SU1664862A1 - Method of producing manganese concentrates - Google Patents

Method of producing manganese concentrates Download PDF

Info

Publication number
SU1664862A1
SU1664862A1 SU894733653A SU4733653A SU1664862A1 SU 1664862 A1 SU1664862 A1 SU 1664862A1 SU 894733653 A SU894733653 A SU 894733653A SU 4733653 A SU4733653 A SU 4733653A SU 1664862 A1 SU1664862 A1 SU 1664862A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
concentrate
manganese
impurities
solution
mass fraction
Prior art date
Application number
SU894733653A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Василий Александрович Арсентьев
Светлана Владимировна Синенко
Олег Иванович Дзюба
Наталья Степановна Полякова
Валентина Гавриловна Шибалович
Original Assignee
Научно-исследовательский и проектный институт по обогащению и агломерации руд черных металлов "Механобрчермет"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Научно-исследовательский и проектный институт по обогащению и агломерации руд черных металлов "Механобрчермет" filed Critical Научно-исследовательский и проектный институт по обогащению и агломерации руд черных металлов "Механобрчермет"
Priority to SU894733653A priority Critical patent/SU1664862A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1664862A1 publication Critical patent/SU1664862A1/en

Links

Landscapes

  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)

Abstract

Изобретение может быть использовано при гидрометаллургической переработке марганцевых руд и шламов. Цель - снижение примесей магни  и кальци  в концентрате. Способ получени  марганцевых концентратов включает выщелачивание марганца из марганецсодержащего сырь , нейтрализацию полученного раствора, отделение марганецсодержащего раствора от твердой фазы, осаждение концентрата с последующим отделением его от маточного раствора. При этом в раствор перед химическим осаждением концентрата ввод т полиакриловую или полиметакриловую кислоту или их натриевые или калиевые соли в количестве, равном 10 - 500 мг на 1 кг концентрата. Способ позвол ет снизить массовые доли примесей щелочно-земельных металлов магни  в 2,5 - 5,0 раз и кальци  в 1,4 - 4,0 раза без снижени  массовой доли марганца в концентрате. 3 табл.The invention can be used in the hydrometallurgical processing of manganese ores and sludges. The goal is to reduce the impurities of magnesium and calcium in the concentrate. The method of obtaining manganese concentrates involves leaching manganese from a manganese-containing raw material, neutralizing the resulting solution, separating the manganese-containing solution from the solid phase, precipitating the concentrate, and then separating it from the mother liquor. At the same time, polyacrylic or polymethacrylic acid or their sodium or potassium salts in an amount of 10 to 500 mg per 1 kg of concentrate is introduced into the solution before chemical precipitation of the concentrate. The method makes it possible to reduce the mass fractions of alkaline-earth metal impurities magnesium 2.5 to 5.0 times and calcium 1.4 to 4.0 times without reducing the mass fraction of manganese in the concentrate. 3 tab.

Description

Изобретение может быть использовано при гидрометаллургической переработке марганцевых руд и шламов.The invention can be used in the hydrometallurgical processing of manganese ores and sludges.

Целью изобретени   вл етс  снижение примесей магни  и кальци  в концентрате.The aim of the invention is to reduce the impurities of magnesium and calcium in the concentrate.

В табл. 1 приведены сравнительные технологические показатели известного и предлагаемого способов.In tab. 1 shows the comparative technological indicators of the known and proposed methods.

Как видно из табл. 1, предлагаемый способ , предусматривающий введение перед осаждением марганцевого концентрата полиакриловой или полиметакриловой кислоты или их натриевой или калиевой солей, позволит снизить содержание примесей в концентрате в 2,5-4,0 раза.As can be seen from the table. 1, the proposed method, which involves the introduction before the precipitation of manganese concentrate of polyacrylic or polymethacrylic acid or their sodium or potassium salts, will reduce the content of impurities in the concentrate 2.5-4.0 times.

