SU1396058A1 - Способ диагностики клещевого энцефалита - Google Patents
Способ диагностики клещевого энцефалита Download PDFInfo
- Publication number
- SU1396058A1 SU1396058A1 SU853852363A SU3852363A SU1396058A1 SU 1396058 A1 SU1396058 A1 SU 1396058A1 SU 853852363 A SU853852363 A SU 853852363A SU 3852363 A SU3852363 A SU 3852363A SU 1396058 A1 SU1396058 A1 SU 1396058A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- tick
- borne encephalitis
- diagnosis
- rosette
- minutes
- Prior art date
Links
Landscapes
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к меди цине, точнее к иммунологической диагностике клещевого энцефалита. Цель изобретени - ускорение и повышение точности способа диагностики клещевого энцефалита. Дл этого из пробы крови обследуемого вьщел ют лимфоид- ные клетки и довод т их концентрацию до 2,10 КЛ/Ш1. Готов т тест-эритроцит арную систему. Став т реакцию розеткообразовани , вы вл сенсибилизацию лимфоцитов к антигену вируса клещевого энцефалита. Лимфоциты инкубируют с эритроцитарным иммуноглобу- линовым диагностикумом, обработанным антигеном вируса клещевого энцефалита 3-5 мин при 8-25 с и 20 мин при 4-5°С, При наличии розеткообраэующих клеток более 4% диагностируют клещевой энцефалит.При использовании реакции антигенспецифического розеткообразовани подтверждение диагноза ускор етс на 10-14 дней. (Л
Description
со
00 Од
о
СП
00
Изобретение относитс к медицине, а именно к иммунологической диагнос- tикe клещевого энцефа,1гата.
Целью изобретени вл етс уско- |)ение и повышение точности способа диагностики клещевого энцефалита.
Способ осуществл ют следующим Образом.
Кровь больного забирают из вены в бличестве 3 мл в раствор гепарина из расчета 25 ЕД на 1 мл крови. Вы- деление лимфоидных клеток производ т отстаиванием в течение 45 мин. Клет- ipi 2 раза отмывают средой 199, цент- )ифугиру по 5 мин при 500 q, и дово- их концентрацию ере до и до 10 кл/мл. Дл приготовлени тест- Ьритроцитарной системы используют Стандартный иммуноглобулиновый зрит- |)оцитарный диагностикум к вирусу кле- iteBoro энцефалита, разработанный IE.Г. Пархоменко и полученный по ори-- И1нальной метопике из свежих бара- ньих эритроцитов. Бараньи эритро- циты формалинизируют нейтраль :Ным формалином при и в 0,5%- :ной концентрации смеиивелот с проти- |воэнцефалитным лошадиным гамма-глобу Чпином производства Томского НИИВС и бидиазотированным бензидином (ком- , |мерческий препарат) .Конт:.югацию -про- :вод т 45 мин на лед ной бане. Сенсибилизированные эритроциты отмывают забуференным физиологическим раство- :ром с РН 7,4 и подвергают лиофильно- 1му высущиванию в ампулах, Препарат (может хранитьс длительное врем . Пер.ед постановкой реакции сухой эрит ;роцитарной диагностикум раствор ют в физиологическом забуференном раст- .воре с РН 7,4 и обрабатывают в течение 1 ч при +4 С ко1 а 1ерческим антиге нрм вируса клещевого энцефалита. Отбывают 2 раза ЗФР с РН 7,4 путем центрифугировани по 5 мин при 800 q. Из осадка готов т 0,5%-ную взвесь : эритроцитов на этом же растворе.
Пост ановка ре акции. 0,5 мл 0,5% взвеси эритроцитов, при1 отовленных подобным образом, соедин ют с равным объемом взвеси лимфоцитов, выделенных от больного. Смесь 1 нкубируют 3-5 мин при 18-25°С, центрифугируют 5 мин при 200 q и выдерживают 20 тлн при . Из осадка готов т мазок, фиксируют и окрашивают по методу Романовского-Гимза. В мазтсе подсчитывают количество лимфоцитов, образую
0
5
0 5 0 5 0
5
0
5
щих розетки с эритроцитами, несущими антиген. За положительный результат принимают величину выще 4% розеткообразующих клеток.
