SU1439118A1 - Method of refining animal fats and vegetable oils - Google Patents
Method of refining animal fats and vegetable oils Download PDFInfo
- Publication number
- SU1439118A1 SU1439118A1 SU864099675A SU4099675A SU1439118A1 SU 1439118 A1 SU1439118 A1 SU 1439118A1 SU 864099675 A SU864099675 A SU 864099675A SU 4099675 A SU4099675 A SU 4099675A SU 1439118 A1 SU1439118 A1 SU 1439118A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- fat
- solution
- ratio
- vegetable oils
- animal fats
- Prior art date
Links
Landscapes
- Fats And Perfumes (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к масло- жировой промышленности, а именно к способам рафинации животных жиров и растительных масел, и направлено на снижение потерь целевого продукта и ускорение процесса. Способ предусматривает нейтрализацию жиров и масел водным раствором аммиака водно-солевой подкладкой из раствор а сульфата аммони концентрацией 2-6% при его соотношении с жиром от 0,8:1 до 1:1. При этом перед разделением фаз смесь нагревают до 96-98°С.The invention relates to the oil and fat industry, in particular to methods of refining animal fats and vegetable oils, and is aimed at reducing the loss of the target product and speeding up the process. The method involves the neutralization of fats and oils with an aqueous solution of ammonia water-salt lining from a solution of ammonium sulfate concentration of 2-6% with its ratio to the fat from 0.8: 1 to 1: 1. Moreover, before the phases are separated, the mixture is heated to 96-98 ° C.
Description
О)ABOUT)
сwith
ИЙAI
0000
соwith
Изобретение относитс к масло-жи- ровой промьшшенности и касаетс х;по-- собов рафинации животных жиров и растительных масел.FIELD OF THE INVENTION The invention relates to the oil and fat industry and relates to the methods of refining animal fats and vegetable oils.
Целью изобретени вл етс снижение потерь целевого продукта и ускорение процесса.The aim of the invention is to reduce the loss of the target product and accelerate the process.
Способ осуществл етс следующим образом.The method is carried out as follows.
Жир или масло смешивают с раство- ром сульфата аммони концентрацией 2-6% при соотношении раствор: жир от 0,8:I до 1:1, после чего добавл ют водный раствор аммиака и перемеши- BajoT, в течение 30-50 с. Полученную смесь нагревают до 96--98 С, и провод т разделение фаз на верхний слой нейтрального жира и нижний слой омыленных жирных кислот.Fat or oil is mixed with a solution of ammonium sulphate with a concentration of 2-6% with a solution: fat ratio of 0.8: I to 1: 1, after which an aqueous solution of ammonia and BajoT is added, for 30-50 seconds. The resulting mixture is heated to 96--98 ° C, and the phases are separated into an upper layer of neutral fat and a lower layer of saponified fatty acids.
При выбранных режимах предупреждаетс омыление нейтрального жира,снижаетс эмульгирующее действие мыл и обеспечиваетс более полное разделение фаз без дополнительного отст ивани .Under the selected modes, neutral fat saponification is prevented, the emulsifying action of the soaps is reduced, and a more complete separation of the phases is provided without additional separation.
При выходе за нижние пределы параметров качество очистки жиров не дстигаетс , а при выходе за верхние пределы увеличиваетс расход рёаген- тов, тепловой и электроэнергии и продолжительность процесса. При этом уменьшение концентрации и соотношени сульфата аммони ниже оптимальны значений не обеспечивает эффекткв- ность его действи как электролита., Снижение времени перемешивани и концентрации раствора аммиака ухудшает контакт щелочного реагента со свобод ными жирными кислотами и приводит к неполной их нейтрализации, а снижение температуры увеличивает продол:ки тельность разд елени -фаз. Повьш1ение температуры (вьше 98 с) приводит к ее залипанию что мешает раз делению фаз без дополнительного от- стаивани .When going beyond the lower limits of the parameters, the quality of purification of fats is not achieved, and when going beyond the upper limits, the consumption of reagents, heat and electricity and the duration of the process increase. At the same time, a decrease in the concentration and ratio of ammonium sulfate below optimal values does not ensure its effective effect as an electrolyte. Reducing the mixing time and concentration of the ammonia solution worsens the contact of the alkaline reagent with free fatty acids and leads to incomplete neutralization, : Silence of the separation phase. An increase in temperature (above 98 s) leads to its sticking, which prevents phase separation without additional settling.
