SU1385049A1 - Method of determining quantitative content of composites - Google Patents
Method of determining quantitative content of composites Download PDFInfo
- Publication number
- SU1385049A1 SU1385049A1 SU864106371A SU4106371A SU1385049A1 SU 1385049 A1 SU1385049 A1 SU 1385049A1 SU 864106371 A SU864106371 A SU 864106371A SU 4106371 A SU4106371 A SU 4106371A SU 1385049 A1 SU1385049 A1 SU 1385049A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- components
- sources
- mass absorption
- gamma
- radiation
- Prior art date
Links
Landscapes
- Analysing Materials By The Use Of Radiation (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к методам определени количественного состава материалов по поглощению гамма-излучени . Цель изобретени - упрощение реализации способа дл трехкомпонент- ных смесей. Слой исследуемого материала облучают излучением двух источников с различной энергией гамма- квантов и измер ют интенсивность потоков прошедшего излучени .- Энергии гамма-квантов источников выбирают таким образом, чтобы дл первой знер- гии были одинаковыми массовые коэффициенты поглощени дл всех трех компонент, а дл второй энергии массовые коэффициенты поглощени двух компонент были бы равны между собой и отличны от массового коэффициента поглощени третьего компонента. По калибровочным графикам определ ют поверхностную плотность материала и концентрацию третьего компонента, а затем расчетным путем, использу эти величины и значение толщины образца, наход т концентрации первого и второго компонента. i (ЛThe invention relates to methods for determining the quantitative composition of materials by absorption of gamma radiation. The purpose of the invention is to simplify the implementation of the method for three-component mixtures. The layer of the material under study is irradiated with radiation from two sources with different gamma quanta energies and the intensity of the transmitted radiation fluxes is measured. The gamma quanta energies of the sources are chosen so that the mass absorption coefficients for all three components are the same for the first energy and The energy mass absorption coefficients of the two components would be equal to each other and different from the mass absorption coefficient of the third component. The calibration graphs determine the surface density of the material and the concentration of the third component, and then the concentrations of the first and second components are calculated using these values and the thickness of the sample. i (L
Description
00 00 СП00 00 SP
4four
СОWITH
Изобретение относитс к методам определени количественного состава материалов по поглощению гамма-излучени .The invention relates to methods for determining the quantitative composition of materials by absorption of gamma radiation.
Цель изобретени - упрощение реализации способа дл трехкомпонент- ных смесей;The purpose of the invention is to simplify the implementation of the method for three-component mixtures;
Способ осуществл ют следзтощим об- pasoM.The method is carried out by a test obuoM.
Слой исследуемого материала определенной толщины последовательно облучают излучением двух источников с различной энергией гамма-квантов и измер ют интенсивность потоков про- шедшего излучени . Энергии гамма- квантов источников выбирают таким образом , чтобы дл первой энергии были одинаковыми массовые коэффициенты поглощени дл всех трех компонент, а дл второй энергии массовые коэффициенты поглощени даух компонент были бы равны между собой и отличны от массового коэффициента поглощени третьего компонента. В этом случае поглощение излучени исследуемым материалом описьшают следующим образомA layer of the studied material of a certain thickness is sequentially irradiated with radiation from two sources with different gamma-quanta energies and the intensity of the transmitted radiation is measured. The gamma-quantum energy sources are chosen in such a way that the first energy has the same mass absorption coefficients for all three components, and for the second energy the mass absorption coefficients of douh components are equal to each other and differ from the mass absorption coefficient of the third component. In this case, the absorption of the radiation by the test material is described as follows.
