SU1370557A1 - Method of determining lead - Google Patents

Method of determining lead Download PDF

Info

Publication number
SU1370557A1
SU1370557A1 SU853900247A SU3900247A SU1370557A1 SU 1370557 A1 SU1370557 A1 SU 1370557A1 SU 853900247 A SU853900247 A SU 853900247A SU 3900247 A SU3900247 A SU 3900247A SU 1370557 A1 SU1370557 A1 SU 1370557A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
lead
solution
determining
determining lead
photometric
Prior art date
Application number
SU853900247A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Наталья Николаевна Роева
Сергей Борисович Саввин
Original Assignee
Институт геохимии и аналитической химии им.В.И.Вернадского
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт геохимии и аналитической химии им.В.И.Вернадского filed Critical Институт геохимии и аналитической химии им.В.И.Вернадского
Priority to SU853900247A priority Critical patent/SU1370557A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1370557A1 publication Critical patent/SU1370557A1/en

Links

Landscapes

  • Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
  • Investigating Or Analysing Materials By The Use Of Chemical Reactions (AREA)

Description

(21)3900247/31-26(21) 3900247 / 31-26

(22)23,05о85(22) 23,0585

(46) 30.01,88. Бюл„ № 4(46) 01.30.88. Bul No. 4

(71)Институт геохимии и аналитической химии им. В.ИаВернадского(71) Institute of Geochemistry and Analytical Chemistry. V.IaVernadskogo

(72)Н.Н.Роева и С„Б.Саввин (53) 543.42.062 (088.8)(72) N.N. Roeva and S. „B.Savvin (53) 543.42.062 (088.8)

(56) Умпанд Ф и др. Комплексные соединени  в аналитической химии. М.-Мир, 1975, с. 376-278о(56) Umpand F et al. Complex compounds in analytical chemistry. M.-Mir, 1975, p. 376-278о

Марченко 3, Фотометрическое определение элементов. М.: Мир, 1971, с. 339-344.Marchenko 3, Photometric definition of elements. M .: Mir, 1971, p. 339-344.

Авторское свидетельство СССР № 1161871. кл. G 01 N 31/22, 1983.USSR Author's Certificate number 1161871. class. G 01 N 31/22, 1983.

(54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СВИНЦА (57) Изобретение относитс  к аналитической химии, в частности к способам определени  свинца фотометрическим методом, и позвол ет повысить экспрессность при массовых анализах. К анализируемому раствору добавл ют раствор тиродина, готовый комплекс свинца с тиродином в количестве 2- 5% от объема пробы подкисл ют и определ ют количественное содержание свинца фотометрическим методом. Врем  анализа 5 мин, чувствительность 4,2 10. 1 табл.(54) METHOD FOR DETERMINING LEAD (57) The invention relates to analytical chemistry, in particular, to methods for determining lead by the photometric method, and allows to increase the rapidity of mass analysis. A solution of thyrodine is added to the analyzed solution, the finished complex of lead with thyrodine in the amount of 2-5% of the sample volume is acidified and the quantitative content of lead is determined by a photometric method. The analysis time is 5 minutes, the sensitivity is 4.2 10. 1 table.

0000

о СПabout SP

СПSP

Изобретение относитс  к аналитической химии, в частности к способам определени  свинца фотометрическим методом.This invention relates to analytical chemistry, in particular to methods for determining lead by the photometric method.

Цель изобретени  - повышение экс- прессности определени  при массовых анализах;The purpose of the invention is to increase the expressiveness of the determination during mass analysis;

Пример 1, В мерную колбу на 25 МП ввод т 0,5 МП 1%-ного раство- ра тиродина, 0,25 мп анализируемого раствора, содержащего 0,5 мкг/мп свинца, 0,5 МП готового комплекса свинца с тиродином состава Me : R 1:2, что составл ет 2% от объе- ма пробы, подкисл ют до рН раствором 0,1 М азотной кислоты, перемешивают и определ ют содержание свинца фотометрическим методом.Example 1 Into a volumetric flask of 25 MP, 0.5 MP of a 1% solution of tirodin, a 0.25 MP of the analyzed solution containing 0.5 µg / MP of lead, 0.5 MP of a finished complex of lead with a thyrodine are introduced. Me: R 1: 2, which is 2% of the sample volume, acidified to pH with a solution of 0.1 M nitric acid, mixed and the lead content is determined by the photometric method.

Найдено О,А мкг/мп +1% РЪ. Врем  анализа 5 мин.Found O, A µg / mp + 1% Pb. Analysis time 5 min.

