SU1475891A1 - Method of preparing glass-melting charge - Google Patents
Method of preparing glass-melting charge Download PDFInfo
- Publication number
- SU1475891A1 SU1475891A1 SU864124317A SU4124317A SU1475891A1 SU 1475891 A1 SU1475891 A1 SU 1475891A1 SU 864124317 A SU864124317 A SU 864124317A SU 4124317 A SU4124317 A SU 4124317A SU 1475891 A1 SU1475891 A1 SU 1475891A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- glass
- mixture
- preparing
- chemically activated
- kbar
- Prior art date
Links
Landscapes
- Glass Compositions (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к промышленности строительных материалов ,в частности, к технологии приготовлени шихт дл варки стекол различных составов. С целью снижени температуры варки стекла способ подготовки стекольной шихты осуществл ют путем введени в щелочно-кремнеземистый раствор нерастворимых в воде компонентов, карбонизации, фильтрации и прессовани при давлении 20-70 кбар в течение 1-3 мин. Температура варки стекла из прессованной шихты не превышает 1000°С. 1 табл.The invention relates to the building materials industry, in particular, to the technology of preparing mixtures for melting glasses of various compositions. To reduce the glass melting temperature, the method of preparing the glass batch is carried out by introducing water-insoluble components into an alkaline-silica solution, carbonizing, filtering and pressing at a pressure of 20–70 kbar for 1–3 minutes. The glass melting temperature of the pressed mixture does not exceed 1000 ° C. 1 tab.
Description
1one
Изобретение относитс к промышленности строительных материалов, а именно к технологии приготовлени шихты дл варки стекла.The invention relates to the building materials industry, in particular to the technology of preparing a mixture for glass melting.
Цель изобретени - снижение температуры варки стекла.The purpose of the invention is to reduce the glass melting temperature.
Прессование химически активированной шихты ведут под давлением 20-70 кбар при нормальной температуре в течение 1 -3 мин.Chemically activated charge is pressed under pressure of 20-70 kbar at normal temperature for 1-3 minutes.
Под воздействием давлени в химически активированной шихте происходит перегруппировка молекул аморфных гидросиликатов , уплотнение и уменьшение рассто ни между ними, что приводит к переходу аморфных гидросиликатов в кристаллические формы в виде кальций-алюмосиликатов состава: ЗСа (AUSigOa) (мейо- нит), Ca(Al2Si2Os) (анортит) и Na (AlSi2O6) Н2О (анальцим).Under the influence of pressure in a chemically activated charge, the molecules of amorphous hydrosilicates are rearranged, compacted and the distance between them decreases, which leads to the transition of amorphous hydrosilicates to crystalline forms in the form of calcium-aluminosilicates of the composition: ЗСа (AUSigOa) (meijonite), Ca (Al2Si2Os ) (anortite) and Na (AlSi2O6) H2O (analcime).
В таблице приведены данные межплоскостных рассто ний рентгенограмм, сн тых со спрессованной химически активированной шихты, и дл сравнени данные рентгенограмм исходной неспрессованной химически активированной шихты.The table shows the interplanar spacing of radiographs taken from the pressed chemically activated charge, and for comparing the X-ray data of the original uncompressed chemically activated charge.
Как видно из даных таблицы, рентгенограмма исходной неспрессованной химически активированной шихты содержит незначительное количество межплоскостных рассто ний, что свидетельствует о ее аморфности.As can be seen from the table, an x-ray image of the initial non-pressed chemically activated charge contains an insignificant amount of interplanar spacings, which indicates its amorphism.
Рентгенограмма пробы спрессованной химически активированной шихты содержит межплоскостные рассто ни , принадлежащие сложным силикатам типа мейонит, анортит, анальцим.The roentgenogram of the pressed chemically activated charge sample contains interplanar spacings belonging to complex silicates such as meonite, anortite, and analcime.
Ниже изобретение по сн етс на примерах .The invention is illustrated below by examples.
