SU148409A1 - Способ получени двузамещенных оловоорганических ацетиленов - Google Patents
Способ получени двузамещенных оловоорганических ацетиленовInfo
- Publication number
- SU148409A1 SU148409A1 SU743054A SU743054A SU148409A1 SU 148409 A1 SU148409 A1 SU 148409A1 SU 743054 A SU743054 A SU 743054A SU 743054 A SU743054 A SU 743054A SU 148409 A1 SU148409 A1 SU 148409A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- organotin
- acetylenes
- disubstituted
- obtaining
- mol
- Prior art date
Links
Description
Известны способы получени двузамещенных оловоорганических ацетиленов взаимодействием галоидсодержащих оловоорганических соединений и ацетилендимагнийбромида.
Указанные способы весьма сложны.
В данном изобретении, с целью упрощени процесса получени двузамещенных оловоорганических ацетиленов, в качестве исходных продуктов предлагаетс использовать станнолы, которые подвергают взаимодействию с ацетиленидом натри в среде серного эфира.
2Кз5пОН + НС CNa- RsSnC CSnR + NaOH + НгО,
где R - одновалентный органический радикал.
Полученные в соответствии с предлагаемым способом двузамещенные оловоорганические ацетилены могут быть использованы дл приготовлени на их основе самых разнообразных оловоорганических мономеров , полимеров и сополимеров, пригодных дл производства новых видов пластмасс, эластомеров, покрытий, каучуков, клеев, смол и т. п. материалов.
Пример. В трехгорлую круглодонную колбу, снабженную обратным холодильником, механической мешалкой, капельной воронкой и термометром, помещают 0,135 мол ацетиленида натри и 100 мл серного эфира. При перемещивании по капл м прибавл ют раствор 30 г (О, 135 мол ) триэтилстаннола в 50 мл серного эфира. Перемещивание продолжают еще 10-12 час при температуре 30-35°. Затем смесь отфильтровывают от осадка, который промывают на фильтре эфиром. После отгонки эфира остаток перегон ют в вакууме. Получают 18,2 г (62,1% от теоретического) быс-(триэтилстаннил)-ацетилена с температурой кипени 136-137° при остаточном давлении 5 мм рт. ст., л2о 1,5089, 1,3430.
Аналогично из 0,05 мол ацетиленида натри и 13,23 г (0,05 мол ) н-трипропилстаинола получают 6,95 г (53,5% от теоретического) бис№ 148409- 2 (трипропилстаннил)-ацетилена с температурой кипени 178-179° при остаточном давлении 3 мм рт. ст., п 1,5040, rf.f 1,2461, а из 0,0375 мол ацетиленида натри и 11,5 г (0,0375 мол ) н-трибутилстаннола получают 6,35 г (56,1% от теоретического) бы(;-(трибутилстаннил)ацетилена с температурой кипени 204° при остаточном давлении 3 мм рт. ст., - 1,4888, c.f 1,1401.
Предмет изобретени
Способ получени двузамещенных оловоорганических ацетиленов, отличающийс тем, что, с целью упрощени процесса, на станнолы действуют ацетиленидом натри в среде серного эфира.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU743054A SU148409A1 (ru) | 1961-08-29 | 1961-08-29 | Способ получени двузамещенных оловоорганических ацетиленов |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU743054A SU148409A1 (ru) | 1961-08-29 | 1961-08-29 | Способ получени двузамещенных оловоорганических ацетиленов |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU148409A1 true SU148409A1 (ru) | 1961-11-30 |
Family
ID=48303679
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU743054A SU148409A1 (ru) | 1961-08-29 | 1961-08-29 | Способ получени двузамещенных оловоорганических ацетиленов |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU148409A1 (ru) |
-
1961
- 1961-08-29 SU SU743054A patent/SU148409A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3558681A (en) | Method for the production of methylphenylcyclotri-and tetrasiloxanes | |
SU148409A1 (ru) | Способ получени двузамещенных оловоорганических ацетиленов | |
JPS609759B2 (ja) | ヒドロアルケニルオキシシラン | |
US2719178A (en) | Vapor phase method of producing n-substituted acrylamides | |
SU558641A3 (ru) | Способ получени замещенных индоленинов | |
US3277175A (en) | Preparation of p-nitrodiphenylamines | |
CA1147750A (en) | Process for the preparation of antioxidant amides | |
US2498419A (en) | Method of preparing unsaturated imines | |
US2490385A (en) | Production of aminoacetal | |
SU119181A1 (ru) | Способ получени насыщенных альдегидов и кетонов | |
US3150183A (en) | Preparation of alicyclic amines from alicyclic isothiocyanates | |
US2818406A (en) | Phosphonic diamides | |
US2665311A (en) | Preparation of acetylenic amines | |
US3417121A (en) | Substituted 1,2-silthiacyclopentanes and process for producing the same | |
CA1113111A (en) | Process for the industrial synthesis of vinyl and isopropenyl chloroformate and thiochloroformate | |
US2562994A (en) | Method for preparing | |
US3340259A (en) | Process for making bis diamino alkynes | |
SU440387A1 (ru) | Способ получени полигидрохинона | |
SU472926A1 (ru) | Способ получени 5-хлорпентадиена1,3 | |
SU371791A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ р-ЦИАНЭТИЛТРИХЛОРСИЛАНА | |
US3035030A (en) | Thioketenes and polymers | |
US3100225A (en) | Process for the production of fluorine-containing organic compounds | |
SU126881A1 (ru) | Способ получени трис (триалкилсилил) антимонитов | |
SU642282A1 (ru) | Способ получени хлористого металлила и диметилвинилхлорида | |
SU534459A1 (ru) | Способ получени аминопропилтриалкоксисиланов |