I01 01 исходные потоки излуI01 01 source flows izlu
гдеWhere
чени первого и второго источниковcheni first and second sources
соответственно;respectively;
I,, - зарегистрированные по- токи излучени соответственно первого и второго источников после прохождени сло материала толщиной d;I ,, are the detected radiation fluxes of the first and second sources, respectively, after the passage of a layer of material with a thickness d;
К,К,. К 3 - концентрации компонентов в смеси;K, K ,. K 3 - the concentration of components in the mixture;
6 - поверхностна плотность материала;6 - surface density of the material;
fi P j 9 плотности компонентовfi P j 9 density of components
ju д - массовый коэффициент поглощени компонентов при энергии, равно энергии первого источника; :ju d - mass absorption coefficient of components at energy, equal to the energy of the first source; :
f JO - массовый коэффициент поглощени двух первых компонентов при энергии, равной энергии второго ис- точникл;.f JO is the mass absorption coefficient of the first two components at an energy equal to the energy of the second source ;.
|Ы - массовый коэффициент поглощени третьего компонента при энергии , равной энергии второго источника .| S - mass absorption coefficient of the third component at an energy equal to the energy of the second source.
5 0 5 5 0 5
00
5five
5five
00
5five
Два первых уравнени справедливы дл геометрии узкого пучка фотонов. При нестрогом вьтолнении этого услови они должны быть заменены уравнени ми общего вида (при этом учтено, что Ig , 1д,, fj, р, величины посто нные):The first two equations are valid for the geometry of a narrow photon beam. If this condition is not strictly fulfilled, they must be replaced by equations of a general form (it is taken into account that Ig, 1e ,, fj, p, constant values):
I ,f(&), li If(6, Кз), . где f и 1 - некие функции.I, f (&), li If (6, Kz),. where f and 1 are some functions.
Из предварительно построенного калибровочного графика, представл ющего собой зависимость интенсивности пучка прошедшего излучени первого источника I, ОТ-поверхностной плотности материала, по полученному в эксперименте значению I, определ ют поверхностную плотность материала 6. Затьм из калибровочного графика, представл ющего собой семейство кри- вьк, отражающих зависимость интенсивности пучка прошедшего излучени второго источника I от ко нцентрации третьего компоненты К при различных значени х поверхностной плотности материала , по полученному в э,ксперимен- те значению I, и найденному значению d определ ют значение К j.From the previously constructed calibration graph, which is the dependence of the intensity of the beam of the transmitted radiation of the first source I, the OT-surface density of the material, the value of the material obtained in the experiment I, determines the surface density of the material 6. The curve from the calibration graph, which is a curve curve reflecting the dependence of the intensity of the transmitted beam of the second source I on the concentration of the third component K at different values of the surface density of the mother la, obtained according to e, those ksperimen- value I, and the found value of d is determined by the value of K j.
Из третьего и четвертого уравнений выше приведенной системы уравнений , зна толщину образца d, поверхностную плотность материала 6 , кон- це.нтрацию К и плотности всех трех компонентов, определ ют концентрации К, и Kj двух первых компонентов.From the third and fourth equations above the above system of equations, the sample thickness d, the surface density of material 6, the end K of the density and the density of all three components, the concentrations of K, and Kj of the first two components are determined.
Способ реализован при определении концентраций алмаза, графита и металла-катализатора в трехкомпонент- ных спеках, получаемых при синтезе алмазов.The method is implemented in determining the concentrations of diamond, graphite and a metal catalyst in three-component spectra obtained in the synthesis of diamonds.
В качестве первого источника выбран изотоп , дл которого массовые коэффициенты поглощени алмаза, графита и металла-катализатора равны. В качестве второго источника выбранAn isotope is selected as the first source for which the mass absorption coefficients of diamond, graphite and catalyst metal are equal. As the second source is selected
Ain, дл которого массовые коэффициенты поглощени алмаза и графита равны. Провод т измерение интенсивности потоков излучени , п рршедшего через слой спека при облучении его гамма-излучением изотопов иAin, for which the mass absorption coefficients of diamond and graphite are equal. Measurements are made of the intensity of the radiation fluxes that pass through the sinter layer during irradiation of isotopes with gamma radiation and
. Измер ют толщину спека. Использу калибровочный график, по величине интенсивности потока прошедшего излучени определ ют поверх нос тнум плотность спека . Использу второй калибровочный график.. The thickness of the cake is measured. Using the calibration graph, the density of the cake is determined on top of the nose number by the intensity of the transmitted radiation flux. Using the second calibration chart.
