SU440387A1 - Способ получени полигидрохинона - Google Patents
Способ получени полигидрохинонаInfo
- Publication number
- SU440387A1 SU440387A1 SU1882630A SU1882630A SU440387A1 SU 440387 A1 SU440387 A1 SU 440387A1 SU 1882630 A SU1882630 A SU 1882630A SU 1882630 A SU1882630 A SU 1882630A SU 440387 A1 SU440387 A1 SU 440387A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- polyhydroquinone
- obtaining
- hydroquinone
- polymer
- synthesis
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
1
Изобретение относитс к получению термостойкого редокс-полимера - полигидрохинона , обладающего нар ду с высокой термостойкостью полупроводниковыми и парамагнитными свойствами.
Известен способ получени полигидрохинона путем окислительной поликонденсации гидрохинона в присутствии перекиси грет-бутила при 200°С.
Применение перекиси трет-бутила дл синтеза полигидрохинона ведет к образованию большого количества побочных продуктов (бутиловый спирт и ацетон) и включению трегбутиловых групп в состав полигидрохинона. Последнее обсто тельство должно привести к снижению термостойкости и электронообменной емкости полимера.
Предлагаетс способ синтеза полигидрохинона путем окислительной поликонденсации гидрохинона в присутствии водного раствора перекиси водорода.
Преимущества предлагаемого способа заключаютс в том, что синтез целевого продукта не сопровождаетс получением побочных соединений, увеличиваетс выход целевого продукта с 33 до 95%, реакци идет при меньшей температуре (90°С), ввиду проведени поликонденсации гидрохинона в отсутствие катализаторов получаетс полимер высокой чистоты, что вл етс очень важным показателем при практическом применении редоксполимеров .
Пример. Синтез полигидрохинона. 3,3 г возогнанного гидрохинона и 20 мл дистиллированной воды загружат в 4-горлую колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником , капельной воронкой и термометром . Затем реакционную смесь нагревают до 90°С и через капельную воронку в реакционную зону в течение 1 час прикапывают 7 г 30%-ного раствора перекиси водорода. Через 6 час реакционную смесь перевод т в фарфоровую чашку и выпаривают на вод ной бане досуха. Далее дл удалени следов гид .рохинона остаток нагревают в вакууме (1 мм рт. ст.) в сушильном шкафу при 80°С до посто нного веса.
Полученный полимер представл ет собой черный порошок, хорошо растворимый в пол рных органических растворител х. Полимер плавитс при 280°С.
Полигидрохинон активно участвует в электронообменных процессах и обладает высокой электронообменной емкостью (ЭОЕ определена йодометрически и равна 14,0 мг-эвк/г).
Результаты термогравиметрического анализа показывают, что полигидрохинон обладает достаточно высокой термостойкостью на воздухе, например при 500°С потер в весе
полимера составл ет 30%.
ft
i
,
ИК-спектр полимера, полученного в процессе поликонденсации гидрохинона в присутствии перекиси водорода, идентичен таковому дл полигидрохинона, полученного известными способами. Полосы поглощени в области 1610, 1498 и 1440 СМ- св заны с колебани ми ароматического кольца и С С-св зи скелета . Полоса при 1202 обусловлена валентными колебани ми С-О-грулп гидрохинона , а полоса при 3305 см- указывает на наличие ОН-групп. Полосы внеплоскостных коле440387
баний ароматических С-Н-групп обнаруживаютс при в34-811 см-1.
