SU1337743A1 - Method of determining quality of lubricating oil - Google Patents
Method of determining quality of lubricating oil Download PDFInfo
- Publication number
- SU1337743A1 SU1337743A1 SU853988714A SU3988714A SU1337743A1 SU 1337743 A1 SU1337743 A1 SU 1337743A1 SU 853988714 A SU853988714 A SU 853988714A SU 3988714 A SU3988714 A SU 3988714A SU 1337743 A1 SU1337743 A1 SU 1337743A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- solution
- oil
- sample
- mol
- volume
- Prior art date
Links
Landscapes
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
Abstract
Изобретение касаетс оценки качества смазочного масла и может быть использовано дл определени его пригодности дл работы в местах эксплуатации техники. Цель - сокращение времени анализа и его упрощение. Анализ пробы масла ведут обработкой спирто- толуольно-водным раствором неорганической кислоты (НС1) в присутствии иидИкатора с последующим сравнением окраски раствора с эталоном. Раствор НС1 имеет концентрацию 0,0005- 0,003 моль/дм . Соотношение объема раствора и массы вводимой пробы определ ют в зависимости от минимально допустимого щелочного числа масла по формуле: V 0,0624-(С а)/С, где V - объем рабочего раствора кислоты , см ; G - масса капельной пробы масла, г; а|- минимально допустимое дл испытуемого масла значение щелочного числа, мг кон/г; С - концентраци НС1 в растворе, моль/дм. Анализ в целом сводитс к добавлению нескольких капель масла в заранее приготовленный и отмеренный раствор и сравнению его с эталоном. Врем анализа 1-2 мин. I табл. i (Л со Од 4 00The invention relates to the evaluation of the quality of lubricating oil and can be used to determine its suitability for work in the field of operation of machinery. The goal is to reduce the analysis time and simplify it. The analysis of the oil sample is carried out by treatment with an alcohol-toluene-aqueous solution of an inorganic acid (HC1) in the presence of an iodator, followed by a comparison of the color of the solution with the standard. The HC1 solution has a concentration of 0.0005-0.003 mol / dm. The ratio of the volume of the solution and the mass of the injected sample is determined depending on the minimum permissible base number of the oil according to the formula: V 0.0624- (C a) / C, where V is the volume of the working acid solution, cm; G is the mass of the drop sample of oil, g; a | is the minimum base number value for an oil to be tested, mg con / g; C is the HC1 concentration in the solution, mol / dm. The analysis as a whole comes down to adding a few drops of oil to a previously prepared and measured solution and comparing it with the standard. Analysis time 1-2 minutes. Table I i (L so od 4 00
Description
Изобретение относитс к аналитической химии, а именно к способам оценки качества смазочного масла и определени его пригодности к рабо- ге как в лаборатории, так и в полевых услови х.The invention relates to analytical chemistry, in particular to methods for assessing the quality of lubricating oil and determining its suitability for working both in the laboratory and in the field.
Цель изобретени - сокращение времени анализа и упрощение способа.The purpose of the invention is to reduce the analysis time and simplify the method.
Пример, Дл ценки качества масла М-ЮГ после 40 ч работы готов т спиртотолуольно-водный раствор состава,об,%:Example, To assess the quality of the oil M-YUG, after 40 hours of work, an alcohol-toluene-water solution of the composition, vol.%, Is prepared:
Изопропанол50Isopropanol50
Толуол49 Toluene49
Дистилированна Distilled
вода1water1
Этот раствор используют дл определени щелочного числа масел по ГОСТу 11362-76, Мерную колбу на 0,5 дм заполн ют приготовленным раствором примерно на половину. Внос в эту же мерную колбу пипеткой спиртовой раствор сол ной кислоты концентрацией 0,1 моль/дм , примен емый дл определени щелочного числа масел по ГОСТу 11362-76, Взвешивают на аналитических весах 0,004 г индикатора нафтилового красного и внос т навеску в эту же колбу. Довод т объем до метки спиртотолуольно-водным раствором и перемешивают содержимое. Полученный раствор имеет концентрацию сол ной кислоты 0,000624 моль/дм , Срок хранени раствора без потери свойств в мерной колбе 6 мес, в стекл нных ампулах емкостью 5 мл, снабженных плотно закрывающимис пробками , не менее 2 мес.This solution is used to determine the base number of oils according to GOST 11362-76. A 0.5 dm volumetric flask is filled with the prepared solution by about half. Add a 0.1 mol / dm alcoholic solution to the same volumetric pipette with a hydrochloric acid solution used to determine the base number of oils according to GOST 11362-76. Weigh, on an analytical balance, 0.004 g of naphthyl red indicator and add the weight to the same flask . Bring the volume to the mark with an alcohol-toluene-water solution and mix the contents. The resulting solution has a hydrochloric acid concentration of 0.000624 mol / dm. The shelf life of the solution without loss of properties in a volumetric flask is 6 months, in 5 ml glass ampoules equipped with tightly closing stoppers for at least 2 months.
