SU1507787A1 - Method of producing protein food additive - Google Patents

Method of producing protein food additive Download PDF

Info

Publication number
SU1507787A1
SU1507787A1 SU874226813A SU4226813A SU1507787A1 SU 1507787 A1 SU1507787 A1 SU 1507787A1 SU 874226813 A SU874226813 A SU 874226813A SU 4226813 A SU4226813 A SU 4226813A SU 1507787 A1 SU1507787 A1 SU 1507787A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
protein
medium
nutrient medium
production
wheat bran
Prior art date
Application number
SU874226813A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Гиви Георгиевич Микеладзе
Лиана Зурабовна Багашвили
Галина Борисовна Бравова
Евгений Георгиевич Борисенко
Павел Деканозович Чагелишвили
Лиана Полиакторовна Андгуладзе
Original Assignee
Тбилисский Государственный Университет
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Тбилисский Государственный Университет filed Critical Тбилисский Государственный Университет
Priority to SU874226813A priority Critical patent/SU1507787A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1507787A1 publication Critical patent/SU1507787A1/en

Links

Landscapes

  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к биотехнологии и касаетс  получени  кормовых добавок, которые могут использоватьс  дл  производства кормов, обогащенных белком. Целью изобретени   вл етс  повышение качества продукта за счет обогащени  его белком и другими биологически активными соединени ми, а также ускорение процесса получени . Дл  этого твердую питательную среду, состо щую из 42-45% пшеничных отрубей и 52-55% отходов растительного происхождени  (виноградные, плодоовощные выжимки, обрезки лозы, отходы производства чайных напитков, эфирно-масличного или крахмального производств), увлажн ют до 52-54% раствором мочевины с таким расчетом, чтобы концентраци  составл ла 3,0-3,5%. Затем раствор мочевины нейтрализуют фосфорной кислотой с таким расчетом, чтобы PH питательной среды после увлажнени  и стерилизации был в диапазоне 4,8-5,5. Затем среду стерилизуют, охлаждают и засевают посевной культурой дрожжеподобного гриба ENDOMYCOPSIS FIBULIGERA C-4 в количестве 5-10% от воздушно-сухой среды. Посевной материал получают глубинным культивированием продуцента на оптимизированной среде следующего состава, мас.%: пшеничные отруби 2,5-3,7FIELD OF THE INVENTION The invention relates to biotechnology and relates to the production of feed additives that can be used for the production of protein enriched feed. The aim of the invention is to improve the quality of the product by enriching it with protein and other biologically active compounds, as well as accelerating the production process. To do this, a solid nutrient medium consisting of 42-45% wheat bran and 52-55% vegetable waste (grape, fruit and vegetable extracts, vine pruning, tea beverage production waste, essential oil or starch production) is moistened to 52- 54% urea solution so that the concentration is 3.0-3.5%. Then the urea solution is neutralized with phosphoric acid so that the pH of the nutrient medium after wetting and sterilization is in the range of 4.8-5.5. Then the medium is sterilized, cooled and seeded with the seed culture of the yeast-like fungus ENDOMYCOPSIS FIBULIGERA C-4 in the amount of 5-10% of the air-dry medium. The seed is obtained by deep cultivation of the producer on an optimized medium of the following composition, wt.%: Wheat bran 2.5-3.7