Предмет изобретени
Способ получени полигидрохинона путем окислительной поликонденсации гидрохинона, отличающийс тем, что, с целью увеличени выхода целевого продукта и улучшени технологии, реакцию провод т в присутствии водного раствора перекиси водорода.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1882630A SU440387A1 (ru) | 1973-02-14 | 1973-02-14 | Способ получени полигидрохинона |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1882630A SU440387A1 (ru) | 1973-02-14 | 1973-02-14 | Способ получени полигидрохинона |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU440387A1 true SU440387A1 (ru) | 1974-08-25 |
Family
ID=20542392
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU1882630A SU440387A1 (ru) | 1973-02-14 | 1973-02-14 | Способ получени полигидрохинона |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU440387A1 (ru) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2006096093A1 (fr) * | 2005-03-04 | 2006-09-14 | Andrei Leonidovich Zagorsky | Procede de fabrication de polyphenylene |
| WO2007073236A1 (en) * | 2005-12-20 | 2007-06-28 | Andrey Leonidovich Zagorsky | Mixtures of poly(1,4-dihydroxy)-phenylenes (polyhydroquinones) |
-
1973
- 1973-02-14 SU SU1882630A patent/SU440387A1/ru active
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2006096093A1 (fr) * | 2005-03-04 | 2006-09-14 | Andrei Leonidovich Zagorsky | Procede de fabrication de polyphenylene |
| EA012272B1 (ru) * | 2005-03-04 | 2009-08-28 | Андрей Леонидович Загорский | Способ получения полифенилена |
| WO2007073236A1 (en) * | 2005-12-20 | 2007-06-28 | Andrey Leonidovich Zagorsky | Mixtures of poly(1,4-dihydroxy)-phenylenes (polyhydroquinones) |
| US7718758B2 (en) | 2005-12-20 | 2010-05-18 | Andrey Zagorsky | Mixtures of poly(1,4-dihydroxy)-phenylenes (polyhydroquinones) |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Rauhut et al. | The cyanoethylation of phosphine and phenylphosphine | |
| Nozakura et al. | Cyanoethylation of Trichlorosilane. I. β-Addition. | |
| SU440387A1 (ru) | Способ получени полигидрохинона | |
| Speier et al. | Preparation and properties of Trimethylsilylmethanol | |
| US2842523A (en) | Beta-amino lower-alkyl carbamates and resinous reaction products thereof | |
| US2091565A (en) | Preparation of tertiary butyl phenol | |
| US2572566A (en) | Process for production of 3, 4-dihydroxytetrahydrofuran | |
| US3409635A (en) | Process for the preparation of cyclic sulfur compounds | |
| Voronkov et al. | Reactions of sulfur with organic compounds | |
| Lam et al. | Diaryltetraoxypersulfuranes: preparation, characterization, and reactions | |
| SU486024A1 (ru) | Способ получени 4,4-диокси-3,3"ди(диэтилфосфонбензил)-пропана | |
| US3275609A (en) | Bis(trifluoromethyl)thioketene, its dimer and its homopolymer | |
| US2658911A (en) | Z-trimethyl-propen-z-yl j-oxobtj- | |
| US2662920A (en) | Process for preparing 2, 3-dimethylheptene-2-one-6 | |
| Flowers et al. | Vinyl Compounds: Phenoxathiin and Dibenzothiophene Derivatives | |
| US3325528A (en) | Triallyl ethers of dioxaborinane | |
| SU450799A1 (ru) | Способ получени конденсированных диоксанов-1,3 | |
| SU148409A1 (ru) | Способ получени двузамещенных оловоорганических ацетиленов | |
| Charmas et al. | Thioether glycidyl resins. VI. Reaction products of opening of oxirane ring of phenylthioetherglycidyl resin and of some derivatives under the influence of temperature | |
| SE8002086L (sv) | Forfarande for framstellning av fosfazenpolymerer | |
| SU531808A1 (ru) | Способ получени 1,3-диоксацикланов | |
| JPS59167537A (ja) | フエノ−ル誘導体 | |
| SU128465A1 (ru) | Способ получени полиэтилфенилсилоксанов | |
| SU362021A1 (ru) | СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИС-(сй-ОКСИАЛКИЛ)-ТЕТРААЛКИЛ- ДИСИЛОКСАНОВЫХ ЭФИРОВ ГИДРАЗИНКАРБОНОВЫХ | |
| Inagi et al. | Synthesis of 4-iodotetrahydropyran-containing polymers via TMSI-promoted Prins cyclization |