SU1475891A1 - Method of preparing glass-melting charge - Google Patents

Method of preparing glass-melting charge Download PDF

Info

Publication number
SU1475891A1
SU1475891A1 SU864124317A SU4124317A SU1475891A1 SU 1475891 A1 SU1475891 A1 SU 1475891A1 SU 864124317 A SU864124317 A SU 864124317A SU 4124317 A SU4124317 A SU 4124317A SU 1475891 A1 SU1475891 A1 SU 1475891A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
glass
mixture
preparing
chemically activated
kbar
Prior art date
Application number
SU864124317A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Максим Саакович Мовсисян
Аршалуйс Цолаковна Геворкян
Original Assignee
Институт общей и неорганической химии АН АрмССР
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт общей и неорганической химии АН АрмССР filed Critical Институт общей и неорганической химии АН АрмССР
Priority to SU864124317A priority Critical patent/SU1475891A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1475891A1 publication Critical patent/SU1475891A1/en

Links

Landscapes

  • Glass Compositions (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к промышленности строительных материалов ,в частности, к технологии приготовлени  шихт дл  варки стекол различных составов. С целью снижени  температуры варки стекла способ подготовки стекольной шихты осуществл ют путем введени  в щелочно-кремнеземистый раствор нерастворимых в воде компонентов, карбонизации, фильтрации и прессовани  при давлении 20-70 кбар в течение 1-3 мин. Температура варки стекла из прессованной шихты не превышает 1000°С. 1 табл.The invention relates to the building materials industry, in particular, to the technology of preparing mixtures for melting glasses of various compositions. To reduce the glass melting temperature, the method of preparing the glass batch is carried out by introducing water-insoluble components into an alkaline-silica solution, carbonizing, filtering and pressing at a pressure of 20–70 kbar for 1–3 minutes. The glass melting temperature of the pressed mixture does not exceed 1000 ° C. 1 tab.

Description

1one

Изобретение относитс  к промышленности строительных материалов, а именно к технологии приготовлени  шихты дл  варки стекла.The invention relates to the building materials industry, in particular to the technology of preparing a mixture for glass melting.

Цель изобретени  - снижение температуры варки стекла.The purpose of the invention is to reduce the glass melting temperature.

Прессование химически активированной шихты ведут под давлением 20-70 кбар при нормальной температуре в течение 1 -3 мин.Chemically activated charge is pressed under pressure of 20-70 kbar at normal temperature for 1-3 minutes.

Под воздействием давлени  в химически активированной шихте происходит перегруппировка молекул аморфных гидросиликатов , уплотнение и уменьшение рассто ни  между ними, что приводит к переходу аморфных гидросиликатов в кристаллические формы в виде кальций-алюмосиликатов состава: ЗСа (AUSigOa) (мейо- нит), Ca(Al2Si2Os) (анортит) и Na (AlSi2O6) Н2О (анальцим).Under the influence of pressure in a chemically activated charge, the molecules of amorphous hydrosilicates are rearranged, compacted and the distance between them decreases, which leads to the transition of amorphous hydrosilicates to crystalline forms in the form of calcium-aluminosilicates of the composition: ЗСа (AUSigOa) (meijonite), Ca (Al2Si2Os ) (anortite) and Na (AlSi2O6) H2O (analcime).

В таблице приведены данные межплоскостных рассто ний рентгенограмм, сн тых со спрессованной химически активированной шихты, и дл  сравнени  данные рентгенограмм исходной неспрессованной химически активированной шихты.The table shows the interplanar spacing of radiographs taken from the pressed chemically activated charge, and for comparing the X-ray data of the original uncompressed chemically activated charge.

Как видно из даных таблицы, рентгенограмма исходной неспрессованной химически активированной шихты содержит незначительное количество межплоскостных рассто ний, что свидетельствует о ее аморфности.As can be seen from the table, an x-ray image of the initial non-pressed chemically activated charge contains an insignificant amount of interplanar spacings, which indicates its amorphism.

Рентгенограмма пробы спрессованной химически активированной шихты содержит межплоскостные рассто ни , принадлежащие сложным силикатам типа мейонит, анортит, анальцим.The roentgenogram of the pressed chemically activated charge sample contains interplanar spacings belonging to complex silicates such as meonite, anortite, and analcime.

