SU1327973A1 - Method of dressing iron ores - Google Patents
Method of dressing iron ores Download PDFInfo
- Publication number
- SU1327973A1 SU1327973A1 SU864038739A SU4038739A SU1327973A1 SU 1327973 A1 SU1327973 A1 SU 1327973A1 SU 864038739 A SU864038739 A SU 864038739A SU 4038739 A SU4038739 A SU 4038739A SU 1327973 A1 SU1327973 A1 SU 1327973A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- collector
- flotation
- acetone
- bis
- salt
- Prior art date
Links
Landscapes
- Compounds Of Iron (AREA)
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к обогащению полезных ископаемых и позвол ет повысить технологические показатели за счет усилени флотоактивности собирател . -Пульпу предварительно обрабатывают модификаторами, затем конди- : ционируют с катионным собирателем. В качестве катионного собирател ввод т пропоний-бис-четвертичную соль 1,3- тетраметилпропандиамина формулы (CH3H-N-CH2.-CH2-CHi-N-(CH3) 2cf Шгснг I I где R - углеводородный радикал с числом углеводородных атомов от 7 до 10. После этого провод т фпотащво нерудных минералов, ропоний-бис-четвер- тична соль I,3-тетраметилпропанди- амина получаетс синтезом. К раство- . ру 12,4 г тетраметилпропилендиамина в 50 мл ацетона прибавл ют част ми 45,7 г децилового эфира нонохлорук- сусной кислоты, поддержива т-ру реакционной массы 40-50°С. По мере за- густевани смеси добавл ют ацетон (всего 200 мл). Выпавший осадок отфильтровываетс , перекристаплизовыва- етс из смеси ацетон-этанол,(10:f). Выход 60%, т-ра плавлени . (Л д Ю :о 00The invention relates to the enrichment of minerals and allows an increase in technological performance by increasing the flotation activity of the collector. - The pulp is pretreated with modifiers, then conditioned with a cationic collector. As a cationic collector, propionium bis-quaternary 1,3-tetramethylpropanediamine salt of the formula (CH3H-N-CH2. -CH2-CHi-N- (CH3) 2cf Shngng II where R is a hydrocarbon radical with the number of hydrocarbon atoms from 7 to 10. Thereafter, a photographic process of non-metallic minerals is carried out, ropy-bis-quaternary salt I, 3-tetramethylpropane diamine is obtained by synthesis. To a solution of 12.4 g of tetramethylpropylene diamine in 50 ml of acetone are added in portions of 45.7 g nonchloroacetic acid decyl ester, maintaining the temperature of the reaction mass 40-50 ° C. As the mixture thickens C is added acetone (200 ml total). The precipitate is filtered, recrystallized from acetone-ethanol (10: f). Yield 60%, melting point. (L d:: o 00
Description
Изобретение относитс к обогащению полезных ископаемых и может быть использовано при флотации железных руд.This invention relates to the beneficiation of minerals and can be used in the flotation of iron ores.
Цель изобретени - повьшенйе технологических показателей флотации за счет усилени флотоактивности собира- тел5.The purpose of the invention is to improve the technological indicators of flotation due to increased flotation activity of the collector 5.
Пропоний-бис-четвертична соль I ,3-тетраметилпропандиамина общей формулыProponium bis-quaternary salt I, 3-tetramethylpropanediamine of the general formula
(CHj).-15-CH2--CH2-CH --N-CCHs)- 2С1(CHj) .- 15-CH2 - CH2-CH - N-CCHs) - 2C1
СН2С%CH2C%
CH2COORСН СООНCH2COORCH COOH
где R - углеводородный радикал с числом углеродных атомов, равным 7-10, получаетс синтезом.where R is a hydrocarbon radical with the number of carbon atoms equal to 7-10, is obtained by synthesis.
К раствору 12,4 г тетраметилпропи- лендиамина в 50 мл ацетона прибавл ют част ми 45,7 г децилового эфира моно- хлоруксусной кислоты,.поддержива температуру реакционной массы 40-50°С По мере |загустевани смеси добавл ют ацетон (всего 200 мл). Выпавший осадок отфильтровываетс J перекристалли- зовываетс из смеси ацетон - этанол (10:1). Выход 60%, т.пл, 70°С. To a solution of 12.4 g of tetramethylpropylenediamine in 50 ml of acetone is added portions of 45.7 g of mono-chloroacetic acid decyl ester, maintaining the temperature of the reaction mass to 40-50 ° C. As the mixture thickens, add acetone (200 ml total ). The precipitate formed is filtered off and J is recrystallized from acetone-ethanol (10: 1). Yield 60%, mp, 70 ° C.