Введение названных выше полимеров в раствор перед химическим осаждением концентрата позвол ет наиболее селективно отделить примеси. В табл. 2 приведены сравнительные значени  массовых долей магни  и кальци  в концентрате при различном пор дке подачи полимера.The introduction of the polymers mentioned above into the solution prior to chemical precipitation of the concentrate makes it possible to most selectively separate impurities. In tab. Table 2 shows the comparative values of the mass fractions of magnesium and calcium in the concentrate for various polymer feeds.

Из данных, приведенных в табл. 2, следует , что введение полимера в раствор перед осаждением концентрата позвол ет существенно снизить массовую долю примесей в концентрате. Подача полимера в суспензию после осаждени  вли ни  на содержание примесей в концентрате не оказывает .From the data given in table. 2, it follows that the introduction of the polymer into the solution before precipitating the concentrate can significantly reduce the mass fraction of impurities in the concentrate. The flow of the polymer into suspension after precipitation does not affect the content of impurities in the concentrate.

Ov О -U 00Ov O -U 00

о юo you

Установлено, что расход полимеров вводимых перед осаждением концентрата, составл ет 10-500 мг/кг концентрата, В табл. 3 приведены значени  массовых долей примесей в концентрате магни  и кальци  - при различном расходе полимеров, Как следует из табл. 3, расход полимеров , равный 10-500 мг/кг концентрата,  вл етс  оптимальным. В этих услови х массовые доли примесей составл ли, %: Мд 0,14-0,055Са 0,2&-0,10%. Дальнейшее повышение расхода полимеров (выше 500 мг/кг) нецелесообразно, так как не способствует снижению массовой доли примесей.It is established that the consumption of polymers introduced before the precipitation of the concentrate is 10-500 mg / kg of the concentrate. Table 3 shows the values of the mass fractions of impurities in the magnesium and calcium concentrates — with different consumption of polymers. As follows from the table. 3, a polymer consumption of 10-500 mg / kg of concentrate is optimal. Under these conditions, the mass fractions of impurities were,%: Md 0.14-0.055Ca 0.2 & -0.10%. A further increase in the consumption of polymers (above 500 mg / kg) is impractical, since it does not contribute to reducing the mass fraction of impurities.

Пример 1. Карбонатный концентрат Александровской обогатительной фабрики с массовой долей Мп 26,0%, СаО 10,2%, МдО 2,5% выщелачивают серной кислотой до рН 1,5 при соотношении Т:Ж 1,0:3,5. Полученный раствор нейтрализуют известковым молоком до рН 4,5 и отдел ют от твердой фазы (хвостов) фильтрованием. Фильтрат содержит 58 г/л Мп, 0,6 г/л Са,0,2 г/л Мд. В полученный фильтрат добавл ют полиакриловую кислоту в виде раствора (концентраци  1 г/л) в количестве мл на 1 л (из расчета 100 мг на 1 кг концентрата) и перемешивают импеллерной мешалкой 10 мин. Затем дл  осаждени  концентрата добавл ют при перемешивании бикарбонат аммони  в 1,2-кратном избытке от стехио- метрически необходимого. Врем  осаждени  1 ч. Полученный концентрат отдел ют от маточного раствора фильтрованием, промывают репульпацией при соотношении Т:Ж 1:10, вновь отфильтровывают и сушат. Конечный продукт содержит 45% Мп,0,16%Example 1. The carbonate concentrate of the Alexandrovsky concentrator with a mass fraction of Mn 26.0%, CaO 10.2%, MgO 2.5% is leached with sulfuric acid to a pH of 1.5 with a T: W ratio of 1.0: 3.5. The resulting solution is neutralized with lime milk to pH 4.5 and separated from the solid phase (tailings) by filtration. The filtrate contains 58 g / l Mp, 0.6 g / l Ca, 0.2 g / l MD. Polyacrylic acid in the form of a solution (concentration of 1 g / l) in the amount of ml per 1 l (at the rate of 100 mg per 1 kg of concentrate) is added to the obtained filtrate and stirred with an impeller mixer for 10 minutes. Then, to precipitate the concentrate, ammonium bicarbonate is added with stirring in a 1.2-fold excess stoichiometrically necessary. The precipitation time is 1 h. The resulting concentrate is separated from the mother liquor by filtration, washed by repulpation at a T: W ratio of 1:10, filtered off again and dried. The final product contains 45% MP, 0.16%

