SU388527A1 - Способ получени п-трет-бутилалкилбензолов - Google Patents
Способ получени п-трет-бутилалкилбензоловInfo
- Publication number
- SU388527A1 SU388527A1 SU1607411A SU1607411A SU388527A1 SU 388527 A1 SU388527 A1 SU 388527A1 SU 1607411 A SU1607411 A SU 1607411A SU 1607411 A SU1607411 A SU 1607411A SU 388527 A1 SU388527 A1 SU 388527A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- reactor
- isobutylene
- obtaining
- tert
- sulfuric acid
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Description
(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ « БУТИЛАЛКИЛБЕНЗОЛОВ
1
Изобретение относитс к способу получени л-трег-бутилалкилбензолов - промежуточных веществ при получении мономеров, лаков, красителей, гербицидов и других продуктов химической промышленности.
Известен способ получени п-трет-бутилалкилбензолов , заключающийс в том, что алкилбензол подвергают алкилированию изобутиленом при температуре от -20 до +15°С в присутствии катализатора, содержащего серную кислоту и смесь алкилбензола, и л-Туоег-бутилалкилбензола. Процесс осуществл ют при мольном соотношении алкилбензола и изобутилена 1,1 : 1.
При этом способе конверси изобутилена невысока, а расход катализатора велик.
Целью данного изобретени вл етс повышение степени конверсии и снижение расхода катализатора.
Дл этого, предложено процесс алкилировани проводить в присутствии полибензилпиридинийхлорида , причем температура в реакционной зоне лежит в пределах от -5 до -j-20°C, а соотношение алкилбензола и изобутилена равно 1:1.
Полибензилпиридинийхлорид берут в количестве 0,2-1,5% от веса катализатора.
Применение «катапина полибензилпиридинийхлорида способствует лучшему эмульгированию смеси, а значит и лучшему контакту
между трудносмешиваемыми компонентами: алкилбензолом и серной кцслотой. Это ускор ет реакцию и повышает выход п-трет-бутилалкилбензолов .
Непрерывный процесс алкилировани провод т в нескольких последовательно расположенных реакторах. Первый реактор, в который подают ароматическое соединение, изобутилен и серную кислоту с катапином в определенных соотношени х, вл етс алкилатором . На выходе из этого реактора-алкилатора кислотный слой содержит значительное количество алкилсерной кислоты (10-30%), поэтому реакционную массу направл ют во
второй реактор-дозреватель, в котором ири посто нной температуре и интенсивном перемешивании в течение 20-30 мин ароматическое соединение алкилируетс за счет алкилсульфатов . В последний реактор ни сырье, ни
катализатор не добавл ют.
После реактора-дозревател кислотный и ароматический слой раздел ют, и слой, содержащий ароматические углеводороды, промывают водой или щелочью и направл ют на ректификацию, а сернокислотный слой возвращают на стадию алкилировани .
Выход «-ТуОет-бутилалкилбензолов при этом составл ет 98-99% от теоретического, при съеме целевого продукта 500-1000 г/л-час.
Расход серной кислоты снижаетс до 40- 50 кг на 1,0 т продукта.
Предлагаемый способ алкилировани отработан в лабораторных услови х и проверен на опытной установке.
Пример 1. В реактор емкостью 12 л при интенсивном перемешивании непрерывно подают 18 л/час толуола, 1, изобутилена и 6,3 л/час 82-85%-ной серной кислоты, содержащей 1 % катапина.
Температура в зоне алкилировани 7+3°С. Врем пребывани в реакционной зоне около 30 мин.
Реакционна масса из реактора-алкилатора непрерывно поступает в реактор-дозреватель емкостью 12 л, где при интенсивном переме-шивании и температуре 7+3°С выдерживаетс в течение 30 мин.
После реактора-дозревател реакционную массу направл ют в отстойник дл разделени углеводородного и сернокислого сло .
Сернокислый слой отдел ют и направл ют в первый реактор.
Углеводородный слой примывают водой или 3%-ной щелочью и направл ют на анализ и ректификацию.
Результаты опытов представлены в табл. 1.
Таблица I
Анализы отбирают через каждые 2 час работы установки.
Пример 2. В реактор емкостью 200 мл подают 71 мл толуола и 50 мл 90%-ной серной кислоты, содержащей 1 % катапина.
В реактор при температуре 7+2°С и перемешивании подают изобутилен со скоростью 15 л/час. Соотношение толуола, изобутилена и серной кислоты равно 1 :1 : 1,2 (моль).
В табл. 2 приведены результаты анализа алкилата методом газожидкостной хроматографии .
Результаты показывают, что при соотношении толуола и изобутилена, равном 1 : 1, можно получать реакционную массу, практически не содержащую толуола при незначительных потер х изобутилена на побочные продукты.
Таблица 2
Предмет изобретени
Claims (2)
1.Способ получени -трег-бутилалкилбензолов путем алкилировани алкилбензола изобутиленом в присутствии катализатора - серпой кислоты, отличающийс тем, что, с целью повышени степени конверсии и снижени расхода катализатора, процесс алкилировани ведут в присутствии полибензилпиридинийхлорида .