Наход т объем рабочего раствора, необходимый дл нейтрализации 1 капли масла по формуле:The volume of working solution needed to neutralize 1 drop of oil according to the formula:
V 0,0624- ----- , см V 0,0624- ----- cm
jj
где G - вес одной капли масла, г; а - минимально допустимое щелочное число, мг кон/г; С - концентраци раствора сол нойwhere G is the weight of one drop of oil, g; a - the minimum base number, mg con / g; С is the concentration of the salt solution
кислоты, моль/дм .acid, mol / dm.
Средний вес 1 капли масла при 20 С G 0,02 г. Минимально допустимое щелочное число дл масел группы Г а 2,5 мг КОН/Г, концентраци примен емого раствора сол ной кислоты С 0,000624 моль/дм , Объем раствора, необходимый дл нейтрализации 1 капли масла со щелочным числом 2,5 мг КОН/гThe average weight of 1 drop of oil at 20 C G is 0.02 g. The minimum permissible base number for the oils of group G is 2.5 mg KOH / G, the concentration of the applied hydrochloric acid solution is 0.000624 mol / dm, the volume of solution required to neutralize 1 drop of oil with an alkaline number of 2.5 mg KOH / g
V 5,0 смV 5.0 cm
В стекл нную ампулу, снабженную плотно закрывающейс пробкой, наливают 5 см рабочего раствора. Затем с помощью металлического стержн диаметром 3 мм с закругленным концом внос т в ампулу 1 каплю испытуемого масла, после чего закрывают ампулу пробкой и встр хивают содержимое до полного растворени масла.A 5 cm working solution is poured into a glass ampoule fitted with a tight stopper. Then, using a metal rod 3 mm in diameter with a rounded end, put 1 drop of the test oil into the ampoule, then close the ampoule with a stopper and shake the contents until the oil has completely dissolved.
Исходный раствор имеет красный цвет. Цвет полученного раствора - жетый . Кислота, содержаща с в рабочем растворе, полностью нейтрализуетс щелочными присадками в масле. Следовательно щелочное число испытуемого масла больше, чем 2,5 мг КОН/г, т,е, больше минимально допустимого. Масло пригодно к дальнейшей работе,The original solution is red. The color of the resulting solution is yellow. The acid contained in the working solution is completely neutralized with alkaline additives in the oil. Therefore, the base number of the test oil is greater than 2.5 mg KOH / g, t, e, more than the minimum allowable. Oil is suitable for further work,
Потенциометрическим титрованием п ГОСТу 11362-76 определ ют щелочное число данного образца. Оно равно 2,62 мг КОН/г,The base number of this sample is determined by potentiometric titration according to GOST 11362-76. It is equal to 2.62 mg KOH / g,
Все предварительные операции и затаривание ампул рабочим раствором выполн ют в лабораторных услови х на специализированном предпри тии.All preliminary operations and packaging of the ampoules with the working solution are performed in laboratory conditions at a specialized enterprise.