Пример 1. 500 г гов жьего мездрового жира, имеющего кислотное число 30 мг КОН, после кислотной рафинации к водной промывки дорН 7 подогревают до температуры его плавлени и смешивают с раствором сульфата аммони концентрацией 6% в соотношении 1:1. В образовавшуюс водно-солевую смесь жира добавл ют водный раствор аммиака с коэффициентом избытка 1,2 и перемешивают реакционную смесь в течение 50 с. После чего ее подогревают до 98 С дл разделени фаз. Бри этом нейтральный жир без дополнительного отстаивани образует верхний слой, который отдел етс в сборник. Выход нейтрального жира 80,5% при кислотном числе ,0,34 мг КОН; продолжительность процесса 2 ч .Example 1. 500 g of beef fat, having an acid number of 30 mg KOH, after acid refining to a water wash, DornH 7 is heated to its melting temperature and mixed with a 6% ammonium sulfate solution in a 1: 1 ratio. An aqueous ammonia solution with an excess factor of 1.2 is added to the resulting fatty salt-water mixture of the fat and the reaction mixture is stirred for 50 seconds. It is then heated to 98 ° C for phase separation. In this case, a neutral fat without additional settling forms the upper layer, which separates into a collection. The output of neutral fat is 80.5% with an acid value of 0.34 mg KOH; process duration 2 hours
Пример 2. 500 г свиного мездрового жира с кислотным числом 2i мг КОН после кислотной рафинации и промывки водой до рН 7 .подогревают до температуры плавлени и смешивают с раствором сульфата аммони концентрацией 4% в соотношении раствор; жир 0,9:1. В образовавшуюс водно-солевую смесь жира добавл ют водный раствор аммиака с коэффициентом избытка 1,I и перемешивают реакционную смесь в течение 40 с. После чего ее подогревают до 97 С дл разделени фаз.При этом нейтральный жир без дополнительного отстаивани образует верхний слой. Выход нейтрального жир составл ет 87,2% при кислотном числе 0,35м КОН, продолжительность процесса рафинации 2ч.Пример 3. 500 г гидратирован ного подсолнечного масла с кислотным числом 10,6 мг КОЕ, смешивает с раст вором сульфата аммони концентрацией 2% в соотношении раствор; жир OjSsl, В смесь добавл ют водный раствор аммиака с коэ ффициентом избытка 1 , и перемешивают в течение 30 с , После чего ее подогревают до 96 С. При этом нейтральный жир без дополнительного отстаивани образует верхний слой. Выход нейтрального жира составл ет 93,5% при кислотном числе 0,35 мг КОН, продолжительность процесса 2ч.Example 2. 500 g of porcine fat with an acid number of 2i mg KOH after acid refining and washing with water to pH 7. Heat to melting temperature and mix with a 4% ammonium sulfate solution in the ratio solution; fat 0.9: 1. An aqueous solution of ammonia with an excess ratio of 1, I is added to the resulting fatty salt-water mixture of the fat, and the reaction mixture is stirred for 40 seconds. After that, it is heated to 97 ° C to separate the phases. In this case, the neutral fat forms an upper layer without additional sedimentation. The yield of neutral fat is 87.2% with an acid number of 0.35m KOH, the duration of the refining process is 2 hours. Example 3. 500 g of hydrated sunflower oil with an acid number of 10.6 mg CFU, mixes with ammonium sulfate solution of 2% concentration. the ratio of the solution; fat OjSl, To the mixture is added an aqueous solution of ammonia with an excess factor of 1, and stirred for 30 seconds, after which it is heated to 96 C. At the same time, neutral fat forms an upper layer without further settling. The yield of neutral fat is 93.5% with an acid number of 0.35 mg KOH, the duration of the process is 2 hours.
Пример 4. (При вьжоде за нижние пределы параметров). Способ аналогичен примеру 1, кроме соотношени раствор: жир 0,7:1, коэффициента избытка водного раствора аммиака менее I,, перемешивани в течение 20 с и нагревани смеси до дл разделени фаз. При этом нейтральный жир без дополнительного отстаивани не выцел етск Б зер хний слой. После отстаивани в течение 2 ч в верхний слой вьщел етс казна- .читальна часть нер{трального жира, ,Example 4. (When exiting beyond the lower limits of the parameters). The method is the same as Example 1, except for the ratio of solution: fat 0.7: 1, the coefficient of excess aqueous ammonia is less than I ,, for 20 seconds and the mixture is heated until phase separation. At the same time, neutral fat without additional settling is not cured. After settling for 2 hours, the coffers of the neutral fat,
Пример 5,(при выходе за верхние пределы параметров ). Способ аналогичен примеру 1, за исключениемExample 5, (when going beyond the upper limits of the parameters). The method is similar to example 1, except
314314
соотношени раствор: жир 1,2:1, коэффициента избытка водного раствора аммиака более 1,2, перемешивани в течение 60 с и нагревани смеси до ЮО с дл разделени фаз. При этом снижени потерь жира и ускорени рафинации не происходит.The ratio of solution: fat is 1.2: 1, the ratio of the excess aqueous ammonia solution is more than 1.2, stirring for 60 seconds and heating the mixture to SO with for phase separation. At the same time, there is no reduction in fat loss and accelerated refining.