Ниже изобретение по сн етс  на примерах .The invention is illustrated below by examples.

Пример 1. Дл  получени  аморфной химически активированной шихты дл  листового стекла в щелочно-кремнезсмистый раствор ввод т измельченный доломит и технический глинозем. Полученную ПУЛЬ4 1Example 1 To obtain an amorphous chemically activated mixture for sheet glass, ground dolomite and technical alumina are introduced into the alkaline-silica solution. The resulting PUL4 1

слcl

оо соoo with

пу, характеризующуюс  Ж:Т 20:1, подают в карбонизатор (пенный аппарат), в который одновременно ввод т смесь воздуха с углекислым газом. При 50°С в пенном аппарате происходит реакци  углекислого газа с пульпой. Процесс карбонизации ведут до достижени  степени карбонизации 115%. После карбонизации полученную пульпу подают на барабанный вакуум- фильтр, в котором твердую фазу отдел ют от жидкой.A pu, characterized by G: T 20: 1, is fed to a carbonizer (foam apparatus), into which a mixture of air and carbon dioxide is simultaneously introduced. At 50 ° C, carbon dioxide gas reacts with the pulp in the foam apparatus. The carbonization process is carried out until the degree of carbonization is 115%. After carbonization, the resulting pulp is fed to a drum vacuum filter, in which the solid phase is separated from the liquid.

Осадок, отдел емый при фильтрации, представл ет собой химически активированную осажденную шихту. От общей массы берут 5 г, прессуют под давлением 50 кбар при нормальной температуре в течение 2 мин.The precipitate separated off by filtration is a chemically activated precipitated mixture. From the total mass take 5 g, pressed under a pressure of 50 kbar at normal temperature for 2 minutes.

Рентгенографическое исследование показывает наличие в пробе кристаллической фазы в виде кальций-натрий-алюмосиликатов (30% от общей массы шихты). Шихта при 900°С превращаетс  в твер- дый спек с частичным стеклообразова- нием. Плавление начинаетс  с 980°С и до 1000°С в течение 2 ч шихта полностью переходит в стеклофазу.X-ray examination shows the presence of calcium-sodium-aluminosilicates in the sample of the crystalline phase (30% of the total mass of the mixture). The mixture at 900 ° C is converted into a solid sintered glass with partial glass formation. Melting starts from 980 ° C and up to 1000 ° C for 2 hours, the charge goes completely into the glass phase.

Пример 2. Химически активированную шихту состава листового стекла, мас.%: SiO2 72,5; MgO 4,0; CaO 6,6; А12О3 1,9; NaaO 14,8 - в количестве 5 г обрабатывают под давлением 20 кбар при нор.- мальной температуре в течение 3 мин.Example 2. Chemically activated mixture of the composition of sheet glass, wt.%: SiO2 72.5; MgO 4.0; CaO 6.6; A12O3 1.9; NaaO 14.8 - in the amount of 5 g is treated under pressure of 20 kbar at a normal temperature for 3 minutes.

Рентгенографическое исследование пока- зало наличие в пробе кристаллической фазы в виде кальций- натрий-алюмосиликатов (30% от общей массы шихты).An X-ray diffraction study showed the presence of a crystalline phase in the sample in the form of calcium, sodium aluminosilicates (30% of the total mass of the mixture).

0 0

0 0

Пример 3. Химически активированную шихту в количестве 5 г обрабатывают под давлением 50 кбар при нормальной температуре в течение 2 мин.Example 3. Chemically activated mixture in an amount of 5 g is treated under pressure of 50 kbar at normal temperature for 2 minutes.

Рентгенограмма указанной пробы показала наличие кристаллических кальций- натрий-алюмосиликатов (70% от общей массы шихты).The roentgenogram of the indicated sample showed the presence of crystalline calcium-sodium-aluminosilicates (70% of the total mass of the mixture).

Пример 4. Химически активированную шихту в количестве 5 г обрабатывают под давлением 70 кбар при нормальной температуре в течение 1 мин. Рентгенограмма указанной пробы показала полную кристаллизацию с получением кальций- натрий - алюмосиликатов.Example 4. Chemically activated mixture in the amount of 5 g is treated under pressure of 70 kbar at normal temperature for 1 minute. The X-ray diffraction pattern of the indicated sample showed complete crystallization to produce calcium sodium aluminosilicates.

