SU1316999A1 - Method for producing cationite - Google Patents

Method for producing cationite Download PDF

Info

Publication number
SU1316999A1
SU1316999A1 SU833588173A SU3588173A SU1316999A1 SU 1316999 A1 SU1316999 A1 SU 1316999A1 SU 833588173 A SU833588173 A SU 833588173A SU 3588173 A SU3588173 A SU 3588173A SU 1316999 A1 SU1316999 A1 SU 1316999A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
hydrocarbon
increase
humic acid
cation exchanger
order
Prior art date
Application number
SU833588173A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Борис Исаакович Ревут
Original Assignee
Б.И.Ревут
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Б.И.Ревут filed Critical Б.И.Ревут
Priority to SU833588173A priority Critical patent/SU1316999A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1316999A1 publication Critical patent/SU1316999A1/en

Links

Landscapes

  • Treatment Of Water By Ion Exchange (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к получению катионита дл  использовани  в водоочистке. Целью изобретени   вл етс  повышение обменной емкости катионита. Изобретение позвол ет повысить емкость по КаС1до 1,9мг-экв/г, что достигаетс  предварительным вспениванием гуминовой кислоты, смешанной с низкокип щим угле- . водородом в мае. соотношении 4-7:1, при температуре на 10-20 С выше температуры кипени  углеводорода и дальнейшим сульфированием. 3 . табл. 00 О5 СО со соThe invention relates to the production of cation exchanger for use in water treatment. The aim of the invention is to increase the exchange capacity of the cation exchanger. The invention makes it possible to increase the capacity of KaC1 to 1.9 mg eq / g, which is achieved by preliminary foaming of humic acid mixed with a low boiling carbon. hydrogen in may. a ratio of 4-7: 1, at a temperature of 10-20 ° C above the boiling point of the hydrocarbon and further sulfonation. 3 tab. 00 О5 СО со со

Description

Изобретение относитс  к получению ионообменных- материалов, пред- назначенньк. дл  использовани  в водоочистке дл  удалени  ионов металлов из воды.The invention relates to the production of ion-exchange materials, specifically. for use in water treatment to remove metal ions from water.

Цель изоб|)етени  - повышение емкости катионитов.The aim of the image is to increase the capacity of cation exchangers.

П р и м е р 1. К 20 г гуминовой кислоты (средн   мол.масса 340) добавл ют 4 г изопентана и тщательно перемешивают. Смесь нагревают до 45 С. Происходит-вспенивание, после ч-его при комнатной температуре обра- батьшают концентрированной серной кислотой до образовани  вещества желтого цвета (5-10 мин),PRI me R 1. To 20 g of humic acid (average mol. Mass 340) add 4 g of isopentane and mix thoroughly. The mixture is heated to 45 ° C. Foaming occurs, after h-it is processed at room temperature with concentrated sulfuric acid to form a yellow substance (5-10 minutes),

В промытом дистиллированной водой продукте определ ют содержание суль- фогрупп. Количество сульфогрупп 144 мг/г. Обменна  емкость по NaCl 1,8 мг-экв/г.In the product washed with distilled water, the content of sulfo groups is determined. The number of sulfo groups 144 mg / g. The exchange capacity for NaCl is 1.8 mEq / g.

П р и м е р ы 2-7. Провод т аналогично примеру 1 за исключением температуры вспенивани  и исходного соотношени  реагентов.PRI me R s 2-7. It is carried out as in Example 1 with the exception of the foaming temperature and the initial reagent ratio.

Примеры 2, 5, 6 и 9 контрольные.Examples 2, 5, 6 and 9 control.

Данные сведены в табл. 1;The data are summarized in table. one;

П р и м е р ы 10-14. Провод т по примеру 1, но в качестве углеводорода используют пентан. Результаты сведены в табл. 2.PRI me R s 10-14. Carried out as in example 1, but pentane is used as a hydrocarbon. The results are summarized in table. 2

Примеры 15-21. Провод т аналогично примеру 1 за исключением времени сульфировани .Examples 15-21. Carried out as in Example 1 with the exception of the time of sulfonation.

