SU1477441A1 - Способ получени пеногасител - Google Patents
Способ получени пеногасител Download PDFInfo
- Publication number
- SU1477441A1 SU1477441A1 SU874181826A SU4181826A SU1477441A1 SU 1477441 A1 SU1477441 A1 SU 1477441A1 SU 874181826 A SU874181826 A SU 874181826A SU 4181826 A SU4181826 A SU 4181826A SU 1477441 A1 SU1477441 A1 SU 1477441A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- sulfuric acid
- reaction mixture
- hours
- production
- concentration
- Prior art date
Links
Landscapes
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к способам получени пеногасителей и может быть использовано в целлюлозно-бумажном и дрожжевом производстве. Целью изобретени вл етс повышение эффективности пеногасител в производстве кормовых дрожжей. Сущность изобретени заключаетс в том, что в способе получени пеногасител , включающем обработку побочных продуктов производства альдегидов и спиртов 10-30%-ным раствором гидроксида натри при 70-100°с в течение 2-5 ч при соотношении побочных продуктов гидроксида натри (2:1)-(1:2), реакционную смесь дополнительно обрабатывают концентрированной серной кислотой, причем обработку провод т в течение 1,5-3,5 ч при температуре 70-80°с до концентрации серной кислоты в реакционной смеси 10-20%. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.
Description
1
Изобретение относитс к способам получени пеногасителей и может быть использовано в целлюлозно-бумажном и дрожжевом производстве.
Цель изобретени - повышение эффективности пеногасител в производстве кормовых дрожжей.
Сущность изобретени заключаетс в том, что согласно способу получени пеногасител , включающему обработку побочных продуктов производства альдегидов и спиртов 10-30%-ным раствором гидроксида натри при 70- 100°С в течение 2-5 ч при соотноше- ,
нии побочных продуктов и гидроксида натри 2:1-1:2, реакционную смесь дополнительно обрабатывают.концентрированной серной кислотой, причем обработку провод т в течение 1,5- 3,5 ч при 70-80°С до концентрации серной кислоты в реакционной смеси 10-20%.
Способ, осуществл ют следующим образом.
Отходы производства масл ных альдегидов и бутиловых спиртов состава, мае.%:
Јь | 1
Јь Јъ
Спирты С,2 -CZo3-5
Альдегиды С,г -С„15-20
Кетоны С -Сц6-12
Альдоли С5-С/610-15
Сложные эфиры
С/6 2.4Остальное
обрабатывают гидроксидом натри 10- 20%-ной концентрации в соотношении 2:1-1:2 в течение 2-5 ч при 70-100 с а затем обрабатывают концентрированной серной кислотой, задава ее из расчета концентрации в реакционной смеси 10-20%, в течение 1,5-3,5 ч при 70-80°С при посто нном переме- шивании. Полученную реакционную смесь, имеющую по данным химического и хроматографического анализов следующий состав, мас.%:
Спирты Сй -С2030-40
Эфиры С№ CZ45-10
Серна кислота10-20
Ацетали и полуацетали- С/3 -С2.Остальное
подают во вспененную культуральную среду (дрожжевую бражку) с концентрацией дрожжей 15-20 г/л из расчета 0,1-0,2 мл на 1 л среды.
После введени пеногасител дрожжевую бражку перемешивают с помощью механической мешалки с числом оборотов 150 об/мин. «Ъиксируют врем оседани пены до устойчивого состо ни и остаточный объем пены через 1 мин после внесени пеногасител . Эффек- тивность действи пеногасител рассчитывают по формуле
э .ioo. где Н - начальный объем (высота)
пены, мл;
h - остаточный объем (высота) пены, мл.
Пример (по известному способу). Побочные продукты в коли- честве 1 кг обрабатывают гидроксидом натри концентрацией 30%, вз тым в количестве 0,5 кг в течение 2 ч при 95f5 °C. Полученный продукт имеет состав, мас.%:
Спирты C|5L60
Альдегиды С,615
Кетоны С t(5
Эфиры С/65
Оксиафирн П /д15
1 л вспененной культуральной жидкости с концентрацией дрожжей 20% по сухому веществу отбирают в первый
стакан и добавл ют 0,15, 0,5 и 1,7 мл пеногасител , полученного описанным способом. Перемешивают с помощью механической мешалки с числом оборотов 150 об/мин. По истечении 1 мин замер ют объем оставшейс пены, а также фиксируют врем оседани пены до устойчивого состо ни .
