SU1447412A1 - Method of opposite flotation of iron ores - Google Patents

Method of opposite flotation of iron ores Download PDF

Info

Publication number
SU1447412A1
SU1447412A1 SU874187569A SU4187569A SU1447412A1 SU 1447412 A1 SU1447412 A1 SU 1447412A1 SU 874187569 A SU874187569 A SU 874187569A SU 4187569 A SU4187569 A SU 4187569A SU 1447412 A1 SU1447412 A1 SU 1447412A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
concentrate
iron
flotation
lignosulfonates
amines
Prior art date
Application number
SU874187569A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Татьяна Васильевна Дендюк
Василий Александрович Арсентьев
Галина Михайловна Яворская
Original Assignee
Научно-Исследовательский И Проектный Институт По Обогащению И Агломерации Руд Черных Металлов
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Научно-Исследовательский И Проектный Институт По Обогащению И Агломерации Руд Черных Металлов filed Critical Научно-Исследовательский И Проектный Институт По Обогащению И Агломерации Руд Черных Металлов
Priority to SU874187569A priority Critical patent/SU1447412A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1447412A1 publication Critical patent/SU1447412A1/en

Links

Landscapes

  • Extraction Or Liquid Replacement (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к обогащению полезных ископаемых и позвол ет повысить извлечение железных минералов в концентрат за счет усилени  селективности действи  собирател . Пульпу предварительно обрабатывают модификатором, провод т кондиционирование с собирателем на основе аминов из нитропарафинов и последующее вьщеление в пенный продукт минералов пустой породы при концертра- ции железа в камерном продукте. При этом в кондиционирование дополнительно ввод т лигносульфонаты, содержащие 50-60% осаждаемых коагул нтами фракций, при следующем соотношении компонентов, мас.%: амины из нитропарафинов 70-90; лигносульфонаты 10- 30. Применение в качестве собирател  смеси аминов из нитропарафинов и лиг- носульфонатов в описьшаемом соотно- щении позвол ет повысить извлечение железных минералов в i концентрат на 15-20% по сравнению с АНП-2. I (/)The invention relates to the enrichment of minerals and allows increasing the recovery of iron minerals in the concentrate by increasing the selectivity of the action of the collector. The pulp is pretreated with a modifier, air conditioning is carried out with a collector based on amines from nitroparaffins and the subsequent release of waste rock minerals into the froth product during the concertatisation of iron in the chamber product. In addition, lignosulfonates containing 50-60% of the fractions precipitated by coagulants are additionally introduced into the air conditioning, in the following ratio, wt.%: Amines from nitroparaffins 70-90; lignosulfonates 10-30. The use as a collector of a mixture of amines from nitroparaffins and lignosulfonates in the described ratio allows to increase the extraction of iron minerals in i concentrate by 15-20% as compared with ANP-2. I (/)

Description

Изобретение относитс  к обогащению полезных ископаемых и может быть использовано при флотации железных РУД.The invention relates to the enrichment of minerals and can be used in the flotation of iron ores.

Цель изобретени  - повьшение извлечени  железа в кони(ентрат за счет усилени  селективности действи  собирател .The purpose of the invention is to increase the extraction of iron in horses (entrata by increasing the selectivity of the action of the collector.

Реагент-собиратель дл  флотации железных руд на основе аминов из нитропарафинов дополнительно содержит лигносульфонаты, имеющие 50-60% осанодаемых коагул нтами фракций, при следзпощем соотношении ингредиентов, мас.%: Reagent-collector for flotation of iron ores on the basis of amines from nitroparaffins additionally contains lignosulfonates having 50-60% of coannuo fractions dried by coagulants, with the following ratio of ingredients, wt.%:

Амины из нитропарафинов 70-90 Лигносульфонаты 10-30 Лигносульфонаты, содержащие 50- 60% осаждаемых коагул нтами фракций могут быть получены ультрафильтрационным разделением технических лигно- сульфонатов на мембранах типа УАМ-500 5TIM-II или же ультрафильтрацией на ф шьтрах трубчатого типа с мембрана- ми указанного типа. Заданное соотношение осаждаемых коагул нтами фракций получают, регулиру  количество вдел емой низкомолекул рной фракции, котора  и  вл етс  одним из компонен тов предлагаемого собирател . Контроль количества вьщел емой низкомолекул рной фракции осуществл ют осаждением полученного ультрафильтAmines from nitroparaffins 70-90 Lignosulfonates 10-30 Lignosulfonates containing 50-60% of the fractions precipitated by coagulants can be obtained by ultrafiltration separation of technical lignosulfonates on UAM-500 5TIM-II membranes or by ultrafiltration on tubular type membranes with membrane 5TIM-II. mi of the specified type. A predetermined ratio of coagulated precipitated fractions is obtained by adjusting the amount of the low molecular weight fraction to be injected, which is one of the components of the proposed collector. Control of the amount of low molecular weight fraction taken up is carried out by precipitation of the resulting ultrafiltrate.

рата коагул нтом, например, серно-, кислым железом в сочетании с известью .Coagulite, for example, sulfuric acid iron in combination with lime.

Выделенные таким образом фракции лигносульфонатов, осаждающиес  коа- гзш нтами на 50-60%, смешивают с 1- 4%-ным водным раствором АНП-2 в соотношении: АНП-2 70-90%, лигносульфонаты 10-30%.The fractions of lignosulphonates thus precipitated by coagulants at 50-60% are mixed with 1-4% aqueous solution of ANP-2 in the ratio: ANP-2 70-90%, lignosulphonates 10-30%.

Предлагаемый способ осуществл ет с  следующим образом.The proposed method proceeds with the following.

Приготовленный таким образом собрателем обрабатывают пульпу при соотношении твердого к жидкому, равном 1:2 в течение 0,5 мин и провод т обратную флотацию железорудных концентратов, при которой камерный продукт  вл етс  концентратом, а. пенный - промпродуктом флотации в течение 4 мин в два приема: 2 мин основную и 2 мин контрольную. В ос- новную флотацию ввод т 50-60% общего расхода собирател , остальное - контрольную флотацию.Thus prepared by the colleague, the pulp is processed at a solid-to-liquid ratio of 1: 2 for 0.5 minutes and the reverse flotation of iron ore concentrates is carried out, at which chamber product is a concentrate, as well. frothy - middling flotation for 4 minutes in two steps: 2 minutes main and 2 minutes control. 50-60% of the total collector consumption is introduced into the main flotation, the rest is control flotation.

Q 5 Q 5

0 5 0 0 5 0

0 0

5 five

Пример 1. Концентрат, со- держащий 64,1% железа, обрабатывают при соотношении твердого к жидкому , равном 1:2, в течение 0,5 мин смесью аминов из -нитропарафинов и лигносульфонатов, содержащих 50% осаждаемых коагул нтами фракций при соотношении компонентов (%) 90:10 в количестве 200 г/т. В результате получают флотационный концентрат с содержанием железа 68,0% при выходе концентрата 53,2% и извлечении железа в концентрат 56,5%,Example 1. A concentrate containing 64.1% of iron is treated at a solid-to-liquid ratio of 1: 2 for 0.5 min with a mixture of amines from nitroparaffins and lignosulfonates containing 50% of coagulant-precipitated fractions with a ratio of components (%) 90:10 in the amount of 200 g / t. The result is a flotation concentrate with an iron content of 68.0% when the output of the concentrate is 53.2% and the extraction of iron in the concentrate is 56.5%,

