SU140057A1 - Способ получени смеси бета-моногидрополифторалкилмеркаптанов и ди- (бета-моногидрополифторалкил) - сульфидов - Google Patents
Способ получени смеси бета-моногидрополифторалкилмеркаптанов и ди- (бета-моногидрополифторалкил) - сульфидовInfo
- Publication number
- SU140057A1 SU140057A1 SU674240A SU674240A SU140057A1 SU 140057 A1 SU140057 A1 SU 140057A1 SU 674240 A SU674240 A SU 674240A SU 674240 A SU674240 A SU 674240A SU 140057 A1 SU140057 A1 SU 140057A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- beta
- monohydropolyfluoroalkyl
- monohydropolyfluoroalkylmercaptans
- mixture
- sulphides
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Предлагаемый способ получени смеси р-моногидрополифторалкилмеркаптанов и ди-(р-моногидрополифторалкил)-сульфидов основан на реакции взаимодействи полифторолефинов с сероводородом при облучении ультрафиолетовым светом и температуре около 40° с применеиием в качестве фотосенсибилизатора сухого ацетона. В зависимости от соотношени реагентов и условий проведени реакции в качестве основного продукта реакции получают либо соответствующий меркаптан, либо соответствующий сульфид.
Полученные таким способом фтормеркаптаны вл ютс высокореакционными соединени ми, содержащими активный фтор в а положении к SH-группе, и могут примен тьс дл введени в органические молекулы фтор- и серосодержащих алкильных групп при синтезе инсектицидов и фармацевтических препаратов. Продукты гидролиза фтормеркаптанов вл ютс поверхностно-активными веществами, а продукты алкоголиза обладают характерными бактериостатическими свойствами. Нар ду с этим р-моногидрополифторалкилмеркаптаны вл ютс полупродуктами дл синтеза фторалкилфосфатов, примен емых в качестве антиоксидантов, пластификаторов, добавок к маслам и репеллентов.
Пр и м ер 1. В кварцевую ампулу емкостью 220-230 мл внос т 20 г (0,17 г мол ) трифторхлорэтилена, 6 г (0,172 мол ) сухого сернистого водорода и 5 капель сухого ацетона. Охлажденную ампулу запаивают, выдерживают при комнатной температуре 2-3. час и затем в течение 5,5 час подвергают облучению светом ртутной кварцевой лампы типа
ПРК-2 мощностью 375 ватт и средней длиной волны 3650 А.
По окончании облучени ампулу вскрывают и полученный продукт подвергают фракционированию. Выход продуктов присоединени количественный .
Получают: 1) 9,1 г 1,1,2-трифтор-2-хлорэтилмеркаптана, т. кип. 64°; f 1,475; «о 1,388.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU674240A SU140057A1 (ru) | 1960-07-21 | 1960-07-21 | Способ получени смеси бета-моногидрополифторалкилмеркаптанов и ди- (бета-моногидрополифторалкил) - сульфидов |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU674240A SU140057A1 (ru) | 1960-07-21 | 1960-07-21 | Способ получени смеси бета-моногидрополифторалкилмеркаптанов и ди- (бета-моногидрополифторалкил) - сульфидов |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU140057A1 true SU140057A1 (ru) | 1960-11-30 |
Family
ID=48296103
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU674240A SU140057A1 (ru) | 1960-07-21 | 1960-07-21 | Способ получени смеси бета-моногидрополифторалкилмеркаптанов и ди- (бета-моногидрополифторалкил) - сульфидов |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU140057A1 (ru) |
-
1960
- 1960-07-21 SU SU674240A patent/SU140057A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Baer et al. | The ultraviolet absorption spectra of aliphatic sulfides and polysulfides | |
| ATE41021T1 (de) | Methode zur herstellung von poly(arylensulfid). | |
| Field et al. | Organic Disulfides and Related Substances. IV. Thiolsulfonates and Disulfides Containing 2-Aminoethyl Moieties1 | |
| Field et al. | Organic disulfides and related substances. XIX. alkyl and aryl Dithiosulfites1a, b | |
| Culvenor et al. | 858. The conversion of ethylene oxides into ethylene sulphides | |
| SU140057A1 (ru) | Способ получени смеси бета-моногидрополифторалкилмеркаптанов и ди- (бета-моногидрополифторалкил) - сульфидов | |
| Riley et al. | Addition of selenium and sulfur tetrachlorides to alkenes and alkynes | |
| Field et al. | Organic disulfides and related substances. XXVII. Reactions and synthetic utility of cyclic disulfides, dioxides, and tetroxides | |
| Field et al. | Organic disulfides and related substances. 34. Synthesis and reactions of some substituted cyclic disulfides and corresponding S-oxides | |
| ATE3857T1 (de) | Herstellung von thiophenolen. | |
| Kim et al. | Alkylated disulfides. Degenerate rearrangement | |
| Dogadkin et al. | The Mechanism of Accelerator Action. Reaction of Mercaptobenzothiazole with Sulfur | |
| KR910009657A (ko) | 캡토프릴의 직접 단리 방법 | |
| JPS5554330A (en) | Preparation of phenylene sulfide polymer | |
| KR880012762A (ko) | (r)-3-클로로-1,2-프로판디올의 제조방법 | |
| GB1092664A (en) | Process for preparing thiamine derivatives | |
| KR830004234A (ko) | 폴리설파이드 연쇄반응정지제 제조공정 | |
| Hiskey et al. | Chemistry of Aliphatic Disulfides. VIII. Alkoxide Cleavage of 1, 6-Diphenyl-3, 4-dithia-1, 6-hexanedione (Diphenacyl Disulfide) 1, 2 | |
| SU1766920A1 (ru) | Способ получени перфтор-1,2,3,4,8,9,10,11-октагидродибензо[в,I]тиантрена | |
| JPS55147240A (en) | Ester of side-chain higher dibasic acid | |
| SU610376A1 (ru) | Способ получени тиофена | |
| Minoura et al. | Ultra-violet absorption spectra and molecular refractions of dibenzyl mono-, di-, tri-, tetra-, penta-, hexa-, hepta-, octa-sulphides | |
| GB935675A (en) | Improvements in or relating to organic compounds containing aluminium | |
| US2365561A (en) | Preparation of mercaptans | |
| SU794012A1 (ru) | Способ получени бета-1,1- диОКСОТиОлАНТиОлОВ |