SU1404518A1 - Method of purifying hydrocarbon materials from organosulfuric substances - Google Patents

Method of purifying hydrocarbon materials from organosulfuric substances Download PDF

Info

Publication number
SU1404518A1
SU1404518A1 SU874173706A SU4173706A SU1404518A1 SU 1404518 A1 SU1404518 A1 SU 1404518A1 SU 874173706 A SU874173706 A SU 874173706A SU 4173706 A SU4173706 A SU 4173706A SU 1404518 A1 SU1404518 A1 SU 1404518A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
purification
organosulfuric
substances
phillipsite
carried out
Prior art date
Application number
SU874173706A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Татьяна Петровна Конюхова
Любовь Александровна Михайлова
Зинаида Николаевна Эйриш
Валерий Афанасьевич Гревцев
Original Assignee
Всесоюзный научно-исследовательский институт геологии нерудных полезных ископаемых
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Всесоюзный научно-исследовательский институт геологии нерудных полезных ископаемых filed Critical Всесоюзный научно-исследовательский институт геологии нерудных полезных ископаемых
Priority to SU874173706A priority Critical patent/SU1404518A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1404518A1 publication Critical patent/SU1404518A1/en

Links

Landscapes

  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к нефтехимии , в частности к очистке углеводо родного сырь  от сероорганических соединений. Цель - повьшение степени очистки и расширение ассортимента. Очистку ведут адсорбцией кис отно-акг тивированным филлипситом, содержащим в качестве окиси металла 0,91-, 1,95 мас.% окиси марганца. Данный филлипсит имеет высокие показатели по структурным характеристикам. Способ позвол ет получить значительный технико-экономический: эффект. 6 табл. О iSThe invention relates to petrochemistry, in particular, to the purification of hydrocarbon feedstock from organic sulfur compounds. The goal is to increase the degree of cleaning and expansion of the range. Purification is carried out by the adsorption of Kis relative to phyllipsite containing as the metal oxide 0.91-, 1.95 wt.% Manganese oxide. This phillipsitis has high rates of structural characteristics. The method allows to obtain a significant technical and economic effect. 6 tab. About iS

Description

слcl

0000

114114

Изобретение относитс  к способам очистки углеводородного сырь , в том числе газов, парафиновых углеводородов или пр могонной бензиновой фракции от сероорганических соединений , а именно от сульфидов и меркаптанов , и может быть использовано в нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности.The invention relates to methods for the purification of hydrocarbon feedstocks, including gases, paraffinic hydrocarbons or gasoline from a fraction of organic sulfur compounds, namely sulphides and mercaptans, and can be used in the petroleum refining and petrochemical industries.

Цель изобретени  - повышение степени очистки углеводородного сырь  от меркаптанов и сульфидов и расширение ассортимента используемых в процессе очистки адсорбентов.The purpose of the invention is to increase the degree of purification of hydrocarbons from mercaptans and sulphides and expand the range of adsorbents used in the cleaning process.

Кислотоактивированный филлипсит обрабатывают 1 н, раствором хлорида марганца до содержани  окиси марганца в адсорбенте 0,91-1,95 мас.%.Acid-activated phillipsite is treated with 1N, a solution of manganese chloride until the content of manganese oxide in the adsorbent is 0.91-1.95 wt.%.

Процесс очистки парафиновых угле- водородов или пр могонной бензиновой фракции от сероорганических соединени  провод т при 0-40° С и давлении 0-24 атм. Температура активации ад -. сорбента ZSO-SOO C.The process of purification of paraffinic hydrocarbons or gasoline fraction from organic sulfur compounds is carried out at 0-40 ° C and pressure of 0-24 atm. Activation temperature hell -. sorbent ZSO-SOO C.

