SU1530630A1 - Method of producing dialdehyde dextrane - Google Patents
Method of producing dialdehyde dextrane Download PDFInfo
- Publication number
- SU1530630A1 SU1530630A1 SU864172211A SU4172211A SU1530630A1 SU 1530630 A1 SU1530630 A1 SU 1530630A1 SU 864172211 A SU864172211 A SU 864172211A SU 4172211 A SU4172211 A SU 4172211A SU 1530630 A1 SU1530630 A1 SU 1530630A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- dextran
- dextrane
- dialdehyde
- hours
- anion exchanger
- Prior art date
Links
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к химии природных соединений и может быть использовано в биотехнологии и медицине при получении полимерных носителей и стабилизаторов биологически активных соединений. Цель изобретени - регулирование глубины окислени диальдегиддекстрана. Водный раствор декстрана обрабатывают макропористым анионитом в периодатной форме АРА-20т80х на основе сополимера стирола и дивинилбензола при 25 - 50°С в течение 1 - 5 ч при массовом соотношении декстрана и анионита 1:0,2 - 2,0. 2 табл.This invention relates to the chemistry of natural compounds and can be used in biotechnology and medicine in the preparation of polymer carriers and stabilizers of biologically active compounds. The purpose of the invention is to control the depth of oxidation of dialdehyde dextran. The aqueous solution was treated with dextran macroporous anion exchanger in the form of the ARA-periodate 20t80 x based on a copolymer of styrene and divinylbenzene at 25 - 50 ° C for 1 - 5 hours at a weight ratio of dextran anion and 1: 0.2 - 2.0. 2 tab.
Description
Изобретение относитс к химии природных соединений, конкретно к способу получени диальдегиддекстрана (ДАД), который примен етс в биотехнологии и медицине в качестве носител и стабилизатора биологически активных соединений.The invention relates to the chemistry of natural compounds, specifically to a method for producing dialdehyde dextran (DBP), which is used in biotechnology and medicine as a carrier and stabilizer of biologically active compounds.
Целью изобретени вл етс регулирование глубины окислени целевого продукта.The aim of the invention is to control the oxidation depth of the target product.
Пример 1. 10,0 г декстрана (М 65000) раствор ют в 190 мл дистиллированной воды, при этом получают 5%-ный раствор. 10,0 г воздушно- сухого макропористого анионита АРА- 20т80 в периодатной форме заливают дистиллированной водой и выдерживают до полного набухани (2 ч). Влажный анионит отфильтровывает и при перемешивании добавл ют к раствору декстрана . Перемешивают реакционную смесь при 30°С в течение 3 ч. Фильтруют на воронке Бюхнера, анионит на фильтре 2 раза промывают минимальным объемом дистиллированной воды, фильтраты объедин ют о Раствор высушивают при помощи сублимационной сушки. Получают 9,1 г ДАД (содержание альдегидных групп 0,50 ммоль/г, глубина окислени 8,0%),Example 1. 10.0 g of dextran (M 65000) is dissolved in 190 ml of distilled water, thus a 5% solution is obtained. 10.0 g of air-dry macroporous anion exchanger ARA-20t80 in periodate form is poured with distilled water and kept until complete swelling (2 hours). The wet anion exchange resin is filtered off and added with stirring to the dextran solution. The reaction mixture is stirred at 30 ° C for 3 hours. It is filtered on a Buchner funnel, the anion exchanger on the filter is washed 2 times with a minimum volume of distilled water, and the filtrates are combined. The solution is dried using freeze-drying. 9.1 g DBP are obtained (aldehyde content of 0.50 mmol / g, oxidation depth 8.0%),
Примеры 2-5 представлены в табл.1 данные, подтверждающие преимущество предлагаемого способа перед известным - в табл. 2.Examples 2-5 are presented in table.1 data confirming the advantage of the proposed method over the known - in table. 2
