SU1503007A1 - Method of titration analysis of iodines - Google Patents
Method of titration analysis of iodines Download PDFInfo
- Publication number
- SU1503007A1 SU1503007A1 SU874224349A SU4224349A SU1503007A1 SU 1503007 A1 SU1503007 A1 SU 1503007A1 SU 874224349 A SU874224349 A SU 874224349A SU 4224349 A SU4224349 A SU 4224349A SU 1503007 A1 SU1503007 A1 SU 1503007A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- solution
- fold
- determination
- iodides
- selectivity
- Prior art date
Links
Abstract
Изобретение относитс к аналитической химии, а именно к способам определени галогенидов, и может быть использовано в химических лаборатори х и на химикофармацевтических заводах. Целью изобретени вл етс повышение селективности определени иодидов. Способ заключаетс в титровании анализируемого раствора 0,002М раствором сульфата меди (П) в присутствии 0,0067-0,067%-ной аскорбиновой кислоты на титраторе Т-107 с фотометрическим определением конечной точки титровани . Способ позвол ет определ ть иодиды в присутствии 0,5-кратных количеств фенола, кодеина, норсульфазола, рибофлавина, 2,5-кратных новокаина, 4-кратных хлоридов, 5-кратных димедрола и глюкозы, 20-кратных пиридоксин гидрохлорида, 30-кратных антипирина. 1 табл.The invention relates to analytical chemistry, in particular to methods for the determination of halides, and can be used in chemical laboratories and in chemical-pharmaceutical plants. The aim of the invention is to increase the selectivity of the determination of iodides. The method consists in the titration of the analyzed solution with a 0.002 M solution of copper (II) sulfate in the presence of 0.0067-0.067% ascorbic acid on a T-107 titrator with photometric determination of the final titration point. The method allows iodides to be determined in the presence of 0.5-fold amounts of phenol, codeine, norsulfazole, riboflavin, 2.5-fold novocaine, 4-fold chlorides, 5-fold diphenhydramine and glucose, 20-fold pyridoxine hydrochloride, 30-fold antipyrine 1 tab.
Description
Изобретение относитс к аналитической химии, а именно к способам определени галогенидов, и может быть использовано в химических лаборатори х и на химико-фармацевтических заводах .The invention relates to analytical chemistry, in particular to methods for the determination of halides, and can be used in chemical laboratories and in chemical and pharmaceutical plants.
Целью изобретени вл етс повышение селективности определени иоди- дов.The aim of the invention is to increase the selectivity of the determination of iodides.
Пример 1. Точную массу (около 0,05 г) иодида натри помещают в мерную колбу емкостью 100 мл и содержимое колбы водой довод т до метки. В стаканчик дл титропаии внос т 1,2 МП полученного р с-тпора, 1 мп 0,2%-ного раствора аскорбиновой кислоты и воду до общего пбъ()иа 30 мл. Стаканчик пометают и гигрлтор Т-107 (синий светофильтр) и 7итруют приExample 1. The exact weight (about 0.05 g) of sodium iodide is placed in a 100 ml measuring flask and the contents of the flask are brought to the mark with water. 1.2 MP of the obtained pc-thpore, 1 ml of a 0.2% ascorbic acid solution and water to a total of 30 ml were added to the titropia glass. A glass is marked with a gigltor T-107 (blue filter) and is titrated at
включенной мешалке 0,002 М раствором сульфата меди (II), прибавл первую порцию его по 0,5 мл. Спуст 2 мин записывают показани прибора. Последующее прибавление титранта провод т по О,1 МП через 1 мин.the included mixer is a 0.002 M solution of copper (II) sulfate, adding the first 0.5 ml of it. After 2 minutes, record the instrument readings. The subsequent addition of the titrant is carried out in O, 1 MP after 1 min.
По данным анализа стро т кривую титровани в координатах с - V (где - величина светопропускани , , V - объем раствора титранта, мп), на которой наход т точку эквивалентности .According to the analysis, the titration curve is constructed in the coordinates c - V (where is the amount of light transmission,, V is the volume of the titrant solution, mp), on which the equivalence point is found.
Содержание иодида (в %) в исследуемых растворах рассчитывают по фор V. Т- V,The content of iodide (in%) in the studied solutions is calculated by form V. V. T-V,
. х .1по%,. x .1%,
где Т - ТИТ1) сульфата меди (II) по иодиду натрмп, г/мл;where T is TIT1) copper (II) sulfate on sodium iodide, g / ml;
СПSP
оabout
0000
3150300731503007
V - объем титранта, найденный поV is the volume of titrant found by
кривой титровани , мл g - навеска иодида натри , г; V - объем мерной колбы, мл, j V - объем раствора, помещенныйtitration curve, ml ml - sodium iodide sample, g; V is the volume of the volumetric flask, ml, j V V is the volume of solution placed
в стакан дл титровани , мл. Содержание иодидов (в г) рассчитывают по формулеin titration beaker, ml. The content of iodides (g) is calculated by the formula
Г - У-11У. G - U-11U.
