SU1477441A1 - Способ получени пеногасител - Google Patents

Способ получени пеногасител Download PDF

Info

Publication number
SU1477441A1
SU1477441A1 SU874181826A SU4181826A SU1477441A1 SU 1477441 A1 SU1477441 A1 SU 1477441A1 SU 874181826 A SU874181826 A SU 874181826A SU 4181826 A SU4181826 A SU 4181826A SU 1477441 A1 SU1477441 A1 SU 1477441A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
sulfuric acid
reaction mixture
hours
production
concentration
Prior art date
Application number
SU874181826A
Other languages
English (en)
Inventor
Владимир Садиахматов
Ангелина Васильевна Виноградова
Елена Юрьевна Ткаченко
Георгий Николаевич Гвоздовский
Валентина Михайловна Гаврилова
Виктор Алексеевич Миронов
Виталий Егорович Федотов
Вениамин Платонович Сухарев
Александр Ефимович Школьник
Борис Андреевич Быков
Original Assignee
Пермский филиал всесоюзного научно-исследовательского института целлюлозно-бумажной промышленности Всесоюзного научно-производственного объединения целлюлозно-бумажной промышленности
Производственное Объединение "Пермнефтеоргсинтез Им.Ххш Съезда Кпсс"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Пермский филиал всесоюзного научно-исследовательского института целлюлозно-бумажной промышленности Всесоюзного научно-производственного объединения целлюлозно-бумажной промышленности, Производственное Объединение "Пермнефтеоргсинтез Им.Ххш Съезда Кпсс" filed Critical Пермский филиал всесоюзного научно-исследовательского института целлюлозно-бумажной промышленности Всесоюзного научно-производственного объединения целлюлозно-бумажной промышленности
Priority to SU874181826A priority Critical patent/SU1477441A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1477441A1 publication Critical patent/SU1477441A1/ru

Links

Landscapes

  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к способам получени  пеногасителей и может быть использовано в целлюлозно-бумажном и дрожжевом производстве. Целью изобретени   вл етс  повышение эффективности пеногасител  в производстве кормовых дрожжей. Сущность изобретени  заключаетс  в том, что в способе получени  пеногасител , включающем обработку побочных продуктов производства альдегидов и спиртов 10-30%-ным раствором гидроксида натри  при 70-100°с в течение 2-5 ч при соотношении побочных продуктов гидроксида натри  (2:1)-(1:2), реакционную смесь дополнительно обрабатывают концентрированной серной кислотой, причем обработку провод т в течение 1,5-3,5 ч при температуре 70-80°с до концентрации серной кислоты в реакционной смеси 10-20%. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.

