SU1479540A1 - Method of processing manganese-containing initial material - Google Patents

Method of processing manganese-containing initial material Download PDF

Info

Publication number
SU1479540A1
SU1479540A1 SU874290189A SU4290189A SU1479540A1 SU 1479540 A1 SU1479540 A1 SU 1479540A1 SU 874290189 A SU874290189 A SU 874290189A SU 4290189 A SU4290189 A SU 4290189A SU 1479540 A1 SU1479540 A1 SU 1479540A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
manganese
solution
concentrate
calcium
dithionate
Prior art date
Application number
SU874290189A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Виктор Лукич Кучер
Владимир Михайлович Корякин
Владимир Адольфович Коваль
Александр Александрович Ревуцкий
Виктор Федорович Кублик
Original Assignee
Научно-исследовательский и проектный институт по обогащению и агломерации руд черных металлов "Механобрчермет"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Научно-исследовательский и проектный институт по обогащению и агломерации руд черных металлов "Механобрчермет" filed Critical Научно-исследовательский и проектный институт по обогащению и агломерации руд черных металлов "Механобрчермет"
Priority to SU874290189A priority Critical patent/SU1479540A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1479540A1 publication Critical patent/SU1479540A1/en

Links

Classifications

    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P10/00Technologies related to metal processing
    • Y02P10/20Recycling

Landscapes

  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к области переработки марганцевого сырь  дитионатным методом. Целью  вл етс  улучшение экологических условий проведени  процесса путем снижени  содержани  серы в марганцевом концентрате.Марганцевое сырье выщелачивают оборотным раствором дитионата кальци  с последующим осаждением примесей и очисткой раствора фильтрованием. Перед фильтрованием в пульпу подают оборотный раствор дитионата кальци  в количестве, обеспечивающем произведение концетраций ионов кальци  и марганца, равное 174-195 г22. Количество выдел ющегос  оксида серы снижетс  в 800-1000 раз. 2 табл.This invention relates to the field of processing manganese raw materials by the dithionate method. The goal is to improve the environmental conditions of the process by reducing the sulfur content in the manganese concentrate. The manganese raw materials are leached with a circulating solution of calcium dithionate, followed by precipitation of impurities and purifying the solution by filtration. Before filtering, a circulating solution of calcium dithionate in an amount that provides the product of calcium and manganese ion concentration concentrations equal to 174-195 g 2 / l 2 is fed into the pulp. The amount of sulfur oxide liberated decreases 800-1000 times. 2 tab.

Description

Изобретение относитс  к способам извлечени  марганца из марганцевых руд и концентратов и может быть использовано при гидрометаллургических методах переработки марганецсодержа- щего сырь .The invention relates to methods for extracting manganese from manganese ores and concentrates and can be used in hydrometallurgical methods for processing manganese-containing raw materials.

Целью изобретени   вл етс  улучшение экологических условий проведени  процесса путем снижени  содержани  серы в осаждаемом марганцевом концентрате.The aim of the invention is to improve the environmental conditions of the process by reducing the sulfur content in the precipitated manganese concentrate.

Способ осуществл етс  следующим образом.The method is carried out as follows.

Пример. Из раствора дитионата кальци  с концентрацией 125 г/л и марганцевых шламов с содержанием марганца 21,6% готов т исходную пульпу с содержанием твердого 300 г/л.Example. From a solution of calcium dithionate with a concentration of 125 g / l and manganese slimes with a manganese content of 21.6%, an initial pulp is prepared with a solid content of 300 g / l.

Выщелачивание марганца из приготовленной пульпы осуществл ют сернистым газом до достижени  Рм, равного 1,5. После выщелачивани  жидка  фаза пуль пы содержит 58,5 г/л Mri 1,2 мг/л Са+ 12,3 г/л 50;г и 149,6 г/л 8гб Произведение концентраций ионов кальци  и марганца Сса42 составл ло 0,07 г2/л2. Затем в выщелоченную пульпу подают известковое молоко дл  осаждени  примесей в количестве, обеспечивающем повышение рН до 4,0 - 4,5. После осаждени  примесей в пульпу добавл ют оборотный раствор дитионата кальци  в количестве 0,37 м3 на 1 м3 пульпы. Содержание ионов Ca+i в пульпе составл ет 4 г/л, Мп г- 44 г/л, 5г02г- 1.19 г/л, SO, 2 4ь 1Leaching of manganese from the prepared pulp is carried out with sulfur dioxide until it reaches a pH of 1.5. After leaching, the liquid phase of the pulp contains 58.5 g / l Mri 1.2 mg / l Ca + 12.3 g / l 50; g and 149.6 g / l 8 gb. The product of the concentrations of calcium ions and manganese Csa42 was 0, 07 r2 / l2. Then, lime milk is fed into the leached pulp to precipitate impurities in an amount that provides an increase in pH to 4.0 - 4.5. After the impurities are deposited, a circulating solution of calcium dithionate in the amount of 0.37 m3 per 1 m3 of pulp is added to the pulp. The content of Ca + i ions in the pulp is 4 g / l, Mp g - 44 g / l, 5r02g - 1.19 g / l, SO, 2 4b 1

СО СлWITH SL

ЈьЈ

ОABOUT

10,9 г/л. Произведение концентраций ионов кальци  и марганца - составл ет 176 г2/л2. Осадок примесей и невыщелоченный остаток отдел ю фильтрованием; затем в фильтрат подают известковое молоко до рН, равного 8,5, и осаждают химический концентрат .10.9 g / l. The product of calcium and manganese ion concentrations is 176 g2 / l2. The precipitate of impurities and the unleached residue are separated by filtration; then lime milk is fed to the filtrate to a pH of 8.5, and the chemical concentrate is precipitated.