Визуальное наблюдение показывает, что при 900°С шихта по примерам 2-4 превращаетс  в твердый спек с частичным стеклообразоанием. При термообработке до 1000°С в течение 2 ч шихта полностью превращаетс  в стеклофазу.A visual observation shows that, at 900 ° C, the charge of examples 2-4 is converted into a solid cake with partial glass formation. When heat treated to 1000 ° C for 2 hours, the batch is completely transformed into a glass phase.

Таким образом, предлагаемый способ обеспечивает повышение плотности шихты, что приводит к увеличению теплопроводности шихты в процессе варки.Thus, the proposed method provides an increase in the density of the mixture, which leads to an increase in thermal conductivity of the mixture during the cooking process.

Claims (1)

Формула изобретени Invention Formula Способ подготовки стекольной шихты путем введени  в щелочно-кремнеземис- тый раствор не растворимых в воде компонентов , карбонизации, фильтрации и прессовани , отличающийс  тем, что, с целью снижени  температуры варки стекла, прессование ведут при давлении 20-70 кбар в течение 1-3 мин.The method of preparing the glass batch by introducing water-insoluble components into the alkaline-silica solution, carbonization, filtration and pressing, characterized in that, in order to reduce the glass melting temperature, pressing is carried out at a pressure of 20-70 kbar for 1-3. min Исходна  химически активированна  шихта4Initial chemically activated charge4 2,905, 2,191, 2,017, 4,53, 3,049, 2,9952,905, 2,191, 2,017, 4.53, 3.049, 2.995 Доломит Глинозем, остальное (90%) аморфна  массаDolomite Alumina, the rest (90%) amorphous mass
SU864124317A 1986-07-09 1986-07-09 Method of preparing glass-melting charge SU1475891A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU864124317A SU1475891A1 (en) 1986-07-09 1986-07-09 Method of preparing glass-melting charge

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU864124317A SU1475891A1 (en) 1986-07-09 1986-07-09 Method of preparing glass-melting charge

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1475891A1 true SU1475891A1 (en) 1989-04-30

Family

ID=21259153

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU864124317A SU1475891A1 (en) 1986-07-09 1986-07-09 Method of preparing glass-melting charge

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1475891A1 (en)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР № 1127850, кл. С 03 В 1/00, 1982. Мелкон н Г. С. Гидротермальный способ приготовлени комплексного стекольного сырь «Каназит на основе горных пород из продуктов их переработки. Ереван: Айастан, 1977, с. 78-81, 107-108. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3114603A (en) Process for synthetic zeolite a
Flint et al. Formation of hydrated calcium silicates at elevated temperatures and pressures
Kalousek et al. Studies on formation and recrystallization of intermediate reaction products in the system magnesia‐silica‐water
SU1475891A1 (en) Method of preparing glass-melting charge
GB1573927A (en) Active carbon
JPH0153203B2 (en)
US3390958A (en) Process for preparing crystalline zeolitic molecular sieves
US3920798A (en) Zeolite y synthesis
US3535075A (en) Process for producing crystalline zeolite a
SU823285A1 (en) Method of producing sodium-calcium silicate
SU1655096A1 (en) Process for removing calcium oxide from periclaso- containing material
RU2808415C1 (en) Method for producing sodium-calcium silicate
CA1210219A (en) Process of purification of magnesic raw material
US3655339A (en) Production of low-soda alumina
RU2203224C1 (en) Method of preparing high-phase purity granulated faujasite
SU1699920A1 (en) Method of producing magnesium hydroxide
SU659525A1 (en) Method of producing sodium metasilicate
SU823282A1 (en) Method of producing calcium hydrosilicate-gamma-c2s hydrate
SU147585A1 (en) The method of obtaining sodium-calcium silicate Na2O * CaO * 6SiO2
RU2051101C1 (en) Method of producing chemically precipitated chalk
JPS60191018A (en) Molecular sieve type zeorite
SU662493A1 (en) Method of obtaining complex raw material for glass-making
DK158511B (en) CALCIUM SILICATE BASED MATERIALS AND PROCEDURES FOR MANUFACTURING SUCH MATERIALS
SU633969A1 (en) Filtering material
DD276671A1 (en) METHOD FOR PRODUCING SULFUR SILICONE SOLUTIONS FROM TISSUE POCKETS