SU1530630A1 - Method of producing dialdehyde dextrane - Google Patents

Method of producing dialdehyde dextrane Download PDF

Info

Publication number
SU1530630A1
SU1530630A1 SU864172211A SU4172211A SU1530630A1 SU 1530630 A1 SU1530630 A1 SU 1530630A1 SU 864172211 A SU864172211 A SU 864172211A SU 4172211 A SU4172211 A SU 4172211A SU 1530630 A1 SU1530630 A1 SU 1530630A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
dextran
dextrane
dialdehyde
hours
anion exchanger
Prior art date
Application number
SU864172211A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Янис Янович Гибиетис
Андрис Хугович Зицманис
Байба Артуровна Спинце
Original Assignee
Научно-производственное объединение "Биолар"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Научно-производственное объединение "Биолар" filed Critical Научно-производственное объединение "Биолар"
Priority to SU864172211A priority Critical patent/SU1530630A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1530630A1 publication Critical patent/SU1530630A1/en

Links

Landscapes

  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к химии природных соединений и может быть использовано в биотехнологии и медицине при получении полимерных носителей и стабилизаторов биологически активных соединений. Цель изобретени  - регулирование глубины окислени  диальдегиддекстрана. Водный раствор декстрана обрабатывают макропористым анионитом в периодатной форме АРА-20т80х на основе сополимера стирола и дивинилбензола при 25 - 50°С в течение 1 - 5 ч при массовом соотношении декстрана и анионита 1:0,2 - 2,0. 2 табл.This invention relates to the chemistry of natural compounds and can be used in biotechnology and medicine in the preparation of polymer carriers and stabilizers of biologically active compounds. The purpose of the invention is to control the depth of oxidation of dialdehyde dextran. The aqueous solution was treated with dextran macroporous anion exchanger in the form of the ARA-periodate 20t80 x based on a copolymer of styrene and divinylbenzene at 25 - 50 ° C for 1 - 5 hours at a weight ratio of dextran anion and 1: 0.2 - 2.0. 2 tab.

Description

Изобретение относитс  к химии природных соединений, конкретно к способу получени  диальдегиддекстрана (ДАД), который примен етс  в биотехнологии и медицине в качестве носител  и стабилизатора биологически активных соединений.The invention relates to the chemistry of natural compounds, specifically to a method for producing dialdehyde dextran (DBP), which is used in biotechnology and medicine as a carrier and stabilizer of biologically active compounds.

Целью изобретени   вл етс  регулирование глубины окислени  целевого продукта.The aim of the invention is to control the oxidation depth of the target product.

Пример 1. 10,0 г декстрана (М 65000) раствор ют в 190 мл дистиллированной воды, при этом получают 5%-ный раствор. 10,0 г воздушно- сухого макропористого анионита АРА- 20т80 в периодатной форме заливают дистиллированной водой и выдерживают до полного набухани  (2 ч). Влажный анионит отфильтровывает и при перемешивании добавл ют к раствору декстрана . Перемешивают реакционную смесь при 30°С в течение 3 ч. Фильтруют на воронке Бюхнера, анионит на фильтре 2 раза промывают минимальным объемом дистиллированной воды, фильтраты объедин ют о Раствор высушивают при помощи сублимационной сушки. Получают 9,1 г ДАД (содержание альдегидных групп 0,50 ммоль/г, глубина окислени  8,0%),Example 1. 10.0 g of dextran (M 65000) is dissolved in 190 ml of distilled water, thus a 5% solution is obtained. 10.0 g of air-dry macroporous anion exchanger ARA-20t80 in periodate form is poured with distilled water and kept until complete swelling (2 hours). The wet anion exchange resin is filtered off and added with stirring to the dextran solution. The reaction mixture is stirred at 30 ° C for 3 hours. It is filtered on a Buchner funnel, the anion exchanger on the filter is washed 2 times with a minimum volume of distilled water, and the filtrates are combined. The solution is dried using freeze-drying. 9.1 g DBP are obtained (aldehyde content of 0.50 mmol / g, oxidation depth 8.0%),

Примеры 2-5 представлены в табл.1 данные, подтверждающие преимущество предлагаемого способа перед известным - в табл. 2.Examples 2-5 are presented in table.1 data confirming the advantage of the proposed method over the known - in table. 2

Claims (1)