Пример . Пульпу магнитного промпродукта окисленной железной руды с массовой, долей железа, равной 50,2%An example. The pulp of the magnetic middlings of oxidized iron ore with a mass, the share of iron, equal to 50.2%
при отношении жидкого к твердому, ралов, отличающийс тем, ном 1:3, обрабатывают в течение 2 мин депрессором - крахмалом, а затем в течение 2 мин собирателем - пропонием С (при расходе 250 г/т), послеwhen the ratio of liquid to solid, ralov, characterized in that it is 1: 3, is treated for 2 minutes with a depressant - starch, and then for 2 minutes with a collector - with propionium C (at a consumption of 250 g / t),
что, с целью повышени технологических показателей флотации за счет уси лени флотоактивности собирател , в кондиционирование в качестве катиончто , с целью повышени технологических показателей флотации за счет уси- лени флотоактивности собирател , в кондиционирование в качестве катиончего провод т флотацию в течение 6 мин 40 ного собирател ввод т дропоний-бис (в лабораторной флотомашине Ф М-2М). В результате получают камерную фракцию с массовой долей железа 64,2% и пенную фракцию с массовой долей железу .that, in order to increase the technological performance of flotation due to the increased flotation activity of the collector, to air conditioning as a cation, to increase the technological performance of flotation by increasing the flotation activity of the collector, to air conditioning, the flotation was carried out as a cationic 6 minutes 40 droponium bis is introduced (in the laboratory flotation machine F M-2M). The result is a chamber fraction with a mass fraction of iron of 64.2% and a foam fraction with a mass fraction of iron.
Пример 2. Пульпу магнетито- , вого концентрата с массовой долей железа 62,6% и крупностью 88,8% класчетвертичную соль 1,3-тетраметилпропандиамина формулыExample 2. A magnetite concentrate pulp with a mass fraction of iron of 62.6% and a particle size of 88.8% of the class-1,3-tetramethylpropanediamine 1,3-tetramethyl propanediamine salt of the formula
4545
CCH b)2-N-CH2-CH2-CH2-N-(CH5l2 С®CCH b) 2-N-CH2-CH2-CH2-N- (CH5l2 C®
СНгСНSNGSN
cH cooRШгсоокcH cooRShgsook
где R - углеводородный радикал с числом углеводородных атомов от 7 до 10.where R is a hydrocarbon radical with the number of hydrocarbon atoms from 7 to 10.
Редактор Н. ЛазаренкоEditor N. Lazarenko
Составитель С. ИванковCompiled by S. Ivankov
Техред А.Кравчук . Корректор Л.Tehred A. Kravchuk. Proofreader L.
Заказ 3424/9Тираж 511ПодписноеOrder 3424/9 Circulation 511 Subscription
ВНИШШ Государственного комитета СССРVNISh State Committee of the USSR
по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-35, Раушска наб., д. 4/5for inventions and discoveries 113035, Moscow, Zh-35, Raushsk nab., 4/5
Производственно-полиграфическое предпри тие, г. Ужгород, ул. Проектна , 4Production and printing company, Uzhgorod, st. Project, 4
2020
30thirty
са - 0,044 мм при отношении жидкого к твердому, равном 1:3, обрабатывают собирателем - пропонием Сд (при рас ( ходе 150 г/т) в течение 2 мин, после чего провод т флотацию в мапшне ФМ-2М в течение 6 .мин.ca - 0.044 mm with a liquid to solid ratio of 1: 3, is treated with a collector — Sd — propion (with races (150 g / t course) for 2 min, after which an FM-2M flotation is performed for 6 min. .
При использовании в качестве кати- онного собирател реагентов пропони10 евого р да выход концентрата на. 0,6- 1,7% выше, массова дол железа в концентрате на 0,2-1,3% вьше, а извлечение железа в концентрат на 2,3% выше, чем в известном способе.When used as a cation collector of reagents, the propony is the concentrate yield for. 0.6–1.7% higher, mass fraction of iron in concentrate is 0.2–1.3% higher, and extraction of iron into concentrate is 2.3% higher than in the known method.
