SU151330A1 - METHOD OF OBTAINING VINYLETHILESULPHONE - Google Patents
METHOD OF OBTAINING VINYLETHILESULPHONEInfo
- Publication number
- SU151330A1 SU151330A1 SU766266A SU766266A SU151330A1 SU 151330 A1 SU151330 A1 SU 151330A1 SU 766266 A SU766266 A SU 766266A SU 766266 A SU766266 A SU 766266A SU 151330 A1 SU151330 A1 SU 151330A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- vinylethilesulphone
- obtaining
- vinyl ethyl
- sulfone
- catalyst
- Prior art date
Links
- BJEWLOAZFAGNPE-UHFFFAOYSA-N 1-ethenylsulfonylethane Chemical compound CCS(=O)(=O)C=C BJEWLOAZFAGNPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 description 5
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H Tricalcium phosphate Chemical class [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 3
- 229910000389 calcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 description 3
- 235000011010 calcium phosphates Nutrition 0.000 description 3
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 3
- 150000003457 sulfones Chemical class 0.000 description 3
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N AI2O3 Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000003708 ampul Substances 0.000 description 1
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 150000001669 calcium Chemical class 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 1
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 1
- -1 oxy aluminum - Chemical compound 0.000 description 1
- 230000000607 poisoning Effects 0.000 description 1
- 231100000572 poisoning Toxicity 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 239000012262 resinous product Substances 0.000 description 1
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
Изобретение относитс к области получени винилэтилсульфона, вл ющегос ценным сырьем дл получени бензостойких каучуков .The invention relates to the field of the production of vinyl ethyl sulfone, which is a valuable raw material for producing benzine resistant rubbers.
Известен способ получени винилэтилсульфона путем дегидратации 2-оксидиэтилсульфона в присутствии окиси алюмини при 240- 260°С и остаточном давлении 10 мм рт. ст. Однако при этом происходит быстрое отравление катализатора и образование смолообразных продуктов, благодар чему снижаютс выход винилэтилсульфона и его полимеризационные свойства.A known method of producing vinyl ethyl sulfone by dehydrating 2-oxydiethyl sulfone in the presence of alumina at 240-260 ° C and a residual pressure of 10 mm Hg. Art. However, this causes rapid poisoning of the catalyst and the formation of resinous products, thereby reducing the yield of vinyl ethyl sulfone and its polymerization properties.
С целью устранени этих недостатков предложен способ, состо щий в том, что в качестве катализатора используют трехзамещенный фосфат кальци и процесс ведут непрерывно при атмосферном давлении в присутствии разбавител - паров воды.In order to eliminate these drawbacks, a method has been proposed, in which three-substituted calcium phosphate is used as a catalyst and the process is carried out continuously at atmospheric pressure in the presence of a diluent — water vapor.
Процесс осуществл ют при температуре 350°С.The process is carried out at a temperature of 350 ° C.
Пример. Продажный препарат трехзамещенного кальци формуют в гранулы 2X3 мм, сушат при 100-110°С, прокаливают при 400-450°С в течение 2 час 20 мл катализатора и загружают в трубку диаметром 20 мм. Пропускают 834 г 2-оксидиэтилсульфона в виде раствора в воде (1:1 объемн.) над катализатором при 350°С в течение 30 час. Из продуктов реакции разгонкой выдел Еот 530 гExample. Commercial preparation of three-substituted calcium is formed into granules of 2X3 mm, dried at 100-110 ° С, calcined at 400-450 ° С for 2 hours, 20 ml of catalyst and loaded into a tube with a diameter of 20 mm. Pass 834 g of 2-oxyethylsulfone in the form of a solution in water (1: 1 vol.) Over the catalyst at 350 ° C for 30 hours. From the products of the reaction by distillation of the selected Eoth 530 g
винилэтилсульфона и 41,4 г непрореагировавшего 2-оксидиэтилсульфона. Выход винилэтилсульфона составл ет 80о/о па пропущенный и 85«/о на прореагировавший 2-оксидиэтилсульфон .vinyl ethyl sulfone and 41.4 g of unreacted 2-oxyethyl sulfone. The yield of vinyl ethyl sulfone is 80 ° / o pas, missed and 85 "/ o per reacted 2-oxydiethylsulfone.
