SU1330560A1 - Method of determining corazol - Google Patents

Method of determining corazol Download PDF

Info

Publication number
SU1330560A1
SU1330560A1 SU864050490A SU4050490A SU1330560A1 SU 1330560 A1 SU1330560 A1 SU 1330560A1 SU 864050490 A SU864050490 A SU 864050490A SU 4050490 A SU4050490 A SU 4050490A SU 1330560 A1 SU1330560 A1 SU 1330560A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
corazol
solution
determination
titration
determining
Prior art date
Application number
SU864050490A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Адольф Александрович Медведовский
Татьяна Васильевна Ковальчук
Original Assignee
Киевский научно-исследовательский институт фармакологии и токсикологии
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Киевский научно-исследовательский институт фармакологии и токсикологии filed Critical Киевский научно-исследовательский институт фармакологии и токсикологии
Priority to SU864050490A priority Critical patent/SU1330560A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1330560A1 publication Critical patent/SU1330560A1/en

Links

Landscapes

  • Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)

Abstract

Изобретение касаетс  аналитической химии, в частности определени  коразола, используемого в .медицине. Цель - упрощение способа. Последний ведут растворением пробы в водном растворе салицилата натри  с последующей обработкой раствора сульфатом меди (2) и йодометрическим титрованием фильтрата. Способ обеспечивает высокую точность и воспроизводимость определени  коразола (количественные отклонени  не превьшают t3%). 4 табл. (Л оо оо ел О5The invention relates to analytical chemistry, in particular the determination of corazol used in medicine. The goal is to simplify the way. The latter is carried out by dissolving the sample in an aqueous solution of sodium salicylate, followed by treatment of the solution with copper sulfate (2) and iodometric titration of the filtrate. The method provides high accuracy and reproducibility of the determination of corasol (quantitative deviations do not exceed t3%). 4 tab. (L oo oo ate O5

Description

11eleven

Изобретение относитс  к анализу химических органических соединений, а именно к способам количественного определени  кор азола (1 ,5-пентаме- тилентатразола) .The invention relates to the analysis of chemical organic compounds, in particular, to methods for the quantitative determination of corasole (1,5-pentamethylene tetrazole).

Целью изобретени   вл етс  упрощение способа.The aim of the invention is to simplify the method.

Способ осуществл етс  следующим образом.The method is carried out as follows.

.Пример 1. Методика определени  коразола в субстанции.Example 1. Method for determining corazol in a substance.

Около 0,25 г коразола (точна  масса) помещают в сухую коническую колбу вместимостью 100 мл и раствор ют в 5,00 мл 26%-ного раствора натри  салицилата. Затем прибавл ют при перемешивании 40,00 мл 0,1 М раствора сульфата меди, взбалтываютAbout 0.25 g of corazol (exact mass) is placed in a dry conical flask with a capacity of 100 ml and dissolved in 5.00 ml of a 26% sodium salicylate solution. Then 40.00 ml of a 0.1 M solution of copper sulphate is added with stirring.

В течение 1 мин, прибавл ют 5,00 мл воды и оставл ют при периодическом перемещивании на 10 мин. Жидкость фильтруют через бумажный фильтр |(диаметром 5-7 см), накрыва  во врем  фильтровани  воронку часовым стек лом. Первые 5-8 мл фильтрата отбрасывают , а к 25 мл прозрачного фильтрата прибавл ют 5 капель разведенной уксусной кислоты, 1,5 г йодица кали  и выделившийс  йод титруют 0,1 н раствором тиосульфата натри  под конец титровани  медленно до обесцвечивани  раствора (индикатор-крахмал) Параллельно провод т контрольный опыт, дл  чего к 20,00 мл 0,1 н.раствора сульфата меди прибавл ют 5 капель разведенной уксусной кислоты, 1,5 г йорида кали  и выделившийс  йод титруют 0,1 н. раствором тиосульфата (1 мл О,1 н.раствора тио- сульфата натри  соответствует 0,01382 г коразола).Within 1 minute, 5.00 ml of water is added and allowed to stir for 10 minutes while being periodically displaced. The liquid is filtered through a paper filter | (5-7 cm in diameter), covered with a watch glass during filtering of the funnel. The first 5-8 ml of filtrate is discarded, and 5 drops of diluted acetic acid, 1.5 g of potassium iodine and the separated iodine are titrated with 0.1 N sodium thiosulfate solution at the end of the titration slowly to 25 ml of clear filtrate (indicator-starch ) In parallel, a control experiment was carried out, for which 5 drops of diluted acetic acid, 1.5 g of potassium yoride and 1.5 g of iodine were added to 20.00 ml of 0.1N copper sulphate solution. a solution of thiosulfate (1 ml of O, 1N sodium thiosulfate solution corresponds to 0.01382 g of corazol).