Рассчитывают эффективность пено- гашени по приведенной формуле.
Примеры 2-4. Пеногаситель, полученный по примеру 1, дополнительно обрабатывают серной кислотой при 75 С в течение 2,5 ч. Кислоту добавл ют до концентрации ее в реакционной смесь 10,15 и 20%.
Полученный состав внос т в 1 л пенной суспензии в количестве 0,15мл и перемешивают. Эффективность пено- гагаени определ ют по примеру 1.
Пример ы5и6. Пеногасителъ полученный по примеру 1, дополнительно обрабатывают серной кислотой при 75 С в течение 2,5 ч. Кислоту добавл ют до концентрации ее в реакционной смеси 7,5 и 25%. Полученный состав внос т в 1 л пенной суспензии в количестве 0,15 мл при перемешивании . Определ ют эффективность пено- гашени .
Пример ы7и8. Пеногаситель , полученный по примеру 1, дополнительно обрабатывают серной кислотой , добавл ее в реакционную смесь до концентрации 15%. Температура обработки 75 °С, врем 1,5 и (3,5 ч.
Пример ы 9 и 10. Пеногаситель , полученный по примеру 1, до- .полнителько обрабатывают серной кис- лотой, добавл ее в реакционную смесь до концентрации 15%. Температура обработки 75°С, врем 1 и 4ч.
Примеры И и 12. Пеногаситель , полученный по примеру 1, дополнительно обрабатывают серной кислотой , добавл ее в реакционную смесь до концентрации 15%. Врем обработки 2,5 ч, температура 70 и .
Пр имеры13и14. Пеногаситель , полученный по примеру 1, дополнительно обрабатывают серной кислотой, ввод ее до концентрации 15%. Врем обработки 2,5 ч, температура 60 и 85°С.
Пример 15. Пеногаситель, полученный по примеру 1, дополнительно обрабатывают серной кислотой при
51
65°С в течение 1 ч. Кислоту добавл ют до концентрации в реакционной смеси 7,5%.
Пример 16. Пеногаситель, полученный по примеру 1, дополнительно обрабатывают серной кислотой при 85 °С в течение 4ч, ввод ее в реакционную смесь до первоначальной концентрации 25%.
Результаты представлены в таблице
Как следует из приведенных данных дополнительна обработка пеногаси- тел , полученного из отходов производства масл ных альдегидов и бутиловых спиртов с помощью гидроксида натри , серной кислотой при ее концентрации в реакционной смеси 10-20% времени перемешивани 1,5-3,5 ч и температуре обработки 30-80°С позвол ет снизить продолжительность пено- гашени в 25 раз, повысить эффективность пеногашени с 15-30 до 97-99%.
Обработка серной кислотой менее 1,5 ч не обеспечивает образование продуктов, которые определ ют активность пеногасител . Врем перемешивани более 3,5 ч не сказываетс на качестве пеногасител и эффективности процесса пеногашени и нецелесообразно из экономических соображений .
Проведение процесса обработки продуктов серной кислотой при температуре ниже снижает эффективность действи пеногасител . Более высокие температуры (выше 80°С) вызывают осмоление продукта реакции, что также приводит к снижению пока- ,зателей эффективности процесса пеногашени .
Использование серной кислоты в реакционной смеси в концентрации менее 10% не позвол ет полностью провести реакцию превращени кислородсодержащих соединений в ацетали и полуацетали, что снижает эффект пено- гагаени . Кроме того, при этом в продукте остаютс свободные альдегиды и кетоны, которые вл ютс более токсичными соединени ми, чем ацетали и полуацетали. Эффект пекогашени в этом случае значительно ниже.
Применение пеногасител , получен- ного обработкой большим количеством кислоты (более 20%), увеличивает продолжительность гашени пены, снижает эффект пеноразрушени .
