SU1481234A1 - Способ получени тонкодисперсной микрокристаллической целлюлозы - Google Patents
Способ получени тонкодисперсной микрокристаллической целлюлозы Download PDFInfo
- Publication number
- SU1481234A1 SU1481234A1 SU874184214A SU4184214A SU1481234A1 SU 1481234 A1 SU1481234 A1 SU 1481234A1 SU 874184214 A SU874184214 A SU 874184214A SU 4184214 A SU4184214 A SU 4184214A SU 1481234 A1 SU1481234 A1 SU 1481234A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- minutes
- cellulose
- nitric acid
- microcrystalline cellulose
- water
- Prior art date
Links
Landscapes
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к технологии получени микрокристаллической тонкодисперсной целлюлозы, котора может быть использовано в тонкослойной хроматографии дл очистки и разделени биохимических препаратов в качестве сорбента или как стабилизатор водно-латексных красок. Изобретение обеспечивает уменьшение размеров частиц микрокристаллической тонкодисперсной целлюлозы и увеличение их однородности за счет того, что целлюлозу предварительно пропитывают 67-73% -ной азотной кислотой при модуле 3,5-10,0 мл/г в течение 5-30 мин. Отжимают до степени 2-3. Затем целлюлозу обрабатывают водой до образовани 3-12% -ной концентрации оставшейс в ней кислоты и выдерживают полученную систему при 18-20°С 10-20 мин. Целлюлозу подвергают гидравлитической деструкции в указанной среде при температуре кипени кислоты 10-25 мин. 1 табл.
Description
1
Изобретение относитс к технологии получени микрокристаллической тонкодисперсной целлюлозы, котора может быть использована в тонкослойной хроматографии, дл очистки и- разделени биохимических препаратов в качестве сорбента или как стабилизатор водно-латексных красок.
Цель изобретени - уменьшение размеров частиц микрокристаллической целлюлозы и увеличение их однородности .
Пример 1. 10 г хлопковой целлюлозы пропитываю 73%-ной азотной кислотой в течение 10 мин при модуле 3,5 мл/г и ()°С. Набухшую целлюлозу отжимают до степени 2, т.е. до веса 20 г, и заливают 100 мл воды , в результате чего азотна кислота разбавл етс до концентрации 6,5%. Образовавшуюс систему целлюлоза - 6,5%-на азотна кислота, характеризующа с модулем 11 мл/г, выдерживают в течение 10 мин при 18 С, нагревают и кип т т в течение 20 мин. Полученную микрокристаллическую целлюлозу сгущают на центрифуге, промывают последовательно водой, ацетоном и высушивают при 60вС.
Пример 2. Юг сульфатной целлюлозы дл вискозного производства пропитывают 67%-ной азотной кислотой в течение 30 мин при модуле 10 мл/г и 20 С. Набухшую целлюлозу отжимают до степени 3, т.е. до веса 30 г, и заливают 92 мл воды, в реI
S
00
I
Ць
зультате чего азотна кислота разбавл етс до концентрации 12%. Образовавшуюс систему целлюлоза - 12%- на азотна кислота, характеризующу- юс модулем П мл/г,.выдерживают в течение 15 мин при 20°-С, нагревают и кип т т в течение 10 мин.
Остальные операции выполн ютс аналогично примеру 1.
ПримерЗ. Юг сульфитной целлюлозы марки Ллоренье пропитывают 68%-ной азотной кислотой в течение 5 мин при модуле 8 мл/г и 18 С. Набухшую целлюлозу отжимают до степени 2,5, т.е. до веса 25 г и заливают 38 мл воды, в результате чего азотна кислота разбавл етс до концентрации 3%. Образовавшуюс систему целлюлоза - 3%-на азотна кисло- та, характеризующуюс модулем 33 мл /г, выдерживают в течение 20 мин при 20 С, нагревают и кип т т в течение 25 мин. Остальные операции выполн ютс аналогично примеру 1.
П р и м е р 4 (сравнительный). Целлюлозу примера 1 обрабатывают
2,5%-ным раствором сол ной кислоты при кипении (105°С) в течение 30 мин. Свойства МКЦ представлены в таблице.