отходы растительного происхождени  2,0-2,5vegetable waste 2.0-2.5

экстракт солодовых ростков 7-10malt sprout extract 7-10

/NH4/2HPO4 0,05-0,15/ NH 4/2 HPO 4 0.05-0.15

K2HPO4 0,10-0,15, и остальное-вода. Твердофазную ферментацию ведут при 33-35°С, влажности воздуха 98-100% в тонком стационарном слое субстрата высотой 35-40 мм при аэрации в среднем в зависимости от стадии развити  культуры 1,5-30-10м3.кгАСВ или в толстом слое высотой 200-220 мм при объемной аэрации среды, котора  в экспоненциальной фазе составл ет 1,0-1,2м3.кг ACB. Продолжительность процесса ферментации 20-24 ч. Готовую культуру высушивают при 105°С. Содержание сырого протеина в конечном продукте составл ет 28-40%, истинного белка 22-34% при содержании белка в исходной питательной среде 9-21%. 1 з.п.ф-лы, 2 табл.K 2 HPO 4 0.10-0.15, and the rest is water. Solid phase fermentation is carried out at 33-35 ° C, air humidity of 98-100% in a thin stationary substrate layer with a height of 35-40 mm with aeration on average, depending on the stage of culture development, 1.5-30-10 m 3 / h . kgASV or in a thick layer 200-220 mm high with volumetric aeration of the medium, which in the exponential phase is 1.0-1.2 m 3 / h . kg ACB. The duration of the fermentation process is 20-24 hours. The finished culture is dried at 105 ° C. The content of crude protein in the final product is 28-40%, the true protein is 22-34% with a protein content in the original nutrient medium of 9-21%. 1 hp ff, 2 tab.

Description

Изобретение относитс  к биотехнологии и касаетс  получени  кормовых до-, бавок, которые могут использоватьс  дн  производства кормов, обогащенных белг, ком.The invention relates to biotechnology and relates to the production of feed dabs and bavok that can be used during the production of belgat-rich feed.

Цель изобретени  -повьшение качества продукта за счет обогащени  iero белком и другими . биологически активными соединени ми, а также уско- ю рение процесса получени ,The purpose of the invention is to increase the quality of the product by enriching iero with protein and others. biologically active compounds, as well as acceleration of the production process,

В процессе получени  кормовой добавки провод т увлажнение и стерилизацию питательной среды, содержащей в | качества углеродного и азотного питани )5 пшеничные отруби и отходы растительного происхозвдени , затем засев и культивирование штамма дролсжей Endomycop- sis fibuligera С-4 на твердофазной среде с последующим высушиванием 20 культуры. При этом в качестве отходов растительного происхо}кдени  используют виноградные выжимки или обрезки позы, или другие отходы, а в питатель- нута среду дополнительно ввод т мочевину25 с последующей нейтрализацией фосфорной кислотой до рН 4,8-5,5 и культивированием при температуре 33-35°С и влажности 52-54% в течение 20-24 ч при следующем соотношении компонентов, 30 мас.%:In the process of obtaining a feed additive, the nutrient medium containing in | quality of carbon and nitrogen nutrition) 5 wheat bran and plant waste, then sowing and cultivation of the endomycopesis fibuligera C-4 strain on solid phase medium, followed by drying of the 20 culture. At the same time, grape pomace or postural trimming, or other waste is used as waste from the plant, and urea is additionally introduced into the nutrient medium 25, followed by neutralization with phosphoric acid to a pH of 4.8-5.5 and cultivation at 33- 35 ° C and humidity of 52-54% for 20-24 h in the following ratio of components, 30 wt.%:

Пшеничные отруби42-45Wheat Bran42-45

Виноградные выжим ки илиGrape squeeze or

обрезки лозы, или другиеpruning vines, or other

отходы52-55 waste52-55

Мочевина 3,0-355Urea 3.0-355

Посбвной материал выраш;иваютна питательной среде следующего состава, мас.%:The finished material is grown in a nutrient medium of the following composition, wt.%:

Пшеничные отруби. 2,5-3,7 40Wheat bran. 2.5-3.7 40

Виноградные выжимкиGrape Marc

или обрезки лозы, илиor pruning a vine, or

другие отходы2,0-2,5other waste2.0-2.5

Экстракт солодовыхMalt Extract

ростков (1:5) , 7,0-10ур 5sprouts (1: 5), 7.0-10ur 5

(Ш)НР040,05-0,15(W) HP040.05-0.15

,10-0,Т5, 10-0, T5

Водадо 1 л.Vodado 1 l.

В качестве отходов растительного происхождени  используют плодоовощные выжимки, отходы производства чайных напитков, отходы крахмального и эфирно-масличного производства.Fruit and vegetable extracts, wastes from the production of tea drinks, wastes of starch and ether-oil production are used as vegetable waste.