где Р - объем лекарственной смеси поwhere P is the volume of the drug mixture according to
прописи, мп{recipe, mp {
Vj 15Vj 15
объем лекарственной формы, внесенный в мерную колбу, мл. Приготовление и стандартизацию раствора сульфата меди (II) осуществл ют следующим образом. В мерную колбу емкостью 1 л помещают 12,48 г ,0, содержимое колбы раствор ют в воде и водой довод т до метки . Получают 0,05 М раствор. 20-25 мл полученного раствора внос т в колбу дл титровани , прибавл ют 3-5 капель 25the volume of the dosage form, introduced into the volumetric flask, ml. Preparation and standardization of a copper (II) sulfate solution is carried out as follows. 12.48 g are placed in a 1 L volumetric flask, 0, the contents of the flask are dissolved in water and made up to the mark with water. Get a 0.05 M solution. 20-25 ml of the solution obtained are added to the titration flask, 3-5 drops are added. 25
20 20
раствора мурексида и титруют стандартным 0,05 М раствором трилона Б до по влени красно-фиолетового окрашивани . Концентрацию сульфата меди (II) рассчитывают по формулеmurexide solution and titrated with standard 0.05 M solution of trilon B until the appearance of red-violet color. The concentration of copper sulfate (II) is calculated by the formula
MO MO
V. где Vp, Мд - объем и концентраци V. where Vp, Md - volume and concentration
сульфата меди (II) соответственно ,copper (II) sulfate, respectively,
Vtr МсТ объем и концентраци трилона Б соответст венно.Vtr mct volume and concentration of trilon B, respectively.
0,002 М раствор сульфата меди (II) готов т из 0,05 М раствора путем разбавлени Водой.A 0.002 M copper (II) sulfate solution is prepared from a 0.05 M solution by diluting with Water.
Результаты определени иодида в Лрисутствии фенола, кодеина, норсульфазола , пироксина гидрохлорида, антипирина , новокаина, димедрола, глюкозы , хлоридов, рибофлавина представлены в таблице (п 5, Р 0,95).The results of the iodide determination in the presence of phenol, codeine, norsulfazole, pyroxine hydrochloride, antipyrine, novocaine, dimedrol, glucose, chlorides, riboflavin are presented in the table (p 5, P 0.95).
Как видно из приведенных в таблице рола и глюкозы, 20-кратных пиридок- данных, определение иодидов возможно син гидрохлорида, 30-кратных анти- в присутствии 0,5-кратных количеств пирина. фенола, кодеина, норсульфазола, рибо- ,As can be seen from the rolls and glucose given in the table, 20-fold pyrido-data, the determination of iodides is possible syn-hydrochloride, 30-fold anti- in the presence of 0.5-fold amounts of pyrin. phenol, codeine, norsulfazole, ribo-,
фпавина, 2,5-кратных новокаина.По прототипу определение иодидовFpavina, 2.5-fold Novocain. According to the prototype, the determination of iodides
4-кратйых хлоридов, 5-кратных димед- .в присутствии этих веществ невозможно вследствие процессов их окислени перманганатом кали .4-fold chlorides, 5-fold dimed in the presence of these substances is impossible due to the processes of their oxidation with potassium permanganate.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU874224349A SU1503007A1 (en) | 1987-04-07 | 1987-04-07 | Method of titration analysis of iodines |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU874224349A SU1503007A1 (en) | 1987-04-07 | 1987-04-07 | Method of titration analysis of iodines |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1503007A1 true SU1503007A1 (en) | 1989-08-23 |
Family
ID=21296236
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU874224349A SU1503007A1 (en) | 1987-04-07 | 1987-04-07 | Method of titration analysis of iodines |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1503007A1 (en) |
-
1987
- 1987-04-07 SU SU874224349A patent/SU1503007A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Борисевич С.Н. Перманганатомет- рическое определение кали иодида в лекарственных смес х.- Фармаци , 1980, № 5, с. 42-44. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN109725073A (en) | The method for separating and detecting of acetylcysteine enantiomter | |
SU1503007A1 (en) | Method of titration analysis of iodines | |
SU1686346A1 (en) | Method for quantitative estimation of azathioprine | |
SU789713A1 (en) | Method of quantitative determination of drotaverin hydrochloride | |
SU636189A1 (en) | Method of quantitative determination of amidopyrine and antipyrine in mixture | |
SU1479855A1 (en) | Method for quantitative analysis of 2,2-(ditretamyiphenoxy)acetic acid | |
SU1337739A1 (en) | Method of determining amitryptelene in medicinal compounds | |
SU1298661A1 (en) | Method of determining dimecarbine | |
SU883716A1 (en) | Method of determination of n-acylpocarboxilate derivatives of diethylene triamine | |
FR2737921A1 (en) | REAGENT FOR THE DETERMINATION OF WATER AND ENE DIOLS OR THIOLS | |
SU1286995A1 (en) | Method of determining hydrogen peroxide in aqueous solutions | |
SU834509A1 (en) | Method of bensidin detection | |
SU1273793A1 (en) | Method of identifying titanium (ii) | |
SU1529101A1 (en) | Method of determining chromium in chrome-organic compounds | |
SU1352361A1 (en) | Method of determining ascorbic acid | |
SU1016735A1 (en) | Hydrotartrate plastiphilling determination method | |
Bowersox et al. | Standard Potential of Iodine-Iodine Monocyanide Half Cell | |
RU2220094C2 (en) | Method of identification of hydrogen of peroxide compound | |
SU1415159A1 (en) | Method of quantitative determination of novocaine | |
SU1310718A1 (en) | Method of quantitative determining of methyl mercaptan in water | |
SU1396054A1 (en) | Method of analysis of organic thiophosphates | |
SU1293591A1 (en) | Method of determining anapriline | |
SU929569A1 (en) | Method for detecting manganese (ii) | |
SU896523A1 (en) | Method of determining aminoquinol | |
SU1589160A1 (en) | Method of quantitative determination of gangleron |