Claims (1)
- Формула изобретениСпособ получени тонкодисперсной микрокристаллической целлюлозы гидролитической деструкцией целлюлозы водным раствором минеральной кислоты при температуре кипени , отличающийс тем, что, с целью уменьшени размера частиц тонкодис персной микрокристаллической целлюлозы и увеличени их однородности, целлюлозу предварительно пропитывают 67-73%-ной азотной кислотой при модуле 3,5-10,0 мл/г в течение 5- 30 мин, отжимают до степени отжима 2-3, обрабатывают водой до достижени концентрации азотной кислоты 3-12 мас.%, выдерживают полученную массу 10-20 мин при 18-20°С и гидролитическую деструкцию провод т в указанной среде в течение 10-25 мин.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU874184214A SU1481234A1 (ru) | 1987-01-19 | 1987-01-19 | Способ получени тонкодисперсной микрокристаллической целлюлозы |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU874184214A SU1481234A1 (ru) | 1987-01-19 | 1987-01-19 | Способ получени тонкодисперсной микрокристаллической целлюлозы |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1481234A1 true SU1481234A1 (ru) | 1989-05-23 |
Family
ID=21281596
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU874184214A SU1481234A1 (ru) | 1987-01-19 | 1987-01-19 | Способ получени тонкодисперсной микрокристаллической целлюлозы |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1481234A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2011154597A1 (en) * | 2010-06-07 | 2011-12-15 | Kemira Oyj | Manufacturing of microcellulose |
-
1987
- 1987-01-19 SU SU874184214A patent/SU1481234A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Battista О.A. American scientist, 1965, v. 53, № 2, p. 151. * |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2011154597A1 (en) * | 2010-06-07 | 2011-12-15 | Kemira Oyj | Manufacturing of microcellulose |
RU2570675C2 (ru) * | 2010-06-07 | 2015-12-10 | Кемира Ойй | Способ получения микроцеллюлозы |
CN102947343B (zh) * | 2010-06-07 | 2016-03-30 | 凯米罗总公司 | 微晶纤维素的制造 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP7193885B2 (ja) | 熱湯前加水分解物中のリグニンを除去しキシロオリゴ糖を調製する方法、調製されたキシロオリゴ糖及びその用途 | |
US3935022A (en) | Method for the removal of hemicellulose from hemicellulose-containing caustic liquors | |
CA2568594A1 (en) | Method for producing a dissovling pulp | |
EP2971333A1 (en) | Treatment | |
CN1556102A (zh) | 联合制备蒜氨酸与大蒜多糖的方法 | |
RU2495830C1 (ru) | Способ извлечения ионов тяжелых металлов из водных растворов | |
CN111655663B (zh) | 从蔗渣制造多酚组合物的方法 | |
KR920016651A (ko) | 셀룰로오즈 섬유질 물질로부터 리그닌 제거 방법 | |
SU1481234A1 (ru) | Способ получени тонкодисперсной микрокристаллической целлюлозы | |
DE2551966C3 (de) | Verfahren zum Reinigen von Urokinase | |
CN109680020A (zh) | 一种利用免脱毒技术同步实现木质纤维素高酶解率和高物料利用率的方法 | |
CN105435751A (zh) | 一种玉米秆芯再生多糖醚化物复合凝胶的制备方法 | |
US6392034B1 (en) | Microcrystalline cellulose | |
CN107265552B (zh) | 磁性纤维素/聚谷氨酸耦合材料去除废水中六价铬的方法 | |
RU2203995C1 (ru) | Способ получения микрокристаллической целлюлозы | |
CN106810623A (zh) | 一种甲壳质及其壳聚糖和应用 | |
CH680668A5 (ru) | ||
CN109384940B (zh) | 一种离子液体的处理方法及其在纤维素加工中的应用 | |
CN106824235B (zh) | 一种杨木板皮溶解浆制备超细微晶纤维素的酸催化剂及制备超细微晶纤维素的方法 | |
SE439929B (sv) | Ett huvudsakligen icke-toxiskt cellulosalosningsmedel innefattande natriumtartrat, jern (iii)klorid och natriumhydroxid | |
Nelson et al. | Factors influencing removal of pentosan from birch wood: Evidence on the lignin‐carbohydrate bond | |
GB604864A (en) | Improvements in and relating to the treatment of cellulosic raw materials to facilitate separation of the cellulose from lignin and other constituents | |
SU1330220A1 (ru) | Способ получени льн ной тресты | |
SU1669915A1 (ru) | Способ получени аморфной целлюлозы | |
SU1620444A1 (ru) | Способ получени пектина |