Пример 1, В колбу загружают исходньш филлипсит фракции 0,4-1,0 мм и 2 н, раствор сол ной кислоты в соотношении 1:10, обработку производ т при кипении раствора в течение 1 ч. Затем филлипсит отмывают до нейтральной реакции водой, высушивают на вод ной бане до, воздушно-сухого состо ни .Example 1 The initial phillipsite fractions of 0.4-1.0 mm and 2 n, hydrochloric acid solution in a ratio of 1:10 are loaded into the flask, the treatment is carried out at the boiling point of the solution for 1 hour. Then the phillipsitis is washed to neutral with water, dried in a water bath to an air-dry state.

В колбу загружают кислотообрабо- таннБй филлипсит и 1 н. раствор хлорида марганца при соотношении сорбента и раствора 1:6. Активацию провод т лри кипении раствора в течение 2ч., Затем сорбент отмывают от ионов С1 и высушивают на вод ной бане до воздушно-сухого состо ни . Полученный сорбент подвергают термообработке при 250-300 С. Граничные значени  содержани  окиси марганца в кислотооб работанном филлипсите указаны в табл.1.Acid-processed phyllipsite and 1N are loaded into the flask. manganese chloride solution with a ratio of sorbent and solution of 1: 6. The activation is carried out at the boiling point of the solution for 2 hours. Then the sorbent is washed of C1 ions and dried in a water bath to an air-dry state. The resulting sorbent is subjected to heat treatment at 250-300 C. The boundary values of the content of manganese oxide in acid-treated phillipsite are given in Table 1.

В колбу загружают 2 г активированного филлйпсита и 50 мл н-гексана, содержащего этилмеркаптан. Смесь ин- тенсивно перемешивают при комнатной температуре. Исходный и очищенный н-гексан анализируют на содержание меркаптановой серы методом потенцио- метрического титровани . Результаты эксперимента приведены в табл.2.A flask is charged with 2 g of activated filipsite and 50 ml of n-hexane containing ethyl mercaptan. The mixture is stirred vigorously at room temperature. The initial and purified n-hexane is analyzed for the content of mercaptan sulfur by means of potentiometric titration. The results of the experiment are given in table 2.

Пример 2. Активацию филлип- сита хлоридом марганца провод т, как в примере 1.Example 2. Phillipite activation of manganese chloride is carried out as in example 1.

182182

В колбу загружают 2 г активированного филлипсита и 50 мл н-гексана, содержащего диметилсульфид. Смесь интенсивно перемешивают и отстаивают при комнатной температуре. Исходньй и очищенный н-гексан анализируют на содержание сульфидной серы методом потенциометрического титровани . Результаты эксперимента приведены в табл.3.The flask is charged with 2 g of activated phillipsite and 50 ml of n-hexane containing dimethyl sulfide. The mixture is vigorously stirred and settled at room temperature. The initial and purified n-hexane is analyzed for sulfide sulfur content by potentiometric titration. The results of the experiment are given in table.3.

Пр име р 3. Активацию филлипсита хлоридом марганца провод т, как в примере 1.Method 3. Phillipsite was activated with manganese chloride as in Example 1.

В колбу загружают 2 г активированного филлипсита и 50 мл пр могонно- го бензина, содержащего меркаптанову и сульфидную серу. Смесь интенсивно перемешивают и отстаивают при комнатной температуре. Исходньй и очищенны пр могонньй бензин анализируют на содержание меркаптановой и сульфидной серы методом потенциометрического титровани . Результаты эксперимента приведены в табл.4.The flask is charged with 2 g of activated phillipsite and 50 ml of naphtha gasoline containing mercaptan and sulfide sulfur. The mixture is vigorously stirred and settled at room temperature. Initial and purified straight gasoline is analyzed for the content of mercaptan and sulfide sulfur by potentiometric titration. The results of the experiment are given in table 4.

