SU1366173A1 - Method of separating the mixture of acetone-chloroform azeotropic composition - Google Patents

Method of separating the mixture of acetone-chloroform azeotropic composition Download PDF

Info

Publication number
SU1366173A1
SU1366173A1 SU864035871A SU4035871A SU1366173A1 SU 1366173 A1 SU1366173 A1 SU 1366173A1 SU 864035871 A SU864035871 A SU 864035871A SU 4035871 A SU4035871 A SU 4035871A SU 1366173 A1 SU1366173 A1 SU 1366173A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
mixture
column
chloroform
dimethylformamide
acetone
Prior art date
Application number
SU864035871A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Tamara G Pavlenko
Alla K Frolkova
Lyudmila A Pirog
Valentina M Kareeva
Vladimir S Timofeev
Original Assignee
Mo I Tonkoj Khim Technologii
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Mo I Tonkoj Khim Technologii filed Critical Mo I Tonkoj Khim Technologii
Priority to SU864035871A priority Critical patent/SU1366173A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1366173A1 publication Critical patent/SU1366173A1/en

Links

Description

Изобретение касается разделения смеси веществ, в частности смеси ацетон -СНС13азеотропного состава,The invention relates to the separation of a mixture of substances, in particular a mixture of acetone-CHC1 3 azeotropic composition,

и может быть использовано в.проиэводстве, например, термостабилизатора.and can be used in. production, for example, thermal stabilizer.

Цель - повышение чистоты целевых продуктов. В процессе ректификационного разделения указанного азеотропа используют другой экстрактивный полярный агент — диметилформамид (ДМФА), взятый в 2,5 — 3—кратном избытке по отношению к исходной смеси, ДМФА подают на верхний уровень колонны. В дистиллят отбирают товарный ацетон, а в кубе остается смесь ДМФА - СНС13. Последнюю ректифицируют с возвратом кубового ДМФА в процесс и отбором целевого СНС15 в виде головного продукта. Степень чистоты ДМФА составляет 99,9 %, что свидетельствует о вы- с соком эффекте разделения и качестве целевых веществ.The goal is to increase the purity of the target products. In the process of distillation separation of this azeotrope, another extractive polar agent is used - dimethylformamide (DMF), taken in 2.5 - 3 — fold excess relative to the initial mixture, DMF is fed to the upper level of the column. Commodity acetone is taken to the distillate, and a DMF mixture, CHC1 3, remains in the cube. The latter is rectified with the return of vat DMF to the process and the selection of the desired CHC1 5 as the main product. The degree of purity of DMF is 99.9%, which indicates a high separation effect and the quality of the target substances.

зи. л 366173zi l 366173

13661731366173

флегмовом числе 1,3-1,5 с отбором в виде головного продукта хлороформа — 100%-ной степени чистоты, из куба второй колонны выводят ДМФА с примесью хлороформа не более 0,1 % и направляют на орошение в первую колонну,reflux number 1.3-1.5 with the selection of chloroform as a head product - 100% purity, the DMF with admixture of chloroform is not more than 0.1% removed from the bottom of the second column and sent to the first column for irrigation,

П р и м е р 2. Проводят процесс'PRI mme R 2. Carry out the process'

Ю аналогично примеру 1, но при массовом соотношении ДМФА: исходная смесь 3:1, а кубовую жидкость - смесь хлороформа и ДМФА подвергают ректификации во второй колонне при флегмовом 15 числе 1,6.Yu analogously to example 1, but with a mass ratio of DMF: initial mixture of 3: 1, and the bottom of the liquid - a mixture of chloroform and DMF is subjected to rectification in the second column with a reflux 15 of 1.6.

Таким образом, предложенный способ разделения смеси ацетон — хлороформ позволяет улучшить качество регенерированных растворителей, сни20 зить стоимость целевого продукта и обеспечить безопасные условия труда.Thus, the proposed method for separating an acetone – chloroform mixture can improve the quality of the regenerated solvents, reduce the cost of the target product, and ensure safe working conditions.

Claims (1)