Предлагаемый способ обеспечивает короткий технологический цикл про- г должительностью 20-24 ч, что позвол ет , вести процесс в полуасептических услови х без предварительной стери- пизации продуваемого воздуха, зна50The proposed method provides a short technological cycle with a duration of 20–24 h, which allows the process to be conducted in semi-septic conditions without preliminary sterilization of the blown air, 50

0 0

зs

00

5five

г g

00

чительно расшир ет сырьевую базу дл  производства кормовых добавок, позвол ет получить кормовые добавки с содержанием сырого протеина 28-40% и истинного белка .22-34% при содержании белка в исходной питательной среде 9-21%, при этом происходит также облагораживание среды (содержание редуцирующих веществ возрастает в 3- 3,5 раза, содержание клетчатки снижаетс  на 20%)5 что может в определенной степени компенсировать небольшие расходы на стерилизацию (1 атм, 1 ч), обезвреживает ей от посторонней микрофлоры (при обследовании в промышленной партии виноградных выжимок обсемененность составила 25-270 млнsignificantly broadens the raw material base for the production of feed additives, allows to obtain feed additives with a crude protein content of 28-40% and true protein .22-34% with a protein content of 9-21% in the original nutrient medium, while also enriching the medium ( the content of reducing substances increases by 3–3.5 times, the content of fiber is reduced by 20% 5, which can compensate to some extent for small expenses for sterilization (1 atm, 1 h), neutralizes it from extraneous microflora ogradnyh marc contamination was 25-270 million

клеток микроорганизмов 1.г, из них бактерии, плесень и дролши составл ли 65, 25 и 10% соответственно: обсемененность пшеничных отрубей -составила 10-80 млн клеток/гр). Кроме стерилизации питательной среды залогом безвредности получаемого продукта  вл етс  коротка  лагфаза продуцента (4-6 ч)5 предотвращающа  развитие посторонней микрофлоры при культивировании (токсикологическими исследовани ми установлена безвредность полученного готового продукта).microorganism cells 1.g, of which bacteria, mold and lumps were 65, 25 and 10%, respectively: the infection of wheat bran was 10-80 million cells / g). In addition to sterilization of the nutrient medium, the safety of the obtained product is a short producer lagfase (4-6 h) 5 preventing the development of extraneous microflora during cultivation (toxicological studies have established the harmlessness of the resulting finished product).

Таким образом, согласно способу получают безвредные продукты, свободные от токсинов.Thus, according to the method, harmless toxin-free products are obtained.

Продукт, подуненный на среде,содержащей экстрагированные виноградные выжимки, пшеничные отруби и мочевину, в качестве источника азотного литани  не токсичен. Его биологическа  ценность , коэффициенты эффективности б.елка .The product poured on a medium containing extracted grape marc, wheat bran and urea, is not toxic as a source of nitrous litany. Its biological value, the efficiency ratios b.elka.

В таблице 1 приведен аминокислотный состав белка готового продукта в сравнении с аминокислотным составом белка исходного сырь .Table 1 shows the amino acid composition of the protein of the finished product in comparison with the amino acid composition of the protein of the raw material.

Аминокислотный состав белка готового продукта (г/100 г белка) и его сопоставление со стандартом ФАС по незаменимым аминокислотам приведены в табл.2.Amino acid composition of the protein of the finished product (g / 100 g of protein) and its comparison with the standard FAS for essential amino acids are given in table 2.

Из табл.1 видно, что аминокислотный состав белка готового продукта по сравнению с белком исходного сырь  значительно улучшаетс  как количественно , так и в качественном отношении , а по содержанию незаменимых ами- нокислот (табл.2) полученный продукт за исключением цистина (триптофанFrom Table 1 it can be seen that the amino acid composition of the protein of the final product is significantly improved, both quantitatively and qualitatively, compared to the protein of the raw material, and the content of essential amino acids (Table 2), with the exception of cystine (tryptophan

не определен) превосходит стандарт ФАО.not defined) exceeds the FAO standard.

Содержание нуклеиновых кислот в продукте составл ет 1,7-2,3%.The content of nucleic acids in the product is 1.7-2.3%.

Продукт содержит большой набор гидролитических ферментов активностью, ед/г: амилолитическа  активность (АС) 4; осахаривающа  (ОС) 38; пектолити- ческа  (ПкС) 0,6; протеолитическа  (ПС) 1,2; глюкоамилазна  (глС) 17; целлюлазна  (С ,) по фильтровальной бумаге 16; ксиланазна  (КС) 14; цел- лобиазна  1,2.The product contains a large set of hydrolytic enzymes with activity, units / g: amylolytic activity (AC) 4; saccharifying (OS) 38; pectolytic (PX) 0.6; proteolytic (PS) 1,2; glucoamylase (GLS) 17; cellulase (C) on filter paper 16; xylanazne (CS) 14; cellobiasin 1.2.

