SU388527A1 - Способ получени п-трет-бутилалкилбензолов - Google Patents

Способ получени п-трет-бутилалкилбензолов

Info

Publication number
SU388527A1
SU388527A1 SU1607411A SU1607411A SU388527A1 SU 388527 A1 SU388527 A1 SU 388527A1 SU 1607411 A SU1607411 A SU 1607411A SU 1607411 A SU1607411 A SU 1607411A SU 388527 A1 SU388527 A1 SU 388527A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
reactor
isobutylene
obtaining
tert
sulfuric acid
Prior art date
Application number
SU1607411A
Other languages
English (en)
Inventor
А.В. Мезенцев
А.С. Ромашев
И.Н. Новиков
Ф.Х. Бикмулин
М.Ф. Финкельштейн
Б.Ф. Филимонов
Н.И. Гусарь
И.А. Курочкина
Б.Н. Гетхман
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to SU1607411A priority Critical patent/SU388527A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU388527A1 publication Critical patent/SU388527A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)

Description

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ « БУТИЛАЛКИЛБЕНЗОЛОВ
1
Изобретение относитс  к способу получени  л-трег-бутилалкилбензолов - промежуточных веществ при получении мономеров, лаков, красителей, гербицидов и других продуктов химической промышленности.
Известен способ получени  п-трет-бутилалкилбензолов , заключающийс  в том, что алкилбензол подвергают алкилированию изобутиленом при температуре от -20 до +15°С в присутствии катализатора, содержащего серную кислоту и смесь алкилбензола, и л-Туоег-бутилалкилбензола. Процесс осуществл ют при мольном соотношении алкилбензола и изобутилена 1,1 : 1.
При этом способе конверси  изобутилена невысока, а расход катализатора велик.
Целью данного изобретени   вл етс  повышение степени конверсии и снижение расхода катализатора.
Дл  этого, предложено процесс алкилировани  проводить в присутствии полибензилпиридинийхлорида , причем температура в реакционной зоне лежит в пределах от -5 до -j-20°C, а соотношение алкилбензола и изобутилена равно 1:1.
Полибензилпиридинийхлорид берут в количестве 0,2-1,5% от веса катализатора.
Применение «катапина полибензилпиридинийхлорида способствует лучшему эмульгированию смеси, а значит и лучшему контакту
между трудносмешиваемыми компонентами: алкилбензолом и серной кцслотой. Это ускор ет реакцию и повышает выход п-трет-бутилалкилбензолов .
Непрерывный процесс алкилировани  провод т в нескольких последовательно расположенных реакторах. Первый реактор, в который подают ароматическое соединение, изобутилен и серную кислоту с катапином в определенных соотношени х,  вл етс  алкилатором . На выходе из этого реактора-алкилатора кислотный слой содержит значительное количество алкилсерной кислоты (10-30%), поэтому реакционную массу направл ют во
второй реактор-дозреватель, в котором ири посто нной температуре и интенсивном перемешивании в течение 20-30 мин ароматическое соединение алкилируетс  за счет алкилсульфатов . В последний реактор ни сырье, ни
катализатор не добавл ют.
После реактора-дозревател  кислотный и ароматический слой раздел ют, и слой, содержащий ароматические углеводороды, промывают водой или щелочью и направл ют на ректификацию, а сернокислотный слой возвращают на стадию алкилировани .
Выход «-ТуОет-бутилалкилбензолов при этом составл ет 98-99% от теоретического, при съеме целевого продукта 500-1000 г/л-час.
Расход серной кислоты снижаетс  до 40- 50 кг на 1,0 т продукта.
Предлагаемый способ алкилировани  отработан в лабораторных услови х и проверен на опытной установке.
Пример 1. В реактор емкостью 12 л при интенсивном перемешивании непрерывно подают 18 л/час толуола, 1, изобутилена и 6,3 л/час 82-85%-ной серной кислоты, содержащей 1 % катапина.
Температура в зоне алкилировани  7+3°С. Врем  пребывани  в реакционной зоне около 30 мин.
Реакционна  масса из реактора-алкилатора непрерывно поступает в реактор-дозреватель емкостью 12 л, где при интенсивном переме-шивании и температуре 7+3°С выдерживаетс  в течение 30 мин.
После реактора-дозревател  реакционную массу направл ют в отстойник дл  разделени  углеводородного и сернокислого сло .
Сернокислый слой отдел ют и направл ют в первый реактор.
Углеводородный слой примывают водой или 3%-ной щелочью и направл ют на анализ и ректификацию.
Результаты опытов представлены в табл. 1.
Таблица I
Анализы отбирают через каждые 2 час работы установки.
Пример 2. В реактор емкостью 200 мл подают 71 мл толуола и 50 мл 90%-ной серной кислоты, содержащей 1 % катапина.
В реактор при температуре 7+2°С и перемешивании подают изобутилен со скоростью 15 л/час. Соотношение толуола, изобутилена и серной кислоты равно 1 :1 : 1,2 (моль).
В табл. 2 приведены результаты анализа алкилата методом газожидкостной хроматографии .
Результаты показывают, что при соотношении толуола и изобутилена, равном 1 : 1, можно получать реакционную массу, практически не содержащую толуола при незначительных потер х изобутилена на побочные продукты.
Таблица 2
Предмет изобретени 

