SU1508747A1 - Method of activation analysis - Google Patents
Method of activation analysis Download PDFInfo
- Publication number
- SU1508747A1 SU1508747A1 SU884361512A SU4361512A SU1508747A1 SU 1508747 A1 SU1508747 A1 SU 1508747A1 SU 884361512 A SU884361512 A SU 884361512A SU 4361512 A SU4361512 A SU 4361512A SU 1508747 A1 SU1508747 A1 SU 1508747A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- cascade
- sample
- annihilation
- quanta
- flux
- Prior art date
Links
Abstract
Изобретение относитс к способам дерно-физических методов анализа вещества и может бьггь использовано дл определени содержани элементов , трансформируемых в пози- тронные излучатели, в ме- аллах, сплавах , композиционньк материалах и других веществах. Целые изобретени - вл етс уменьшение погрешности анализа образцов с большой поглощающей способностью. Исследуемый образец И эталон облучают потоком проникающего излучени , после чего измер ют в режиме совпадений интенсивность потока аннигил ционных квантов и интенсивность потока каскадных квантов 5 испускаемых радионуклидом, образукхдамс из материала матрицы. Каскадный переход в схеме распада упом нутого радионуклида выбирают исход из следующих условий: | fv - 0,25/L , /,7l,4/L , где L - максимальный размер пробы, f/. Mi p. - линейные коэффициенты поглощени гамма-квантов в матрице дл аннигилл ционной линии, м гкой и жесткой компоненты каскадного перехода соо ветственно. Массу определ емого элемента наход т относительным методом из соотношени М of of np j t-- S 4r ( М„р- 2.„„- (квс-2-«к « в МПР Млр - масса определ емой примеси в образце и эталоне, соответственно ц«с количество отсчетов в пиках, соответствующих аннигилл ционной и каскадой линии э дл образца, дл эталона« -«и кас - ТО же г (Л СП о 00 The invention relates to methods for nuclear-physical methods of analyzing a substance and can be used to determine the content of elements transformed into positron emitters in metals, alloys, composite materials and other substances. The whole invention is to reduce the error in the analysis of samples with high absorption. The sample under investigation and the standard are irradiated with a flux of penetrating radiation, after which, in a coincidence mode, the intensity of the flux of annihilation quanta and the flux of cascade quanta 5 emitted by a radionuclide, formed from the matrix material. The cascade transition in the decay scheme of the said radionuclide is chosen based on the following conditions: | fv - 0.25 / L, /, 7l, 4 / L, where L is the maximum sample size, f /. Mi p. - linear absorption coefficients of gamma quanta in the matrix for the annihilation line, soft and hard components of the cascade transition, respectively. The mass of the element to be determined is found by the relative method from the ratio M of of np j t-- S 4r (М „p- 2.„ „- (kvs-2-" to "in the MPR Mpl - the mass of the determined impurity in the sample and the reference , respectively, q "c is the number of counts in the peaks corresponding to the annihilation and cascade line e for the sample, for the reference" - "and for the reference - Exactly r (L SP о 00
Description
Предлагаемый способ относитс к способам дерно-физических методов анализа и может быть использовано дл определени содержани элементов , трансформируемых под действием проникающего излучени в пози- тронные излучатели, в металлах, сплавах, композиционных материалах продуктах химической промышленкости,The proposed method relates to methods of nuclear-physical analysis methods and can be used to determine the content of elements transformed under the action of penetrating radiation into positron emitters in metals, alloys, composite materials, products of chemical industry,
а также продуктах сельского хоз йства и других веществах.as well as agricultural products and other substances.
Целью изобретени вл етс уменьшение неконтролируемой погрешности .анализа образцов с большой поглощающей способностью. .The aim of the invention is to reduce the uncontrolled error in the analysis of samples with high absorption capacity. .
Сущность изобретени по сн етс прилагае вл4 расчетом простой модели анализа, который показывает, чтоThe invention is explained in the Appendix Vl4 by calculating a simple analysis model, which shows that
315315
предлагаемый способ позвол ет учестьThe proposed method allows to take into account
эффект самопоглощени , что умень- шает погрешность анализа.self-absorption effect, which reduces the analysis error.
Облученный в потоке проникающего излучени пруток длиной L помещаетс между двумй детекторами гамма- излучени , причем детекторы придвинуты вплотную к торцам образца иA rod of length L irradiated in a stream of penetrating radiation is placed between two gamma-radiation detectors, the detectors being moved close to the ends of the sample and
площади торцов и детекторов совпада- ют. Сигналы с-детекторов подаютс на схему совпадений, -котора управл ет записью энергетического спектра одного из детекторовthe areas of the ends and the detectors coincide. The c-detector signals are fed to a coincidence circuit, which controls the recording of the energy spectrum of one of the detectors.
Совпадени будут зарегистрированы только 8 том случае, когда кванты движутс вдоль оси образца, задача вл етс одномерной и может быть решена аналитически.Matches will be recorded only in the event that the quanta move along the axis of the sample, the problem is one-dimensional and can be solved analytically.
