SU540866A1 - Способ получени 1,2-ди-(1-пиперазил)этана - Google Patents
Способ получени 1,2-ди-(1-пиперазил)этанаInfo
- Publication number
- SU540866A1 SU540866A1 SU2121417A SU2121417A SU540866A1 SU 540866 A1 SU540866 A1 SU 540866A1 SU 2121417 A SU2121417 A SU 2121417A SU 2121417 A SU2121417 A SU 2121417A SU 540866 A1 SU540866 A1 SU 540866A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- ethane
- piperazyl
- obtaining
- monohydrochloride
- piperazine
- Prior art date
Links
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
Изобретение относитс к усовершепствованному способу получени 1, 2-ди- (1-пиперазил )-этана, который может быть использован, например, дл синтеза фармакологически активных соединений.
Известен способ получени 1, 2-ди-(1-ниперазил )-этана путем термического разложени солей формулы
(СНз)2
Cl-CH,-CH,-N-CH,-CH,,-CH,Xгде X - анион кислоты 1, или путем обработки 1, 2-бис-(1-карбэтокси-4-пиперазил)этана бромистоводородной кислотой 1.
Общим недостатком этих методов вл етс недоступность исходных веществ, синтез которых осуществл етс в многостадийных процессах с использованием дорогосто щего и токсичного сырь , что не нриемлемо, в особенности , дл промышленных процессов.
Кроме того, получение 1, 2-ди-(1-пиперазил )-этана по первому способу сопровождаетс образованием не менее шести других продуктов , что снижает эффективность процесса, а во втором способе выход 1, 2-ди-(1-пиперазил )-этана составл ет лишь 60%.
Наиболее близким по технической сущности и положительному эффекту вл етс способ получени 1, 2-ди-(1-пиперазил)-этана из моногидрохлорпда пиперазина и дихлорэтана при 90°С и их отношении, равном более двух, в органическом или водноорганическом растворптеле , причем моногидрохлорид пиперазина необходимо получить из ппперазина и сол ной кислоты 2.
Недостатком известного способа вл етс необходимость получени солн пиперазнна -
моногидрохлорида его, что приводит к снил ению выхода целевого продукта, так как часть сырь непроизводительно расходуетс на образование побочного продукта - дихлоргидрата пиперазина, от которого приходитс очищать образовавшийс моногидрохлорид пиперазина; множество проводимых в течение синтеза операций (не менее восьми) обусловливает как химические, так и механические потери целевого продукта, имеющего т. пл. 97-
99°С.
Сложность осуществлепи основной реакции- получение соли 1, 2-ди-(1-пиперазил)этана , состо щей из стадий нагревани , выпаривани с сильной кислотой в вакууме и фильтровани не позвол ет использовать этот способ в промышленпом масштабе.
С целью сокращени технологического цикла , исключени образовани побочных продуктов , повышени выхода и чистоты целевого продукта по предлагаемому способу ис
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU2121417A SU540866A1 (ru) | 1975-04-03 | 1975-04-03 | Способ получени 1,2-ди-(1-пиперазил)этана |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU2121417A SU540866A1 (ru) | 1975-04-03 | 1975-04-03 | Способ получени 1,2-ди-(1-пиперазил)этана |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU540866A1 true SU540866A1 (ru) | 1976-12-30 |
Family
ID=20615272
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU2121417A SU540866A1 (ru) | 1975-04-03 | 1975-04-03 | Способ получени 1,2-ди-(1-пиперазил)этана |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU540866A1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0470774A2 (en) * | 1990-08-02 | 1992-02-12 | Tosoh Corporation | Method for preventing agglomeration of powder |
-
1975
- 1975-04-03 SU SU2121417A patent/SU540866A1/ru active
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0470774A2 (en) * | 1990-08-02 | 1992-02-12 | Tosoh Corporation | Method for preventing agglomeration of powder |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0093443B1 (de) | 4-Halomethylbenzoesäure-alkylester-imine und Verfahren zu deren Herstellung | |
| GB1436843A (en) | Preparation of n-phosphonomethyl-glycine | |
| US2955111A (en) | Synthesis of n-alkyl-piperidine and n-alkyl-pyrrolidine-alpha-carboxylic acid amides | |
| SU540866A1 (ru) | Способ получени 1,2-ди-(1-пиперазил)этана | |
| JPS5949225B2 (ja) | 化合物の製造方法 | |
| US4006181A (en) | Process for the obtaining of esters of acetylsalicylic acid and amino alcohols | |
| KR880001477B1 (ko) | 니플룸산 모르폴리노에틸에스테르 디니플루메이트의 제조방법 | |
| US2446957A (en) | Process for producing nicotinamide | |
| SU511004A3 (ru) | Способ получени производных 2-оксиметил-1,3,4-оксадиазола | |
| GB1490289A (en) | Intermediates and production thereof for use in the preparation of 6-(2-phenyl-2-(guanylureidoacetamido)acetamido)penicillanic acid | |
| USRE24826E (en) | N-alkylpiperidyl alkynylamines | |
| US2525927A (en) | 2-nitramino delta 2-1, 3 diazacycloalkenes | |
| US3136779A (en) | 1-propargyl-2-methyl-3-phenyl-3-propionyloxy-pyrrolidines | |
| NO136460B (ru) | ||
| US3712906A (en) | Derivatives of 4-(aminoethane-sulfonylamino)-antipyrine | |
| JPS5910346B2 (ja) | チオウレアの製法 | |
| SU331680A1 (ru) | Способ получени дигидрохлорида 4(5)-имидазолилметилового эфира N-бис-(2-хлорэтил)аминофенилуксусной кислоты | |
| SU484213A1 (ru) | Способ очистки фолиевой кислоты | |
| US3654292A (en) | Manufacture of 3 5-dichloro-2 6-difluoro - 4 - hydroxypyridine and salts thereof | |
| KR900004400B1 (ko) | 할로겐화된 카브아닐리드의 제조방법 | |
| SU544654A1 (ru) | Способ получени гидрохлорида дианила глутаконового альдегида | |
| SU424858A1 (ru) | Способ получения солей 6-тиозамнщенного -7,9-диметилпуриния | |
| SU584002A1 (ru) | Способ получени иодистого бетаина | |
| Wiley et al. | Cis-Trans Isomers of Methyl Substituted Fluorocinnamic and 5-(o-, m-, and p-Fluorophenyl)-pentadienoic Acids. | |
| GB1429405A (en) | Process for the manufacture of polyhalogenated nicotinic acids |