2.Способ по п. 1, отличающийс тем, что процесс ведут при температуре от -5 до
+20°С и соотношении алкилбензола и изобутилена 1:1.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1607411A SU388527A1 (ru) | 1971-01-05 | 1971-01-05 | Способ получени п-трет-бутилалкилбензолов |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1607411A SU388527A1 (ru) | 1971-01-05 | 1971-01-05 | Способ получени п-трет-бутилалкилбензолов |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU388527A1 true SU388527A1 (ru) | 1975-03-15 |
Family
ID=20462829
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1607411A SU388527A1 (ru) | 1971-01-05 | 1971-01-05 | Способ получени п-трет-бутилалкилбензолов |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU388527A1 (ru) |
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4877913A (en) * | 1989-01-27 | 1989-10-31 | Union Camp Corporation | Process for preparing polyalkyl tetrahydronaphthalenes |
US4877912A (en) * | 1989-01-27 | 1989-10-31 | Union Camp Corporation | Process for preparing 1,1,3,4,4,6-hexamethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene |
US4877916A (en) * | 1989-01-27 | 1989-10-31 | Union Camp Corporation | Process for preparing polyalkyl tetrahydronaphthalenes |
US4877911A (en) * | 1989-01-27 | 1989-10-31 | Union Camp Corporation | Process for preparing polyalkyl tetrahydronaphthalenes |
US4877914A (en) * | 1989-01-27 | 1989-10-31 | Union Camp Corporation | Process for preparing polyalkyl tetrahydronaphthalenes |
US4877915A (en) * | 1989-01-27 | 1989-10-31 | Union Camp Corporation | Process for preparing polyalkyl tetrahydronaphthalenes |
-
1971
- 1971-01-05 SU SU1607411A patent/SU388527A1/ru active
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4877913A (en) * | 1989-01-27 | 1989-10-31 | Union Camp Corporation | Process for preparing polyalkyl tetrahydronaphthalenes |
US4877912A (en) * | 1989-01-27 | 1989-10-31 | Union Camp Corporation | Process for preparing 1,1,3,4,4,6-hexamethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene |
US4877916A (en) * | 1989-01-27 | 1989-10-31 | Union Camp Corporation | Process for preparing polyalkyl tetrahydronaphthalenes |
US4877911A (en) * | 1989-01-27 | 1989-10-31 | Union Camp Corporation | Process for preparing polyalkyl tetrahydronaphthalenes |
US4877914A (en) * | 1989-01-27 | 1989-10-31 | Union Camp Corporation | Process for preparing polyalkyl tetrahydronaphthalenes |
US4877915A (en) * | 1989-01-27 | 1989-10-31 | Union Camp Corporation | Process for preparing polyalkyl tetrahydronaphthalenes |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US2376119A (en) | Process for the alkylation of aromatic compounds | |
US3061621A (en) | Process for producing carboxylic acids from olefins, carbon monoxide and water | |
SU388527A1 (ru) | Способ получени п-трет-бутилалкилбензолов | |
US4347393A (en) | Process for continuous production of cumene and/or diisopropylbenzene | |
EP0098677B1 (en) | Process for preparing dinitrobenzophenones | |
SU609459A3 (ru) | Способ получени этилбензола | |
US2388758A (en) | Process of making primary alkylated benzenes and naphthalenes | |
US3732324A (en) | Process for producing oil-soluble sulfonate feedstock | |
Sharrah et al. | Synthesis of dodecylbenzen-synthetic detergent intermediate | |
US4431854A (en) | Continuous preparation of ethylbenzene in a heterogeneous-phase reaction | |
JPS62226931A (ja) | 2.6−ジイソプロピルナフタレンの製造方法 | |
US3184517A (en) | Alkylation process for preparing propylbenzenes | |
US2802038A (en) | Condensation of acetylene with aromatic hydrocarbons | |
US3262954A (en) | Acid hydrolysis process | |
US2920119A (en) | Process for producing paraethyltoluene | |
US2563826A (en) | Process for producing 3, 5-dimethyl 1-ethyl benzene | |
US3306943A (en) | Process for the preparation of p-dhsopropylbenzene | |
US2437828A (en) | Alkylation of aromatic hydrocarbons with sulfuric acid catalyst avoiding sulfonationof product | |
US2769844A (en) | Process for preparation of para-alphacumyl phenol | |
KR920009789B1 (ko) | 에틸비페닐류의 제조방법 | |
SU390056A1 (ru) | Способ получения 1,1-дитолилэтана | |
US3985819A (en) | Process for producing alkylnaphthalenes | |
US3040110A (en) | Synthesis of diarylethanes | |
JPS5926609B2 (ja) | ジ−第三−ブチルクレゾ−ルの製造法 | |
SU739045A1 (ru) | Способ получени этил- или изопропил- бензола |