В результате действи  гидролитических ферметов продуцент утилизирует 70-75% крахмала, 53-58% пектина,. 44- 48% гемицеллюлозы и 12-15% целлюлозы, содержащихс  в субстрате; усваиваютс  87-98% восстанавливающих сахароз.As a result of hydrolytic enzymes, the producer utilizes 70-75% starch, 53-58% pectin ,. 44-48% hemicellulose and 12-15% cellulose contained in the substrate; 87-98% sucrose reducing is absorbed.

При приготовлении питательной среды используютс  экстрагированные (промытые) виноградные выжимки (использованы различные партии экстрагированных виноградных выжимок из раз личных промьшшенных сортов винограда) Пример 1. Твердую питатель-ную среду, состо щую из смеси экстрагированных виноградных выжимок (54%) и пшеничных отрубей (42%) увлажн ют до 52-54% раствором мочевины с таким расчетом, чтобы к оицентраци  вн есен- ного азота составл ла 2% от воздушно сухой питательной среды. Перед увлажнением в раствор мочевины ввод т фос- форную кислоту с таким расчетом, чтобы рН питательной среды после увлажнени  и стерилизации было в диапазоне 4,8-5,5 (на 100 мл 4%-ного раствораIn preparing the nutrient medium, extracted (washed) grape marc is used (various batches of extracted grape marc from various industrial grape varieties are used). Example 1. Solid nutrient medium consisting of a mixture of extracted grape marc (54%) and wheat bran (42 %) moistened to 52-54% urea solution so that the concentration of extra nitrogen nitrogen was 2% of the air-dry nutrient medium. Before moistening, phosphoric acid is introduced into the urea solution so that the pH of the nutrient medium after moistening and sterilization is in the range of 4.8-5.5 (per 100 ml of 4% aqueous solution

.мочевины ввод т 1,3-1,5 мл ,).urea is administered 1.3-1.5 ml).

Увлажненную среду стерилизуют при The humidified environment is sterilized at

1,0 атм в течение 1 ч, охлаждают до i 35 С и засеивают посевной культурой End.fibuligera С-4 в количестве 5-10% от воздушно-сухой среды.1.0 atm for 1 h, cooled to i 35 C and sown with seed culture End.fibuligera C-4 in the amount of 5-10% of the air-dry environment.

Посевной -материал получают глубинным способом культивировани  продуцента на среде следующего состава, % к объему питательной среды: пшеничные отруби 3,7; виноградные выжимки 2,0; экстракт солодовых ростков 7,0; (NH).,,05; К,НР040,1; остальное рода. Посевной материал выращивают при 33-35°С, рН сре/ды 5,0-6,0, в течение 14-16 ч на качалке или 8-10 ч в ферментере при аэрации среды 0,8- 1,0 .объем воздуха/объем среды.Seed material is obtained by the deep method of cultivation of the producer on the medium of the following composition,% by volume of the nutrient medium: wheat bran 3.7; grape marc 2.0; malt sprout extract 7.0; (NH). ,, 05; K, NR040,1; the rest of the kind. The seed is grown at 33-35 ° С, pH of the medium / dy is 5.0-6.0, for 14-16 h on a rocking chair or 8-10 h in the fermenter with aeration of the medium 0.8-1.0. Air volume / volume of medium.

Твердофазную ф, рментацию ведут при 33-35 С м отЕЮсителыюй влажности воз10Solid-phase φ, rementation is carried out at 33-35 С m from EH

