SU148387A1 - Способ получени трихлорфосфазоацилов - Google Patents

Способ получени трихлорфосфазоацилов

Info

Publication number
SU148387A1
SU148387A1 SU741769A SU741769A SU148387A1 SU 148387 A1 SU148387 A1 SU 148387A1 SU 741769 A SU741769 A SU 741769A SU 741769 A SU741769 A SU 741769A SU 148387 A1 SU148387 A1 SU 148387A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
trichlorophosphazoacyls
producing
mol
phosphorus
acids
Prior art date
Application number
SU741769A
Other languages
English (en)
Inventor
Г.И. Деркач
А.В. Кирсанов
Л.И. Самарай
В.А. Шокол
Original Assignee
Г.И. Деркач
А.В. Кирсанов
Л.И. Самарай
В.А. Шокол
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Г.И. Деркач, А.В. Кирсанов, Л.И. Самарай, В.А. Шокол filed Critical Г.И. Деркач
Priority to SU741769A priority Critical patent/SU148387A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU148387A1 publication Critical patent/SU148387A1/ru

Links

Description

Известны способы получени  трихлорфосфазоацилов, примен емых в качестве исходных веществ дл  синтеза инсектицидов и различных физиологических препаратов, путем взаимодействи  п тихлористого фосфора с амидами карбоновых кислот.
В данном изобретении, с целью расширени  сырьевой базы дл  получени  трихлорфосфазоацилов, предлагаетс  п тихлористый фосфор подвергать взаимодействию с алкиловыми эфира ми иминокарбоновых кислот или их хлористоводородными сол ми.
RC( NH)OA1K + PCls- RCON РСЬ + А1КС1 + НС1 RC(NH2)OAlKjcr+PCl5 RCON PCl3-fAlKCl + 2HCI
Пример 1. Смесь 0,02 мол  метилового эфира иминотрихлоруксусной кислоты, 0,02 мол  п тихлористого фосфора и 35 мл бензола нагревают на масл ной бане при температуре 80-85° до полного прекращени  выделени  газов. После отгонки растворител  в вакууме в остатке получают чистый трихлорфосфазотрихлорацетил с выходом 100%.
Пример 2. Смесь 0,02 мол  .хлористоводородной соли метилового эфира иминобензойной кислоты, 0,02 мол  п тихлористого фосфора и 40 мл бензола нагревают на масл ной бане при температуре 80-85° до прекращени  выделени  газов. После отгонки растворител  в вакууме в остатке получают чистый трихлорфосфазобензоил с выходом 100%.
Аналогично можно получить и другие трихлорфосфазоацилы.
Предлагае.мый способ целесообразно использовать в тех случа х, когда иминоэфиры карбоновых кислот или их соли более доступны,, чем амиды этих кислот.
№ 148387- 2
.. ,. ,s i.., j.Предмет изобретени 
Способ получени  трих-лорфосфазо ацилов иа основе п тихлорисгого фосфора,-отл и ч а ю щи и с  тем, что, с целью расширени  сырьевой базы, на исходный продукт действуют алкиловыми эфирами иминокарбоновых кислот или их хлористоводородными сол ми.
SU741769A 1961-08-11 1961-08-11 Способ получени трихлорфосфазоацилов SU148387A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU741769A SU148387A1 (ru) 1961-08-11 1961-08-11 Способ получени трихлорфосфазоацилов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU741769A SU148387A1 (ru) 1961-08-11 1961-08-11 Способ получени трихлорфосфазоацилов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU148387A1 true SU148387A1 (ru) 1961-11-30

Family

ID=48303659

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU741769A SU148387A1 (ru) 1961-08-11 1961-08-11 Способ получени трихлорфосфазоацилов

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU148387A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3075980A (en) Process for the production of 2, 4, 5, 6-tetrachloropyrimidine
SU148387A1 (ru) Способ получени трихлорфосфазоацилов
US2450386A (en) Manufacture of compounds containing amidine groups
US3462460A (en) Alpha-amino acid anhydrides
SE7703617L (sv) Forfarande for framstellning av 2-klornikotinsyra
US2731480A (en) Process for the production of epsilon-acyl lysines
JPS5914464B2 (ja) (2−アミノチアゾ−ル−4−イル)−酢酸の塩酸塩を製造する方法
ES322595A1 (es) Procedimiento para la preparacion de cloruros de d,1-1,- y d-carnitinamida.
GB1384843A (en) Benzofuran derivatives their preparation and compositions containing them
US2773093A (en) Process for the production of aminocarboxylic acids and their n-substituted derivatives
SU130504A1 (ru) Способ получени диалкилхлорфосфатов с разноименными радикалами
US2460191A (en) Process for preparing esters of organic carboxylic acids
SU119526A1 (ru) Способ получени хлоргидратов алкиламиноэфиров бета-цианвалериановой кислоты
US2386026A (en) Thio-bakbiturates
GB1492103A (en) 4-chloro-5-oxo-hexanoic acid nitrile 6-chloro-5-oxo-hexanoic acid nitrile and process for their manufacture
SU507226A3 (ru) Способ получени -(аминофенил)-алифатических производных карбоновых кислот или их солей,или их -окисей
SU135485A1 (ru) Способ получени трихлорметилдихлорфосфина
SU540866A1 (ru) Способ получени 1,2-ди-(1-пиперазил)этана
US2845429A (en) Production of acid chlorides
SU475363A1 (ru) Способ получени тиоангидридов хлорциклоалкилтритиофосфоновых кислот
SU148408A1 (ru) Способ получени производных замещенных фосфонтионуксусных кислот
SU141150A1 (ru) Способ получени амидов кислот
KR800000486B1 (ko) N-(디에틸아미노에틸) 2-메톡시 4-아미노 5-클로로벤즈아미드의 제조방법
SU110575A1 (ru) Способ получени ацетоацетильных производных амидов карбоновых кислот
SU422156A3 (ru) Способ получения сульфонамидопиримидина или его соли