по величине 6 и величине интенсивности потока прошедшего излучени изотопа Am наход т концентра- - цию .металла-катализатора в спеке. Ре ша систему из двух уравнений, наход т концентрации алмаза и графита. Измеренна высота спека составила 9,3 мм.the magnitude of 6 and the magnitude of the intensity of the flux of the transmitted radiation of the Am isotope find the concentration of - the metal catalyst in the cake. Solving a system of two equations, find the concentrations of diamond and graphite. The measured height of the cake was 9.3 mm.
При просвечивании гамма-квантами изотопов Cs и Ат бьши зафиксированы следующие данные I , 186 имп/с, Ij 298 имп/с. Поверхностна плотность составила 4 г/см . Концентрации алмаза, графита и металла-катализатора составили 34, 15,5 и 50,5% соответственно.When the Cs and At isotopes were examined by gamma rays, the following data were recorded: I, 186 pulses / s, Ij 298 pulses / s. The surface density was 4 g / cm. The concentrations of diamond, graphite and catalyst metal were 34, 15.5 and 50.5%, respectively.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU864106371A SU1385049A1 (en) | 1986-08-08 | 1986-08-08 | Method of determining quantitative content of composites |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU864106371A SU1385049A1 (en) | 1986-08-08 | 1986-08-08 | Method of determining quantitative content of composites |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1385049A1 true SU1385049A1 (en) | 1988-03-30 |
Family
ID=21252363
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU864106371A SU1385049A1 (en) | 1986-08-08 | 1986-08-08 | Method of determining quantitative content of composites |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1385049A1 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5247559A (en) * | 1991-10-04 | 1993-09-21 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | Substance quantitative analysis method |
-
1986
- 1986-08-08 SU SU864106371A patent/SU1385049A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Якубович А.Л. и др. Ядерно-физические методы анализа горных пород. М.: Энергоиздат, 1982, с.203-217. Гольдин М.К. Теоретические основы измерительной техники фотонного излучени . М.: Энер оатомиздат, 1985, с. 94. * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5247559A (en) * | 1991-10-04 | 1993-09-21 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | Substance quantitative analysis method |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE2648434A1 (en) | METHODS OF ANALYZING COAL OR COOK | |
DE2720370A1 (en) | OPTODE WITH AUXILIARY INDICATOR | |
US3270200A (en) | Method and apparatus for measuring the concentration of an element in a mixture by an X-ray absorption analysis technique | |
US3529151A (en) | Method of and apparatus for determining the mean size of given particles in a fluid | |
Bordas et al. | Energy-dispersive diffraction from polycrystalline materials using synchrotron radiation | |
Mitchell et al. | The effects of radiation on the near infra-red absorption spectrum of α-quartz | |
SU1385049A1 (en) | Method of determining quantitative content of composites | |
CA1267734C (en) | Method and apparatus for analyzing sludgy materials | |
JPH07128263A (en) | X-ray analyzing device | |
US3859525A (en) | Method and apparatus for fluorescent x-ray analysis | |
US3967122A (en) | Radiation analyzer utilizing selective attenuation | |
JPS6441810A (en) | Method for measuring applied film on metal thickness | |
Iacconi et al. | Thermostimulated exoelectronic emission and thermoluminescence of various α‐Al2O3 samples | |
JPS5622925A (en) | Analytic measurement method for base material for optical fiber | |
US3967120A (en) | Analyzing radiation from a plurality of sources | |
JPS6362694B2 (en) | ||
Chwaszczewska et al. | Application of semiconductor detectors in crystal structure investigations | |
Poolton et al. | A scanning system for measuring the age‐related luminescence of split sediment cores | |
JP2599360B2 (en) | Non-destructive measuring method of object under X-ray | |
SU1004836A1 (en) | Linear reduction ratio determination method | |
SU1508747A1 (en) | Method of activation analysis | |
SU1275278A1 (en) | Method for x-ray fluorescence analysis of substance | |
JPH075127A (en) | X-ray fluorescence analytic method for sulfur | |
Kliger | New approaches in laser photolysis measurements | |
JPS5459193A (en) | Fluorescent x-ray sulfur analytical apparatus |