1515

- 2S - 2S

30 07787630 077876

духа 98-100%. Воздух, подаваемый на аэрирование, не требует предварительной стерилизации. Культуру выращивают в тонком стационарном слое субстрата высотой 35-40 мм в услови х аэрируемой камеры при аэрации в среднем в период лагфазы, экспоненциальной фазы и в стадии замед.пенного роста 1,5, 30 и 10 м ч кг лев соответственно или в толстом слое субстрата высотой 200- 220 мм при объемной аэрации среды, котора  в экспоненциальной среде составл ет в среднем 1,0-1,2 АСВ. Максимальное обогащение субстрата белком наблюдаетс  через 24 ч. Готовую культуру высушивают при 105°С. Перед сушкой из-за мелкозернистойspirit of 98-100%. The air supplied to the aeration does not require prior sterilization. The culture is grown in a thin stationary layer of the substrate with a height of 35-40 mm under conditions of an aerated chamber with aeration on average during the lag phase, the exponential phase and in the slow growth stage of 1.5, 30 and 10 h kg lion, respectively, or in a thick layer substrate height 200 - 220 mm with volumetric aeration of the medium, which in average exponential medium is 1.0-1.2 DIA. The maximum enrichment of the substrate with protein is observed after 24 hours. The finished culture is dried at 105 ° C. Before drying due to fine-grained

структуры не требуетс  дроблени  куль- 20 туры. Содержание сырого протеина в конечном продукте составл ет 30-32%, в том числе содержание истинного белка 24-26% Ё пересчете на АСВ при содержании белка в исходном сырье 11-12%.,the structure does not require the crushing of culture. The content of crude protein in the final product is 30-32%, including the content of the true protein is 24-26% E, recalculated to the DIA when the protein content in the raw material is 11-12%.,

Пример 2. Процес.с ведут аналогично примеру 1 с той лишь разницей , что питательна  среда имеет следующий состав, мас.%:Example 2. Process. Is carried out analogously to example 1 with the only difference that the nutrient medium has the following composition, wt.%:

Пшеничные отруби45Wheat bran45

Виноградные выжимки 52 Мочевина. 3Grape marc 52 Urea. 3

Посевной материал выращивают на среде следующего состава, в мас.%:The seed is grown on the medium of the following composition, in wt.%:

г g

Пшеничные отруби Виноградные выжимки Экстракт солодовых ростков (1:5) (NH4)HPOWheat bran Grape marc malt sprout extract (1: 5) (NH4) HPO

2,5 2,52.5 2.5

KjHPOKjhpo

00

10,0 0,10 0,1210.0 0.10 0.12

ВодаОстальное.Water the rest.

Содержание сырого протеина в готовой культуре через 22 ч культивировани  продуцента составл ет 30-32%, в том числе истинного белка 24-26% при 5 содержании белка в исходном сырье 12- 12,5%.The content of crude protein in the final culture after 22 hours of cultivation of the producer is 30–32%, including the true protein 24–26% with 5 protein contents in the feed 12–12.5%.

Пример 3. Процесс ведут аналогично примеру 1 с той лишь разницей , что питательна  среда имеет сле- 0 .дующий состав, мас.%:Example 3. The process is carried out analogously to example 1 with the only difference that the nutrient medium has the following composition, wt%:

Пшеничные отруби43,5Wheat Bran43,5

Виноградные выжимки 53,5 Мочевина3Grape Marc 53.5 Urea3

Посевной материал выращивают на 5 среде следующего состава в мас.%: Пшеничные отруби3,0The seed is grown on 5 medium of the following composition in wt.%: Wheat bran 3.0

Виноградные выжимки 2,2 Экстракт солодовых ростков (1:5)8,5Grape marc 2.2 Malt sprouts extract (1: 5) 8.5

(NH)., ,15(NH).,, 15

К.НРО;0,15K.NRO; 0.15

ВодаОстальное.Water the rest.

Содержание белка в готовой культуре j- ерез 24 ч культивировани  продуцента оставл ет 30-32%, в том числе истин - ого белка 24-26%,The protein content in the final culture — 24 hours after the cultivation of the producer — leaves 30–32%, including 24–26% true protein,

Пример 4. Процесс ведут анаогично примерам 1-3, но в качестве ю тходой растительного происхождени  спользуют  блочные выжимки. Максиальное обогащение субстрата белком Наблюдаетс  через 20 ч культивировани  Продуцента. Содержание сырого протеина)5 конечном продукте составл ет 28%, Истинного белка 22% при содержании белка в исходном сырье 10,2%.Example 4. The process is carried out analogously to examples 1-3, but block squeezes are used as vegetable matter. Maximal enrichment of substrate with protein. Observed after 20 h of cultivation of the Producer. The content of crude protein) of the 5 final product is 28%. True protein is 22% with a protein content in the raw material of 10.2%.