Анализ степени очистки парафиновых углеводородов или пр могонной бензиновой фракции от сероорганичес-г ких соединений показывает, что по предлагаемому способу по сравнению с известным степень очистки повышаетс  в 1,4 раза по меркаптанам (табл.2) и в 1,2 раза по сульфидам (табл.4).Analysis of the degree of purification of paraffin hydrocarbons or gasoline fraction from the organic sulfur compounds shows that according to the proposed method, compared with the known degree of purification increases 1.4 times for mercaptans (Table 2) and 1.2 times for sulfides ( Table 4).

Пример 4. Активацию филлипси та хлоридом марганца провод т, как в примере 1.Example 4. The activation of phillips and manganese chloride was carried out as in example 1.

Услови  испытаний по очистке природного газа от сероорганических соединений.Test conditions for the purification of natural gas from organic sulfur compounds.

Адсорбци : линейна  скорость природного газа 3 м /ч; содержание серы в исходном газе 300-550 мг/м ; проскокова  концентраци  меркаптановой серы 36 температура 30+ +5°С; давление 4,8-5,0 МПа; высота сло  сорбента О,15м.Adsorption: natural gas linear velocity 3 m / h; the sulfur content in the source gas is 300-550 mg / m; the skip concentration of mercaptan sulfur 36 temperature is 30+ + 5 ° С; pressure 4.8-5.0 MPa; the height of the layer of sorbent O, 15m.

Регенераци : температура 250- 350°С.Regeneration: temperature 250-350 ° C.

Природный газ, содержащий 300- 550 мг/м меркаптановой серы, со скоростью 3 м /ч подают на установку , заполненную активированным фил- липситом. Исходньй и очищенньй газ анализируют на содержание меркаптановой серы. Результаты эксперимента приведены в табл.5.Natural gas containing 300– 550 mg / m of mercaptan sulfur, at a speed of 3 m / h, is fed to a plant filled with activated phylipsite. The source and purge gas is analyzed for mercaptan sulfur content. The results of the experiment are given in table.5.

Из результатов, приведенных в табл.5, следует, что предлагаемыйFrom the results shown in table 5, it follows that the proposed

31403140

способ позвол ет получить более высокую динамическую емкость сорбента по меркаптановой сере по сравнению с известным.The method allows to obtain a higher dynamic capacity of the sorbent for mercaptan sulfur as compared with the known.

Данные табл.6 показывают, что филлипсит, активированный хлоридом марганца, имеет более высокие показатели по структурным характеристикам по сравнению с известным. The data of table 6 show that phillipsite activated by manganese chloride has higher indicators in structural characteristics compared with the known.

Предлагаемый способ очистки может быть использован в нефтеперерабатывающей и нефтехимической отрасл х промьшшенности дл  очистки от меркаптанов и сульфидов природных и попут- ных газов, сжиженных нефт ных газов, широкой фракции легких углеводородов, пентановых и гексановых фракций пр - могонного бензина и других аналогичных продуктов переработки нефти и газоконденсата. Использование предла8The proposed purification method can be used in the oil refining and petrochemical industries for purifying natural and associated gases from mercaptans and sulphides, liquefied petroleum gases, a wide fraction of light hydrocarbons, pantane and hexane gas from other petroleum refining products. and gas condensate. Using pred8

гаемого способа в процессах очистки указанных видов углейодородного сырь от меркаптанов и сульфидов за счет повышени  степени очистки позвол ет получить значительный технико-экономический зффект.The method used in the purification processes of these types of coal raw materials from mercaptans and sulphides by increasing the degree of purification yields a significant technical and economic effect.