Пример 1. Дл получени аморфной химически активированной шихты дл листового стекла в щелочно-кремнезсмистый раствор ввод т измельченный доломит и технический глинозем. Полученную ПУЛЬ4 1Example 1 To obtain an amorphous chemically activated mixture for sheet glass, ground dolomite and technical alumina are introduced into the alkaline-silica solution. The resulting PUL4 1
слcl
оо соoo with
пу, характеризующуюс Ж:Т 20:1, подают в карбонизатор (пенный аппарат), в который одновременно ввод т смесь воздуха с углекислым газом. При 50°С в пенном аппарате происходит реакци углекислого газа с пульпой. Процесс карбонизации ведут до достижени степени карбонизации 115%. После карбонизации полученную пульпу подают на барабанный вакуум- фильтр, в котором твердую фазу отдел ют от жидкой.A pu, characterized by G: T 20: 1, is fed to a carbonizer (foam apparatus), into which a mixture of air and carbon dioxide is simultaneously introduced. At 50 ° C, carbon dioxide gas reacts with the pulp in the foam apparatus. The carbonization process is carried out until the degree of carbonization is 115%. After carbonization, the resulting pulp is fed to a drum vacuum filter, in which the solid phase is separated from the liquid.
Осадок, отдел емый при фильтрации, представл ет собой химически активированную осажденную шихту. От общей массы берут 5 г, прессуют под давлением 50 кбар при нормальной температуре в течение 2 мин.The precipitate separated off by filtration is a chemically activated precipitated mixture. From the total mass take 5 g, pressed under a pressure of 50 kbar at normal temperature for 2 minutes.
Рентгенографическое исследование показывает наличие в пробе кристаллической фазы в виде кальций-натрий-алюмосиликатов (30% от общей массы шихты). Шихта при 900°С превращаетс в твер- дый спек с частичным стеклообразова- нием. Плавление начинаетс с 980°С и до 1000°С в течение 2 ч шихта полностью переходит в стеклофазу.X-ray examination shows the presence of calcium-sodium-aluminosilicates in the sample of the crystalline phase (30% of the total mass of the mixture). The mixture at 900 ° C is converted into a solid sintered glass with partial glass formation. Melting starts from 980 ° C and up to 1000 ° C for 2 hours, the charge goes completely into the glass phase.
Пример 2. Химически активированную шихту состава листового стекла, мас.%: SiO2 72,5; MgO 4,0; CaO 6,6; А12О3 1,9; NaaO 14,8 - в количестве 5 г обрабатывают под давлением 20 кбар при нор.- мальной температуре в течение 3 мин.Example 2. Chemically activated mixture of the composition of sheet glass, wt.%: SiO2 72.5; MgO 4.0; CaO 6.6; A12O3 1.9; NaaO 14.8 - in the amount of 5 g is treated under pressure of 20 kbar at a normal temperature for 3 minutes.
Рентгенографическое исследование пока- зало наличие в пробе кристаллической фазы в виде кальций- натрий-алюмосиликатов (30% от общей массы шихты).An X-ray diffraction study showed the presence of a crystalline phase in the sample in the form of calcium, sodium aluminosilicates (30% of the total mass of the mixture).
0 0
0 0
Пример 3. Химически активированную шихту в количестве 5 г обрабатывают под давлением 50 кбар при нормальной температуре в течение 2 мин.Example 3. Chemically activated mixture in an amount of 5 g is treated under pressure of 50 kbar at normal temperature for 2 minutes.
Рентгенограмма указанной пробы показала наличие кристаллических кальций- натрий-алюмосиликатов (70% от общей массы шихты).The roentgenogram of the indicated sample showed the presence of crystalline calcium-sodium-aluminosilicates (70% of the total mass of the mixture).
