SU610376A1 - Способ получени тиофена - Google Patents
Способ получени тиофенаInfo
- Publication number
- SU610376A1 SU610376A1 SU752158448A SU2158448A SU610376A1 SU 610376 A1 SU610376 A1 SU 610376A1 SU 752158448 A SU752158448 A SU 752158448A SU 2158448 A SU2158448 A SU 2158448A SU 610376 A1 SU610376 A1 SU 610376A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- thiophene
- polar
- sulfur
- alkali
- producing method
- Prior art date
Links
Landscapes
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
Description
Разгонкой реакционной массы получают 3,0 г (93,9%) тиофена. Чистота 99,9%.
В примерах 2-5 провод т опыт, как в ЕриМбре 1.
Пример 2. В 65 мл ДМСО, содержащих 34,6 г (0,14 моль) МазЗ 9Н2О, три 100°С пропускают 3,6 г (0,072 моль) диацетилена в слабом токе азота и получают 2,4 г (40%) тиофена, чистота 99,9%.
Пример 3. В смесь 66 мл ДМСО и 26г (0,108 моль) Na2S 9Н2О при 20°С и перем-ешивании пропускают 2,7 г (0,054 моль) диацетилена в слабом токе азота в течение 90 мин. Получают 2,0 г (44,1%) тиофена , чистота 99,9%, т. кип. i83,5°C/720 мм рт. ст.; /г|° 1,5285.
Найдено, %: С 67,2; Н 7,6; S 32,8.
Г с
Вычислено, %: С 57,10; Н 4,79; S 38,11.
Пример 4. В смесь 65 мл ДМСО и 14,8 г (0,06 моль) Na2S 9Н20 при 70С подают 6 г (0,12 моль) диацетилена в слабом токе азота. Получают 2,8 г (54,6%) тиофена, чистота 99,9%.
П р и м е р 5. В смесь 24 г (0,1 моль) Na2S 9Н2О, 5,6 г (0,1 моль) едкого кали и 100 мл Л-метилпирролидона-2 при 55°С и интенсивном Перемешива«ии пропускают 4 г (0,08 моль) диацетилена в слабом токе азота в течение 165 мин. Получают 3,7 г (55%) тиофена, чистота 98„1%.
Пример 6. В смесь 24 г (0,1 моль) 9Н2О, 5,6 г (0,1 моль) едкого кали и 200 мл гексаметилфосфортриамида при 55°С и интенсивном перемешивании пропускают 2,1 г (0,042 моль) диацетилена в слабом токе азота в течение 110 мин. Получают 2,33 г (67%) тиофена, чистота 98%.
Claims (3)
1.Способ получ-ени тиофена взаимодействием диацетилена с серосодержащим соединением в среде органического растворител в присутствии щелочи, отличающийс тем, что, с целью повыщени выхода целевого -продукта и его чистоты, в качестве сер-осодержащего соединени используют сульфид натри и процесс провод т в среде водного пол рного апротонного растворител .
2.Способ по п. 1, отличающийс тем, что в качестве пол рного алротонного растворител используют диметил-сульфоксид .
3.Способ по тип. 1 и 2, отличающийс тем, что используют эквимолекул рное количество щелочи.
Источники информации, прин тые во внимание пр-и экспертизе
1.Пбфтехими , 1974, XIV, 2, с. 288.
2.Terahedron Letters, 1965, p. 659.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU752158448A SU610376A1 (ru) | 1975-07-21 | 1975-07-21 | Способ получени тиофена |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU752158448A SU610376A1 (ru) | 1975-07-21 | 1975-07-21 | Способ получени тиофена |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU610376A1 true SU610376A1 (ru) | 1979-05-30 |
Family
ID=20627335
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU752158448A SU610376A1 (ru) | 1975-07-21 | 1975-07-21 | Способ получени тиофена |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU610376A1 (ru) |
-
1975
- 1975-07-21 SU SU752158448A patent/SU610376A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
GB1425532A (en) | Cyclic mercaptals and a process for the manufacture thereof | |
US2510893A (en) | Production of organo-thiyl compounds | |
SU610376A1 (ru) | Способ получени тиофена | |
KR950032110A (ko) | 3- 메르캅토프로피오니트릴 및 3- 메르캅토프로피온산의 제조방법 | |
ES407538A1 (es) | Procedimiento para preparar un producto de reaccion organi-co sulfonado soluble en agua. | |
KR830001883A (ko) | 티오페놀의 제조방법 | |
US2710304A (en) | Production of cystein and isocystein | |
KR840004408A (ko) | 스피로-(모노 및 디)-플루오로플루오렌 화합물을 제조하는 방법 | |
KR830007617A (ko) | 4-[n-(3', 4'-메틸렌디옥시벤질리덴)아미노메틸] 사이클로헥산-1-카복실산의 제조방법 | |
JPS5554330A (en) | Preparation of phenylene sulfide polymer | |
JPS5614531A (en) | Production of polyphenylene thioether | |
Abe et al. | A NOVEL METHOD FOR THE PREPARATION OF THIOLSULFONATES | |
FR2251559A1 (en) | Mercaptobenzthiazole prodn. as aq. salt soln. - by reacting aniline, carbon disulphide and sulphur and contg. with aq. alkali soln. | |
KR890014505A (ko) | 3-(2-구아니디노-4-티아졸일메틸티오)프로피온 니트릴의 제조방법 | |
US2531423A (en) | Bis-(carboxydiphenylamine)-sulfides and sulfones | |
Tamagaki et al. | The transylidation reaction of a selenonium ylide with sulfides. | |
JPS5756453A (en) | Preparation of dialkali salt of dimercaptomaleonitrile | |
Hoch et al. | Sulfinic acids and related compounds. 14. Derivatives of 3-sulfinopropanoic acid | |
CN115124397A (zh) | 一种α-砜基醚类化合物的制备方法 | |
SU910576A1 (ru) | Способ совместного получени трифенилкарбинола и бензойной кислоты | |
JPS51136689A (en) | Process for preparing trithiane compounds | |
SU140057A1 (ru) | Способ получени смеси бета-моногидрополифторалкилмеркаптанов и ди- (бета-моногидрополифторалкил) - сульфидов | |
ES433697A1 (es) | Procedimiento continuo mejorado para la preparacion de n- monometilamida del acido 0, 0-dimetil-ditio-fosforilacetico. | |
SU594120A1 (ru) | Способ получени 2,5-дигидротиофена | |
US1950850A (en) | New derivatives of higher aliphatic hydrocarbons containing sulphur and process of making same |