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU864172211A SU1530630A1 (en) | 1986-12-30 | 1986-12-30 | Method of producing dialdehyde dextrane |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU864172211A SU1530630A1 (en) | 1986-12-30 | 1986-12-30 | Method of producing dialdehyde dextrane |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1530630A1 true SU1530630A1 (en) | 1989-12-23 |
Family
ID=21276990
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU864172211A SU1530630A1 (en) | 1986-12-30 | 1986-12-30 | Method of producing dialdehyde dextrane |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1530630A1 (en) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2000024784A1 (en) * | 1998-10-26 | 2000-05-04 | Elena Alexandrovna Izaxon | Dextran-containing biologically active substance |
EA011718B1 (en) * | 2008-03-21 | 2009-04-28 | Государственное Учреждение Научный Центр Клинической и Экспериментальной Медицины Сибирского отделения Российской академии медицинских наук | Method for producing dialdehydedextran |
RU2542534C1 (en) * | 2013-08-27 | 2015-02-20 | Открытое акционерное общество "Федеральный научно-производственный центр "Алтай" | Method of producing dialdehyde dextran |
-
1986
- 1986-12-30 SU SU864172211A patent/SU1530630A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Вирник А.Д. и др. Декстран и его производные. - Успехи химии. 1975, т. 44, вьт. 7, с. 1280-1307. Патент DD Р 87778, кл. 120.6, опублик. 1972. * |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2000024784A1 (en) * | 1998-10-26 | 2000-05-04 | Elena Alexandrovna Izaxon | Dextran-containing biologically active substance |
EA011718B1 (en) * | 2008-03-21 | 2009-04-28 | Государственное Учреждение Научный Центр Клинической и Экспериментальной Медицины Сибирского отделения Российской академии медицинских наук | Method for producing dialdehydedextran |
RU2542534C1 (en) * | 2013-08-27 | 2015-02-20 | Открытое акционерное общество "Федеральный научно-производственный центр "Алтай" | Method of producing dialdehyde dextran |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4698404A (en) | Water-absorbent acrylic acid polymer gels | |
SU1530630A1 (en) | Method of producing dialdehyde dextrane | |
JPH0342076B2 (en) | ||
SU1600619A3 (en) | Method of producing ionite for making bis-phelol "a" | |
JPS591089B2 (en) | Method for manufacturing ion exchange materials | |
JPH0352409B2 (en) | ||
US3171831A (en) | Thiolation of proteins by reaction with homocysteine thiolactone in the presence of tertiary amine | |
SU1370116A1 (en) | Method of obtaining cellulose anionite | |
US3651041A (en) | Acid ion exchangers derived from agarose | |
GB2026501A (en) | Anionic ion exchange resins with cholesterol-decreasing properties | |
SU436826A1 (en) | The method of producing cation exchanger | |
DE2818086C2 (en) | Carrier material for immobilizing enzymes and process for their production | |
JPS582961B2 (en) | Hydroxyalkyl methacrylate oxotosul Alkoxide | |
SU1551647A1 (en) | Silica gel | |
SU675058A1 (en) | Method of obtaining complex-forming ionites | |
SU1432063A1 (en) | Method of producing apomorphine derivatives | |
SU534470A1 (en) | Method of semi-anion exchange | |
SU432919A1 (en) | METHOD FOR OBTAINING A CATALYST FOR HYDROGENATION OF ORGANIC COMPOUNDS - PALLAD BLACK 12 | |
SU1754727A1 (en) | Method for preparation of carboxyl-containing polymeric carriers for protein antibody immobilization | |
SU802289A1 (en) | Method of preparing purified pectin preparate | |
SU686379A2 (en) | Method of producing modified lignin | |
SU1018906A1 (en) | Process for producing ion exchange material | |
SU787415A1 (en) | Method of preparing water-soluble redox polymers | |
AT369168B (en) | METHOD FOR PRODUCING NEW NETWORKED HYDROPHILIC AFFINITY CHROMATOGRAPHY GELS | |
SU412196A1 (en) |