Непосредственно при проведении анлиза необходимо выполнить лишь простейшие операции: внести в ампулу с раствором испытуемое масло, встр хнуть содержимое и сравнить окраску раствора с прилагаемым эталонным цветовым рлыком. Врем проведени анализа составл ет 1-2 мин,Directly during the carrying out of the anliz, it is necessary to perform only the simplest operations: add the test oil to the ampoule with a solution, shake the contents and compare the color of the solution with the attached color label. The analysis time is 1-2 minutes,
В таблице приведены результаты оценки качества, смазочных масел предлагаемым способом.The table shows the results of assessing the quality of lubricating oils by the proposed method.
При концентрации кислоты менее 0,0005 моль/дм окраска индикатора неустойчива (опыт 6 таблицы). При концентрации кислоты более , 0,005 моль/дм вводимое в рабочий раствор загр зненное масло затрудн е наблюдение за изменением окраски индкатора (опыт 5 таблицы),When the acid concentration is less than 0.0005 mol / dm, the color of the indicator is unstable (experiment 6 of the table). When the acid concentration is more than 0.005 mol / dm, the contaminated oil introduced into the working solution makes it difficult to observe the change in the color of the indcator (test 5 of the table),
Экспериментально вы влены преимущства предлагаемого способа контрол качества смазочных масел: дл проведени анализа достаточно несколько капель испытуемого масла; поскольку рабочий раствор может быть заранее приготовлен, точно отмерен и залит в пробирки в лабораторных или специальных производственных услови х, упрощаетс проведение анализа и сокрщаетс его длительность на местах эксплуатации техники.The advantages of the proposed method for controlling the quality of lubricating oils have been experimentally revealed: a few drops of the test oil are sufficient for analysis; since the working solution can be prepared in advance, accurately measured and poured into test tubes in laboratory or special production conditions, analysis is simplified and its duration at the operation sites of the equipment is shortened.
Ф. ормула изобретени F. formula of invention
Способ оценки качества смазочного масла путем обработки анализируемой пробы масла спиртотолуольноводным раствором неорганической кислоты в присутствии индикатора с последующим сравнением окраски раствора с эталоном, о т- личающийс тем, что, с целью сокращени времени анализа и упрощение способа, анализируемую капельную пробу ввод т в раствор сол ной кислоты концентрацией 0,0005- 0,005 моль/дм и соотношение объема раствора и массы вводимой пробы опреA method for assessing the quality of lubricating oil by treating an oil sample being analyzed with an alcoholic toluene solution of an inorganic acid in the presence of an indicator, followed by comparing the color of the solution with a standard, in order to reduce the analysis time and simplify the method, the analyzed droplet sample is introduced into the solution acid concentration of 0.0005-0.005 mol / dm and the ratio of the volume of the solution and the mass of the injected sample is determined
5five
V где VV where v
дел ют в зависимости от минимально допустимого щелочного числа масла по формуле:is divided depending on the minimum base number of oil according to the formula:
,0624. ,, 0624. ,
объем рабочего раствора кислоты , см ; масса капельной пробы масла,the volume of the working solution of acid, cm; the mass of the drop test oil,
г;g;
минимально допустимое дл испытуемого масла значение щелочного числа, мг кон/г;- - концентраци сол ной кислоты в спиртотолуольно-водном растворе , моль/дм.the minimum base value for the test oil, mg con / g; - is the concentration of hydrochloric acid in an alcohol-toluene-water solution, mol / dm.
