SU1492271A1 - Способ титриметрического определени пирофосфата в растворах - Google Patents

Способ титриметрического определени пирофосфата в растворах Download PDF

Info

Publication number
SU1492271A1
SU1492271A1 SU864058524A SU4058524A SU1492271A1 SU 1492271 A1 SU1492271 A1 SU 1492271A1 SU 864058524 A SU864058524 A SU 864058524A SU 4058524 A SU4058524 A SU 4058524A SU 1492271 A1 SU1492271 A1 SU 1492271A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
determination
pyrophosphate
solution
electrode
titration
Prior art date
Application number
SU864058524A
Other languages
English (en)
Inventor
Юрий Петрович Холмовой
Юрий Иванович Урусов
Original Assignee
Краматорское Специальное Проектно-Конструкторское И Технологическое Бюро По Модернизации И Технологии Ремонта Оборудования
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Краматорское Специальное Проектно-Конструкторское И Технологическое Бюро По Модернизации И Технологии Ремонта Оборудования filed Critical Краматорское Специальное Проектно-Конструкторское И Технологическое Бюро По Модернизации И Технологии Ремонта Оборудования
Priority to SU864058524A priority Critical patent/SU1492271A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1492271A1 publication Critical patent/SU1492271A1/ru

Links

Landscapes

  • Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к титриметрическим способам определени  пирофосфата в растворе. Способ включает установление в анализируемом растворе PH 2,0-2,5, титрование раствором соли железа с определением точки эквивалентности с помощью медь-селективного электрода. Способ позвол ет улучшить услови  труда за счет исключени  ртутного электрода, упростить определение за счет использовани  доступного реагента. Точность определени  0,7%. 2 табл.

Description

Изобретение относитс  к аналитической химии, а именно к титриметри- ческим способам определени  пирофосфата в растворах.
Целью изобретени   вл етс  улучшение условий труда и упрощение процесса при сохранении точности определени .
Пример 1. Берут 10 мл анализируемого раствора, устанавливают рН 2,0, приливают при перемешивании титрант - О,1 М раствор железоаммоний- ных квасцов, фиксиру  объем.титранта и ЭДС цепи. В качестве электрода сравнени  используют хлорсеребр ный электрод. Точку эквивалентности устанавливают на рН-метре с помощью медьселективного электрода.
Точку эквивалентности определ ют как точку перегиба на кривой Eef(V), где Vy - объем титранта, мл.
Концентрацию пирофосфата определ ют по формуле
nip
231,92 --J:- -
где С - концентраци  титранта. К;
Vflfp объем пробы, мл; 231,92 - фактор пересчета.
В растворе найдено 20,22 г/л пирофосфата (введено 20,30 г/л). Ошибка определени  0,54%. Известным спот- собом найдено 20,18 г/л пирофосфата . Ошибка определени  0,70%.
Пример 2. Анализ и расчет провод т, как описано в примере 1, при рН 2,4. В растворе найдено 20,38 г/л пирофосфата. Огаибка определени  0,69%. Известным способом найдено 20,22 г/л. Ошибка определени  0,7%.
Пример 3. Анализ и расчет провод т, как описано в примере 1, при рН 2,5. В растворе найдено 20,А4 г/л пирофосфата. Ошибка определени  0,68%. Отибка определени  известным способом 0,7%.
В табл.1 представлены результаты определени  в зависимости от рН раствора.
В табл.2 представлены сравнительные результаты анализа предлагаемым и известным способами.
Изобретение позвол ет улучшить услови  труда за счет исключени  ртутного капающего электрода, упростить анализ за счет использовани  более доступного реагента, при этом точность определени  не ухудшаетс .

Claims (1)

  1. Формула изобретени 
    Способ титриметрического определени  пирофосфата в растворах, вклю- чгиощий титрование анализируемого
    раствора реагентом с определением точки эквивалентности с помощью электрода , отличающийс  тем, что, с целью улучшени  условий труда и упрощени  процесса при сохранении точности определени , в анализируе- г мом растворе устанавливают рН 2,0- 2,5jB качестве реагента используют соль железа, а в качестве электрода - медьселективный электрод.
    Таблица 1
    Таблица
SU864058524A 1986-04-17 1986-04-17 Способ титриметрического определени пирофосфата в растворах SU1492271A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU864058524A SU1492271A1 (ru) 1986-04-17 1986-04-17 Способ титриметрического определени пирофосфата в растворах

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU864058524A SU1492271A1 (ru) 1986-04-17 1986-04-17 Способ титриметрического определени пирофосфата в растворах

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1492271A1 true SU1492271A1 (ru) 1989-07-07

Family

ID=21234389

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU864058524A SU1492271A1 (ru) 1986-04-17 1986-04-17 Способ титриметрического определени пирофосфата в растворах

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1492271A1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Шварценбах Г., Флашка Г. Комп- лексонометрическое титрование. -- М. : Хими , 1970, с. 302-303. Сонгина О.А., Захаров В.А. Амперо- метрическое титрованиз. - М.: Хими , 1979, с. 280. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Kotouček et al. Determination of arsenic by cathodic stripping voltammetry at a hanging mercury drop electrode
SU1492271A1 (ru) Способ титриметрического определени пирофосфата в растворах
Rechnitz et al. Potentiometric Measurements in Aqueous, Non-Aqueous, and Biological Media Using a Lead Ion-Selective Membrane Electrode
Abdullin et al. Determination of uric acid by voltammetry and coulometric titration
McCleskey Fluorometric Method for the Determination of Urea in Blood.
SU1422073A1 (ru) Способ определени хлорид-ионов в растворах
Mala et al. Potential response of liquid ion-exchange membrane electrodes with a weak-acid anion as primary ion, and its dependence on pH
RU2096754C1 (ru) Способ подготовки проб для определения иридия
SU1379727A1 (ru) Способ определени железа ( @ ) в присутствии органических соединений пирокатехина и пирогаллола
SU1054758A1 (ru) Способ определени осми
SU1113740A1 (ru) Способ количественного определени катионных комплексов бисаренхрома
SU1642357A1 (ru) Титриметрический способ определени дикалиевых солей смесей полиглицеридов алкенил нтарных кислот
Hulanicki et al. Application of various electrodes in potentiometric titration of calcium
SU1013406A1 (ru) Способ определени аммиака и пиридиновых оснований
SU701252A1 (ru) Способ потенциометрического определени золота и серебра в цианистических растворах
RU2030744C1 (ru) Способ определения кальция в присутствии фосфат - ионов
SU1298661A1 (ru) Способ определени димекарбина
SU1158923A1 (ru) Способ определени рутени
SU1281998A1 (ru) Способ титрометрического определени железа
SU728064A1 (ru) Способ биамперометрического определени содержани кальци и магни
SU1030716A1 (ru) Способ определени кордиамина
SU1140033A1 (ru) Способ определени железа (ш)
SU1002942A1 (ru) Способ пол рографического определени гексаметилендиамина
SU1449901A1 (ru) Способ определени ириди
SU491887A1 (ru) Способ количественного определени диоксовиолантрона в диоксивиолантроне