Пример 5. Процесс ведут анало- ; примерам 1-3, но в качестве от- 20 Хрдов растительного происхожд,ени  используют томатные вьшимки. Культи- 14ирование ведут 24 ч. Содержание сырого протеина в конечном продукте составл ет 40%, истинного белка 34% 25 при содержании белка в исходном Сырье -21%.Example 5. The process is conducted similarly; examples 1-3, but as a source of 20 hrdov of plant origin, tomato sauce is used. Culturing is carried out for 24 hours. The content of crude protein in the final product is 40%, the true protein is 34% 25 when the protein content in the initial raw material is 21%.

Пример 6. Процесс ведут аналогично примерам .1-3, но в качестве отходов растительного происхожде- 30 Ни  используют отходы ча , образую цегос  при производстве чайных напитков , ферментацию ведут 24 ч. Содержание сырого проте.ина в конечном продукте составл ет 36%, истинного з5 белка 28% при содержании белка в исходном сырье 16,5%.Example 6. The process is carried out similarly to Examples 1-3, but as waste of plant origin, 30 No tea waste is used, which forms a tin in the production of tea drinks, fermentation takes 24 hours. The content of raw protein in the final product is 36%, true C5 protein is 28% with a protein content in the raw material of 16.5%.

Пример 7. Процесс ведут аналогично примерам 1-3, но в качестве отходов растительного происхождени  40 используют отход крахмального произ- 13одства - картофельную мезгу. Ферментацию ведут 24 ч. Содержание сырого протеина в конечном продукте составл ет 28,5%, истинного белка 22,2% при45 содержании белка в исходном сырье 9,5%.Example 7. The process is carried out similarly to Examples 1-3, but starch production waste, potato pulp, is used as vegetable waste 40. Fermentation is carried out for 24 hours. The content of crude protein in the final product is 28.5%, the true protein is 22.2% at 45 the protein content of the raw material is 9.5%.

Пример 8. Процесс ведут аналогично примерам 1-3, но в качестве отходов растительного происхождени  Q используют герань - отход эфирно-масличного производства. Ферментацию ведут 24 ч. Содержание сырого протеина н конечном продукте составл ет 29,8%, истинного белка 22,5% при содержании белка в исходном сырье 11,3%.Example 8. The process is carried out similarly to examples 1-3, but as a waste of plant origin Q use geranium - a waste of essential oil production. Fermentation is carried out for 24 hours. The content of crude protein in the final product is 29.8%, the true protein is 22.5% with a protein content in the raw material of 11.3%.

Пример 9. Процесс ведут аналогично примерам 1-3, но в качестве (лтходов растительного происхожд.ени Example 9. The process is carried out similarly to examples 1-3, but in quality (ltod of vegetable origin.

используют обрезки виноградной лозы, которую предварительно обрабатывают следующим образом: 50 кг сухих молотых обрезков виноградной лозы замачивают в 100-110 л 0,5-0,6 н.раствора серной или фосфорной кислоты, полученную полужидкую массу с содержанием СВ 26-28% обрабатывают термически при 110-120°С в течение 40-60 мин. К обработанной среде прибавл ют мочевину с таким расчетом, чтобы азот, внесенный ею, составл л 1,8% от конечной воздушно-сухой среды. Мочевина служит одновременно нейтрализующим агентом. Затем полученную массу сме- в 50 кг сухих пшеничных отрубей , тщательно перемешивают и стерилизуют при 1 атм.1ч. Влажность конечной питательной среды составл ет 54%, рН 4,8-5,5, среду охлаж,цают до 35°С, засевают. Культивирование вед ут 24 ч, содержание сырого протеина в коне -л.шм продукте составл ет 32%, истинного белка 26% при содержании белка в исходном сырье 12,5%.use the grapevine pruning, which is pretreated as follows: 50 kg of dry ground grapevine pruning is soaked in 100-110 l of 0.5-0.6 N. sulfuric or phosphoric acid solution, the obtained semi-liquid mass with a CB content of 26-28% is treated thermally at 110-120 ° C for 40-60 minutes. Urea is added to the treated medium so that the nitrogen introduced by it is 1.8% of the final air-dry medium. Urea serves simultaneously as a neutralizing agent. Then, the resulting mass is mixed with 50 kg of dried wheat bran, mixed thoroughly and sterilized at 1 atm. The moisture content of the final nutrient medium is 54%, pH 4.8-5.5, the medium is cooled, it is saturated to 35 ° C, and it is sown. Cultivation of wednes is 24 hours, the content of crude protein in horse-and-butter product is 32%, the true protein is 26% with a protein content in the raw material of 12.5%.

