SU1328343A1 - Способ получени циклопентадиена - Google Patents
Способ получени циклопентадиена Download PDFInfo
- Publication number
- SU1328343A1 SU1328343A1 SU853981931A SU3981931A SU1328343A1 SU 1328343 A1 SU1328343 A1 SU 1328343A1 SU 853981931 A SU853981931 A SU 853981931A SU 3981931 A SU3981931 A SU 3981931A SU 1328343 A1 SU1328343 A1 SU 1328343A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- cyclopentadiene
- yield
- dicyclopentadiene
- cerebral palsy
- reactor
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к циклическим углеводородам, в частности к получению циклопентадиена (ЦПЦ), кото рый используетс дл синтеза полимеров , пестицидов и красителей. Цель изобретени - упрощение технологии процесса и увеличение выхода ЦПД. Его получают газофазным термическим рас-- щеплением предварительно испаренного дициклопентадиена (Д1Щ), который предварительно фильтруют и продувают инертным газом при 30-70, предпочтительно при 5О-55 С. Предварительное испарение ДЦП ведут при 170- 175 С в кубе реактора термического расщеплени с последуюпдам резким охлаждением паров 1ЩД на выходе из реакционной зоны до. температуры от О до -20 С, Рабочий пробег реактора увеличиваетс в 2 раза, а выход - до 99,0%. 1 з.п.ф-лы, 1 ил., 2 табл. (С (Л
Description
Изобретение относитс к основному органическому синтезу, касаетс способа получени циклопентадиена (ВДД) термическим газофазным расщеп- лением дициклопентадиена (ДПД) и может быть использовано в качестве пол продуктов дл синтеза полимеров, пестицидов и красителей.
Целью изобретени вл етс упро- щение технологии процесса и увеличение выхода циклопентадиена.
На чертеже приведена принципиальна технологическа схема, реализующа предлагаемый способ.
Пример . Жидкий ДЦП из ем-, кости 1 дозировочным насосом 2 через фильтр 3j заполненный силикаге- лем, дл отдувки влаги и кислорода азотом подают вверх колонны А, в ко- торой поддерживают температуру 30-. -70°С. В низ колонны ввод т азот, а (ВЫХОДЯЩИЙ с низа колонны ДЦП подают в куб реактора 5 и испар ют при 170-175°С. Пары ДЦП поступают в труб чатую часть реактора, где их подвергают термическому расщеплению при 280-380°С. Полнота превращени ДЦП в мономер зависит от температуры в трубчатой зоне реактора и объемной скорости подачи ДЦП. При температурах вьте 380 С наблюдаетс осмоление 1Д1Д.
Пары 1ЩД, частично образующиес в кубе реактора, почти мгновенно уно с тс большим потоком паров ДЦП, в газофазную часть реактора5 что нар ду с оптимальной температурой испарени ДЦП значительно замедл ет процесс олигомеризации,
Пары ЦПД из верхней части реактора поступают в два последовательно соединенных закалочных холодильника 6 и 7, охлаждаемых рассолом от О до -20°С. Жидкий ЦПД стекает в сборник 8, в котором поддерживаетс температура (-15) - (-20)°С. Содержание ДЦП в мономере определ ют -методом газожидкостной хроматографии.
Результаты анализа и услови осу ществлени способа приведены в табл. 1.
Врем пребывани ДЦП в кубе реактора не более 2ч.
Закалку ЦПД провод т при О (-20°С при этом верхний температурный преде выбирают, исход из содержани ДЦП в продукте не более 1%. При более высоких температурах содержание ДЦП превышает указанную величину. Нижний температурньй предел (-20°) ограничен лищь.доступностью хладагента, дальнейшее понижение температуры закалки никакого отрицательного, вли ни не оказывает.
Испарение ДЦП провод т при температуре , близкой к температуре его кипени (l70°C). Понижение этой температуры существенно снижает производительность оборудовани , а повы- щение приводит к увеличению выхода олигомеров и тем самым к снижению выхода ЦПД. Результаты опытов при- ведены в табл. 2.
Предварительна очистка ДЦП от вла ги и кислорода до остаточного содержани .соответственно 0,02-0,1; 0,001-0,02% не вл етс об зательной , но увеличивает рабочий пробег реактора почти в два раза.