Claims (2)
1. Способ получени пеногасител , включающий обработку побочных продуктов производства альдегидов и
5 спиртов 10-30%-ным раствором гидроксида натри при 70-100°С в течение 2-5 ч при соотношении побочных продуктов и гидроксида натри 2:1-1:2, отличающийс тем, что,
0 с целью повышени эффективности пеногасител в производстве кормовых дрожжей, реакционную смесь дополнительно обрабатывают концентрированной серной кислотой, ь
2. Способ по п.1, отличающий с тем, что обработку концентрированной серной кислотой провод т в течение 1,5-3,5 ч при 70- 80°С до концентрации серной кислоты в реакционной смеси 10-20%.
0
Продолжение таблицы
Запредельные значени ,
Редактор Н.Тупица
Составитель А.Тринко Техред М.Дидык
Заказ 2188/10
Тираж 600
ВНИИПИ Государственного комитета по изобретени м и открыти м при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж-35, Раушска наб., д. 4/5
Производственно-издательский комбинат Патент, г.Ужгород, ул. Гагарина,101
Корректор Л. Пилипенко
Подписное
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU874181826A SU1477441A1 (ru) | 1987-01-14 | 1987-01-14 | Способ получени пеногасител |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU874181826A SU1477441A1 (ru) | 1987-01-14 | 1987-01-14 | Способ получени пеногасител |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1477441A1 true SU1477441A1 (ru) | 1989-05-07 |
Family
ID=21280630
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU874181826A SU1477441A1 (ru) | 1987-01-14 | 1987-01-14 | Способ получени пеногасител |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1477441A1 (ru) |
-
1987
- 1987-01-14 SU SU874181826A patent/SU1477441A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Авторское свидетельство СССР № 1229993, кл. В 01 D 19/04, 1983. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Bradoo et al. | High yields of ascorbyl palmitate by thermostable lipase-mediated esterification | |
US5302746A (en) | Process for producing carboxylic acid ester | |
CN111094312B (zh) | 一种蔗糖酯的制备方法 | |
CN114107407A (zh) | 一种基于酶法处理的白酒黄水利用方法 | |
US6258575B1 (en) | Hydrolyzing fats and oils using an immobilized enzyme column and substrate-feeding chamber that separates phases | |
SU1477441A1 (ru) | Способ получени пеногасител | |
JP4860064B2 (ja) | カルボン酸エステル合成反応器内のpH制御方法 | |
CN1107855A (zh) | 制造蔗糖脂肪酸酯的方法 | |
EP0048974B1 (en) | Process for producing saccharide oxides | |
JP2006521101A (ja) | 水性媒体中での組み合わされた補因子依存型酵素反応系 | |
JP2983655B2 (ja) | ジグリセリドの製造法 | |
DK165009B (da) | Saccharose-1,6,6'-tricarboxylsyre og salte deraf, fremgangsmaade til fremstilling deraf samt saccharose-1,6,6'-tricarboxylsyres anvendelse i vaskemidler | |
JPH0971594A (ja) | 酵素法による糖又は糖アルコールの脂肪酸エステルの製造方法 | |
CN111992247B (zh) | 用于连续催化合成异丁酸异丁酯的接枝型催化剂的制备方法 | |
US4363752A (en) | Catalyst of activated copper-zinc alloy and its use in hydrating acrylonitrile | |
US4085151A (en) | Butynediol production | |
CN118360349A (zh) | 一种中链脂肪酸甘油三酯的制备方法及其应用 | |
KR100460646B1 (ko) | 증류 중 에스테르화에 의한 향이 풍부한 증류주의 제조방법 | |
SU1375641A1 (ru) | Способ получени эфирных масел | |
EP0162771B1 (fr) | Procédé de fabrication du 2,3 butane diol par fermentation aérobic d'un substrat par des souches de bacillus polymyxa | |
CN116162234A (zh) | 一种不饱和消泡聚醚的合成方法 | |
SU1346659A1 (ru) | Способ получени светлых горных восков | |
US2428766A (en) | Production of glycerol and yeast by fermentation | |
CN114409719A (zh) | 一种从米糠油脱臭馏出物中提取植物甾醇的方法 | |
SU1724680A1 (ru) | Способ приготовлени пивного сусла |