SU1328343A1 - Способ получени циклопентадиена - Google Patents

Способ получени циклопентадиена Download PDF

Info

Publication number
SU1328343A1
SU1328343A1 SU853981931A SU3981931A SU1328343A1 SU 1328343 A1 SU1328343 A1 SU 1328343A1 SU 853981931 A SU853981931 A SU 853981931A SU 3981931 A SU3981931 A SU 3981931A SU 1328343 A1 SU1328343 A1 SU 1328343A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
cyclopentadiene
yield
dicyclopentadiene
cerebral palsy
reactor
Prior art date
Application number
SU853981931A
Other languages
English (en)
Inventor
Мириам Борисовна Скибинская
Ирина Петровна Савельева
Роза Моисеевна Кечер
Давид Борух-Лейбович Фрайман
Original Assignee
Предприятие П/Я В-2287
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я В-2287 filed Critical Предприятие П/Я В-2287
Priority to SU853981931A priority Critical patent/SU1328343A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1328343A1 publication Critical patent/SU1328343A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к циклическим углеводородам, в частности к получению циклопентадиена (ЦПЦ), кото рый используетс  дл  синтеза полимеров , пестицидов и красителей. Цель изобретени  - упрощение технологии процесса и увеличение выхода ЦПД. Его получают газофазным термическим рас-- щеплением предварительно испаренного дициклопентадиена (Д1Щ), который предварительно фильтруют и продувают инертным газом при 30-70, предпочтительно при 5О-55 С. Предварительное испарение ДЦП ведут при 170- 175 С в кубе реактора термического расщеплени  с последуюпдам резким охлаждением паров 1ЩД на выходе из реакционной зоны до. температуры от О до -20 С, Рабочий пробег реактора увеличиваетс  в 2 раза, а выход - до 99,0%. 1 з.п.ф-лы, 1 ил., 2 табл. (С (Л

Description

Изобретение относитс  к основному органическому синтезу, касаетс  способа получени  циклопентадиена (ВДД) термическим газофазным расщеп- лением дициклопентадиена (ДПД) и может быть использовано в качестве пол продуктов дл  синтеза полимеров, пестицидов и красителей.
Целью изобретени   вл етс  упро- щение технологии процесса и увеличение выхода циклопентадиена.
На чертеже приведена принципиальна  технологическа  схема, реализующа  предлагаемый способ.
Пример . Жидкий ДЦП из ем-, кости 1 дозировочным насосом 2 через фильтр 3j заполненный силикаге- лем, дл  отдувки влаги и кислорода азотом подают вверх колонны А, в ко- торой поддерживают температуру 30-. -70°С. В низ колонны ввод т азот, а (ВЫХОДЯЩИЙ с низа колонны ДЦП подают в куб реактора 5 и испар ют при 170-175°С. Пары ДЦП поступают в труб чатую часть реактора, где их подвергают термическому расщеплению при 280-380°С. Полнота превращени  ДЦП в мономер зависит от температуры в трубчатой зоне реактора и объемной скорости подачи ДЦП. При температурах вьте 380 С наблюдаетс  осмоление 1Д1Д.
Пары 1ЩД, частично образующиес  в кубе реактора, почти мгновенно уно с тс  большим потоком паров ДЦП, в газофазную часть реактора5 что нар ду с оптимальной температурой испарени  ДЦП значительно замедл ет процесс олигомеризации,
Пары ЦПД из верхней части реактора поступают в два последовательно соединенных закалочных холодильника 6 и 7, охлаждаемых рассолом от О до -20°С. Жидкий ЦПД стекает в сборник 8, в котором поддерживаетс  температура (-15) - (-20)°С. Содержание ДЦП в мономере определ ют -методом газожидкостной хроматографии.
Результаты анализа и услови  осу ществлени  способа приведены в табл. 1.
Врем  пребывани  ДЦП в кубе реактора не более 2ч.
Закалку ЦПД провод т при О (-20°С при этом верхний температурный преде выбирают, исход  из содержани  ДЦП в продукте не более 1%. При более высоких температурах содержание ДЦП превышает указанную величину. Нижний температурньй предел (-20°) ограничен лищь.доступностью хладагента, дальнейшее понижение температуры закалки никакого отрицательного, вли ни  не оказывает.
Испарение ДЦП провод т при температуре , близкой к температуре его кипени  (l70°C). Понижение этой температуры существенно снижает производительность оборудовани , а повы- щение приводит к увеличению выхода олигомеров и тем самым к снижению выхода ЦПД. Результаты опытов при- ведены в табл. 2.
Предварительна  очистка ДЦП от вла ги и кислорода до остаточного содержани  .соответственно 0,02-0,1; 0,001-0,02% не  вл етс  об зательной , но увеличивает рабочий пробег реактора почти в два раза.

