SU1481234A1 - Способ получени тонкодисперсной микрокристаллической целлюлозы - Google Patents

Способ получени тонкодисперсной микрокристаллической целлюлозы Download PDF

Info

Publication number
SU1481234A1
SU1481234A1 SU874184214A SU4184214A SU1481234A1 SU 1481234 A1 SU1481234 A1 SU 1481234A1 SU 874184214 A SU874184214 A SU 874184214A SU 4184214 A SU4184214 A SU 4184214A SU 1481234 A1 SU1481234 A1 SU 1481234A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
minutes
cellulose
nitric acid
microcrystalline cellulose
water
Prior art date
Application number
SU874184214A
Other languages
English (en)
Inventor
Маргарита Валентиновна Шишонок
Евгений Владимирович Герт
Федор Николаевич Капуцкий
Олег Владимирович Зубец
Original Assignee
Научно-исследовательский институт физико-химических проблем Белорусского государственного университета им.В.И.Ленина
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Научно-исследовательский институт физико-химических проблем Белорусского государственного университета им.В.И.Ленина filed Critical Научно-исследовательский институт физико-химических проблем Белорусского государственного университета им.В.И.Ленина
Priority to SU874184214A priority Critical patent/SU1481234A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1481234A1 publication Critical patent/SU1481234A1/ru

Links

Landscapes

  • Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к технологии получени  микрокристаллической тонкодисперсной целлюлозы, котора  может быть использовано в тонкослойной хроматографии дл  очистки и разделени  биохимических препаратов в качестве сорбента или как стабилизатор водно-латексных красок. Изобретение обеспечивает уменьшение размеров частиц микрокристаллической тонкодисперсной целлюлозы и увеличение их однородности за счет того, что целлюлозу предварительно пропитывают 67-73% -ной азотной кислотой при модуле 3,5-10,0 мл/г в течение 5-30 мин. Отжимают до степени 2-3. Затем целлюлозу обрабатывают водой до образовани  3-12% -ной концентрации оставшейс  в ней кислоты и выдерживают полученную систему при 18-20°С 10-20 мин. Целлюлозу подвергают гидравлитической деструкции в указанной среде при температуре кипени  кислоты 10-25 мин. 1 табл.

Description

1
Изобретение относитс  к технологии получени  микрокристаллической тонкодисперсной целлюлозы, котора  может быть использована в тонкослойной хроматографии, дл  очистки и- разделени  биохимических препаратов в качестве сорбента или как стабилизатор водно-латексных красок.
Цель изобретени  - уменьшение размеров частиц микрокристаллической целлюлозы и увеличение их однородности .
Пример 1. 10 г хлопковой целлюлозы пропитываю 73%-ной азотной кислотой в течение 10 мин при модуле 3,5 мл/г и ()°С. Набухшую целлюлозу отжимают до степени 2, т.е. до веса 20 г, и заливают 100 мл воды , в результате чего азотна  кислота разбавл етс  до концентрации 6,5%. Образовавшуюс  систему целлюлоза - 6,5%-на  азотна  кислота, характеризующа с  модулем 11 мл/г, выдерживают в течение 10 мин при 18 С, нагревают и кип т т в течение 20 мин. Полученную микрокристаллическую целлюлозу сгущают на центрифуге, промывают последовательно водой, ацетоном и высушивают при 60вС.
Пример 2. Юг сульфатной целлюлозы дл  вискозного производства пропитывают 67%-ной азотной кислотой в течение 30 мин при модуле 10 мл/г и 20 С. Набухшую целлюлозу отжимают до степени 3, т.е. до веса 30 г, и заливают 92 мл воды, в реI
S
00
I
Ць
зультате чего азотна  кислота разбавл етс  до концентрации 12%. Образовавшуюс  систему целлюлоза - 12%- на  азотна  кислота, характеризующу- юс  модулем П мл/г,.выдерживают в течение 15 мин при 20°-С, нагревают и кип т т в течение 10 мин.
Остальные операции выполн ютс  аналогично примеру 1.
ПримерЗ. Юг сульфитной целлюлозы марки Ллоренье пропитывают 68%-ной азотной кислотой в течение 5 мин при модуле 8 мл/г и 18 С. Набухшую целлюлозу отжимают до степени 2,5, т.е. до веса 25 г и заливают 38 мл воды, в результате чего азотна  кислота разбавл етс  до концентрации 3%. Образовавшуюс  систему целлюлоза - 3%-на  азотна  кисло- та, характеризующуюс  модулем 33 мл /г, выдерживают в течение 20 мин при 20 С, нагревают и кип т т в течение 25 мин. Остальные операции выполн ютс  аналогично примеру 1.
П р и м е р 4 (сравнительный). Целлюлозу примера 1 обрабатывают
2,5%-ным раствором сол ной кислоты при кипении (105°С) в течение 30 мин. Свойства МКЦ представлены в таблице.