Осажденный концентрат отфильтровы ают и промывают. После просушивани  марганцевый концентрат содержит, %: Мп 54,5; S 0,098; Р 0,0012 и SiO 1,3.The precipitated concentrate is filtered and washed. After drying, manganese concentrate contains,%: Mp 54.5; S 0.098; P 0.0012 and SiO 1.3.

В табл. 1 приведены значени  содержани  серы в концентрате при различных значени х произведени  концентрации ионов кальци  и марганца, в растворе дитионата марганца перед очисткой его фильтрованием.In tab. Table 1 shows the sulfur content in the concentrate at various values of the product of the concentration of calcium and manganese ions in a solution of manganese dithionate before cleaning it by filtration.

Как следует из табл. 1, при значени х ПК, равных 174 г2/л2 и более, содержание серы в концентрате составл ет менее 0,1% и менее.As follows from the table. 1, with PC values of 174 g2 / l2 or more, the sulfur content in the concentrate is less than 0.1% or less.

Следовательно, введение оборотно- го раствора дитионата кальци  в раствор перед очисткой его фильтрованием в количестве, обеспечивающем произведение концентраций ионов кальци  и марганца большее или равноеConsequently, the introduction of a circulating solution of calcium dithionate into the solution before cleaning it by filtration in an amount that ensures the product of the concentrations of calcium ions and manganese is greater than or equal to

174 г2/л2, позвол ет получать химический концентрат, соответствующий по содержанию серы требовани м дл  использовани  его при пр мом легировании сталей.174 g2 / l2, allows to obtain a chemical concentrate corresponding to the sulfur content of the requirements for its use in the direct alloying of steels.

В табл. 2 приведены сравнительные показатели качества концентрата, получаемого известным и предлагаемым способами.In tab. 2 shows the comparative indicators of the quality of the concentrate obtained by known and proposed methods.

Из табл. 2 видно, что концентрат , получаемый предлагаемым способом , содержит серы более чем в 20 раэ меньше. Кроме того, качество получаемого концентрата повышаетс  и за счет увеличени  в нем марганца.From tab. 2 shows that the concentrate obtained by the proposed method contains sulfur in more than 20 rae less. In addition, the quality of the concentrate obtained is also enhanced by an increase in manganese in it.

5five

5 five

00

00

5five

00

Концентрат с содержанием серы менее 0,1%  вл етс  пригодным дл  пр мого легировани  сталей.A concentrate with a sulfur content of less than 0.1% is suitable for direct alloying of steels.

Верхний предел произведени  концентраций (195 г2/л2) ограничиваетс  экономическими соображени ми. При увеличении Са+1 Смп+г 195 г2/л2 (до 235 г2/л2) количество подаваемого оборотного раствора дитионата кальци  возрастает настолько, что из-за повышени  нагрузки на фильтрование хвостов возрастает себестоимость химического концентрата.The upper limit of the product of concentrations (195 g2 / l2) is limited by economic considerations. With an increase in Ca + 1 Cmp + g 195 g2 / l2 (up to 235 g2 / l2), the amount of calcium dithionate circulating solution supplied is so increased that, due to the increased load on the tailings filtering, the cost of the chemical concentrate increases.

Количество выдел ющегос  при прокаливании химического концентрата оксида серы уменьшаетс  по сравнению с известным способом в 800 - 1000 раз и составл ет 0,02-0,03 мэ/т. Экологические услови  проведени  за вл емого процесса, таким образом, улучшаютс .The amount of chemical concentrate of sulfur oxide released during calcination is reduced by a factor of 800-1000 compared with the known method and is 0.02-0.03 me / t. The environmental conditions of the inventive process are thus improved.