Claims (2)

Формула изобретени Invention Formula 1 о Способ получени  кормовой белковой добавки, предусматривающий приготовление посевного материала, питательной среды, содержащей в качестве источника углеродного питани  пшеничные отруби и дополнительного - -растительный отход, увлажнение ее, стерилизацию , засев штаммом дрожжей Endo- mycopsis fibuligera с последующим проведением твердофазной ферментации и высушиванием готового продукта, отличающийс  тем, что, с целью повышени  качества продукта за счет обогащени  его белком и другими биологически: :активными соединени ми и ускорени  процесса получени , в качестве штамма дрожжей при засеве используют Endomycopsis fibuligera С-4, а в качестве источника растительного отхода используют виноградные, или  блочные, или томатные выжимки, или отходы чайного производства или эфирно-масличного производства, или картофельную мезгу, или обрезки виноградной лозы, при этом в питательную сред дополнительно ввод т мочевину и используют их при следующем соотношении вход щих в нее ингредиентов, мас.%: Пшеничные отруби 42-45 Растительное сырье 52-551 o A method for producing a feed protein supplement, which involves the preparation of inoculum, nutrient medium containing wheat bran as a source of carbon nutrition and additional - plant waste, wetting it, sterilization, sowing with Endo-mycopsis fibuligera strain, followed by solid phase fermentation and drying the finished product, characterized in that, in order to improve the quality of the product by enriching it with protein and other biologically:: active compounds and accelerating the and obtaining, as a strain of yeast when sowing, use Endomycopsis fibuligera C-4, and as a source of vegetable waste use grape or block, or tomato squeeze, or waste of tea production or essential oil production, or potato mash, or grapevine , at the same time, urea is additionally introduced into the nutrient medium and is used in the following ratio of ingredients included in it, wt%: Wheat bran 42-45 Plant raw materials 52-55 у .1507at .1507 Мочевина3,0-3,5Urea3.0-3.5 а влажность среды устанавливают 52- 54% с рН 4,8-5,5 добавлением фосфорной кислоты, при этом процесс твердо- фазной ферментации провод т до максимального накоплени  белка в целевом продукте.and the humidity of the medium is set at 52–54% with a pH of 4.8–5.5 by adding phosphoric acid, while the solid phase fermentation process is carried out to the maximum accumulation of protein in the target product. 2. Способ ПОП.1, отличаю- щ и-й с   тем, что при приго товлении питательной среды, содержащей обрезки виноградной лозы, смешивание ингредиентов , увлажнение и доведение рН провод т одновременно, при этом предварительно готов т 26-28%-ную суспензию / обрезков виноградной лозы в 0,5-0,6н, серной или фосфорной кислоте, нагревают до 110-120°С, выдерживают в т ече- ние 40-60 мин, а затем ввод т мочевину и пшеничные отруби.2. Method POP.1, which differs from the fact that during the preparation of a nutrient medium containing grapevine pruning, mixing the ingredients, moistening and adjusting the pH is carried out simultaneously, at the same time preparing 26-28% slurry / grapevine scraps of 0.5-0.6 n, sulfuric or phosphoric acid, heated to 110-120 ° C, kept for 40-60 minutes, and then urea and wheat bran are introduced. Таблица 1Table 1 10ten продолжение табл.Icontinuation of the table.I 0,640.64 .0, 44.0, 44 0,940.94 ова ova 0,740.74 0,470.47 0,580.58 ва wa 3,453.45 0,950.95 О,75Oh 75 0,71 0.71 следыtraces 0,670.67 1,86 1,24 1,151.86 1.24 1.15 3,24 1,53 1,03.24 1.53 1.0 3,40 1 ,26 1,60 1,57 0,39 1,553.40 1, 26 1.60 1.57 0.39 1.55
SU874226813A 1987-04-10 1987-04-10 Method of producing protein food additive SU1507787A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU874226813A SU1507787A1 (en) 1987-04-10 1987-04-10 Method of producing protein food additive