Claims (1)

1.Способ получени  циклопентадиена газофазным термическим расщеплением предварительно испаренного дициклопентадиена с последующим охлаждением паров циклопентадиена, о т- л и ч а ю щ и и с   тем, что, с целью упрощени  технологии процесса и увеличени  выхода циклопентадиена, предварительное испарение дициклопентадиена ведут при.17О-175°С в кубе реактора термического расщеплени , а на выходе из реакционной зоны пары циклопентадиена подвергают резкому охлаждению от О до -20 С.
2 Способ по П.1, о т л и ч а ю- щ и и с   тем, что дициклопентадиен предварительно фильтруют и продувают инертным газом при 30-70 С, предпочтительно при 50-55 С.
Таблица 1
Таблица2
SU853981931A 1985-11-28 1985-11-28 Способ получени циклопентадиена SU1328343A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU853981931A SU1328343A1 (ru) 1985-11-28 1985-11-28 Способ получени циклопентадиена

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU853981931A SU1328343A1 (ru) 1985-11-28 1985-11-28 Способ получени циклопентадиена

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1328343A1 true SU1328343A1 (ru) 1987-08-07

Family

ID=21207145

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU853981931A SU1328343A1 (ru) 1985-11-28 1985-11-28 Способ получени циклопентадиена

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1328343A1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1055674C (zh) * 1995-11-17 2000-08-23 中国石化扬子石油化工公司 一种制备高纯度环戊二烯的方法
CN101913977A (zh) * 2010-08-26 2010-12-15 上海立科药物化学有限公司 高收率制备高纯度环戊二烯的方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Патент GB № 1398509, кл. С 07 С 13/15, 1976. Патент CnjA № 3772396, кл. кл. С 07 С .13/15, 1975. *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1055674C (zh) * 1995-11-17 2000-08-23 中国石化扬子石油化工公司 一种制备高纯度环戊二烯的方法
CN101913977A (zh) * 2010-08-26 2010-12-15 上海立科药物化学有限公司 高收率制备高纯度环戊二烯的方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4242531A (en) Olefin dimerization
US2301964A (en) Method of preparing lactams
US20040030162A1 (en) Simultaneous reaction and separation process for the manufacture of dianhydro sugar alcohols
RU2139848C1 (ru) Способ очистки бисфенола а
US4940808A (en) Process for ozonization of unsaturated organic compounds
JPS63154726A (ja) ジシクロペンタジエンを含有するメタセシス重合性液状混合物の製造法
SU1328343A1 (ru) Способ получени циклопентадиена
GB712184A (en) Improvements in or relating to a process for the production of polymeric perhalo olefines
ES8204155A1 (es) Un procedimiento para recuperar calor del efluente de un reactor de pirolisis de hidrocarburos
JPS6210025A (ja) 高純度ジシクロペンタジエンの製造方法
US2579437A (en) Process for preparing solid polytrifluorochloroethylene
Pledger, Jr Reactions of Allene. I. Diels-Alder Adducts
AU669248B2 (en) Process for the preparation of organic isocyanates
US6726811B2 (en) Method of purifying N-(2-hydroxyethy)-2-pyrrolidone
US3558687A (en) Hydrocarbon oxidation with boron additives
SU519129A3 (ru) Способ непрерывного получени изоцианатов
SU799644A3 (ru) Способ получени монохлор-пиНАКОлиНА
SU1060105A3 (ru) Способ получени симметричных 1,3-двузамещенных мочевин
US3347869A (en) Process for producing trioxane
US2900419A (en) Reaction of halocyclopentadienes with acetylene
US3350408A (en) Production of sulfur-containing heterocyclic compounds
SU1004334A1 (ru) Способ получени норборнадиена
US3278267A (en) Azodicarbonitrile and synthesis thereof
US3258504A (en) Pyrolytic preparation of di-p-xylylene
Inoue et al. The reaction of nitrile with α-hydrogens under high pressure I: dimerization and trimerization of malononitrile