SU1503007A1 - Method of titration analysis of iodines - Google Patents

Method of titration analysis of iodines Download PDF

Info

Publication number
SU1503007A1
SU1503007A1 SU874224349A SU4224349A SU1503007A1 SU 1503007 A1 SU1503007 A1 SU 1503007A1 SU 874224349 A SU874224349 A SU 874224349A SU 4224349 A SU4224349 A SU 4224349A SU 1503007 A1 SU1503007 A1 SU 1503007A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
solution
fold
determination
iodides
selectivity
Prior art date
Application number
SU874224349A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Алик Иванович Сичко
Софья Алексеевна Степанченко
Надежда Аркадьевна Скребцова
Эмилия Клавдиевна Титова
Original Assignee
Тюменский государственный медицинский институт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Тюменский государственный медицинский институт filed Critical Тюменский государственный медицинский институт
Priority to SU874224349A priority Critical patent/SU1503007A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1503007A1 publication Critical patent/SU1503007A1/en

Links

Abstract

Изобретение относитс  к аналитической химии, а именно к способам определени  галогенидов, и может быть использовано в химических лаборатори х и на химикофармацевтических заводах. Целью изобретени   вл етс  повышение селективности определени  иодидов. Способ заключаетс  в титровании анализируемого раствора 0,002М раствором сульфата меди (П) в присутствии 0,0067-0,067%-ной аскорбиновой кислоты на титраторе Т-107 с фотометрическим определением конечной точки титровани . Способ позвол ет определ ть иодиды в присутствии 0,5-кратных количеств фенола, кодеина, норсульфазола, рибофлавина, 2,5-кратных новокаина, 4-кратных хлоридов, 5-кратных димедрола и глюкозы, 20-кратных пиридоксин гидрохлорида, 30-кратных антипирина. 1 табл.The invention relates to analytical chemistry, in particular to methods for the determination of halides, and can be used in chemical laboratories and in chemical-pharmaceutical plants. The aim of the invention is to increase the selectivity of the determination of iodides. The method consists in the titration of the analyzed solution with a 0.002 M solution of copper (II) sulfate in the presence of 0.0067-0.067% ascorbic acid on a T-107 titrator with photometric determination of the final titration point. The method allows iodides to be determined in the presence of 0.5-fold amounts of phenol, codeine, norsulfazole, riboflavin, 2.5-fold novocaine, 4-fold chlorides, 5-fold diphenhydramine and glucose, 20-fold pyridoxine hydrochloride, 30-fold antipyrine 1 tab.

Description

Изобретение относитс  к аналитической химии, а именно к способам определени  галогенидов, и может быть использовано в химических лаборатори х и на химико-фармацевтических заводах .The invention relates to analytical chemistry, in particular to methods for the determination of halides, and can be used in chemical laboratories and in chemical and pharmaceutical plants.

Целью изобретени   вл етс  повышение селективности определени  иоди- дов.The aim of the invention is to increase the selectivity of the determination of iodides.

Пример 1. Точную массу (около 0,05 г) иодида натри  помещают в мерную колбу емкостью 100 мл и содержимое колбы водой довод т до метки. В стаканчик дл  титропаии  внос т 1,2 МП полученного р с-тпора, 1 мп 0,2%-ного раствора аскорбиновой кислоты и воду до общего пбъ()иа 30 мл. Стаканчик пометают и гигрлтор Т-107 (синий светофильтр) и 7итруют приExample 1. The exact weight (about 0.05 g) of sodium iodide is placed in a 100 ml measuring flask and the contents of the flask are brought to the mark with water. 1.2 MP of the obtained pc-thpore, 1 ml of a 0.2% ascorbic acid solution and water to a total of 30 ml were added to the titropia glass. A glass is marked with a gigltor T-107 (blue filter) and is titrated at

включенной мешалке 0,002 М раствором сульфата меди (II), прибавл   первую порцию его по 0,5 мл. Спуст  2 мин записывают показани  прибора. Последующее прибавление титранта провод т по О,1 МП через 1 мин.the included mixer is a 0.002 M solution of copper (II) sulfate, adding the first 0.5 ml of it. After 2 minutes, record the instrument readings. The subsequent addition of the titrant is carried out in O, 1 MP after 1 min.

По данным анализа стро т кривую титровани  в координатах с - V (где - величина светопропускани , , V - объем раствора титранта, мп), на которой наход т точку эквивалентности .According to the analysis, the titration curve is constructed in the coordinates c - V (where is the amount of light transmission,, V is the volume of the titrant solution, mp), on which the equivalence point is found.