Качество полученного виннлэтилсульфона оценивают по его способности полимеризоватьс . Полимеризацию провод т в запа нной ампуле в атмосфере азота в присутствии 1%The quality of the obtained vinlethylsulfone is evaluated for its ability to polymerize. The polymerization is carried out in a sealed ampoule under a nitrogen atmosphere in the presence of 1%.
динитрила азоизомасл ной кислоты при 60°С в течеиие б час.dinitrile of azoisobutyric acid at 60 ° С for bh.
Дл сравнени приведены результаты полимеризации винилэтилсульфона, полученного различиыми методами: на окнси алюмини -For comparison, the results of the polymerization of vinyl ethyl sulfone, obtained by different methods: on oxy aluminum -
570/о-ный, на трехзамешенном фосфате кальци - 821/и-ный выход полимера.570 / o-ny, on the three-mixed calcium phosphate - 821 / -th polymer yield.
Предмет изобретени Subject invention
2020
1.Способ получени винилэтилсульфона путем каталитической дегидратации 2-оксидиэтилсульфона , отличающийс тем, что, с целью упрощени процесса, в качестве катализатора1. A process for the preparation of vinyl ethyl sulfone by catalytic dehydration of 2-oxyethyl sulfone, characterized in that, in order to simplify the process, as a catalyst
используют трехзамещенный фосфат кальцм I процесс ведут непрерывно при атмосферном давлении в присутствии разбавител - паров воды.use of trisaline calcium phosphate I process is carried out continuously at atmospheric pressure in the presence of a diluent - water vapor.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU151330A1 true SU151330A1 (en) |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US9931618B2 (en) | Alkali metal-modified vanadium-phosphorus oxide (VPO) catalyst | |
| SU151330A1 (en) | METHOD OF OBTAINING VINYLETHILESULPHONE | |
| JPH0348638A (en) | Production of methyl methacrylate | |
| SU1586510A3 (en) | Method of producing methyl isocyanates | |
| CN112094203B (en) | Preparation method of 1-cyano-2-propenyl acetate | |
| RU2724958C1 (en) | Method of producing chloromethylated polystyrene | |
| JPH02295966A (en) | Preparation of perfluoroalkenyl-sulfonylfluoride | |
| SU910660A1 (en) | Process of modfying atactic polypropylene | |
| SU170999A1 (en) | Method of producing naphtha-1 | |
| US3156702A (en) | Method of producing vinylene carbonate | |
| SU298194A1 (en) | METHOD OF OBTAINING ACRYLONITRILE | |
| SU218172A1 (en) | WAY OF OBTAINING GR? G-BUTYLSTIROL | |
| SU457685A1 (en) | The method of obtaining 2,2-methylene bis (4-methyl-6-methylcyclopentylphenol) | |
| SU322994A1 (en) | METHOD OF SIMULTANEOUS OBTAINING NITRILES OF E-OXYCAPRONIC AND HEXEN-1-OVOY-6 ACIDS | |
| SU425467A1 (en) | The method of obtaining -difluoroacrylonitrile | |
| SU159860A1 (en) | ||
| EP0395102B1 (en) | Process for preparing perfluoroalkenyl sulfonyl fluorides | |
| SU280842A1 (en) | METHOD OF OBTAINING COPOLYMERS | |
| SU190021A1 (en) | METHOD OF OBTAINING POLYVINYL ALCOHOL | |
| US3347831A (en) | Polymerization of aldehydes with a metal phosphate catalyst | |
| US2710883A (en) | Succinaldehyde manufacture | |
| SU859346A1 (en) | Method of cyclohexene production | |
| SU287007A1 (en) | WAY OF OBTAINING HEPTADIEN-3,5-SHE-2 | |
| SU171004A1 (en) | Method of producing 2-methylthiophene | |
| SU209462A1 (en) | METHOD OF OBTAINING N-VINILPYRROLIDOY 1i; ,, ... g. ^ And. ^ S. ^ '^ U |