Пример б(по известному способу )Example b (by a known method)
500 г гов жьего мездрового жира с кислотным числом 30 мг КОН после кислотной рафинации и промывки до рН 7 нагревают до 95°С при перемешивании . При остановленной мешалке в жир ввод т подогретый до кипени 0,13%-ный раствор поваренной соли в количестве 1500 г. Затем в смесь при остановленной мешалке ввод т распылением по всей поверхности жира нагре- тый до кипени гидрат окиси натри концентрацией 45 г/л в количестве 13 г с коэффициентом избытка 1,1. Нейтрализованный жир отстаивают в течение 3 ч. Выход нейтрального жира 66,8% при кислотном числе О,Л мг КОН, продолжительность процесса 6 ч.500 g of ground beef fat with an acid number of 30 mg KOH, after acid refining and washing to pH 7, are heated to 95 ° C with stirring. When the mixer is stopped, a 0.13% sodium chloride solution heated to boiling is introduced into the fat in an amount of 1500 g. Then, when the mixer is stopped, sprayed sodium hydroxide concentration of 45 g / l is heated by boiling over the entire surface of the fat. in the amount of 13 g with an excess ratio of 1.1. The neutralized fat is settled for 3 hours. The yield of neutral fat is 66.8% with acid number O, L mg KOH, the duration of the process is 6 hours.
Использование дл рафинации жиров и масел водного раствора аммиака сUse for refining fats and oils of an aqueous solution of ammonia with
водно-солевой подкладкой из раствора сульфата аммони концентрацией 2-6% при его соотношении к жиру от 0,8:1 до 1:1, проведение нейтрализации при перемешивании в течение 30-50 с и нагревание смеси дл разделени фаз до температуры 96-98 С позвол ет снизить потери целевого продукта и ускорить процесс рафинации.water-salt lining from a solution of ammonium sulfate concentration of 2-6% with its ratio to fat from 0.8: 1 to 1: 1, carrying out neutralization with stirring for 30-50 s and heating the mixture to separate the phases to a temperature of 96-98 This reduces the loss of the target product and speeds up the refining process.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU864099675A SU1439118A1 (en) | 1986-07-21 | 1986-07-21 | Method of refining animal fats and vegetable oils |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU864099675A SU1439118A1 (en) | 1986-07-21 | 1986-07-21 | Method of refining animal fats and vegetable oils |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1439118A1 true SU1439118A1 (en) | 1988-11-23 |
Family
ID=21249811
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU864099675A SU1439118A1 (en) | 1986-07-21 | 1986-07-21 | Method of refining animal fats and vegetable oils |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1439118A1 (en) |
-
1986
- 1986-07-21 SU SU864099675A patent/SU1439118A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU786912A3 (en) | Method of purifying triglycerine oils liquid at 40 c | |
US6420577B1 (en) | Method for commercial preparation of conjugated linoleic acid | |
US6111120A (en) | Method of refining oils and fats | |
SU1439118A1 (en) | Method of refining animal fats and vegetable oils | |
US1744843A (en) | Bleaching fats and oils | |
US2686796A (en) | Process for alkali-refining crude natural oils | |
SU1687597A1 (en) | A method of refining rape oil | |
SU1442539A1 (en) | Method of recovering neutral fat from soap stock | |
US5264599A (en) | Process for reducing cholesterol in animal fats | |
RU2034832C1 (en) | Process for preparing sulfated natural | |
SU1178757A1 (en) | Method of removing soap from neutralized fat | |
US2127641A (en) | Process for obtaining high grade sulphuric acid esters | |
SU1604837A2 (en) | Method of refining animal fats | |
RU2048511C1 (en) | Method of producing fatty acids from soap stock of vegetable oils | |
DE703475C (en) | Process for the production of odorless feed by boiling fish, parts of fish or fish waste | |
RU2078799C1 (en) | Method for production of acids of fish oil | |
SU971870A1 (en) | Process for removing soap from oil after neutralization | |
SU1661195A1 (en) | Method for purifying neutralized oil | |
SU1616994A1 (en) | Method of producing leather greasing agent | |
SU1293230A1 (en) | Method for lubricating upper leather | |
RU2146294C1 (en) | Method of preparing emulsifier for oiling compositions | |
SU1406147A1 (en) | Method of refining fats | |
RU1778169C (en) | Method for cleaning commercial fish oils | |
CN1055734A (en) | The preparation method of light color detergent active α-aliphatic sulfonic acid lower alkyl ester-salt | |
RU2076152C1 (en) | Method of preparing the composition for leather and fur greasing |