Пример 2, Концентрат, содержащий 64,1% железа, обрабатывают при соотношении твердого к жидкому, равном 1:2, в течение 0,5 мин смесью аминов из нитропарафинов и лиг- досульфонатов, содержащих 50% осаж- даемь1х коагул нтами фракций при со- отношении компонентов равном 70:30 в количестве 200 г/т, В результате получают флотационный концентрат с содержанием железа 67,3% при выходе концентрата 74,5% и извлечении железа в концентрат 78,1%,Example 2 A concentrate containing 64.1% of iron is treated at a solid-to-liquid ratio of 1: 2 for 0.5 min with a mixture of amines from nitroparaffins and ligonosulfonates containing 50% precipitated coagulants of fractions with co - the ratio of components equal to 70:30 in the amount of 200 g / t, the result is a flotation concentrate with an iron content of 67.3% with a concentrate yield of 74.5% and extraction of iron into a concentrate of 78.1%,

Предлагаемый реагент-собиратель дл  флотации железных руд по сравнению с известным за счет большей селективности действи  позвол ет повысить выход концентрата на 10-20% и извлечение железа в концентрат - 10-20% без ухудшени  содержани  железа в концентрате.The proposed collector reagent for the flotation of iron ores, as compared to the known one, due to the greater selectivity of action, allows the concentrate yield to be increased by 10–20% and the extraction of iron in the concentrate by 10–20% without worsening the iron content in the concentrate.

Кроме того, этот собиратель позвол ет получить при флотационном обогащении легко разрушающуюс  пену, что исключает запенивание зумпфов насосов и магнитных сепараторов.In addition, this collector makes it possible to obtain easily destroyed foam during flotation enrichment, which prevents frothing of pump sumps and magnetic separators.

Использование АНП-2 в смеси с лигносульфонатами (ЛС), содержащими 50-60% осаждаемых коагул нтами фракций , позвол ет получить концентраты, содержащие 67,8-67,7% железа при выходе 65,8-66,0% и извлечении 69,7- 69,8% от дообогащаемого продукта, в то врем  как при самосто тельном применении АНП-2 получен концентрат с содержанием железа 67,9% при вы ходе 44,4% и извлечении 47,0%.The use of ANP-2 in a mixture with lignosulfonates (LS) containing 50-60% of the fractions precipitated by coagulants allows to obtain concentrates containing 67.8-67.7% iron at a yield of 65.8-66.0% and recovery 69 , 7-69.8% of the product to be enriched, while with self-administered ANP-2, a concentrate with an iron content of 67.9% was obtained with a yield of 44.4% and a recovery of 47.0%.

Таким образом, при практически одинаковом содержании железа в концентрате (погрешность определени  содержани  железа в концентрате равна ±5%) выход концентрата флотации и извлечение железа в концентратThus, with almost the same iron content in the concentrate (the error in determining the iron content in the concentrate is ± 5%), the yield of the flotation concentrate and the extraction of iron in the concentrate

- -

увеличиваетс  соответственно на 21,4-21,6% и 22,7-22,8%.increases accordingly by 21.4-21.6% and 22.7-22.8%.

В случае использовани  АНП-2 в смеси с JIC, содержащими 40% осаждаемых коагул нтами фракций, получен концентрат, содержащий 67,6% при выходе 45,0% и извлечении 47,5%, т.е. в данном случае технологические показатели практически не отличаютс  от показателей, получаемых при самосто тельном применении АНП-2,In the case of the use of ANP-2 in a mixture with JIC containing 40% of coagulant-precipitated fractions, a concentrate was obtained containing 67.6% at 45.0% yield and 47.5% recovered, i.e. in this case, the technological indicators do not practically differ from those obtained by the independent use of ANP-2,

При использовании АНП-2 в смеси с ЛС, содержащими 70% осаждаемых коагул нтами фракций, наблюдаетс  снижение содержани  железа во флотационном концентрате на 2,3% - с 67,8-67,7% до 65,3% при высоких извлечени х и выходе концентрата.When using ANP-2 in a mixture with drugs containing 70% of the fractions precipitated by coagulants, there is a decrease in the iron content in the flotation concentrate by 2.3% from 67.8-67.7% to 65.3% with high recoveries and concentrate output.