Содержание коразола в % (X) рассчитывают по формулеThe content of corasol in% (X) is calculated by the formula

X X

деde

V V количество мл 0,1 н.раствора тиосульфата натри , пошедшее на титрование 40 мл 0,1 н. раствора сульфата меди; количество мл 0,1 раствора тиосульфата натри , пошедшее на титрование 25 мл ф 1льтрата;V V is the amount of ml of 0.1N sodium thiosulfate solution, followed by titration of 40 ml of 0.1N. copper sulfate solution; a quantity of 0.1 ml of sodium thiosulfate solution, followed by a titration of 25 ml of f ½ of altrate;

49,61 - истинный объем, образующийс  при сливании жидкостей вследствие образовани  осадка, мл; а - навеска, г.49.61 is the true volume resulting from the discharge of liquids due to the formation of a precipitate, ml; a - linkage,

Результаты количественного определени  коразола в субстанции приведены в табл.1.The results of quantitative determination of corazol in the substance are listed in Table 1.

Сравнительные данные определени  коразола известным и предлагаемым способами представлены в табл.2.Comparative data for the determination of corazol by known and proposed methods are presented in Table 2.

П р и м е р 2. Методика определени  коразола в таблетках 0,1 г.PRI mme R 2. Method for determining corazol tablets 0.1 g

Около 0,25 г (точна  навеска) порошка растертых таблеток помещают в сухую коническую колбу на 100 мл. Затем продолжают определение как в методике анализа коразола в субстанции, начина  со слов и раствор ют в 5,00 мл 26%-ногр раствора натри  салицилата и конча  словами 1 мл 0,1 н.раствора тиосульфата натри  соответствует О, 01382 г коразола,About 0.25 g (exact weight) of powdered tablets is placed in a dry conical flask per 100 ml. Then, the determination is continued as in the procedure for analyzing corazol in a substance, beginning with words and dissolved in 5.00 ml of a 26% solution of sodium salicylate and ending with 1 ml of 0.1 N sodium thiosulfate solution corresponds to O, 01382 g of corazol,

Содержание коразола в 1 таблетке в граммах (X) вычисл ютThe content of corasol in 1 tablet in grams (X) is calculated

Y Y

(V - V, )-0,01382-Ъ(V - V,) -0.01382-b

где V - количество мл О,1 н.раствора тиосульфата натри , пошедшее на титрование 40 мл раствора сульфата меди;where V is the number of ml of O, 1N sodium thiosulfate solution, followed by titration with 40 ml of copper sulfate solution;

V. количество мл 0,1 н.раствора тиосульфата натри , пошедшее на титрование 25 мл фильтрата; а - навеска, г; i - средн   масса 1 таблет- ки, г; .V. Number of ml of 0.1N sodium thiosulfate solution, followed by titration with 25 ml of filtrate; a - weight, g; i — average weight of 1 tablet, g; .

49,61 - истинный объем, образующийс  при сливании жидкостей вследствие образовани  осадка, мл. Результаты представлены в табл.3.49.61 is the true volume resulting from the discharge of liquids due to the formation of a precipitate, ml. The results are presented in table 3.

Методика определени  коразола в 10%-ном растворе дл  инъекций (в ампулах ) .Method for the determination of corasol in 10% solution for injection (in ampoules).

2,5 мл исследуемого раствора помещают в сухую коническую колбу на 100 мл, прибавл ют 2,50 мл воды. Затем продолжают определение как указано в методике анализа коразола в2.5 ml of the test solution is placed in a dry 100 ml conical flask, 2.50 ml of water is added. Then continue the determination as specified in the method for analyzing corazol in

- 1- one

субстанции, начина  со слов и раст вор ют в 5,0 мл 26%-ного раствора натри  салицилата.substance, starting with words and diluted in 5.0 ml of 26% sodium salicylate solution.

Содержание коразола в 1 мл раствора (Х) вычисл ют по формулеThe content of corasol in 1 ml of solution (X) is calculated by the formula

(V - v 2i|l ) 0,01382(V - v 2i | l) 0.01382

2,52.5

деde

V V . количество мл 0,1 н.раствора тиосульфата натри , пошедшее на титрование 40 МП сульфата меди; количество мл 0,1 н.раствора тиосульфата натри , пошедшее на титрование 25 мл фильтрата. Результаты представлены в та бл.4,V v. Number of ml of 0.1N sodium thiosulfate solution, followed by titration of 40 MP copper sulfate; Number of ml of 0.1N sodium thiosulfate solution, followed by titration with 25 ml of filtrate. The results are presented in section 4.

Предлагаемый способ целесообразно использовать на химико-фармацевтических заводах, производ щих кора- зол, его лекарственные формы (таб30560The proposed method should be used in chemical-pharmaceutical plants producing corazole, its dosage forms (tab 30560

летки, ампулы), а также в лаборатори х аптечных баз и контрольно-аналитических лабораторий аптекоуправлений .tapes, ampoules), as well as in laboratories of pharmacy bases and control and analytical laboratories of pharmacy departments.

