SU1364606A1 - Method of extracting cresols from acid aqueous solutions - Google Patents
Method of extracting cresols from acid aqueous solutions Download PDFInfo
- Publication number
- SU1364606A1 SU1364606A1 SU864012668A SU4012668A SU1364606A1 SU 1364606 A1 SU1364606 A1 SU 1364606A1 SU 864012668 A SU864012668 A SU 864012668A SU 4012668 A SU4012668 A SU 4012668A SU 1364606 A1 SU1364606 A1 SU 1364606A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- sodium chloride
- cresols
- butyl acetate
- cresol
- extraction
- Prior art date
Links
Landscapes
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к анали- тическо.й химии, может быть использовано при осуществлении аналитического контрол за содержанием крезолов в природных и очищенных сточных водах фекальных производств и позвол ет повысить степень извлечени крезолов . извлекают в процессе экстракции органическими растворител ми из кислых растворов в присутствии хлорида натри . В качестве органических растворителей используют н-бутил- ацетат и трибутилфосфат. Реагенты ввод т в следукщем соотношении,мол.%: хлорид натри 96,6-97,5; н- бутилаце- тат 0,61-1,40; трибутйпфосфат 1,50- 2,59. К 1000 мл анализируемого водного раствора с концентрацией о-крезо- ла 10 мг/мл при рН 2 добавл ют 87 г хлорида натри и раствор ют при перемешивании . Затем ввод т 1,1 мл н-бу- тилацетата и 8,9 мл трибутилфосфата. Соотношение введенных реагентов составл ет , мол.г 96,8:0,61:2,59 соответственно . Анализируемый раствор встр хивают на вибросмесителе в течение 10 мин, после чего отдал ют органический слой от водного и определ ют содержание компонента в равновесных фазах. Степень извлечени о- крезола составл ет 97%. 1 з.п. ф-лы, 1 табл. г (ОThe invention relates to analytical chemistry, can be used in the implementation of analytical control over the content of cresols in natural and treated wastewater from faecal production and improves the degree of extraction of cresols. are extracted in the extraction process with organic solvents from acidic solutions in the presence of sodium chloride. N-butyl acetate and tributyl phosphate are used as organic solvents. The reagents are introduced in the following ratio, mol%: sodium chloride 96.6-97.5; n-butyl acetate 0.61-1.40; tributyphosphate 1.50- 2.59. To 1000 ml of the analyzed aqueous solution with a concentration of o-cresol of 10 mg / ml at pH 2, 87 g of sodium chloride are added and dissolved with stirring. Then 1.1 ml of n-butyl acetate and 8.9 ml of tributyl phosphate are added. The ratio of the reagents introduced is mol% 96.8: 0.61: 2.59, respectively. The analyzed solution is shaken on a vibrating mixer for 10 minutes, after which the organic layer is separated from the aqueous and the content of the component in equilibrium phases is determined. The recovery rate of o-cresol is 97%. 1 hp f-ly, 1 tab. g (O
Description
Изобретение относитс к аналитической химии и может быть использовано при осуществлении аналитического контрол за содержанием крезолов в природных и очищенных сточных водах фенольных производств.The invention relates to analytical chemistry and can be used in the implementation of analytical control over the content of cresols in natural and treated wastewater from phenolic production.
Цель изобретени - повьшение степени извлечени крезолов.The purpose of the invention is to increase the recovery rate of cresols.
Крезолы извлекают в процессе экстракции органическими растворител ми из кислых водных растворов в присутствии хлорида натри . В качестве органических растворителей используютCresols are extracted during extraction with organic solvents from acidic aqueous solutions in the presence of sodium chloride. As organic solvents used
вибросмесителе в течение 10 мин, после чего отдел ют органический слой от водного и определ ют содержание компонента. Степень извлечени м-кре- зола составл ет 97%.for 10 minutes, after which the organic layer was separated from the aqueous layer and the content of the component was determined. The recovery rate of m-cresol is 97%.
ПримерЗ. К 1000 МП анализируемого водного раствора с концентрацией п-крезола 10 мг/мл при рН 2 добавл ют 87 г хлорида натри и раствор ют при перемешивании. Затем добавл ют 2,4 мл н-бутилацетата и 7,6 мл трибутилфосфата. Соотношение введенных реагентов составл ет.Example To 1000 MP of an analyzed aqueous solution with a p-cresol concentration of 10 mg / ml at pH 2, 87 g of sodium chloride are added and dissolved with stirring. 2.4 ml of n-butyl acetate and 7.6 ml of tributyl phosphate are then added. The ratio of reagents introduced is.