Формула изобретенияClaim Способ разделения смеси ацетон хлороформ азеотропного состава экстрактивной ректификацией в присутствии экстрактивного полярного агента, отличающийся тем, что,The method of separation of a mixture of acetone chloroform azeotropic composition of extractive distillation in the presence of an extractive polar agent, characterized in that 30 с целью упрощения процесса и повышения чистоты целевых продуктов, в качестве экстрактивного агента используют диметилформамид и процесс проводят при массовом соотношении диметилформамид: исходная смесь (2,5 3,0):1 путем подачи агента на верхний уровень колонны и отбора в дистилляте товарного ацетона, в кубе смеси хлороформ — диметилформамид с .40 последующей ее ректификацией и возвратом диметилформамида в процесс.30 in order to simplify the process and increase the purity of the target products, dimethylformamide is used as an extractive agent and the process is carried out at a mass ratio of dimethylformamide: initial mixture (2.5–3.0): 1 by feeding the agent to the upper level of the column and selecting commercial acetone , in a cube of a mixture of chloroform - dimethylformamide with .40, followed by its rectification and return of dimethylformamide to the process. Изобретение относится к химической технологии, в частности к способу разделения смеси хлороформ — ацетон азеотропного состава, являющегося одним из звеньев схемы регенерации растворителей, используемых,например, при производстве термостабилизатора.The invention relates to chemical technology, in particular to a method for separating a mixture of chloroform - acetone with azeotropic composition, which is one of the links in the solvent regeneration scheme used, for example, in the manufacture of a heat stabilizer. Целью изобретения является упрощение процесса и повышение чистоты целевых продуктов,The aim of the invention is to simplify the process and increase the purity of the target products, Способ заключается в экстрактивной ректификации в присутствии экстрактивного полярного агента - диметилформамида (ДМФА) и проведении процесса при массовом соотношении диметилформамид: исходная смесь (2,5-3,0):1 при подаче агента на верхний уровень колонны и отборе в дистилляте товарного ацетона, а в кубе смеси хлороформ - диметилформамид с последующей ее ректификацией и возвратом диметилформамида в процесс, 25The method consists in extractive distillation in the presence of an extractive polar agent - dimethylformamide (DMF) and carrying out the process at a mass ratio of dimethylformamide: initial mixture (2.5-3.0): 1 when feeding the agent to the upper level of the column and selecting commercial product acetone in distillate, and in a cube of a mixture of chloroform - dimethylformamide, followed by its rectification and return of dimethylformamide to the process, 25 Пример 1. Исходную смесь, содержащую ацетон и хлороформ, подают в количестве 60 г/ч в середину колонны. В качестве экстрактивного агента на верхний уровень колонны поступает ДМФА при массовом соотношении 1:2,5. Процесс экстрактивной ректификации проводят при полном отборе верхнего продукта на колонне эффективностью 15 т.т, С верха колонны отбирают ацетон, содержащий 1,1% хлороформа, а в виде кубовой жидкости - смесь хлороформа и ДМФА, которую подвергают ректификации во второй колонне, Процесс проводят в колонне эффективностью 12 т.т. приExample 1. The initial mixture containing acetone and chloroform, served in the amount of 60 g / h in the middle of the column. As an extractive agent, DMF is fed to the upper level of the column at a weight ratio of 1: 2.5. The process of extractive distillation is carried out with the complete selection of the top product on a column with an efficiency of 15 tons, acetone containing 1.1% chloroform is taken from the top of the column, and the mixture of chloroform and DMF, which is subjected to rectification in the second column, is taken as a bottom liquid. in the column efficiency 12 t.t. at
SU864035871A 1986-03-14 1986-03-14 Method of separating the mixture of acetone-chloroform azeotropic composition SU1366173A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU864035871A SU1366173A1 (en) 1986-03-14 1986-03-14 Method of separating the mixture of acetone-chloroform azeotropic composition

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU864035871A SU1366173A1 (en) 1986-03-14 1986-03-14 Method of separating the mixture of acetone-chloroform azeotropic composition

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1366173A1 true SU1366173A1 (en) 1988-01-15

Family

ID=21225944

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU864035871A SU1366173A1 (en) 1986-03-14 1986-03-14 Method of separating the mixture of acetone-chloroform azeotropic composition

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1366173A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0601458A2 (en) * 1992-12-07 1994-06-15 The Goodyear Tire & Rubber Company Separation process

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0601458A2 (en) * 1992-12-07 1994-06-15 The Goodyear Tire & Rubber Company Separation process
AU661213B2 (en) * 1992-12-07 1995-07-13 Goodyear Tire And Rubber Company, The Separation process

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0137124A2 (en) Removal of light impurities from caprolactam by distillation with water
US4302298A (en) Process for isolating methyl tert-butyl ether from the reaction products of methanol with a C4 hydrocarbon cut containing isobutene
US5342488A (en) Separation of 1,4-butanediol from hydrogenation mixtures
EP0031097B1 (en) Method for distilling ethyl alcohol
SU1366173A1 (en) Method of separating the mixture of acetone-chloroform azeotropic composition
US4882430A (en) Recovery of caprolactam from caprolactam distillation low boilers or high boilers or mixtures thereof
GB1490374A (en) Process for isolating formic acid
US3850760A (en) Separation of isopropyl-amines by plural stage distillation
EP0223875B1 (en) Process for preparing tetrahydrofuran
SU560519A3 (en) Method for azeotropic distillation of organic multicomponent mixtures
US6726811B2 (en) Method of purifying N-(2-hydroxyethy)-2-pyrrolidone
KR20020022815A (en) Method for Producing Phthalic Anhydride According to Specifications
JPH032128B2 (en)
SU529761A1 (en) Aniline producing method
SU373271A1 (en) METHOD OF ACRYLONITRILE REGENERATION
SU767086A1 (en) Method of isolating polyethylenepolyamines
SU523891A1 (en) Method of isolating monobutylamine
GB1499259A (en) Process for the preparation of anthraquinone from tetrahydroanthroaquinone
US3069331A (en) Separation of n-methyl piperazine from mixtures thereof with piperazine
US3031515A (en) Process for purifying isoprenes
EP0378366B1 (en) Preparation of 2-chloroterephthaloyl chloride
SU1616889A1 (en) Method of separating methylethylketone - cyclohexanon - water mixture
CA1088084A (en) Process for producing a cyclic ether from an acetic ester of a 1,4-glycol
SU566822A1 (en) Method of purifying acetic acid
SU977444A1 (en) Process for producing alkylate