Содержание иодида (в %) в исследуемых растворах рассчитывают по фор V. Т- V,The content of iodide (in%) in the studied solutions is calculated by form V. V. T-V,

. х .1по%,. x .1%,

где Т - ТИТ1) сульфата меди (II) по иодиду натрмп, г/мл;where T is TIT1) copper (II) sulfate on sodium iodide, g / ml;

СПSP

оabout

0000

3150300731503007

V - объем титранта, найденный поV is the volume of titrant found by

кривой титровани , мл g - навеска иодида натри , г; V - объем мерной колбы, мл, j V - объем раствора, помещенныйtitration curve, ml ml - sodium iodide sample, g; V is the volume of the volumetric flask, ml, j V V is the volume of solution placed

в стакан дл  титровани , мл. Содержание иодидов (в г) рассчитывают по формулеin titration beaker, ml. The content of iodides (g) is calculated by the formula

Г - У-11У. G - U-11U.

где Р - объем лекарственной смеси поwhere P is the volume of the drug mixture according to

прописи, мп{recipe, mp {

Vj 15Vj 15

объем лекарственной формы, внесенный в мерную колбу, мл. Приготовление и стандартизацию раствора сульфата меди (II) осуществл ют следующим образом. В мерную колбу емкостью 1 л помещают 12,48 г ,0, содержимое колбы раствор ют в воде и водой довод т до метки . Получают 0,05 М раствор. 20-25 мл полученного раствора внос т в колбу дл  титровани , прибавл ют 3-5 капель 25the volume of the dosage form, introduced into the volumetric flask, ml. Preparation and standardization of a copper (II) sulfate solution is carried out as follows. 12.48 g are placed in a 1 L volumetric flask, 0, the contents of the flask are dissolved in water and made up to the mark with water. Get a 0.05 M solution. 20-25 ml of the solution obtained are added to the titration flask, 3-5 drops are added. 25

20 20

раствора мурексида и титруют стандартным 0,05 М раствором трилона Б до по влени  красно-фиолетового окрашивани . Концентрацию сульфата меди (II) рассчитывают по формулеmurexide solution and titrated with standard 0.05 M solution of trilon B until the appearance of red-violet color. The concentration of copper sulfate (II) is calculated by the formula

MO MO

V. где Vp, Мд - объем и концентраци  V. where Vp, Md - volume and concentration

сульфата меди (II) соответственно ,copper (II) sulfate, respectively,

Vtr МсТ объем и концентраци  трилона Б соответст венно.Vtr mct volume and concentration of trilon B, respectively.

0,002 М раствор сульфата меди (II) готов т из 0,05 М раствора путем разбавлени  Водой.A 0.002 M copper (II) sulfate solution is prepared from a 0.05 M solution by diluting with Water.

Результаты определени  иодида в Лрисутствии фенола, кодеина, норсульфазола , пироксина гидрохлорида, антипирина , новокаина, димедрола, глюкозы , хлоридов, рибофлавина представлены в таблице (п 5, Р 0,95).The results of the iodide determination in the presence of phenol, codeine, norsulfazole, pyroxine hydrochloride, antipyrine, novocaine, dimedrol, glucose, chlorides, riboflavin are presented in the table (p 5, P 0.95).

Как видно из приведенных в таблице рола и глюкозы, 20-кратных пиридок- данных, определение иодидов возможно син гидрохлорида, 30-кратных анти- в присутствии 0,5-кратных количеств пирина. фенола, кодеина, норсульфазола, рибо- ,As can be seen from the rolls and glucose given in the table, 20-fold pyrido-data, the determination of iodides is possible syn-hydrochloride, 30-fold anti- in the presence of 0.5-fold amounts of pyrin. phenol, codeine, norsulfazole, ribo-,

фпавина, 2,5-кратных новокаина.По прототипу определение иодидовFpavina, 2.5-fold Novocain. According to the prototype, the determination of iodides

4-кратйых хлоридов, 5-кратных димед- .в присутствии этих веществ невозможно вследствие процессов их окислени  перманганатом кали .4-fold chlorides, 5-fold dimed in the presence of these substances is impossible due to the processes of their oxidation with potassium permanganate.