Сумма по пику аннигилл ционного излучени The sum of the peak annihilation radiation
np-fn sS еnp-fn sS e
-их -на-х)-the-x-x)
dx , (1)dx, (1)
КМKM
ПРETC
и, 1 -(M.-HI) L +and 1 - (M.-HI) L +
+ е+ e
.-ИЛ.-Il
..(5)..(five)
условии, что provided that
Зависимость от размера образца содержитс в последних двух членах выражени в квадратных скобках, этими членами можно пренебречь приThe dependence on the sample size is contained in the last two terms of the expression in square brackets, these terms can be neglected when
е i 1e i 1
(6)(6)
условии, что provided that
Чтобы получить конкретную оценку пределов, в которых надо выбирать параметры каскада ( р и f), необходимо задаватьс характерной погрешнос.тью анализа, В качестве таковой выбирают значение 25%,To obtain a specific estimate of the limits within which the parameters of the cascade must be chosen (p and f), it is necessary to set the characteristic error of the analysis. As such, a value of 25% is chosen,
В этом случае соотношени (6) могут быть конкретизированы:In this case, relations (6) can be specified:
, , 0,2.50,2,5
If/rKi -f;-.If / rKi -f; -.
,ы., s.
(7)(7)
«-Де у„р Н“-De at„ p N
даYes
кос braid
- е- e
где р, , Hiwhere p, hi
Исход из соотношений (t) и (2)Based on the relations (t) and (2)
-концентраци примеси; „ри заданной погрешности 25% оцен-линейный коэффициент сделать более жесткой, Ес- поглощени аннигил ци- реального образца под онньк квантов в матери- L понимать его максимальньй размер,impurity concentration; “With a given error of 25% of the estimated linear coefficient, to make it more rigid, the EU- absorption of the annihil of the cy- real sample under the on-nq quanta in the matter of L means its maximum size,
то пон тно, что полученные выше ограничени будут удовлетворены с запасом.it will be understood that the limitations obtained above will be satisfied with a margin.
Предлагаемый способ активацион- ного анализа по методу гамма-гамма .совпадений с применением внутреннего стандарта осуществл етс следующим образом. Исследуемый образец (ИО) облучают вместе с контрольнымThe proposed method for gamma-gamma coincidence activation analysis using an internal standard is carried out as follows. The test sample (AI) is irradiated with the control
коto
але матрицы; S - площадь образца.al matrix; S is the sample area.
Сумма по пику каскадного перехо-К ,х The sum of the peak cascade transition-K, x
3535
dx, (2)- линейные коэффициенты поглощени м гкой и жесткой компо- ненты каскада в матрице Из (1) и (2) следуетdx, (2) - linear absorption coefficients of the soft and rigid components of the cascade in the matrix. From (1) and (2) it follows
образцом (КО), Определ ют , „н счет в аннигил ционном пике, соотквsample (KO), Determine that the score on the annihilation peak is
ИОAND ABOUT
ветствующий КО и ИО, J, X к«сKO and IO, J, X
км km
(MI-MI) L(MI-MI) L
ГR
(3)(3)
где М„р - масса определ емого в образце элемента.where М „p is the mass of the element to be determined in the sample.
KMn,D -(PrHi) -LjxKMn, D - (PrHi) -Ljx
xCl ..xCl ..
(4)(four)
(Здесь используетс предположение H, Ml )(H, Ml is used here)
коto
образцом (КО), Определ ют , „н счет в аннигил ционном пике, соотsample (KO), Determine, “n account at the annihilation peak, respectively
квsquare
ИОAND ABOUT
ветствующий КО и ИО, J, X к«сKO and IO, J, X
счет в пике, соответствующем м гкой линии каскадного перехода. Массу определ емого элемента наход т из соотношени score at the peak corresponding to the soft cascade line. The mass of the element being determined is found from the ratio
00
МM
йо прyo pr
МM
к«to"
прetc
V V
-Кв-Q
-ИО -цче-IO-cce
КН.Kh.
vv
f- онf- he
(8)(eight)
Выбор каскадного перехода, прин того за внутренний стандарт, в соответствии с услови ми (7) обеспечивает с точностью по крайней мере 25% независимость результата от формы и размера образца.The choice of a cascade transition, adopted as an internal standard, in accordance with conditions (7) ensures with at least 25% accuracy that the result is independent of the shape and size of the sample.
Пример осуществлени способа. Образец вольфрама, исследуемый на содержание фтора, вместе с контрольным образцом облучалс на нейтронном 2An example of the method. A sample of tungsten tested for fluorine content, together with a control sample, was irradiated on a neutron 2
генератореthe generator
10ten
10ten
потокомby the flow
Ф F
н/с в течение . 60 минn / s for. 60 min
Т,,, 1,8 ч).T ,,, 1,8 h).