Пример 1. Больной Л. С.И., 40 лет. Заболел 1.7.84 г., госпитализирован в гор. инфекционную больницу 2.7.84 г с подозрением на заболевание клещевым энцефалитом. 2.7.84 г из вены больного забрали 3 мл крови в раствор гепарина. После отстаивани в течение А5 мин при 37°С и отмывани выделено клеток в 1 мл. 0,5 мл взвеси клеток соедин ли с 0,5 мл 0,5%-ной взвеси эритроцитар- ного диагностикума, инкубировали 3 мин при , центрифугировали и выдержали , 20 мин при +4°С, затем из смеси приготовлен мазок и при подсчете обнаружено 8% розеткообразующих клеток - показатель, свидетельствующий о наличии специфической сенсибилизации лимфоидных клеток организма. В официально рекомендованной серологической реакции (РТГА) положительный результат, титр анти- тел 1:80 получен 26.7.84 г - на 26 день болезни в третьей пробе крови. Клинический диагноз заболевани - клещевой энцефалит, менингеальна форма , т желое течение.
Пример 2. Больной Е.В., 23 года. Заболел 20.7.84 г, госпитализирован 22.7.84 г. при подозрении на заболевание клещевым энцефалитом. Кровь дл исследовани вз та 22.7.84 г в обьеме 3 мл. После отстаивани и отмывани выделено 2-10 клеток в I мл. 0,5 мл взвеси клеток соедин ли с 0,5 мл 0,5%-нЬй взвеси эритроцитар- ного диагностикума, инкубировали i5 NDiH при 25с, центрифугировали и выдерживали 25 мин при +5 с. После этого из смеси готовили мазок и определили 9% розеткообразующих клеток к вирусу клещевого энцефалита. Результат РТГА - отрицательный. Клинический диагноз - очагова форма клещевого энцефалита, средней т жести - удалось подтвердить при помощи определени розеткообразовани при поступлении больного.
Пример 3. Больна Л. А.Г., 49 лет. Заболела 17.7.84 г. Госпитализирована 21.7.84 г. Кровь в объеме 3 мл вз та дл исследовани 21.7.84 г. После отстаивани и отмывани 0,5 МП взвеси клеток соедин
ли с 0,5 мл 0,5%-ной взвеси эритротщ тарного диагностикума, инкубировали 5 мин при 25 С, центрифугировали и выдерживали 15 мин при +5°С. Из смеси клеток готовили мазок, окрашивали и микроскопировали. Определено 3% розеткообразующих клеток к вирусу клещевого энцефалита, отрицательный результат. Диагностически достове:р- ное нарастание титра антител 1:320 обнаружено во второй пробе крови в РТГА 27.7.84 г. Клинический диагноз заболевани - клещевой энцефалит, ме нннгеальна форма, средней т жести.
Таким образом, уменьшение време ни холодовой инкубации снижало эффективность розеткообразовани . При увеличении времени холодовой инкуба- ции количество розеткообразующих клеток увеличилось до 7% - положи-- тельный результат. Сделан вывод о необходимости инкубации при +4-5 с не менее 20 мин..
Пример 4. Больна Л., 19 лет. Заболела 16.7.84 г. Госпитализировали 19.7.84 г. Кровь в объеме; 3 мл вз та дл исследовани 19.7.84 г Выделение клеток производили путем отстаивани в течение 45 мин и после- дующего отмывани . Затем 0,5 мл взвеси клеток лимфоидного р да в концентрации 2-.10 в 1 мл соедин ли с 0,5 мл 0,5%-ной взвеси, инкубировали
3 мин при 18 С, центрифугировали, вы- 35 ™ повышени точности способа.
держивали 20 мин при . Из смеси клеток готовили мазок, окращивали по методу Романовского-Гимза. В ре зультате подсчета под микроскопом
сенсибилизацию лимфоцитов вы вл ют в реакции розеткообразовани , при этом лимфоциты инкубирук1т с эритро цитарнь м и fмyнoглoбyлинoвым диагно
1396058.