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU874226813A SU1507787A1 (en) 1987-04-10 1987-04-10 Method of producing protein food additive

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1507787A1 true SU1507787A1 (en) 1989-09-15

Family

ID=21297156

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU874226813A SU1507787A1 (en) 1987-04-10 1987-04-10 Method of producing protein food additive

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1507787A1 (en)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2478701C2 (en) * 2011-03-16 2013-04-10 Открытое акционерное общество "Государственный научно-исследовательский институт биосинтеза белковых веществ" (ОАО "ГосНИИсинтезбелок") Saccharomyces cerevisiae YEAST STRAIN, HAVING AMYLASE ACTIVITY, FOR PRODUCING FEED PROTEIN PRODUCT AND METHOD OF PRODUCING FEED PROTEIN PRODUCT
RU2531001C2 (en) * 2013-02-21 2014-10-20 Государственное научное учреждение Северо-Кавказский зональный научно-исследовательский институт садоводства и виноградарства Россельхозакадемии Method of management of vineyard soil

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР № 1150264, кл. С 12 N 1/16, 1983. Авторское свидетельство СССР №. 874022, кл. А 23 К 1/165, 1981. *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2478701C2 (en) * 2011-03-16 2013-04-10 Открытое акционерное общество "Государственный научно-исследовательский институт биосинтеза белковых веществ" (ОАО "ГосНИИсинтезбелок") Saccharomyces cerevisiae YEAST STRAIN, HAVING AMYLASE ACTIVITY, FOR PRODUCING FEED PROTEIN PRODUCT AND METHOD OF PRODUCING FEED PROTEIN PRODUCT
RU2531001C2 (en) * 2013-02-21 2014-10-20 Государственное научное учреждение Северо-Кавказский зональный научно-исследовательский институт садоводства и виноградарства Россельхозакадемии Method of management of vineyard soil

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN111254079B (en) Composite fermentation microbial inoculum and application thereof in preparation of citrus pulp bio-organic fertilizer
CN110384177B (en) Method for preparing yeast culture based on distiller's grains and application of yeast culture in animal feed
CN115039636B (en) Culture medium for cultivating tremella and preparation method thereof
CN103082145A (en) Method for producing grape skin residue pig feed by utilizing lentinula edodes and yeast for symbiotic fermentation
CN1210147A (en) Enzyme complex
CN111607404A (en) Preparation method of probiotic soil conditioner and product thereof
CN110655422A (en) Composting method for promoting rotting and preserving nitrogen and application of organic fertilizer
KR100526260B1 (en) Method of processing bog billberry wine and product thereby
CN106399005A (en) Method for making Luzhou-flavor baijiu in pit-free mode
CN102229879B (en) Flavor blending liquid and preparation method thereof
SU1507787A1 (en) Method of producing protein food additive
CN114369509B (en) Culture method of artificial high-quality pit mud for ceramic-melt white spirit
KR0151732B1 (en) Method for preparing persimmon vinegar
KR20070116202A (en) Wine preparation using extract of sea tangle(laminaria japonica) and it's powder
RU2127065C1 (en) Method for producing feed from fiber raw plant material
Deschamps et al. β-Glucosidase production in agitated solid fermentation, study of its properties
CN115215708A (en) Method for preparing amino acid liquid fertilizer by taking sludge and straw as raw materials
CN114190475A (en) Straw fermented feed and production method thereof
CN106747819A (en) Cultivation of auricularia auricula matrix and preparation method thereof
CN112931047A (en) Method for manufacturing mushroom sticks of bag-cultivated mushrooms
CN109294802A (en) A kind of peppermint hydromel and its manufacturing method
KR101101313B1 (en) Method for Preparing Ethanol Using Residual Product of Rice Brewery
RU2734079C1 (en) Growth activator of yeast, fungi, microorganisms and crops
CN102181349B (en) Method for preparing liquor by utilizing termite nests
SU1750604A1 (en) Method of preparing fodder vitamin-protein concentrate