Услови (7) выполнены как дл Conditions (7) are made for
Измерени проводились в течение Tj,jn «60 мин. Врем вьщержки дл онтрольно го образиаТв, мини дл исследуем го образца Твкл мин,За внутреннийThe measurements were carried out for Tj, jn "60 min. Time for inspection, mini, for test specimen
стандарт был прин т каскад гамМа- переходов в вольфраме с параметрами Е, 0,134 МэВ, Е 0,552 МэВ (Т , 23,9 ч). Коэффициенты поглощени дл гамма-квантов равны 1 34,7 1/см и , 2,32 1/см. Дл аннигил ционных линий р 2,55 1/см. Характерный размер КО L 0,8 см. (Аналитический изотоп - фтор-18 с периодом полураспадаThe standard was adopted by a cascade of gamma transitions in tungsten with parameters E, 0.134 MeV, E 0.552 MeV (T, 23.9 h). The absorption coefficients for gamma rays are 1 34.7 1 / cm and 2.32 1 / cm. For annihilation lines, p 2.55 1 / cm. The characteristic size of the CO L 0.8 cm. (Analytical isotope - fluorine-18 with a half-life
Дл ИО L 0,5 см.For IO L 0.5 cm.
КО,KO,
так и дл ИО. Масса КО 33,4 г. Масса ИО 110,7 г. Результаты измерений:so for IO. Mass KO 33.4 g. Mass IO 110.7 g. Measurement results:
КО НО Счет в пикеKO BUT Bill in peak
0,511 МэВ 627 343 Погрешность 7% 12% Счет в пике0.511 MeV 627 343 Error 7% 12% Score at the peak
0,134 МэВ 1332 457 Погрешность 4% 8%0.134 MeV 1332 457 Error 4% 8%
В контрольном образце содержитс 0,34 мг фтора (погрешность 8%). Содержание фтора в ИО наход т по формуле (8)The control sample contains 0.34 mg of fluorine (8% error). The fluorine content in the EUT is found by the formula (8)
м, 0,34«||| i||| 0,543 мг.m, 0.34 "||| i ||| 0.543 mg.
ftpftp
457457
Таким образом, относительное содержание фтора в ИО составл ет 4,0-10 мас.% (погрешность меньше 20%), . Thus, the relative content of fluoride in AI is 4.0–10 wt.% (Error less than 20%),.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU884361512A SU1508747A1 (en) | 1988-01-11 | 1988-01-11 | Method of activation analysis |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU884361512A SU1508747A1 (en) | 1988-01-11 | 1988-01-11 | Method of activation analysis |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1508747A1 true SU1508747A1 (en) | 1991-01-07 |
Family
ID=21348855
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU884361512A SU1508747A1 (en) | 1988-01-11 | 1988-01-11 | Method of activation analysis |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1508747A1 (en) |
-
1988
- 1988-01-11 SU SU884361512A patent/SU1508747A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Муминов В.А., Навалихин Л.В. Активацнонный анализ с нспользова- Ш1ем нейтронного генератора. Ташкент, Фан. 1979, с.106-108. Лисовский И.П, Автореферат канд. дисс. на соискание уч. степени к.х.н. М.: 1972. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Jaćimović et al. | k 0-NAA quality assessment by analysis of different certified reference materials using the KAYZERO/SOLCOI software | |
DE2648434A1 (en) | METHODS OF ANALYZING COAL OR COOK | |
US4428902A (en) | Coal analysis system | |
Rossbach | Multielement prompt. gamma. cold neutron activation analysis of organic matter | |
US4629600A (en) | Method and apparatus for measuring uranium isotope enrichment | |
SU1508747A1 (en) | Method of activation analysis | |
US3967122A (en) | Radiation analyzer utilizing selective attenuation | |
US4283625A (en) | X-Ray fluorescence analysis | |
US3511989A (en) | Device for x-ray radiometric determination of elements in test specimens | |
Dybczynski | Neutron activation analysis and its place among other methods of elemental trace analysis | |
GB1456098A (en) | Apparatus for detecting a metal contaminant in a sample | |
Bombelka et al. | Large scale intercomparison of aerosol trace element analysis by different analytical methods | |
Lee et al. | Rapid, nondestructive method of fluorine analysis by helium-3 activation | |
Khrbish et al. | Prompt gamma-ray neutron activation analysis by the absolute method | |
JPS6362694B2 (en) | ||
Švitel et al. | The determination of Br, Ag and I in pharmaceuticals using X-ray fluorescence excited by gamma sources | |
US3967120A (en) | Analyzing radiation from a plurality of sources | |
Ottmar et al. | Energy-dispersive X-ray techniques for accurate heavy element assay | |
SU1385049A1 (en) | Method of determining quantitative content of composites | |
Shyu et al. | Monte Carlo-library least-squares principle for nuclear analyzers | |
Adams et al. | Non-destructive activation analysis of arsenic and antimony in lead | |
JPS5622925A (en) | Analytic measurement method for base material for optical fiber | |
WO2003085418A2 (en) | Chemical analysis of test objects using neutrons that are generated by concentrically accelerated deuterium ions | |
Watterson et al. | Potential of an accelerator-based neutron source for the logging of bore-hole cores | |
CN1090647A (en) | Overcome the method for nuclear fuel uranium dioxide age to the influence of its uranium-235 abundance On line inspection |