0
0
Положительный эффект способа подтверждаетс следующими данными: при помощи официально прин тых серологических тестов, в частности РТГА и метода антигенспехдафического розеткообразовани , обследовано 159 больных клещевым энцефалитом. Диагноз поставлен по клинико-эпидемиологическим данным. Диагностически значимое нарастание титра антител в РТГА вы влено только в 29,93% случаев. Положительные результаты при определении специфического розеткообразовани заре5 гистрйрованы у 64,96% больных, что
позволило вы вить специфическую сенсибилизацию к вирусу клещевого энцефалита дополнительно у 35,03% больных . Кроме того, при использовании
реакции антигенспецифического розеткообразовани лабораторное подтверждение диагноза клещевого энцефалита ускор етс на 10-14 дней по сравнению с использованием традиционных
5 серологических тестов (РТГА) и на 2 сут. по сравнению с реакцией торможени миграции лимфоидных клеток по технике исполнени . Ф о рмула изо б р е т е н и Способ диагностики клещевого энцефалита путем вы влени сенсибилизации лимфоцитов к антигену вируса клещевого энцефалита, отличающийс тем, что, с целью ускоресенсибилизацию лимфоцитов вы вл ют в реакции розеткообразовани , при этом лимфоциты инкубирук1т с эритро- цитарнь м и fмyнoглoбyлинoвым диагнос
определено 4% розеткообразующих кле- 40тикумом, обра;ботанным антигеном виру- ток к вирусу клещевого энцефалита.са клещевого энцефалита в течение Результаты РТГА отрицательные. Пер- 3-5 мин при +18-25°С и не менее вичный диагноз клещевого энцефалита20 мин при , и при наличии ро- сн т. Окончательный диагноз - респира-зеткообразующих клеток более 4% торно-синцитиальна инфекци . -45диагносцируют клещевой энцефалит.
Claims (1)
- Формула изобретенияСпособ диагностики клещевого энцефалита путем выявления сенсибилизации лимфоцитов к антигену вируса клещевого энцефалита, отличающийся тем, что, с целью ускорения и повышения точности способа, сенсибилизацию лимфоцитов выявляют в реакции розеткообразования, при этом лимфоциты инкубируют с эритроцитарным иммуноглобулиновым диагностикумом, обра/ботанным антигеном вируса клещевого энцефалита в течение 3-5 мин при +18-25°С и не менее 20 мин при +4-5°C, и при наличии розеткообразующих клеток более 42 даагносцируют клещевой энцефалит.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU853852363A SU1396058A1 (ru) | 1985-02-06 | 1985-02-06 | Способ диагностики клещевого энцефалита |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU853852363A SU1396058A1 (ru) | 1985-02-06 | 1985-02-06 | Способ диагностики клещевого энцефалита |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1396058A1 true SU1396058A1 (ru) | 1988-05-15 |
Family
ID=21161657
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU853852363A SU1396058A1 (ru) | 1985-02-06 | 1985-02-06 | Способ диагностики клещевого энцефалита |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1396058A1 (ru) |
-
1985
- 1985-02-06 SU SU853852363A patent/SU1396058A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Метод торможени миграции лим фоидных клеток в агаровой среде как диагностический тест при клещевом энцефалите и других флавивирусных инфекци х. Методические рекомендации. Омск, 1978, * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Forghani et al. | Solid phase radioimmunoassay for identification of Herpesvirus hominis types 1 and 2 from clinical materials | |
US4329331A (en) | Diagnostic method for detection of systemic lupus erythematosus | |
Downie et al. | Antibody response in non-haemorrhagic smallpox patients | |
Harris et al. | Immunologic reactions to penicillin | |
SU1396058A1 (ru) | Способ диагностики клещевого энцефалита | |
CN101368964A (zh) | 一种检测巨细胞病毒IgG抗体的化学发光法免疫分析诊断试剂盒 | |
Turner et al. | Serological specificity of an auto-antibody in atypical pneumonia | |
CN111504886B (zh) | 一组分子在制备新冠肺炎辅助诊断试剂或试剂盒中的应用 | |
RU2018844C1 (ru) | Способ диагностики анемии у детей | |
JPS6314911B2 (ru) | ||
Selenkow et al. | Thyroid autoantibodies and a biologic false-positive reaction to the test for syphilis | |
JPH0136066B2 (ru) | ||
Carlisle et al. | Immunoglobulins and antibody to Loa loa in Nigerians with endomyocardial fibrosis and other heart diseases. | |
SU1527593A1 (ru) | Способ диагностики туберкулеза | |
SU1711076A1 (ru) | Способ диагностики гепатита | |
RU2024874C1 (ru) | Способ диагностики эхинококкоза | |
RU2767688C1 (ru) | Способ постановки реакции непрямой иммунофлюоресценции для диагностики лейкоза крупного рогатого скота | |
SU1334079A1 (ru) | Способ диагностики гемолитической болезни новорожденных | |
US4716107A (en) | Method for diagnosis of A.I.D.S. | |
SU882526A1 (ru) | Способ диагностики бактериальной дизентерии | |
EP0154499B1 (en) | Method for diagnosis of a.i.d.s. | |
Walls et al. | Evaluation of a hemagglutination test for amebiasis, using a commercial antigen | |
SU1442919A1 (ru) | Способ диагностики силикотуберкулеза | |
SU1396059A1 (ru) | Способ определени вирусных антигенов | |
RU2104542C1 (ru) | Способ оценки резистентности организма |