2+2+

,08% Мд, 08% Md

Пример 2. Способ осуществл ют по примеру 1, но в качестве полимера, способствующего селективному осаждению марганца , используют раствор (1 г/л) натриевой соли полиметакрилсвой кислоты, расход которой составл ет 300 мг/кг. Конечный продукт содержит 45% Мп, 0,05% Мд и 0,13%Example 2. The method is carried out as described in Example 1, but a polymer (sodium chloride salt of polymethacrylic acid) with a consumption of 300 mg / kg is used as a polymer promoting the selective precipitation of manganese. The final product contains 45% Mn, 0.05% Md and 0.13%

Са.Ca.

Пример 3. Способ осуществл ют по примеру 1, но в качестве исходного сырь  используют окисный концентрат Орджони- кидзенского ГОКа с массовой долей марганца 35%. Дл  выщелачивани  используют азотную кислоту, дл  нейтрализации раствора и осаждени  концентрата - раствор щелочи концентрацией 150 г/л NaOH. Раствор перед осаждением концентрата обрабатывают раствором (1г/л) полиме- такриловой кислоты в количестве 50 мг на 1 кг концентрата. Полученный продукт содержит 0,21% Са.0,13% Мд,60% Мп. Таким образом, предлагаемый способExample 3. The method is carried out as in Example 1, but Ordzhonikizen GOK oxide concentrate with a manganese mass fraction of 35% is used as a feedstock. Nitric acid is used for leaching, and an alkali solution with a concentration of 150 g / l NaOH is used to neutralize the solution and precipitate the concentrate. Prior to the precipitation of the concentrate, the solution is treated with a solution (1g / l) of polymethacrylic acid in an amount of 50 mg per 1 kg of the concentrate. The resulting product contains 0.21% Ca.0.13% Md, 60% Mn. Thus, the proposed method

по сравнению с известным позвол ет снизить массовые доли примесей щелочноземельных металлов магни  в 2,5-5,0 раз и кальци  - в 1,4-4,0 раза без снижени  массовой доли марганца в концентрате.in comparison with the known, it allows reducing the mass fractions of alkaline earth metal impurities magnesium 2.5-5.0 times and calcium 1.4-4.0 times without reducing the mass fraction of manganese in the concentrate.

Claims (1)