Данные сведены в табл. 3. Обменна  -емкость известного иони- та 0,-1,1 мг-экв/г (по NaCl).The data are summarized in table. 3. The exchange capacity of the known ion exchanger is 0, -1.1 mg-eq / g (by NaCl).

Claims (1)

Формула изобретени Invention Formula Способ получени  катионита сульфированием гуминовой кислоты, о т- л и чающийс  тем, что, с целью увеличени  обменной емкости, гу- миновую кислоту предварительно смешивают с низкокип щим углеводородом при массовом соотношении кислота: углеводород, равном 4-7:1, и вспени- вают при нагревании до температуры на 10-20 0 вьше температуры кипени The method of obtaining cation exchanger by sulphurization of humic acid, about t-l and that, in order to increase the exchange capacity, humic acid is pre-mixed with a low boiling hydrocarbon with an acid: hydrocarbon mass ratio of 4-7: 1, and foaming when heated to a temperature of 10-20 0 above the boiling point углеводорода.hydrocarbon. Т а б л и ц г 1T a b l and c g 1 4:1 6:1 7:1 6:1 6:14: 1 6: 1 7: 1 6: 1 6: 1 Заказ 2392/22Order 2392/22 Тираж 437Circulation 437 ВНИИПИ Государственного комитета СССРVNIIPI USSR State Committee по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-35, Раушска  наб., д. 4/5for inventions and discoveries 113035, Moscow, Zh-35, Raushsk nab., 4/5 Проиводственно-полиграфическое предпри тие, г. Ужгород, ул. Проектна , 4Production and printing company, Uzhgorod, st. Project, 4 Т а б л и ц а 2Table 2 1.7 1,5 1,7 1,7 2,01.7 1.5 1.7 1.7 2.0 0,7 0,4 0,2 0,5 . 0,10.7 0.4 0.2 0.5. 0.1 Таблица 3Table 3 ПодписноеSubscription
SU833588173A 1983-04-29 1983-04-29 Method for producing cationite SU1316999A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU833588173A SU1316999A1 (en) 1983-04-29 1983-04-29 Method for producing cationite

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU833588173A SU1316999A1 (en) 1983-04-29 1983-04-29 Method for producing cationite

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1316999A1 true SU1316999A1 (en) 1987-06-15

Family

ID=21062303

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU833588173A SU1316999A1 (en) 1983-04-29 1983-04-29 Method for producing cationite

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1316999A1 (en)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Патент JP № , кл. В 01 J 1/04, 1976. Авторское свидетельство СССР № 249628, кл. С 08 G 16/02, 1967. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU1316999A1 (en) Method for producing cationite
US3852266A (en) Process for producing 5-iodo-deoxy-uridine
NO124922B (en)
CS247160B2 (en) Copper (ii) hydroxide production method
US4326873A (en) Process for the manufacture of fused polyphosphate glasses
US2205635A (en) Method of changing the character of solutions by base exchange
JPH10330348A (en) Purification of dimethyl sulfoxide (dmso)
EP0223596B1 (en) Hydration of sulfonated cation exchange resins
SU523112A1 (en) The method of obtaining anion exchange resin
SU575870A1 (en) Method of preparing ion exchange resin
US4744882A (en) Polycondensates of sulfonated coal tar fractions
US3393233A (en) Method for recovering ethylene diamine tetraacetic acid
US2376896A (en) Preparation of carbonaceous base exchange material
CN107720776A (en) A kind of synthetic method of no sodium FAU type molecular sieves
SU105753A1 (en) The method of producing cation exchanger
JPH10330349A (en) Purification of dimethyl sulfoxide (dmso)
JP2675614B2 (en) Lactulose production method
US4271276A (en) Method for preparing cross-linked vinylaromatic polymers containing nitro groups
RU2010804C1 (en) Method of complex-forming ionite preparing
SU1707023A1 (en) Method of producing sulfocationite
SU1219526A1 (en) Method of producing potassium dichromate
SU604818A1 (en) Method of processing permutite
SU1273372A1 (en) Method of preparing reagent for clay drilling mud
US3387965A (en) Soil stabilizer composition and method of making from spent sulfite liquors
JPH0597414A (en) Production of silver-containing crystalline zirconium phosphate