Claims (1)

Формула изобретени Invention Formula Способ переработки марганцевого сырь , включающий приготовление пульпы из оборотного раствора дитионата кальци , выщелачивание марганца с пропусканием сернистого газа, осаждение фосфора и железа известковым молоком, очистку раствора фильтрованием , осаждение марганцевого концентрата известковым молоком и обжиг полученного концентрата, отличающийс  тем, что, с целью улучшени  экологических условий проведени  процесса путем снижени  содержани  серы в осаждаемом марганцевом концентрате, перед очисткой раствора фильтрованием в пульпу подают оборотный раствор дитионата кальци  в количестве , обеспечивающем произведение концентраций ионов кальци  и марган5 ца,равное 174-195 г2/л2A method of processing manganese raw materials, comprising preparing pulp from a circulating calcium dithionate solution, leaching manganese with sulfur dioxide gas, precipitating phosphorus and iron with lime milk, purifying the solution by filtration, precipitating manganese concentrate with lime milk and calcining the resulting concentrate, so as to improve environmental conditions of the process by reducing the sulfur content in the precipitated manganese concentrate, before cleaning the solution by filtering into a pool ny fed circulating calcium dithionate solution in an amount to provide product concentrations of calcium ions and margan5 tsa equal to 174-195 r2 / n2 Таблица 1Table 1 52,0 2-40,001252.0 2-40.0012 54,4 0,10 0,001254.4 0.10 0.0012 Составитель Н.Шевцова Редактор Т.Лазаренко Техред М.Дидык Корректор И.ЭрдейиCompiled N. Shevtsova Editor T. Lazarenko Tehred M. Didyk Proofreader I. Erdeyi Заказ 2507/27Order 2507/27 Тираж 577Circulation 577 ВНИИПИ Государственного комитета по изобретени м и открыти м при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж-35, Раушска  наб., д. 4/5VNIIPI State Committee for Inventions and Discoveries at the State Committee on Science and Technology of the USSR 113035, Moscow, Zh-35, Raushsk nab. 4/5 Производственно-издательский комбинат Патент, г.Ужгород, ул. Гагарина,101Production and publishing plant Patent, Uzhgorod, st. Gagarin, 101 ПодписноеSubscription
SU874290189A 1987-07-27 1987-07-27 Method of processing manganese-containing initial material SU1479540A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU874290189A SU1479540A1 (en) 1987-07-27 1987-07-27 Method of processing manganese-containing initial material

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU874290189A SU1479540A1 (en) 1987-07-27 1987-07-27 Method of processing manganese-containing initial material

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1479540A1 true SU1479540A1 (en) 1989-05-15

Family

ID=21321733

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU874290189A SU1479540A1 (en) 1987-07-27 1987-07-27 Method of processing manganese-containing initial material

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1479540A1 (en)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2005012582A1 (en) * 2003-07-30 2005-02-10 Hitec Energy Limited Improved hydrometallurgical processing of manganese containing materials
AU2004260809B2 (en) * 2003-07-30 2008-11-20 Auvex Resources Pty Ltd Improved hydrometallurgical processing of manganese containing materials

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Хитрик С.И. и др. Получение низкофосфористых марганцевых концентратов. Киев: Техника, 1969, с. 162. () СПОСОБ ПЕРЕРАБОТКИ МАРГАНЦЕВОГО СЫРЬЯ *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2005012582A1 (en) * 2003-07-30 2005-02-10 Hitec Energy Limited Improved hydrometallurgical processing of manganese containing materials
AU2004260809B2 (en) * 2003-07-30 2008-11-20 Auvex Resources Pty Ltd Improved hydrometallurgical processing of manganese containing materials

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4273745A (en) Production of molybdenum oxide from ammonium molybdate solutions
DE2558160B2 (en) Process for cleaning technical molybdenum oxide
US3458277A (en) Process for the recovery of molybdenum values as high purity ammonium paramolybdate from impure molybdenum-bearing solution,with optional recovery of rhenium values if present
US5534234A (en) Recovery of manganese from leach solutions
US3988418A (en) Hydrometallurgical production of technical grade molybdic oxide from molybdenite concentrates
US4401630A (en) Process for cobalt recovery from mixed sulfides
CN113979476A (en) Method for preparing ammonium tetramolybdate product by back extraction and impurity removal
SU1479540A1 (en) Method of processing manganese-containing initial material
KR980700440A (en) METHOD FOR PRODUCING IRON FEEDSTOCK
CN110983054B (en) Method for separating and recovering cobalt and nickel from manganese sulfate solution
US4427639A (en) Ion exchange process
US3915690A (en) Composition and method of making alloy steel powder
US4427640A (en) Sequential process for extraction and recovery of vanadium and uranium from wet process acids
RU2079561C1 (en) Method of oxidized polymetallic materials processing
US4888207A (en) Recovery of arsenic from ores and concentrates
CN1021579C (en) Process for separating cerium dioxicde from mixed rare earth
RU2157420C1 (en) Method of processing of vanadium-containing converter slags
US3402026A (en) Precipitation of phosphorus values from aqueous media
SU398659A1 (en) METHOD OF PROCESSING OF MANGANESE ORES
SU1444377A1 (en) Composition for recovering lead from metallurgical products
RU2148555C1 (en) Method for production of vanadium pentoxide
SU1518400A1 (en) Method of processing initial manganese-containing material
RU2100466C1 (en) Method for recovering manganese from manganese-containing concentrates
SU1518401A1 (en) Method of processing manganese-containing initial oxide material
SU1664862A1 (en) Method of producing manganese concentrates