Claims (1)

Таким образом, предлагаемьй способ по сравнению с прототипом позвол ет в 0,5-30 раз повысить селективность определени  иодидов по отношению к фенолу, кодеину, норсульфазолу, рибофлавину , новокаину, димедролу, глюкозе , пиридоксин гидрохлориду, антипирину . Формула изобретени Thus, the proposed method, compared with the prototype, makes it possible to increase the selectivity of iodide determination in relation to phenol, codeine, norsulfazole, riboflavin, novocaine, dimedrol, glucose, pyridoxine hydrochloride, antipyrine in 0.5-30 times. Invention Formula Способ титриметрического определени  иодидов, заключающийс  в титСоставитель Н.Куз кова Редактор С.ПекарьТехред М.Ходанич Корректор С.ЧерниThe method of titrimetric determination of iodides, consisting of titled component N. Kuzkova Editor S. PekarTehred M.Hodanich Proofreader S. Cherni Заказ 5079/5А.Order 5079 / 5A. Тираж 789Circulation 789 ВНИИПИ Государственного комитета по изобретени м и открыти м при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж-35, Раушска  наб., д. 4/5VNIIPI State Committee for Inventions and Discoveries at the State Committee on Science and Technology of the USSR 113035, Moscow, Zh-35, Raushsk nab. 4/5 Производственно-издательский комбинат Патен-i , г.Ужгород, ул. Гагарина, 101Production and publishing plant Paten-i, Uzhgorod, st. Gagarin, 101 ровании анализируемого раствора раствором неорганического реагента в присутствии кислоты, отличающийс  тем, что, с целью повьпие- ги  селективности определени , в качестве раствора неорганического реагента используют 0,002 М раствора сульфата меди (II), в качестве кислоты - аскорбиновую кислоту с равновесной концентрацией 0,0067-0,067%, а конечную точку титровани  определ ют фотометрически.The solution to be analyzed is a solution of an inorganic reagent in the presence of an acid, characterized in that, to determine the selectivity of the determination, a 0.002 M solution of copper (II) sulfate is used as a solution of an inorganic reagent, and an acid concentration of 0.0067 M as the acid -0.067%, and the end point of the titration is determined photometrically. ПодписноеSubscription
SU874224349A 1987-04-07 1987-04-07 Method of titration analysis of iodines SU1503007A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU874224349A SU1503007A1 (en) 1987-04-07 1987-04-07 Method of titration analysis of iodines

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU874224349A SU1503007A1 (en) 1987-04-07 1987-04-07 Method of titration analysis of iodines

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1503007A1 true SU1503007A1 (en) 1989-08-23

Family

ID=21296236

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU874224349A SU1503007A1 (en) 1987-04-07 1987-04-07 Method of titration analysis of iodines

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1503007A1 (en)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Борисевич С.Н. Перманганатомет- рическое определение кали иодида в лекарственных смес х.- Фармаци , 1980, № 5, с. 42-44. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN109725073A (en) The method for separating and detecting of acetylcysteine enantiomter
SU1503007A1 (en) Method of titration analysis of iodines
SU1686346A1 (en) Method for quantitative estimation of azathioprine
SU789713A1 (en) Method of quantitative determination of drotaverin hydrochloride
SU636189A1 (en) Method of quantitative determination of amidopyrine and antipyrine in mixture
SU1479855A1 (en) Method for quantitative analysis of 2,2-(ditretamyiphenoxy)acetic acid
SU1337739A1 (en) Method of determining amitryptelene in medicinal compounds
SU1298661A1 (en) Method of determining dimecarbine
SU883716A1 (en) Method of determination of n-acylpocarboxilate derivatives of diethylene triamine
FR2737921A1 (en) REAGENT FOR THE DETERMINATION OF WATER AND ENE DIOLS OR THIOLS
SU1286995A1 (en) Method of determining hydrogen peroxide in aqueous solutions
SU834509A1 (en) Method of bensidin detection
SU1273793A1 (en) Method of identifying titanium (ii)
SU1529101A1 (en) Method of determining chromium in chrome-organic compounds
SU1352361A1 (en) Method of determining ascorbic acid
SU1016735A1 (en) Hydrotartrate plastiphilling determination method
Bowersox et al. Standard Potential of Iodine-Iodine Monocyanide Half Cell
RU2220094C2 (en) Method of identification of hydrogen of peroxide compound
SU1415159A1 (en) Method of quantitative determination of novocaine
SU1310718A1 (en) Method of quantitative determining of methyl mercaptan in water
SU1396054A1 (en) Method of analysis of organic thiophosphates
SU1293591A1 (en) Method of determining anapriline
SU929569A1 (en) Method for detecting manganese (ii)
SU896523A1 (en) Method of determining aminoquinol
SU1589160A1 (en) Method of quantitative determination of gangleron