Claims (2)

1.Способ получени   -трег-бутилалкилбензолов путем алкилировани  алкилбензола изобутиленом в присутствии катализатора - серпой кислоты, отличающийс  тем, что, с целью повышени  степени конверсии и снижени  расхода катализатора, процесс алкилировани  ведут в присутствии полибензилпиридинийхлорида .
2.Способ по п. 1, отличающийс  тем, что процесс ведут при температуре от -5 до
+20°С и соотношении алкилбензола и изобутилена 1:1.
SU1607411A 1971-01-05 1971-01-05 Способ получени п-трет-бутилалкилбензолов SU388527A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1607411A SU388527A1 (ru) 1971-01-05 1971-01-05 Способ получени п-трет-бутилалкилбензолов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1607411A SU388527A1 (ru) 1971-01-05 1971-01-05 Способ получени п-трет-бутилалкилбензолов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU388527A1 true SU388527A1 (ru) 1975-03-15

Family

ID=20462829

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1607411A SU388527A1 (ru) 1971-01-05 1971-01-05 Способ получени п-трет-бутилалкилбензолов

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU388527A1 (ru)

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4877913A (en) * 1989-01-27 1989-10-31 Union Camp Corporation Process for preparing polyalkyl tetrahydronaphthalenes
US4877912A (en) * 1989-01-27 1989-10-31 Union Camp Corporation Process for preparing 1,1,3,4,4,6-hexamethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
US4877916A (en) * 1989-01-27 1989-10-31 Union Camp Corporation Process for preparing polyalkyl tetrahydronaphthalenes
US4877911A (en) * 1989-01-27 1989-10-31 Union Camp Corporation Process for preparing polyalkyl tetrahydronaphthalenes
US4877914A (en) * 1989-01-27 1989-10-31 Union Camp Corporation Process for preparing polyalkyl tetrahydronaphthalenes
US4877915A (en) * 1989-01-27 1989-10-31 Union Camp Corporation Process for preparing polyalkyl tetrahydronaphthalenes

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4877913A (en) * 1989-01-27 1989-10-31 Union Camp Corporation Process for preparing polyalkyl tetrahydronaphthalenes
US4877912A (en) * 1989-01-27 1989-10-31 Union Camp Corporation Process for preparing 1,1,3,4,4,6-hexamethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
US4877916A (en) * 1989-01-27 1989-10-31 Union Camp Corporation Process for preparing polyalkyl tetrahydronaphthalenes
US4877911A (en) * 1989-01-27 1989-10-31 Union Camp Corporation Process for preparing polyalkyl tetrahydronaphthalenes
US4877914A (en) * 1989-01-27 1989-10-31 Union Camp Corporation Process for preparing polyalkyl tetrahydronaphthalenes
US4877915A (en) * 1989-01-27 1989-10-31 Union Camp Corporation Process for preparing polyalkyl tetrahydronaphthalenes

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2376119A (en) Process for the alkylation of aromatic compounds
US3061621A (en) Process for producing carboxylic acids from olefins, carbon monoxide and water
SU388527A1 (ru) Способ получени п-трет-бутилалкилбензолов
US4347393A (en) Process for continuous production of cumene and/or diisopropylbenzene
EP0098677B1 (en) Process for preparing dinitrobenzophenones
SU609459A3 (ru) Способ получени этилбензола
US2388758A (en) Process of making primary alkylated benzenes and naphthalenes
US3732324A (en) Process for producing oil-soluble sulfonate feedstock
Sharrah et al. Synthesis of dodecylbenzen-synthetic detergent intermediate
US4431854A (en) Continuous preparation of ethylbenzene in a heterogeneous-phase reaction
JPS62226931A (ja) 2.6−ジイソプロピルナフタレンの製造方法
US3184517A (en) Alkylation process for preparing propylbenzenes
US2802038A (en) Condensation of acetylene with aromatic hydrocarbons
US3262954A (en) Acid hydrolysis process
US2920119A (en) Process for producing paraethyltoluene
US2563826A (en) Process for producing 3, 5-dimethyl 1-ethyl benzene
US3306943A (en) Process for the preparation of p-dhsopropylbenzene
US2437828A (en) Alkylation of aromatic hydrocarbons with sulfuric acid catalyst avoiding sulfonationof product
US2769844A (en) Process for preparation of para-alphacumyl phenol
KR920009789B1 (ko) 에틸비페닐류의 제조방법
SU390056A1 (ru) Способ получения 1,1-дитолилэтана
US3985819A (en) Process for producing alkylnaphthalenes
US3040110A (en) Synthesis of diarylethanes
JPS5926609B2 (ja) ジ−第三−ブチルクレゾ−ルの製造法
SU739045A1 (ru) Способ получени этил- или изопропил- бензола