Description

1
Изобретение относитс  к способам получени  пеногасителей и может быть использовано в целлюлозно-бумажном и дрожжевом производстве.
Цель изобретени  - повышение эффективности пеногасител  в производстве кормовых дрожжей.
Сущность изобретени  заключаетс  в том, что согласно способу получени  пеногасител , включающему обработку побочных продуктов производства альдегидов и спиртов 10-30%-ным раствором гидроксида натри  при 70- 100°С в течение 2-5 ч при соотноше- ,
нии побочных продуктов и гидроксида натри  2:1-1:2, реакционную смесь дополнительно обрабатывают.концентрированной серной кислотой, причем обработку провод т в течение 1,5- 3,5 ч при 70-80°С до концентрации серной кислоты в реакционной смеси 10-20%.
Способ, осуществл ют следующим образом.
Отходы производства масл ных альдегидов и бутиловых спиртов состава, мае.%:
Јь | 1
Јь Јъ
Спирты С,2 -CZo3-5
Альдегиды С,г -С„15-20
Кетоны С -Сц6-12
Альдоли С5-С/610-15
Сложные эфиры
С/6 2.4Остальное
обрабатывают гидроксидом натри  10- 20%-ной концентрации в соотношении 2:1-1:2 в течение 2-5 ч при 70-100 с а затем обрабатывают концентрированной серной кислотой, задава  ее из расчета концентрации в реакционной смеси 10-20%, в течение 1,5-3,5 ч при 70-80°С при посто нном переме- шивании. Полученную реакционную смесь, имеющую по данным химического и хроматографического анализов следующий состав, мас.%:
Спирты Сй -С2030-40
Эфиры С№ CZ45-10
Серна  кислота10-20
Ацетали и полуацетали- С/3 -С2.Остальное
подают во вспененную культуральную среду (дрожжевую бражку) с концентрацией дрожжей 15-20 г/л из расчета 0,1-0,2 мл на 1 л среды.
После введени  пеногасител  дрожжевую бражку перемешивают с помощью механической мешалки с числом оборотов 150 об/мин. «Ъиксируют врем  оседани  пены до устойчивого состо ни  и остаточный объем пены через 1 мин после внесени  пеногасител . Эффек- тивность действи  пеногасител  рассчитывают по формуле
э .ioo. где Н - начальный объем (высота)
пены, мл;
h - остаточный объем (высота) пены, мл.
Пример (по известному способу). Побочные продукты в коли- честве 1 кг обрабатывают гидроксидом натри  концентрацией 30%, вз тым в количестве 0,5 кг в течение 2 ч при 95f5 °C. Полученный продукт имеет состав, мас.%:
Спирты C|5L60
Альдегиды С,615
Кетоны С t(5
Эфиры С/65
Оксиафирн П /д15
1 л вспененной культуральной жидкости с концентрацией дрожжей 20% по сухому веществу отбирают в первый
стакан и добавл ют 0,15, 0,5 и 1,7 мл пеногасител , полученного описанным способом. Перемешивают с помощью механической мешалки с числом оборотов 150 об/мин. По истечении 1 мин замер ют объем оставшейс  пены, а также фиксируют врем  оседани  пены до устойчивого состо ни .
Рассчитывают эффективность пено- гашени  по приведенной формуле.
Примеры 2-4. Пеногаситель, полученный по примеру 1, дополнительно обрабатывают серной кислотой при 75 С в течение 2,5 ч. Кислоту добавл ют до концентрации ее в реакционной смесь 10,15 и 20%.
Полученный состав внос т в 1 л пенной суспензии в количестве 0,15мл и перемешивают. Эффективность пено- гагаени  определ ют по примеру 1.
Пример ы5и6. Пеногасителъ полученный по примеру 1, дополнительно обрабатывают серной кислотой при 75 С в течение 2,5 ч. Кислоту добавл ют до концентрации ее в реакционной смеси 7,5 и 25%. Полученный состав внос т в 1 л пенной суспензии в количестве 0,15 мл при перемешивании . Определ ют эффективность пено- гашени .
Пример ы7и8. Пеногаситель , полученный по примеру 1, дополнительно обрабатывают серной кислотой , добавл   ее в реакционную смесь до концентрации 15%. Температура обработки 75 °С, врем  1,5 и (3,5 ч.
Пример ы 9 и 10. Пеногаситель , полученный по примеру 1, до- .полнителько обрабатывают серной кис- лотой, добавл   ее в реакционную смесь до концентрации 15%. Температура обработки 75°С, врем  1 и 4ч.
Примеры И и 12. Пеногаситель , полученный по примеру 1, дополнительно обрабатывают серной кислотой , добавл   ее в реакционную смесь до концентрации 15%. Врем  обработки 2,5 ч, температура 70 и .
Пр имеры13и14. Пеногаситель , полученный по примеру 1, дополнительно обрабатывают серной кислотой, ввод  ее до концентрации 15%. Врем  обработки 2,5 ч, температура 60 и 85°С.
Пример 15. Пеногаситель, полученный по примеру 1, дополнительно обрабатывают серной кислотой при
51
65°С в течение 1 ч. Кислоту добавл ют до концентрации в реакционной смеси 7,5%.
Пример 16. Пеногаситель, полученный по примеру 1, дополнительно обрабатывают серной кислотой при 85 °С в течение 4ч, ввод  ее в реакционную смесь до первоначальной концентрации 25%.
Результаты представлены в таблице
Как следует из приведенных данных дополнительна  обработка пеногаси- тел , полученного из отходов производства масл ных альдегидов и бутиловых спиртов с помощью гидроксида натри , серной кислотой при ее концентрации в реакционной смеси 10-20% времени перемешивани  1,5-3,5 ч и температуре обработки 30-80°С позвол ет снизить продолжительность пено- гашени  в 25 раз, повысить эффективность пеногашени  с 15-30 до 97-99%.
Обработка серной кислотой менее 1,5 ч не обеспечивает образование продуктов, которые определ ют активность пеногасител . Врем  перемешивани  более 3,5 ч не сказываетс  на качестве пеногасител  и эффективности процесса пеногашени  и нецелесообразно из экономических соображений .
Проведение процесса обработки продуктов серной кислотой при температуре ниже снижает эффективность действи  пеногасител . Более высокие температуры (выше 80°С) вызывают осмоление продукта реакции, что также приводит к снижению пока- ,зателей эффективности процесса пеногашени .
Использование серной кислоты в реакционной смеси в концентрации менее 10% не позвол ет полностью провести реакцию превращени  кислородсодержащих соединений в ацетали и полуацетали, что снижает эффект пено- гагаени . Кроме того, при этом в продукте остаютс  свободные альдегиды и кетоны, которые  вл ютс  более токсичными соединени ми, чем ацетали и полуацетали. Эффект пекогашени  в этом случае значительно ниже.
Применение пеногасител , получен- ного обработкой большим количеством кислоты (более 20%), увеличивает продолжительность гашени  пены, снижает эффект пеноразрушени .