н-бутилацетат и трибутилфосфат. Pea- с мол.%: 96,8:1,27:1,93 соответственно . Анализируемый раствор встр хивают на вибросмесителе в течение 10 ми Степень извлечени п-крезола составл ет 97%.n-butyl acetate and tributyl phosphate. Pea- with mol.%: 96.8: 1.27: 1.93, respectively. The test solution is shaken on a vibratory mixer for 10 minutes. The recovery rate of p-cresol is 97%.
генты ввод т в следующем соотношении, мол.%:Gents are introduced in the following ratio, mol.%:
Хлорид натри 96,6-97,5 н-Бутилацетат О,61-1,40Sodium chloride 96.6-97.5 n-Butylacetate O, 61-1.40
Трибутилфосфат 1,50-2,59Tributyl phosphate 1.50-2.59
Способ осуществл ют следующим образом .The method is carried out as follows.
В подкисленный до рН 2 крезолсодер- жащий водный раствор ввод т хлорид натри и раствор ют при перемешивании . Добавл ют н-бутилацетат и трибутилфосфат и встр хивают на вибросмесителе в течение 10 мин. Соотношение органической и водной фаз составл ет 1:100. Органический слой отдел ют от водного и определ ют содержание- крезола фотометрическим методом, использу реакцию с диазотированной сульфаниловой кислотой.Sodium chloride is injected into a cresol containing aqueous solution acidified to pH 2 and dissolved with stirring. Add n-butyl acetate and tributyl phosphate and shake on a shaker for 10 minutes. The ratio of organic and aqueous phases is 1: 100. The organic layer is separated from the aqueous and the content of cresol is determined by photometric method using a reaction with diazotized sulfanilic acid.
Пример. К 1000 мл анализируемого водного раствора с рацией о-крезола 10 мг/мл при рН 2 добавл ют 87 г хлорида натри и раствор ют при перемешивании. Затем добавл ют 1,1 мл н-бутилацетата и 8,9м трибутилфосфата. Соотношение введенных реагентов составл ет, мол.%: 96,8:0,61:2,59 соответственно. Анализируемый раствор встр хивают на вибросмесителе в течение 10 мин, после чего отдел ют органический слой от водного и определ ют содержание компонента в равновесных фазах. Степень извлечени о-крезола составл ет 97%.Example. To 1000 ml of the analyzed aqueous solution with a 10-ml / ml o-cresol transceiver at pH 2, 87 g of sodium chloride are added and dissolved with stirring. Then 1.1 ml of n-butyl acetate and 8.9 m of tributyl phosphate are added. The ratio of introduced reagents is mol%: 96.8: 0.61: 2.59, respectively. The analyzed solution is shaken on a vibrating mixer for 10 minutes, after which the organic layer is separated from the aqueous layer and the content of the component in equilibrium phases is determined. The recovery rate of o-cresol is 97%.
Пример 2. К 1000 мл анализируемого водного раствора с концентрацией м-крезола 10 мг/мл при рН 2 добавл ют 87 г хлорида натри и раствор ют при перемешивании. Затем добавл ют 2,4 мл н-бутилацетата и 7,6 мл трибутилфосфата. Соотношение введенных реагентов составл ет, мол. 96,8:1,27:1,93 соответственно. Анализируемый раствор встр хивают наExample 2. To 1000 ml of the analyzed aqueous solution with a concentration of m-cresol of 10 mg / ml at pH 2, 87 g of sodium chloride are added and dissolved with stirring. 2.4 ml of n-butyl acetate and 7.6 ml of tributyl phosphate are then added. The ratio of introduced reagents is mol. 96.8: 1.27: 1.93, respectively. The analyzed solution is shaken on
с мол.%: 96,8:1,27:1,93 соответствен0with mol.%: 96,8: 1,27: 1,93 respectively 0
5five
,, ,,
5five
00
5five
00
но. Анализируемый раствор встр хивают на вибросмесителе в течение 10 мин Степень извлечени п-крезола составл ет 97%.but. The test solution is shaken on a vibratory mixer for 10 minutes. The recovery rate of p-cresol is 97%.
В таблице представлены данные по эффективности экстракционного извлечени крезолов из кислых водных растворов при различных соотношени х вводимых реагентов.The table presents the data on the efficiency of extraction of cresols from acidic aqueous solutions at different ratios of the input reagents.