Claims (1)

Формула изобретени Invention Formula Способ очистки углеводородного сырь  от сероорганических соединений путем их адсорбции кислртоактивирот ванным филлипситом, содержащим окись металла, отличающийс  тем, что, с целью повышени  степени очистки и расширени  ассортимента, процесс ведут в присутствии филлип- сита, содержащего в качестве окиси металла 0,91-1,95 мас.% окиси мар-; ганца.The method of purification of hydrocarbon feedstock from organosulphuric compounds by their adsorption by oxygen-activated phillipsite containing metal oxide, characterized in that, in order to increase the degree of purification and expansion of the range, the process is carried out in the presence of phillipite containing 0.91-1 as metal oxide , 95 wt.% Oxide Mar-; ganza   о about cc toto о about «" оabout ss сГSG §§   оabout oo aa (( ss оabout SS 1L гg мm ОABOUT ss оabout «о"about оabout tt «о"about Таблица 2table 2 14045181404518 Содержание неркаптановой серы в бензине , мас.%The content of Nercaptan sulfur in gasoline, wt.% До очисткиBefore cleaning После очисткиAfter cleaning А 5 A 5 9,122 0,037 0,0419,122 0.037 0.041 69,67 1,700 0,М4 -0,036 . 68,42 . 1,560 66,39 1,620 0,1U0,03965,79,50069.67 1.700 0, M4-0.036. 68.42. 1.560 66.39 1.620 0.1U0.03965,79,500 10 Продолжение табл.410 Continuation of table 4 Таблица 5Table 5 Таблица 6Table 6
SU874173706A 1987-01-04 1987-01-04 Method of purifying hydrocarbon materials from organosulfuric substances SU1404518A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU874173706A SU1404518A1 (en) 1987-01-04 1987-01-04 Method of purifying hydrocarbon materials from organosulfuric substances

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU874173706A SU1404518A1 (en) 1987-01-04 1987-01-04 Method of purifying hydrocarbon materials from organosulfuric substances

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1404518A1 true SU1404518A1 (en) 1988-06-23

Family

ID=21277535

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU874173706A SU1404518A1 (en) 1987-01-04 1987-01-04 Method of purifying hydrocarbon materials from organosulfuric substances

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1404518A1 (en)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР № 960151, кл. С 10 G 25/02, 1982. Авторское свидетельетво СССР .№ 1131860, кл. С 10 G 25/02, 1984. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2021327C1 (en) Process for removing mono-, di- or polysulfides or mixtures thereof from hydrocarbon material
CA2097584C (en) Removal of sulfur contaminants from hydrocarbons using n-halogeno compounds
US4163708A (en) Process for the removal of thiols from hydrocarbon oils
US4204947A (en) Process for the removal of thiols from hydrocarbon oils
RU2336126C2 (en) Desulfurization and new method of desulfurisation
JP2002501113A (en) Extremely low sulfur gas feeds used in sulfur-sensitive synthesis gas and hydrocarbon synthesis processes
US3983030A (en) Combination process for residua demetalation, desulfurization and resulting coke gasification
KR100806426B1 (en) Desulfurization with improved sorbent regeneration
US20040222133A1 (en) Desulfurization and novel sorbent for same
EP1633475B1 (en) Method for sulfur compounds removal from contaminated gas and liquid streams
US20030047489A1 (en) Desulfurization and novel sorbent for same
US6649555B2 (en) Reactivation of deactivated sorbents
US5837131A (en) Desulfurization process
SU1404518A1 (en) Method of purifying hydrocarbon materials from organosulfuric substances
US3320157A (en) Desulfurization of residual crudes
US2729590A (en) Desulfurization of hydrocarbon oils
JPS62500083A (en) Gas purification method to remove sulfur compounds
SU1131860A1 (en) Method for purifying hydrocarbon feedstock from organosulfur compounds
SU1131862A1 (en) Method for purifying hydrocarbon feedstock from organosulfur compounds
SU941342A1 (en) Process for purifying aliphatic saturated hydrocarbons from mercaptanes and sulphides
SU1131861A1 (en) Method for purifying hydrocarbon feedstock from organosulfur compounds
SU1224300A1 (en) Method of purifying hydrocarbon raw material
US2898388A (en) Production of aromatic hydrocarbons
US5012025A (en) Molecular restructuring catalyst
SU1305152A1 (en) Method for purification of paraffin hydrocarbons or straight run gasoline fraction from sulfur-organic admixtures