15 Показатели флотационного дообога- щени магнетитовых концентратов по предлагаемому способу с использованием в качестве собирател реагентов р да пропониев вьшге, чем в известном способе. Так, массова дол делеза во флотоконцентрате в предлагаемом способе на 0,2-1,2% вьппе и составл ет 69,6-70,6% против 69,4% в известном способе, ,а извлечение железа в кон25 центрат на 0,1-1,2% Bbmie и составл ет 76,2-77,4% против 76,1% в известном способе.15 Indicators of flotation re-enrichment of magnetite concentrates according to the proposed method, using a number of proponiums higher as reagent collectors than in the known method. Thus, the mass fraction of delta in the flotation concentrate in the proposed method is 0.2-1.2% higher and amounts to 69.6-70.6% against 69.4% in the known method, and the extraction of iron in concentrate is 0, Bbmie is 1-1.2% and is 76.2-77.4% versus 76.1% in the known method.
Форм.ула изобретени Formula inventions
Способ обогащени железных руд, включающий предварительное кондиционирование с катионным собирателем и последующую флотацию нерудных минералов , отличающийс тем, A method for enriching iron ores, including preconditioning with a cationic collector and subsequent flotation of non-metallic minerals, characterized in
что, с целью повышени технологических показателей флотации за счет уси- лени флотоактивности собирател , в кондиционирование в качестве катиончетвертичную соль 1,3-тетраметилпропандиамина формулыthat, in order to increase the technological performance of flotation due to the increased flotation activity of the collector, in conditioning as a cation-quaternary salt of 1,3-tetramethylpropanediamine
CCH b)2-N-CH2-CH2-CH2-N-(CH5l2 С®CCH b) 2-N-CH2-CH2-CH2-N- (CH5l2 C®
СНгСНSNGSN
cH cooRШгсоокcH cooRShgsook
где R - углеводородный радикал с числом углеводородных атомов от 7 до 10.where R is a hydrocarbon radical with the number of hydrocarbon atoms from 7 to 10.
БескидBeskids
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU864038739A SU1327973A1 (en) | 1986-03-17 | 1986-03-17 | Method of dressing iron ores |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU864038739A SU1327973A1 (en) | 1986-03-17 | 1986-03-17 | Method of dressing iron ores |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1327973A1 true SU1327973A1 (en) | 1987-08-07 |
Family
ID=21227014
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU864038739A SU1327973A1 (en) | 1986-03-17 | 1986-03-17 | Method of dressing iron ores |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1327973A1 (en) |
-
1986
- 1986-03-17 SU SU864038739A patent/SU1327973A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Справочник по обогащению руд. - М.: Недра, 1974, т. II,с. 432. Справочник по обогащению руд черных металлов/Под ред. С.Ф. Шинкарен- ко. - М.: Недра, 1980, с. 434. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN108722677B (en) | A kind of O- alkyl-S- hydroxyalkyl xanthate collecting agent and its preparation and application | |
CN103301953A (en) | 6-aryl amido hexyl hydroximic acid collecting agent and preparation and application methods thereof | |
SU1327973A1 (en) | Method of dressing iron ores | |
CN111068924B (en) | Application of 2-cyano-N- (substituted carbamoyl) acetamide compound in flotation of calcium-containing minerals | |
CN108311293B (en) | Carbon organic matter deposition type low-grade manganese ore flotation process | |
CN102503873A (en) | Diltiazem allene amidoxime compound, application of diltiazem allene amidoxime compound in flotation of metal mine and preparation method for diltiazem allene amidoxime compound | |
EP3015558B1 (en) | Production method for low-sulfur iron ore | |
SU1269846A1 (en) | Method of dressing iron ores | |
SU1297910A1 (en) | Method of dressing potassium ores | |
SU1318301A1 (en) | Method of flotation of nonsulphide ores | |
SU1323121A1 (en) | Method of flotation of non-sulphide ores | |
SU1303192A1 (en) | Method of magnetic separation of iron ores | |
SU899142A1 (en) | Non-sulphide ore flotation collector | |
SU1301493A1 (en) | Method of processing finely impregnated complex iron-bearing ores of complex substance composition | |
SU1207498A1 (en) | Method of opposite flotation of iron ores | |
SU1310341A1 (en) | Method for flotation extraction of nonferrous metal ions from diluted aqueous solutions | |
US2376242A (en) | Concentration of ores | |
SU1465117A1 (en) | Method of flotation of phosphate ores | |
SU988344A1 (en) | Modifier for flotation of non-sulphide ores | |
RU2131303C1 (en) | Copper-nickel sulfide flotation process | |
RU2071837C1 (en) | Method of sulfide copper-nickel ores flotation | |
SU1479540A1 (en) | Method of processing manganese-containing initial material | |
RU1453695C (en) | Method of phosphate ore flotation | |
SU648272A1 (en) | Method of preparing cationic collector for flotation of potassium-containing ores | |
SU1640186A1 (en) | Method of concentrating hardly flotation oxidized copper ore |