Увеличение количества вводимого хлорида натри более 97,5 мол.% не приводит к повьштению степени извлечени крезолов. Увеличение содержани трибутилфосфата свьш1е 2,59 мол.% приводит к образованию трудно раздел емой устойчивой эмульсии.An increase in the amount of sodium chloride injected over 97.5 mol.% Does not increase the degree of cresol recovery. An increase in the content of tributyl phosphate over 1.59 mol% results in the formation of a hard-to-separate, stable emulsion.
При 100-кратном концентрировании однократна экстракци позвол ет повысить степень извлечени крезолов с 77% по известному способу до 97%. При этом врем , необходимое дл полного извлечени крезолов, сокращаетс с 60 до 20 мин.At a 100-fold concentration, a single extraction allows the cresol recovery rate to be increased from 77% by a known method to 97%. In this case, the time required for complete cresol extraction is reduced from 60 to 20 minutes.
Claims (2)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU864012668A SU1364606A1 (en) | 1986-01-27 | 1986-01-27 | Method of extracting cresols from acid aqueous solutions |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU864012668A SU1364606A1 (en) | 1986-01-27 | 1986-01-27 | Method of extracting cresols from acid aqueous solutions |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1364606A1 true SU1364606A1 (en) | 1988-01-07 |
Family
ID=21218108
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU864012668A SU1364606A1 (en) | 1986-01-27 | 1986-01-27 | Method of extracting cresols from acid aqueous solutions |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU1364606A1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102976561A (en) * | 2012-12-17 | 2013-03-20 | 天津工业大学 | Technique for treating phenol/anisole-containing production wastewater |
-
1986
- 1986-01-27 SU SU864012668A patent/SU1364606A1/en active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Коренман Я.И., Павловска Е.М. Сольваты креэолов в смешанных растворител х. - Журнал физической химии, 1973, № 6, т. XLVII, с. 1525-1527. . * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102976561A (en) * | 2012-12-17 | 2013-03-20 | 天津工业大学 | Technique for treating phenol/anisole-containing production wastewater |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU1364606A1 (en) | Method of extracting cresols from acid aqueous solutions | |
| JP2500352B2 (en) | Separation and recovery method of lithium | |
| SU1745717A1 (en) | Process for recovering phloroglucine from aqueous solutions | |
| US2556256A (en) | Fractional separation of sulfonic acids | |
| SU1370077A1 (en) | Method of obtaining copper (i) chloride | |
| SU1608122A1 (en) | Method of separating copper and zinc from ammonia-carbonate solutions | |
| SU1742667A1 (en) | Method of preparing samples of dust-like materials | |
| RU1786018C (en) | Method of phenol extraction | |
| SU937344A1 (en) | Method of purifying waste water containing complexing agents from copper | |
| SU1472449A1 (en) | Method of recovering thorium from acid aqueous solutions | |
| SU1432047A1 (en) | Method of producing concentrated organic solutions of chlorophenols for photometric analysis | |
| SU1642338A1 (en) | Method of quantitative determination of aliphatic disulfides | |
| SU1109637A1 (en) | Dibasol determination method | |
| SU688441A1 (en) | Method of purifying waste water from polywinyl chloride | |
| RU2255083C1 (en) | Method of extraction isolation and concentration of naphtholmonosulfonic acids from aqueous solutions | |
| SU1686342A1 (en) | Method for 1-naphthol determination | |
| SU1204566A1 (en) | Method of extracting mercury from aqueous solutions | |
| RU2006026C1 (en) | Method of extraction concentration of phenols compounds | |
| RU2114814C1 (en) | Method for extraction recovery of phenol, nitrophenols or halogen-substituted nitrophenols of aqueous solutions comprising 4-nitrosoresorcin | |
| RU2147300C1 (en) | Method of isolating sulfonamines and sulfonamides from aqueous solutions containing phenols and aromatic sulfonic acids | |
| SU1168845A1 (en) | Extragent for separate determination of 2-chlorophenol and 4-chlorophenol in aqueous medium | |
| SU1444379A1 (en) | Method of extracting copper and zinc from zinc ore processing semiproducts | |
| RU2026384C1 (en) | Method of gold extraction from hydrochloride solutions | |
| SU1368262A1 (en) | Method of obtaining potassium nitrate | |
| RU2029738C1 (en) | Method of sewage treatment from cationic surface-active substances |