Пример 2о В мерную колбу на 25 МП ввод т 0,5 МП 1%-ного раствора тиродина, 0,25 мп анализируемого раствора, содержащего 4 мкг/мп свинца , 1,25 мл готового комплекса свинца с тиродином, что составл ет 5% от объема пробы, подкисл ют до рН 4 раствором 0,1 М азотной кислоты, перемешивают и определ ют содержание свинца фотометрическим методомExample 2: Into a 25 MP volumetric flask, add 0.5 MP of a 1% aqueous solution of tirodin, a 0.25 mp of test solution containing 4 µg / mp of lead, 1.25 ml of a finished complex of lead with thyrodine, which is 5% from the sample volume, acidified to pH 4 with a solution of 0.1 M nitric acid, stirred and the lead content is determined by photometric method

Найдено 3 мкг/мл ±1% РЬ. Врем  анализа 5 мин. Чувствительность спо- соба 4,2 Ю.Found 3 μg / ml ± 1% Pb. Analysis time 5 min. The sensitivity of the method 4.2 Yu.

В таблице приведены данные по вли нию количества готового ком лек- са свинца с тиродином на скорлсть развити  цветной реакции сви1 т;а с тиродином.The table shows the data on the effect of the amount of the finished lex-thyrodin lex complex on the development of the color reaction of light and with the thyrodin.

Claims (1)

Формула изобретени Invention Formula Способ определени  свинца, включающий добавление к анализируемому раствору органического реагента-тиро- дина с последующей количественной регистрацией свинца фотометрическим методом, отличающийс  тем, что, с целью повьппени  экспрес- сности определени  при массовых анализах , в анализируем 1й раствор дополнительно ввод т комгшекс свинца с тиродином в количестве 2-5% от объема пробы оThe method of determining lead, which involves adding an organic reagent-tyrodine to the analyzed solution followed by quantitative recording of lead by a photometric method, characterized in that, in order to determine the expressiveness of mass analysis, we analyze the first solution of comminuted hex lead with tyrodin in the amount of 2-5% of the volume of the sample Врем Time развити develop окраскиcoloring ПримечаниеNote Реакци  не ускор етс The reaction is not accelerated. То жеAlso
SU853900247A 1985-05-23 1985-05-23 Method of determining lead SU1370557A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU853900247A SU1370557A1 (en) 1985-05-23 1985-05-23 Method of determining lead

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU853900247A SU1370557A1 (en) 1985-05-23 1985-05-23 Method of determining lead

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1370557A1 true SU1370557A1 (en) 1988-01-30

Family

ID=21178941

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU853900247A SU1370557A1 (en) 1985-05-23 1985-05-23 Method of determining lead

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1370557A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
El-Hefnawey et al. Voltammetric behavior and quantification of the sedative-hypnotic drug chlordiazepoxide in bulk form, pharmaceutical formulation and human serum at a mercury electrode
DE3842657A1 (en) METHOD AND MEANS FOR DETERMINING MALEIMID GROUPS
Pulgarín et al. Matrix isopotential synchronous fluorescence direct determination of gentisic acid in urine
SU1370557A1 (en) Method of determining lead
Häkkinen et al. Spectrophotometric determination of sulphate in serum and urine with barium chloranilate
Orfanos et al. A simple fluorometric assay of protoporphyrin in erythrocytes (EPP) as a screening test for lead poisoning
Christenson et al. Elucidation of metanephrine to normetanephrine and epinephrine to norepinephrine ratios by fluorescence derivative spectroscopy
US20050019937A1 (en) Assay and kit for homocysteine
McDowell et al. Application of a vidicon spectrometer for simultaneous multicomponent drug determinations.
Punzalan et al. Measurement and utilization of the proteomic reactivity by mass spectrometry
SU1622804A1 (en) Method of quantitative x-ray fluorescent analysis
SU1415159A1 (en) Method of quantitative determination of novocaine
SU1182347A1 (en) Method of determining quinine iodobismuthate
SU1163221A1 (en) Method of quantitative determining of novocain
SU1381387A1 (en) Reagent for determining isotope content of silver
SU395752A1 (en) METHOD OF QUANTITATIVE DETERMINATION OF SUBSTITUTED HYDRAZINES
SU1448273A1 (en) Method of quantitative analysis of apressin
SU362236A1 (en) METHOD FOR DETERMINING SODIUM HYDROXIDE
SU691740A1 (en) Method of the quantitative detection of dibazole and salsoline hydrochloride present together
RU2146820C1 (en) Ethanol content determination method
SU958931A1 (en) Etonium determination method
SU1168836A1 (en) Method of quantitative determining of dicaine
SU833542A1 (en) Method of uranyl extraction from organic extracts containing dialkylphosphoric acids
SU567123A1 (en) Method of quantitative assessment of amidopyrine
SU726473A1 (en) Method of quantitative determining of derivatives of thioles