Формула изобретени  Способ получени  марганцевых концентратов , включающий выщелачивание марганца из марганецсодержащего сырь ,Claim method for producing manganese concentrates comprising leaching manganese from manganese-containing raw materials нейтрализацию полученного раствора, отделение марганецсодержащего раствора от твердой фазы, осаждение концентрата с последующим отделением его от маточного раствора, отличающийс  тем, что, сneutralizing the resulting solution; separating the manganese-containing solution from the solid phase; precipitating the concentrate, followed by separating it from the mother liquor, characterized in that целью снижени  примесей магни  и кальци  в концентрате, в раствор перед химическим осаждением концентрата ввод т полиакриловую или полиметакриловуга кислоту или их натриевые или калиевые соли вIn order to reduce the magnesium and calcium impurities in the concentrate, polyacrylic or polymethacrylic acid or their sodium or potassium salts are introduced into the solution before chemical precipitation of the concentrate. количестве, равном 10-500 мг на 1 кг концентрата .amount of 10-500 mg per 1 kg of concentrate. Таблица 1 Технологические показатели процессовTable 1 Process performance indicators ii Массова  дол  в кислоте, %Mass fraction in acid,% ri.lL Ц.1 I I 111И Ш марганцаri.lL Ts.1 I I 111I sh manganese магни magni 0,20 0,05-0,130.20 0.05-0.13 0,50 0,13-0,200.50 0.13-0.20 44 4544 45 Таблица 2table 2 Место (пор док)Массовые доли примесей, %Place (order) Mass fraction of impurities,% подачи полимера-|--в растворе перед в концентратеpolymer feed- | --in solution before in concentrate осаждениемprecipitation Mg Ca Mg I CaMg Ca Mg I Ca В растворе перед химическим осаждением концентрата 0,2 0,8 0,05-0,13 0,13-0,20 В суспензию послеIn solution before chemical precipitation of the concentrate 0.2 0.8 0.05-0.13 0.13-0.20 In suspension after осаждени  концентрата0 ,20 0,50 0,2 0,50sedimentation of concentrate0, 20 0.50 0.2 0.50 f.jf.j Таблица 3Table 3 Расход поли- Массовые доли примесей,%Consumption poly- Mass fraction of impurities,% мера, мг/кг 1measure mg / kg 1 MgCaMgCa 0,200,500,200,50 50,190,4850,190,48 100,140,29100,140.29 500,100,20500,100,20 1000,080,171000,080,17 3000,070,153000,070,15 5000,050,105000,050,10 6000,050,106000,050,10
SU894733653A 1989-08-29 1989-08-29 Method of producing manganese concentrates SU1664862A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU894733653A SU1664862A1 (en) 1989-08-29 1989-08-29 Method of producing manganese concentrates

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU894733653A SU1664862A1 (en) 1989-08-29 1989-08-29 Method of producing manganese concentrates

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1664862A1 true SU1664862A1 (en) 1991-07-23

Family

ID=21467976

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU894733653A SU1664862A1 (en) 1989-08-29 1989-08-29 Method of producing manganese concentrates

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1664862A1 (en)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Черн к А. С. Химическое обогащение руд. - М.: Недра, 1976, с. 167. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4168296A (en) Extracting tungsten from ores and concentrates
US5453253A (en) Method of reprocessing jarosite-containing residues
US5204084A (en) Hydrometallurgical production of zinc oxide from roasted zinc concentrates
SU1165238A3 (en) Method of hydrometallurgical processing of raw material containing non-ferrous metals and iron
RU2198942C2 (en) Method of leaching zinc concentrate under atmospheric conditions
US4305914A (en) Process for precipitating iron as jarosite with a low non-ferrous metal content
US4006215A (en) Recovering iron, nickel, or cobalt from sulfate solution
RU2456358C1 (en) Method of processing of phospho-gypsum
SU1664862A1 (en) Method of producing manganese concentrates
RU2245936C1 (en) Method for vanadium recovery
US4154802A (en) Upgrading of magnesium containing materials
US2462499A (en) Process for recovering manganese values from manganese ores
WO2005068358A1 (en) Production of 'useful material(s)' from waste acid issued from the production of titanium dioxyde
SU619532A1 (en) Method of obtaining lead
SU982362A1 (en) Method of extracting molybdenum
RU2075524C1 (en) Method of processing of zinc-containing solutions
RU2079561C1 (en) Method of oxidized polymetallic materials processing
US4959203A (en) Preparation of copper arsenate
US3424574A (en) Ferrous metal refining
US5017346A (en) Process for treating zinc oxide bearing materials
CA1250411A (en) System for dissolution-purification of zn-containing materials
US4482377A (en) Separation of zinc from a zinc-copper alloy
JPS5919973B2 (en) How to recover metals from solution
SU1479540A1 (en) Method of processing manganese-containing initial material
RU2100466C1 (en) Method for recovering manganese from manganese-containing concentrates