SU610376A1 - Способ получени тиофена - Google Patents

Способ получени тиофена

Info

Publication number
SU610376A1
SU610376A1 SU752158448A SU2158448A SU610376A1 SU 610376 A1 SU610376 A1 SU 610376A1 SU 752158448 A SU752158448 A SU 752158448A SU 2158448 A SU2158448 A SU 2158448A SU 610376 A1 SU610376 A1 SU 610376A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
thiophene
polar
sulfur
alkali
producing method
Prior art date
Application number
SU752158448A
Other languages
English (en)
Inventor
М.Г. Воронков
Б.А. Трофимов
В.В. Крючков
Ю.М. Скворцов
С.В. Амосова
А.Н. Волков
А.Г. Малькина
Р.Я. Муший
Original Assignee
Иркутский институт органической химии СО АН СССР
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Иркутский институт органической химии СО АН СССР filed Critical Иркутский институт органической химии СО АН СССР
Priority to SU752158448A priority Critical patent/SU610376A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU610376A1 publication Critical patent/SU610376A1/ru

Links

Landscapes

  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)

Description

Разгонкой реакционной массы получают 3,0 г (93,9%) тиофена. Чистота 99,9%.
В примерах 2-5 провод т опыт, как в ЕриМбре 1.
Пример 2. В 65 мл ДМСО, содержащих 34,6 г (0,14 моль) МазЗ 9Н2О, три 100°С пропускают 3,6 г (0,072 моль) диацетилена в слабом токе азота и получают 2,4 г (40%) тиофена, чистота 99,9%.
Пример 3. В смесь 66 мл ДМСО и 26г (0,108 моль) Na2S 9Н2О при 20°С и перем-ешивании пропускают 2,7 г (0,054 моль) диацетилена в слабом токе азота в течение 90 мин. Получают 2,0 г (44,1%) тиофена , чистота 99,9%, т. кип. i83,5°C/720 мм рт. ст.; /г|° 1,5285.
Найдено, %: С 67,2; Н 7,6; S 32,8.
Г с
Вычислено, %: С 57,10; Н 4,79; S 38,11.
Пример 4. В смесь 65 мл ДМСО и 14,8 г (0,06 моль) Na2S 9Н20 при 70С подают 6 г (0,12 моль) диацетилена в слабом токе азота. Получают 2,8 г (54,6%) тиофена, чистота 99,9%.
П р и м е р 5. В смесь 24 г (0,1 моль) Na2S 9Н2О, 5,6 г (0,1 моль) едкого кали и 100 мл Л-метилпирролидона-2 при 55°С и интенсивном Перемешива«ии пропускают 4 г (0,08 моль) диацетилена в слабом токе азота в течение 165 мин. Получают 3,7 г (55%) тиофена, чистота 98„1%.
Пример 6. В смесь 24 г (0,1 моль) 9Н2О, 5,6 г (0,1 моль) едкого кали и 200 мл гексаметилфосфортриамида при 55°С и интенсивном перемешивании пропускают 2,1 г (0,042 моль) диацетилена в слабом токе азота в течение 110 мин. Получают 2,33 г (67%) тиофена, чистота 98%.

Claims (3)

1.Способ получ-ени  тиофена взаимодействием диацетилена с серосодержащим соединением в среде органического растворител  в присутствии щелочи, отличающийс  тем, что, с целью повыщени  выхода целевого -продукта и его чистоты, в качестве сер-осодержащего соединени  используют сульфид натри  и процесс провод т в среде водного пол рного апротонного растворител .
2.Способ по п. 1, отличающийс  тем, что в качестве пол рного алротонного растворител  используют диметил-сульфоксид .
3.Способ по тип. 1 и 2, отличающийс   тем, что используют эквимолекул рное количество щелочи.
Источники информации, прин тые во внимание пр-и экспертизе
1.Пбфтехими , 1974, XIV, 2, с. 288.
2.Terahedron Letters, 1965, p. 659.
SU752158448A 1975-07-21 1975-07-21 Способ получени тиофена SU610376A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU752158448A SU610376A1 (ru) 1975-07-21 1975-07-21 Способ получени тиофена

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU752158448A SU610376A1 (ru) 1975-07-21 1975-07-21 Способ получени тиофена

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU610376A1 true SU610376A1 (ru) 1979-05-30

Family

ID=20627335

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU752158448A SU610376A1 (ru) 1975-07-21 1975-07-21 Способ получени тиофена

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU610376A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
GB1425532A (en) Cyclic mercaptals and a process for the manufacture thereof
US2510893A (en) Production of organo-thiyl compounds
SU610376A1 (ru) Способ получени тиофена
KR950032110A (ko) 3- 메르캅토프로피오니트릴 및 3- 메르캅토프로피온산의 제조방법
ES407538A1 (es) Procedimiento para preparar un producto de reaccion organi-co sulfonado soluble en agua.
KR830001883A (ko) 티오페놀의 제조방법
US2710304A (en) Production of cystein and isocystein
KR840004408A (ko) 스피로-(모노 및 디)-플루오로플루오렌 화합물을 제조하는 방법
KR830007617A (ko) 4-[n-(3', 4'-메틸렌디옥시벤질리덴)아미노메틸] 사이클로헥산-1-카복실산의 제조방법
JPS5554330A (en) Preparation of phenylene sulfide polymer
JPS5614531A (en) Production of polyphenylene thioether
Abe et al. A NOVEL METHOD FOR THE PREPARATION OF THIOLSULFONATES
FR2251559A1 (en) Mercaptobenzthiazole prodn. as aq. salt soln. - by reacting aniline, carbon disulphide and sulphur and contg. with aq. alkali soln.
KR890014505A (ko) 3-(2-구아니디노-4-티아졸일메틸티오)프로피온 니트릴의 제조방법
US2531423A (en) Bis-(carboxydiphenylamine)-sulfides and sulfones
Tamagaki et al. The transylidation reaction of a selenonium ylide with sulfides.
JPS5756453A (en) Preparation of dialkali salt of dimercaptomaleonitrile
Hoch et al. Sulfinic acids and related compounds. 14. Derivatives of 3-sulfinopropanoic acid
CN115124397A (zh) 一种α-砜基醚类化合物的制备方法
SU910576A1 (ru) Способ совместного получени трифенилкарбинола и бензойной кислоты
JPS51136689A (en) Process for preparing trithiane compounds
SU140057A1 (ru) Способ получени смеси бета-моногидрополифторалкилмеркаптанов и ди- (бета-моногидрополифторалкил) - сульфидов
ES433697A1 (es) Procedimiento continuo mejorado para la preparacion de n- monometilamida del acido 0, 0-dimetil-ditio-fosforilacetico.
SU594120A1 (ru) Способ получени 2,5-дигидротиофена
US1950850A (en) New derivatives of higher aliphatic hydrocarbons containing sulphur and process of making same