SU1381065A1 - Способ получени хлористого сульфурила - Google Patents
Способ получени хлористого сульфурила Download PDFInfo
- Publication number
- SU1381065A1 SU1381065A1 SU864141705A SU4141705A SU1381065A1 SU 1381065 A1 SU1381065 A1 SU 1381065A1 SU 864141705 A SU864141705 A SU 864141705A SU 4141705 A SU4141705 A SU 4141705A SU 1381065 A1 SU1381065 A1 SU 1381065A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- catalyst
- sulfuryl chloride
- chloride
- product
- producing
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Изобретение относитг. к технологии получени хлористого сульфури- ла, примен емого в органической химии в качестве хлорирующего агента. Хлористый сульфурил получают путем взаимодействи хлора с сернистым ангидридом в присутствии катализатора , который предварительно смешивают с целевым продуктом в соотноп1ении 1: (10-100). В качестве катализатора используют бензоилмочевину. Температуру процесса поддерживают 20-30 С. Предлагаемый способ позвол ет при сохранении высокого выхода продукта увеличить его съем с 1 г катализатора в 12,5 раз по cpaBHeHiiTO с известным способом. 1 з.п. ф-лы, 2 табл.
Description
(f.
с
Изобретение относитс к технологии получени хлористого сульфурнла, примен емого в органической химии в качестве хлорирующего агента.
Цель изобретени - повышение производительности процесса.
Пример. 3 г бензоилмочевины и 100 г хлористого сульфурила (соотношение 1:41) помещают в реактор грушевидной формы, имеищий в донной части вмонтированную пластину Нота и оборудованный термометром и обрат- Hbw холодильником, соединенным с дроккелем, заполненным раствором щелочи. Из баллонов под пластину Шота через реометры подают смесь газов , состо щую из хлора и сернистого ангидрида, причем расход хлора составл ет 0,578 л/мин, а сернистого ангидрида 0,607 л/ч. Опыт провод т при 20 С в течение 1 ч. Необходимую температуру поддерживают охлаждающее баней. Образующийс при этом хлористый сульфурил вывод т из зоны реакции в жидком состо нии через переливную трубку или боковой штуцер. Получают 209,15 г продукта с содержанием хлористого сульфурила 99,3%. Выход 98,9%. Съем продукта с 1 г катализатора составл ет 69,7 г/ч.
Предлагаемый
10,0
20,0
30,0
40,0 Иэоестпый
В табл.1 представлены результаты зкспериментов при различных значени х температур проведени процесса, в табл.2 - при различных соотношени х бензоилмочевины и хлористого сульфурила .
Предлагаемый способ позвол ет при сохранении высокого выхода продукта увеличить его съем с 1 г катализатора в 12,5 раз по сравнению с известным способом.
Claims (2)
1.Способ получени хлористого сульфурила взаимодействием хлора с сернистым ангидридом в присутствии
катализатора, предварительно смешанного с и,елевь,1м продуктом, отличающийс тем, что, с целью повышени производительности процесса , в качестве катализатора используют бензоилмочевину.
2.Способ по п,1, отличаю- и; и и с тем, что. бензоилмочевину предварительно, смешивают с хлористым
сульфурилом в соотношении 1:10-100, а процесс ведут при 20-30 с,
т а б л II ц а I
ТаОлпца2
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU864141705A SU1381065A1 (ru) | 1986-09-08 | 1986-09-08 | Способ получени хлористого сульфурила |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU864141705A SU1381065A1 (ru) | 1986-09-08 | 1986-09-08 | Способ получени хлористого сульфурила |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1381065A1 true SU1381065A1 (ru) | 1988-03-15 |
Family
ID=21265430
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU864141705A SU1381065A1 (ru) | 1986-09-08 | 1986-09-08 | Способ получени хлористого сульфурила |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1381065A1 (ru) |
-
1986
- 1986-09-08 SU SU864141705A patent/SU1381065A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Авторское свидетельство СССР № У22064, кл. С 01 В 17/45, 1982. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN103539707A (zh) | 一种氨基k酸的制备工艺 | |
SU1381065A1 (ru) | Способ получени хлористого сульфурила | |
US4871876A (en) | Preparation of 4,4' dichlorodiphenyl sulfone | |
US2088027A (en) | Alcohol sulphation process | |
US4154806A (en) | Process for the production of nitrous oxide | |
CN1762992A (zh) | 母液循环式由对硝基甲苯合成对硝基甲苯邻磺酸的方法 | |
SU388527A1 (ru) | Способ получени п-трет-бутилалкилбензолов | |
US4237318A (en) | Manufacture of aqueous methanolic solution of sodium formate | |
US2705670A (en) | Preparation of hydrogen bromide | |
SU583744A3 (ru) | Способ получени -дихромида терефталевой или изофталевой кислоты | |
US4645626A (en) | Process for the production of quinizarine derivatives which are disubstituted in the 5- and 8-positions by hydroxyl or chlorine | |
SU162520A1 (ru) | ||
GB1577697A (en) | Process for the preparation of 1 - amino - 8 - naphthol-3,6-disulphonic acid (h-acid) | |
US4922008A (en) | Process for the production of 4-nitrotoluene-2-sulfonic acid | |
US4242275A (en) | Process for the preparation of isomer-free toluene-4-sulfonic acid | |
SU1268570A1 (ru) | Способ получени сульфохлоридов @ -ациланилина или его производных | |
SU101573A1 (ru) | Способ получени бромноватокислого кали | |
JPH0377859A (ja) | 2―アクリルアミド―2―メチルプロパンスルホン酸の製造方法 | |
SU876634A1 (ru) | Способ получени @ -нафтола | |
SU1033434A1 (ru) | Способ получени буры | |
SU685655A1 (ru) | Способ получени алкилбензина | |
US2851336A (en) | Two-stage process for sulfamic acid manufacture | |
SU704941A1 (ru) | Способ получени 3-индолальдегида или его производных | |
US5371281A (en) | Process for preparing alkali metal 3-sulfobenzoates | |
JPS6232187B2 (ru) |