Claims (1)
1.Способ получени циклопентадиена газофазным термическим расщеплением предварительно испаренного дициклопентадиена с последующим охлаждением паров циклопентадиена, о т- л и ч а ю щ и и с тем, что, с целью упрощени технологии процесса и увеличени выхода циклопентадиена, предварительное испарение дициклопентадиена ведут при.17О-175°С в кубе реактора термического расщеплени , а на выходе из реакционной зоны пары циклопентадиена подвергают резкому охлаждению от О до -20 С.
2 Способ по П.1, о т л и ч а ю- щ и и с тем, что дициклопентадиен предварительно фильтруют и продувают инертным газом при 30-70 С, предпочтительно при 50-55 С.
Таблица 1
Таблица2
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU853981931A SU1328343A1 (ru) | 1985-11-28 | 1985-11-28 | Способ получени циклопентадиена |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU853981931A SU1328343A1 (ru) | 1985-11-28 | 1985-11-28 | Способ получени циклопентадиена |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1328343A1 true SU1328343A1 (ru) | 1987-08-07 |
Family
ID=21207145
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU853981931A SU1328343A1 (ru) | 1985-11-28 | 1985-11-28 | Способ получени циклопентадиена |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1328343A1 (ru) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1055674C (zh) * | 1995-11-17 | 2000-08-23 | 中国石化扬子石油化工公司 | 一种制备高纯度环戊二烯的方法 |
CN101913977A (zh) * | 2010-08-26 | 2010-12-15 | 上海立科药物化学有限公司 | 高收率制备高纯度环戊二烯的方法 |
-
1985
- 1985-11-28 SU SU853981931A patent/SU1328343A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Патент GB № 1398509, кл. С 07 С 13/15, 1976. Патент CnjA № 3772396, кл. кл. С 07 С .13/15, 1975. * |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1055674C (zh) * | 1995-11-17 | 2000-08-23 | 中国石化扬子石油化工公司 | 一种制备高纯度环戊二烯的方法 |
CN101913977A (zh) * | 2010-08-26 | 2010-12-15 | 上海立科药物化学有限公司 | 高收率制备高纯度环戊二烯的方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4242531A (en) | Olefin dimerization | |
US2301964A (en) | Method of preparing lactams | |
US20040030162A1 (en) | Simultaneous reaction and separation process for the manufacture of dianhydro sugar alcohols | |
RU2139848C1 (ru) | Способ очистки бисфенола а | |
US4940808A (en) | Process for ozonization of unsaturated organic compounds | |
JPS63154726A (ja) | ジシクロペンタジエンを含有するメタセシス重合性液状混合物の製造法 | |
SU1328343A1 (ru) | Способ получени циклопентадиена | |
GB712184A (en) | Improvements in or relating to a process for the production of polymeric perhalo olefines | |
ES8204155A1 (es) | Un procedimiento para recuperar calor del efluente de un reactor de pirolisis de hidrocarburos | |
JPS6210025A (ja) | 高純度ジシクロペンタジエンの製造方法 | |
US2579437A (en) | Process for preparing solid polytrifluorochloroethylene | |
Pledger, Jr | Reactions of Allene. I. Diels-Alder Adducts | |
AU669248B2 (en) | Process for the preparation of organic isocyanates | |
US6726811B2 (en) | Method of purifying N-(2-hydroxyethy)-2-pyrrolidone | |
US3558687A (en) | Hydrocarbon oxidation with boron additives | |
SU519129A3 (ru) | Способ непрерывного получени изоцианатов | |
SU799644A3 (ru) | Способ получени монохлор-пиНАКОлиНА | |
SU1060105A3 (ru) | Способ получени симметричных 1,3-двузамещенных мочевин | |
US3347869A (en) | Process for producing trioxane | |
US2900419A (en) | Reaction of halocyclopentadienes with acetylene | |
US3350408A (en) | Production of sulfur-containing heterocyclic compounds | |
SU1004334A1 (ru) | Способ получени норборнадиена | |
US3278267A (en) | Azodicarbonitrile and synthesis thereof | |
US3258504A (en) | Pyrolytic preparation of di-p-xylylene | |
Inoue et al. | The reaction of nitrile with α-hydrogens under high pressure I: dimerization and trimerization of malononitrile |