Формула изобретени Invention Formula Способ получени  диальдегиддекстрана путем обработки водного раствоThe method of producing dialdehyde dextran by treating an aqueous solution слcl со оwith about О)ABOUT) соwith pa декстрана окислителем, отличающийс  тем, что, с целью регулировани  глубины окислени  целевого продукта, в качестве окислител  используют макропористый анионитPa dextran oxidant, characterized in that, in order to control the oxidation depth of the target product, macroporous anion exchanger is used as the oxidant в периодатной форме на основе сополимера стирола и дивинилбензола, а обработку провод т при 25-50 С в течение 1-5 ч и при массовом соотношении декстрана и анионита 1:0,2-2,0.in periodate form based on a copolymer of styrene and divinylbenzene, and the treatment is carried out at 25-50 ° C for 1-5 hours and at a mass ratio of dextran and anionite 1: 0.2-2.0. Таблица 1Table 1 т а бt a b лицаfaces
SU864172211A 1986-12-30 1986-12-30 Method of producing dialdehyde dextrane SU1530630A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU864172211A SU1530630A1 (en) 1986-12-30 1986-12-30 Method of producing dialdehyde dextrane

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU864172211A SU1530630A1 (en) 1986-12-30 1986-12-30 Method of producing dialdehyde dextrane

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1530630A1 true SU1530630A1 (en) 1989-12-23

Family

ID=21276990

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU864172211A SU1530630A1 (en) 1986-12-30 1986-12-30 Method of producing dialdehyde dextrane

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1530630A1 (en)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2000024784A1 (en) * 1998-10-26 2000-05-04 Elena Alexandrovna Izaxon Dextran-containing biologically active substance
EA011718B1 (en) * 2008-03-21 2009-04-28 Государственное Учреждение Научный Центр Клинической и Экспериментальной Медицины Сибирского отделения Российской академии медицинских наук Method for producing dialdehydedextran
RU2542534C1 (en) * 2013-08-27 2015-02-20 Открытое акционерное общество "Федеральный научно-производственный центр "Алтай" Method of producing dialdehyde dextran

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Вирник А.Д. и др. Декстран и его производные. - Успехи химии. 1975, т. 44, вьт. 7, с. 1280-1307. Патент DD Р 87778, кл. 120.6, опублик. 1972. *

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2000024784A1 (en) * 1998-10-26 2000-05-04 Elena Alexandrovna Izaxon Dextran-containing biologically active substance
EA011718B1 (en) * 2008-03-21 2009-04-28 Государственное Учреждение Научный Центр Клинической и Экспериментальной Медицины Сибирского отделения Российской академии медицинских наук Method for producing dialdehydedextran
RU2542534C1 (en) * 2013-08-27 2015-02-20 Открытое акционерное общество "Федеральный научно-производственный центр "Алтай" Method of producing dialdehyde dextran

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4698404A (en) Water-absorbent acrylic acid polymer gels
SU1530630A1 (en) Method of producing dialdehyde dextrane
JPH0342076B2 (en)
SU1600619A3 (en) Method of producing ionite for making bis-phelol "a"
JPS591089B2 (en) Method for manufacturing ion exchange materials
JPH0352409B2 (en)
US3171831A (en) Thiolation of proteins by reaction with homocysteine thiolactone in the presence of tertiary amine
SU1370116A1 (en) Method of obtaining cellulose anionite
US3651041A (en) Acid ion exchangers derived from agarose
GB2026501A (en) Anionic ion exchange resins with cholesterol-decreasing properties
SU436826A1 (en) The method of producing cation exchanger
DE2818086C2 (en) Carrier material for immobilizing enzymes and process for their production
JPS582961B2 (en) Hydroxyalkyl methacrylate oxotosul Alkoxide
SU1551647A1 (en) Silica gel
SU675058A1 (en) Method of obtaining complex-forming ionites
SU1432063A1 (en) Method of producing apomorphine derivatives
SU534470A1 (en) Method of semi-anion exchange
SU432919A1 (en) METHOD FOR OBTAINING A CATALYST FOR HYDROGENATION OF ORGANIC COMPOUNDS - PALLAD BLACK 12
SU1754727A1 (en) Method for preparation of carboxyl-containing polymeric carriers for protein antibody immobilization
SU802289A1 (en) Method of preparing purified pectin preparate
SU686379A2 (en) Method of producing modified lignin
SU1018906A1 (en) Process for producing ion exchange material
SU787415A1 (en) Method of preparing water-soluble redox polymers
AT369168B (en) METHOD FOR PRODUCING NEW NETWORKED HYDROPHILIC AFFINITY CHROMATOGRAPHY GELS
SU412196A1 (en)