Пример 4. Химически активированную шихту в количестве 5 г обрабатывают под давлением 70 кбар при нормальной температуре в течение 1 мин. Рентгенограмма указанной пробы показала полную кристаллизацию с получением кальций- натрий - алюмосиликатов.Example 4. Chemically activated mixture in the amount of 5 g is treated under pressure of 70 kbar at normal temperature for 1 minute. The X-ray diffraction pattern of the indicated sample showed complete crystallization to produce calcium sodium aluminosilicates.
Визуальное наблюдение показывает, что при 900°С шихта по примерам 2-4 превращаетс в твердый спек с частичным стеклообразоанием. При термообработке до 1000°С в течение 2 ч шихта полностью превращаетс в стеклофазу.A visual observation shows that, at 900 ° C, the charge of examples 2-4 is converted into a solid cake with partial glass formation. When heat treated to 1000 ° C for 2 hours, the batch is completely transformed into a glass phase.
Таким образом, предлагаемый способ обеспечивает повышение плотности шихты, что приводит к увеличению теплопроводности шихты в процессе варки.Thus, the proposed method provides an increase in the density of the mixture, which leads to an increase in thermal conductivity of the mixture during the cooking process.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU864124317A SU1475891A1 (en) | 1986-07-09 | 1986-07-09 | Method of preparing glass-melting charge |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU864124317A SU1475891A1 (en) | 1986-07-09 | 1986-07-09 | Method of preparing glass-melting charge |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1475891A1 true SU1475891A1 (en) | 1989-04-30 |
Family
ID=21259153
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU864124317A SU1475891A1 (en) | 1986-07-09 | 1986-07-09 | Method of preparing glass-melting charge |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1475891A1 (en) |
-
1986
- 1986-07-09 SU SU864124317A patent/SU1475891A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Авторское свидетельство СССР № 1127850, кл. С 03 В 1/00, 1982. Мелкон н Г. С. Гидротермальный способ приготовлени комплексного стекольного сырь «Каназит на основе горных пород из продуктов их переработки. Ереван: Айастан, 1977, с. 78-81, 107-108. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3114603A (en) | Process for synthetic zeolite a | |
Flint et al. | Formation of hydrated calcium silicates at elevated temperatures and pressures | |
Kalousek et al. | Studies on formation and recrystallization of intermediate reaction products in the system magnesia‐silica‐water | |
SU1475891A1 (en) | Method of preparing glass-melting charge | |
GB1573927A (en) | Active carbon | |
JPH0153203B2 (en) | ||
US3390958A (en) | Process for preparing crystalline zeolitic molecular sieves | |
US3920798A (en) | Zeolite y synthesis | |
US3535075A (en) | Process for producing crystalline zeolite a | |
SU823285A1 (en) | Method of producing sodium-calcium silicate | |
SU1655096A1 (en) | Process for removing calcium oxide from periclaso- containing material | |
RU2808415C1 (en) | Method for producing sodium-calcium silicate | |
CA1210219A (en) | Process of purification of magnesic raw material | |
US3655339A (en) | Production of low-soda alumina | |
RU2203224C1 (en) | Method of preparing high-phase purity granulated faujasite | |
SU1699920A1 (en) | Method of producing magnesium hydroxide | |
SU659525A1 (en) | Method of producing sodium metasilicate | |
SU823282A1 (en) | Method of producing calcium hydrosilicate-gamma-c2s hydrate | |
SU147585A1 (en) | The method of obtaining sodium-calcium silicate Na2O * CaO * 6SiO2 | |
RU2051101C1 (en) | Method of producing chemically precipitated chalk | |
JPS60191018A (en) | Molecular sieve type zeorite | |
SU662493A1 (en) | Method of obtaining complex raw material for glass-making | |
DK158511B (en) | CALCIUM SILICATE BASED MATERIALS AND PROCEDURES FOR MANUFACTURING SUCH MATERIALS | |
SU633969A1 (en) | Filtering material | |
DD276671A1 (en) | METHOD FOR PRODUCING SULFUR SILICONE SOLUTIONS FROM TISSUE POCKETS |