Следовательно, использование АНП-2 в смеси с ЛС, содержащими 50-60% осаждаемых коагул нтами фракций , позвол ет без ухудшени  качества концентрата флотации значительно (более,чем на 20%) повысить его выход и извлечение, т.е. улучщает технологические показатели флотационного разделени .Consequently, the use of ANP-2 in a mixture with drugs containing 50-60% of the fractions precipitated by coagulants allows, without degrading the quality of the flotation concentrate, to significantly (more than 20%) increase its yield and recovery, i.e. improves technological performance of flotation separation.

При содержании ЛС в смеси с АНП-2 от 10% массова  дол  железа в концентрате флотации составл ет 68,1-67,3% при выходе соответственно 53,2-74,5% и извлечении 56,5 78,1% в то врем  как при использовании АНП-2 без добавлени  ЛС и с добавлением 5% ЛС выход концентрата составл ет 44,4% при извлечении желе за в концентрате-47,0% и содержании железа .в нем 67,9%. При этом с увели чением содержани  ЛС в смеси с АНП-2 с 30 до 35% содержание железа в концентрате снижаетс  с 67,9 до 66,1%,When the content of drugs in the mixture with ANP-2 is 10%, the mass fraction of iron in the flotation concentrate is 68.1-67.3% with a yield of 53.2-74.5%, respectively, and 56.5 of 78.1% recovered At the same time, when using ANP-2 without the addition of drugs and with the addition of 5% of drugs, the concentrate yield is 44.4% when extracting the jelly in the concentrate is 47.0% and the iron content is 67.9%. At the same time, with an increase in the content of drugs in the mixture with ANP-2 from 30 to 35%, the iron content in the concentrate decreases from 67.9 to 66.1%,

Таким образом, при содержании ЛС в смеси с АНП-2, равном 10-30%, вы10Thus, when the content of drugs in a mixture with ANP-2, equal to 10-30%, you

47412 47412

ход концентрата флотации увеличиваетс  на 9,8-30,1%, извлечение железа в концентрат - на 22,7-31,1% при практически одинаковом (68,1-67,3%) содержании железа в концентрате.the course of the flotation concentrate is increased by 9.8-30.1%, the extraction of iron in the concentrate - by 22.7-31.1% with almost the same (68.1-67.3%) iron content in the concentrate.

Применение ЛС, содержащих 60% осаждаемых коагул нтами фракций, в смеси с АНП-2 при соотношении компонентов (%) соответственно 10:90 - 30:70 позвол ет без ухудшени  качества концентрата флотации повысить его выход на 14,2-22,9%, извлечение - на 15,5-24,5% по сравнению с самосто тельным применением АНП-2, т.е. улучшить технологические показатели флотационного обогащени . При увеличении доли ЛС в смеси более 30% или уменьшении менее 10% технологические показатели флотации ухудшаютс .The use of drugs containing 60% of the fractions precipitated by coagulants, mixed with ANP-2 with a ratio of components (%) of 10:90 - 30:70, respectively, allows to increase its yield by 14.2-22.9% without degrading the quality of the flotation concentrate , extraction - by 15.5-24.5% compared with the independent use of ANP-2, i.e. to improve the technological indicators of flotation enrichment. With an increase in the share of drugs in the mixture of more than 30% or a decrease of less than 10%, the technological parameters of flotation deteriorate.

1515

2020

Claims (1)

Формула изобретени Invention Formula Способ обратной флотации железных руд, включающий предварительную обработку пульпы модификаторами, кондиционирование с собирателем на основе аминов из нитропарафинов и вьщеление в пенньш продукт минералов пустой породы при концентрации железа в камерном продукте, отличающийс  тем, что, с целью повьшени  извлечени  железа в концентрат за счет усилени  селективности действи  собирател , в кондиционирование ввод т лигносульфона- ты, содержащие 50 - 60% осаждаемых коагул нтами фракций, при следующем соотношении компонентов, мас.%:A method of reverse flotation of iron ores, which includes pretreatment of pulp with modifiers, conditioning with an collector based on amines from nitroparaffins and imparting waste rock minerals into the penny product at an iron concentration in the chamber product, characterized in selectivity of the collector, lignosulfonates containing 50–60% of the fractions deposited by the coagulants are introduced into the air conditioning, in the following ratio of components, wt.%: Амины из нитропарафииов 70-90 Лигносульфонаты 10-30Amines from nitroparafios 70-90 Lignosulfonates 10-30
SU874187569A 1987-01-27 1987-01-27 Method of opposite flotation of iron ores SU1447412A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU874187569A SU1447412A1 (en) 1987-01-27 1987-01-27 Method of opposite flotation of iron ores