Claims (1)

  1. Формула изобретени 
    Способ получени  тонкодисперсной микрокристаллической целлюлозы гидролитической деструкцией целлюлозы водным раствором минеральной кислоты при температуре кипени , отличающийс  тем, что, с целью уменьшени  размера частиц тонкодис персной микрокристаллической целлюлозы и увеличени  их однородности, целлюлозу предварительно пропитывают 67-73%-ной азотной кислотой при модуле 3,5-10,0 мл/г в течение 5- 30 мин, отжимают до степени отжима 2-3, обрабатывают водой до достижени  концентрации азотной кислоты 3-12 мас.%, выдерживают полученную массу 10-20 мин при 18-20°С и гидролитическую деструкцию провод т в указанной среде в течение 10-25 мин.
SU874184214A 1987-01-19 1987-01-19 Способ получени тонкодисперсной микрокристаллической целлюлозы SU1481234A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU874184214A SU1481234A1 (ru) 1987-01-19 1987-01-19 Способ получени тонкодисперсной микрокристаллической целлюлозы

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU874184214A SU1481234A1 (ru) 1987-01-19 1987-01-19 Способ получени тонкодисперсной микрокристаллической целлюлозы

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1481234A1 true SU1481234A1 (ru) 1989-05-23

Family

ID=21281596

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU874184214A SU1481234A1 (ru) 1987-01-19 1987-01-19 Способ получени тонкодисперсной микрокристаллической целлюлозы

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1481234A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2011154597A1 (en) * 2010-06-07 2011-12-15 Kemira Oyj Manufacturing of microcellulose

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Battista О.A. American scientist, 1965, v. 53, № 2, p. 151. *

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2011154597A1 (en) * 2010-06-07 2011-12-15 Kemira Oyj Manufacturing of microcellulose
RU2570675C2 (ru) * 2010-06-07 2015-12-10 Кемира Ойй Способ получения микроцеллюлозы
CN102947343B (zh) * 2010-06-07 2016-03-30 凯米罗总公司 微晶纤维素的制造

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP7193885B2 (ja) 熱湯前加水分解物中のリグニンを除去しキシロオリゴ糖を調製する方法、調製されたキシロオリゴ糖及びその用途
US3935022A (en) Method for the removal of hemicellulose from hemicellulose-containing caustic liquors
CA2568594A1 (en) Method for producing a dissovling pulp
EP2971333A1 (en) Treatment
CN1556102A (zh) 联合制备蒜氨酸与大蒜多糖的方法
RU2495830C1 (ru) Способ извлечения ионов тяжелых металлов из водных растворов
CN111655663B (zh) 从蔗渣制造多酚组合物的方法
KR920016651A (ko) 셀룰로오즈 섬유질 물질로부터 리그닌 제거 방법
SU1481234A1 (ru) Способ получени тонкодисперсной микрокристаллической целлюлозы
DE2551966C3 (de) Verfahren zum Reinigen von Urokinase
CN109680020A (zh) 一种利用免脱毒技术同步实现木质纤维素高酶解率和高物料利用率的方法
CN105435751A (zh) 一种玉米秆芯再生多糖醚化物复合凝胶的制备方法
US6392034B1 (en) Microcrystalline cellulose
CN107265552B (zh) 磁性纤维素/聚谷氨酸耦合材料去除废水中六价铬的方法
RU2203995C1 (ru) Способ получения микрокристаллической целлюлозы
CN106810623A (zh) 一种甲壳质及其壳聚糖和应用
CH680668A5 (ru)
CN109384940B (zh) 一种离子液体的处理方法及其在纤维素加工中的应用
CN106824235B (zh) 一种杨木板皮溶解浆制备超细微晶纤维素的酸催化剂及制备超细微晶纤维素的方法
SE439929B (sv) Ett huvudsakligen icke-toxiskt cellulosalosningsmedel innefattande natriumtartrat, jern (iii)klorid och natriumhydroxid
Nelson et al. Factors influencing removal of pentosan from birch wood: Evidence on the lignin‐carbohydrate bond
GB604864A (en) Improvements in and relating to the treatment of cellulosic raw materials to facilitate separation of the cellulose from lignin and other constituents
SU1330220A1 (ru) Способ получени льн ной тресты
SU1669915A1 (ru) Способ получени аморфной целлюлозы
SU1620444A1 (ru) Способ получени пектина