Предлагаемый способ по сравнению с известным обеспечивает возможность простого и доступного определени  коразола при высокой воспроизводимости и точности.The proposed method, in comparison with the known method, provides the possibility of a simple and accessible determination of corasol with high reproducibility and accuracy.

10ten

Claims (1)

Формула изобретени Invention Formula Способ определени  коразола путем растворени  анализируемой пробы, обработки полученного раствора солью меди, отфильтровывани  выпавшего осадка с последующим иЬдометрическим титрованием фильтрата, о т л и ч а- ю щ и и с   тем, что, с целью упрощени  способа, растворение провод т в водном растворе салицилата натри  и в качестве соли меди используют сульфат меди (II).The method of determining corazol by dissolving the analyzed sample, processing the resulting solution with copper salt, filtering the precipitated precipitate followed by idometric titration of the filtrate, so that, in order to simplify the process, the dissolution is carried out in an aqueous solution sodium salicylate and copper (II) sulfate is used as the copper salt. 2525 Таблица 1Table 1 Редактор А.ЛежнинаEditor A.Lezhnina Составитель Л.РусановаCompiled by L.Rusanova Техред М.Ходанич Корректор №.КорольTehred M. Khodanich Proofreader No. King 3577/473577/47 Тираж 776ПодписноеCirculation 776 Subscription ВНИИПИ Государственного комитета СССР .по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-35, Раушска  наб., д.4/5VNIIPI USSR State Committee. For Inventions and Discoveries 113035, Moscow, Zh-35, Raushsk nab., 4/5 „Производственно-полиграфическое предпри тие, г.Ужгород, ул.Проектна ,4“Production and printing company, Uzhgorod, Projecto st., 4 Таблица 3Table 3 Таблица 4Table 4
SU864050490A 1986-04-04 1986-04-04 Method of determining corazol SU1330560A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU864050490A SU1330560A1 (en) 1986-04-04 1986-04-04 Method of determining corazol

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU864050490A SU1330560A1 (en) 1986-04-04 1986-04-04 Method of determining corazol

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1330560A1 true SU1330560A1 (en) 1987-08-15

Family

ID=21231403

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU864050490A SU1330560A1 (en) 1986-04-04 1986-04-04 Method of determining corazol

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1330560A1 (en)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Дуксина С.Г., Бубон Н.Т. Определение коразола экстракционно-фото- метрическим методом. - Фармаци , 1971, т.20, № 5, с.45. Колушева А., Ниньо Н. Нов. Ком- плексонометричен метод за анализ на коразол. - Фармаци (Болг.), 1964, т.14, бр.5, с.27. Яворский Н.П. Рефрактометрический метод количественного определени коразола. - Аптечное дело, 1957, т.6, № 5, с.69. Государственна фармакологи СССР. Хизд., М.: Медицина, 1968, с.1079. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU1330560A1 (en) Method of determining corazol
SU1048404A1 (en) Ephedrine hydrochloride determination method
SU1467506A1 (en) Method of analyzing levomycetin
SU1686346A1 (en) Method for quantitative estimation of azathioprine
SU1659843A1 (en) Method of quantitative determination of pectin in pectin containing materials
SU1259188A1 (en) Method for quantitative determination of isoniazide
Panier et al. Quantitative fluorometric determination of panthenol in multivitamin preparations
RU2791789C1 (en) Method for obtaining a liquid solution of bismuth-potassium-ammonium citrate
SU1109637A1 (en) Dibasol determination method
SU1168850A1 (en) Method of determining ethacridine lactate
SU1038877A1 (en) Method of determination of paraverin hydrochloride in medicine forms
SU1399670A1 (en) Method of analysis of salts of organic hydroxy-acids
SU1293591A1 (en) Method of determining anapriline
SU1381387A1 (en) Reagent for determining isotope content of silver
SU1659800A1 (en) Method of analysis of prednisolon and dexametason in pharmaceutical compositions
SU1397811A1 (en) Method of quantitative analysis of mindantane
SU1644023A1 (en) Method of determination of levomicitin in medicines
SU1644025A1 (en) Method of identification of levomicetin
SU1402938A1 (en) Method of determining water in lubricant greases
SU1763964A1 (en) Method of electrochemical analysis of compunds
SU1402937A1 (en) Method of determining diazoline
SU1503007A1 (en) Method of titration analysis of iodines
SU1267252A1 (en) Method of quantitative determining of reserpin in pharmaceutical forms
SU1506349A1 (en) Method of quantitative analysis of oxalic acid in presence of sulfuric acid
SU1509732A1 (en) Method of determining methyluracil