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU874187569A SU1447412A1 (en) 1987-01-27 1987-01-27 Method of opposite flotation of iron ores

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1447412A1 true SU1447412A1 (en) 1988-12-30

Family

ID=21282969

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU874187569A SU1447412A1 (en) 1987-01-27 1987-01-27 Method of opposite flotation of iron ores

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1447412A1 (en)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2599113C1 (en) * 2015-08-28 2016-10-10 Совместное предприятие в форме закрытого акционерного общества "Изготовление, внедрение, сервис" Method of flotation concentration of oxidised iron minerals
US10961382B2 (en) 2016-08-26 2021-03-30 Ecolab Usa Inc. Sulfonated modifiers for froth flotation

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Справочник по обогащению руд. М.: Недра, 1974, т. II, ч..1, с. 288. Там же, стр. 309. *

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2599113C1 (en) * 2015-08-28 2016-10-10 Совместное предприятие в форме закрытого акционерного общества "Изготовление, внедрение, сервис" Method of flotation concentration of oxidised iron minerals
US10961382B2 (en) 2016-08-26 2021-03-30 Ecolab Usa Inc. Sulfonated modifiers for froth flotation
RU2750556C2 (en) * 2016-08-26 2021-06-29 ЭКОЛАБ ЮЭсЭй, ИНК. Sulfonated foam flotation modifiers
RU2766211C2 (en) * 2016-08-26 2022-02-09 ЭКОЛАБ ЮЭсЭй, ИНК. Sulfonated modifiers for foam flotation

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US20060037620A1 (en) Process to remove protein and other biomolecules from tobacco extract or slurry
GB1477018A (en) Process for the recovery of proteins
CN117296979A (en) Method for fractionating soluble pea portions, fractions thus obtained and their value-added
SU1447412A1 (en) Method of opposite flotation of iron ores
CA1238430A (en) Flotation separation of pentlandite from pyrrhotite using sulfur dioxide-air conditioning
EP0076094A2 (en) Extraction
CN112517223B (en) Enrichment method of low-quality copper-zinc bulk concentrate
CN114106131A (en) Extraction method of sericin
GB2205091B (en) Treatment of oil effluent
CHEN Clarification of Cheese Whey by Aqueous Two‐Phase Systems
US1490736A (en) Ore concentration
SU998345A1 (en) Composition for preventing sorption of cationic collector
RU2802606C1 (en) Method for preparing a bacterial oxidation product for hydrometallurgical processing
SU1036781A1 (en) Method for recovering bismuth from ores
SU779306A1 (en) Method of sodium chloride recovery from pickle
SU1693105A1 (en) Method of processing molybdenum concentrates
SU1154205A1 (en) Method of obtaining ammonium sulfide
SU1321764A1 (en) Method of processing pyrrhotite concentrate
SU107487A1 (en) The method of obtaining the precipitate
SU1303554A1 (en) Method for processing pyrrhotite
SU149729A1 (en) The method of preparation of tailings autoclave smelting sulfur concentrates to flotation enrichment
JPS5916502B2 (en) preferential flotation method
SU1357409A1 (en) Method of obtaining reagent for flotation of iron ores
SU1274992A1 (en) Method for extracting sulfur from sulfur-containing material
SU1414880A1 (en) Method of producing solution for flotation of oxidized copper ores