G а СG and C
II
UU
CV CV
м m
оabout
оabout
оabout
«"
оabout
ч оh about
о. a с э ш 01 « 7 о с аabout. a с э ш 01 «7 о с а
п в 1 аn in 1 and
: к: to
оabout
тt
оabout
- см- cm
чО Оcho o
оabout
оabout
- г о о о о- oh oh oh oh
им «I о о U г- ВТ а Xim "i o o u g- w t a x
лl
смcm
- ю- Yu
0000
оabout
оabout
оabout
чОcho
о оoh oh
GOGO
сзsz
0000
оabout
шsh
NN
ш rJw rJ
гg
00
1one
о Р с оabout P with about
.-1.-one
о about
тt
Ь оB o
2 002 00
5252
ЧH
и а со о and a with so about
Т оT o
X 00X 00
шsh
NN
«л"L
С-1S-1
5five
чh
н о,n oh
п о by
I оI o
X соX with
§г§G
0о с о0o with about
чh
« а са о у"And sa about u
1о 001 o 00
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU853988714A SU1337743A1 (en) | 1985-10-14 | 1985-10-14 | Method of determining quality of lubricating oil |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU853988714A SU1337743A1 (en) | 1985-10-14 | 1985-10-14 | Method of determining quality of lubricating oil |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1337743A1 true SU1337743A1 (en) | 1987-09-15 |
Family
ID=21209553
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU853988714A SU1337743A1 (en) | 1985-10-14 | 1985-10-14 | Method of determining quality of lubricating oil |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1337743A1 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2484462C1 (en) * | 2012-06-05 | 2013-06-10 | Государственное научное учреждение Всероссийский научно-исследовательский институт использования техники и нефтепродуктов Российской академии сельскохозяйственных наук (ГНУ ВНИИТиН Россельхозакадемии) | Method of determining base number of engine oil |
-
1985
- 1985-10-14 SU SU853988714A patent/SU1337743A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
ГОСТ 11362-76. Метод определени щелочных кислотных чисел и кислотности потенциометрическим титрованием. Патент DD № 203399, кл. G 01 N 33/26, 1983. * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2484462C1 (en) * | 2012-06-05 | 2013-06-10 | Государственное научное учреждение Всероссийский научно-исследовательский институт использования техники и нефтепродуктов Российской академии сельскохозяйственных наук (ГНУ ВНИИТиН Россельхозакадемии) | Method of determining base number of engine oil |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR102518926B1 (en) | Method and kit for dosing iron ions in lubricating compositions | |
SU1337743A1 (en) | Method of determining quality of lubricating oil | |
US3635677A (en) | Glycol detection in oil | |
Sakai | Extraction—spectrophotometric determination of benzethonium and benzalkonium salts with bomocresol green and quinine | |
US3259463A (en) | Method for estimating quickly the neutralization number of automatic transmission fluid | |
Ciarlone | Modification of a spectrophotofluorometric method of analyzing serotonin, norepinephrine, and dopamine in one brain sample | |
EP0027917A1 (en) | Reagent and process for the determination of hydrazine | |
RU2354661C1 (en) | Method of o-alkylmethylphosphonate analysis for mass fraction of ground substance | |
RU2045042C1 (en) | Method of determination of mass concentration of hydrazine fuel in sewage | |
RU2183018C1 (en) | Method for determination of alkali number of motor oils | |
FR2722003A1 (en) | REAGENT AND METHOD FOR PH-METRIC DETERMINATION OF ACID VALUE IN OILS | |
JPH0117109B2 (en) | ||
US5831144A (en) | Refrigeration compressor oil testing process and apparatus | |
CS246071B2 (en) | Method of acid content determination in oil especially in freon-propelled cooling plants | |
US3810737A (en) | Method for measuring alcoholic content of a liquid | |
DE3330091A1 (en) | METHOD FOR DETERMINING AN ALDEHYDE IN AIR | |
RU2111486C1 (en) | Method of determining unsymmetrical dimethylhydrazine | |
US3864086A (en) | Apparatus for measuring gaseous quality of a substance | |
FR2809817B1 (en) | METHOD FOR DETECTING THE PRESENCE OF A LIQUID IN A MIXTURE | |
SU1767436A1 (en) | Method of determining blood glucose level | |
SU1396015A1 (en) | Method of measuring aliphatic amines in aqueous solution of flotation agents | |
SU1727060A1 (en) | Method for determination formaldehyde content in milk | |
SU1622804A1 (en) | Method of quantitative x-ray fluorescent analysis | |
SU1617341A1 (en) | Method of quantitative determination of 3.6-dimethyl-1,2,3,4,4a,9a - hexahydro-gamma - carboline of hydrochloride | |
SU1315901A1 (en) | Method of determining nitrate ion |