Claims (2)

1. Способ получени  пеногасител , включающий обработку побочных продуктов производства альдегидов и
5 спиртов 10-30%-ным раствором гидроксида натри  при 70-100°С в течение 2-5 ч при соотношении побочных продуктов и гидроксида натри  2:1-1:2, отличающийс  тем, что,
0 с целью повышени  эффективности пеногасител  в производстве кормовых дрожжей, реакционную смесь дополнительно обрабатывают концентрированной серной кислотой, ь
2. Способ по п.1, отличающий с   тем, что обработку концентрированной серной кислотой провод т в течение 1,5-3,5 ч при 70- 80°С до концентрации серной кислоты в реакционной смеси 10-20%.
0
Продолжение таблицы
Запредельные значени ,
Редактор Н.Тупица
Составитель А.Тринко Техред М.Дидык
Заказ 2188/10
Тираж 600
ВНИИПИ Государственного комитета по изобретени м и открыти м при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж-35, Раушска  наб., д. 4/5
Производственно-издательский комбинат Патент, г.Ужгород, ул. Гагарина,101
Корректор Л. Пилипенко
Подписное
SU874181826A 1987-01-14 1987-01-14 Способ получени пеногасител SU1477441A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU874181826A SU1477441A1 (ru) 1987-01-14 1987-01-14 Способ получени пеногасител

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU874181826A SU1477441A1 (ru) 1987-01-14 1987-01-14 Способ получени пеногасител

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1477441A1 true SU1477441A1 (ru) 1989-05-07

Family

ID=21280630

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU874181826A SU1477441A1 (ru) 1987-01-14 1987-01-14 Способ получени пеногасител

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1477441A1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР № 1229993, кл. В 01 D 19/04, 1983. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Bradoo et al. High yields of ascorbyl palmitate by thermostable lipase-mediated esterification
US5302746A (en) Process for producing carboxylic acid ester
CN111094312B (zh) 一种蔗糖酯的制备方法
CN114107407A (zh) 一种基于酶法处理的白酒黄水利用方法
US6258575B1 (en) Hydrolyzing fats and oils using an immobilized enzyme column and substrate-feeding chamber that separates phases
SU1477441A1 (ru) Способ получени пеногасител
JP4860064B2 (ja) カルボン酸エステル合成反応器内のpH制御方法
CN1107855A (zh) 制造蔗糖脂肪酸酯的方法
EP0048974B1 (en) Process for producing saccharide oxides
JP2006521101A (ja) 水性媒体中での組み合わされた補因子依存型酵素反応系
JP2983655B2 (ja) ジグリセリドの製造法
DK165009B (da) Saccharose-1,6,6'-tricarboxylsyre og salte deraf, fremgangsmaade til fremstilling deraf samt saccharose-1,6,6'-tricarboxylsyres anvendelse i vaskemidler
JPH0971594A (ja) 酵素法による糖又は糖アルコールの脂肪酸エステルの製造方法
CN111992247B (zh) 用于连续催化合成异丁酸异丁酯的接枝型催化剂的制备方法
US4363752A (en) Catalyst of activated copper-zinc alloy and its use in hydrating acrylonitrile
US4085151A (en) Butynediol production
CN118360349A (zh) 一种中链脂肪酸甘油三酯的制备方法及其应用
KR100460646B1 (ko) 증류 중 에스테르화에 의한 향이 풍부한 증류주의 제조방법
SU1375641A1 (ru) Способ получени эфирных масел
EP0162771B1 (fr) Procédé de fabrication du 2,3 butane diol par fermentation aérobic d'un substrat par des souches de bacillus polymyxa
CN116162234A (zh) 一种不饱和消泡聚醚的合成方法
SU1346659A1 (ru) Способ получени светлых горных восков
US2428766A (en) Production of glycerol and yeast by fermentation
CN114409719A (zh) 一种从米糠油脱臭馏出物中提取植物甾醇的方法
SU1724680A1 (ru) Способ приготовлени пивного сусла