SU1310717A1 - Неподвижна фаза дл газовой хроматографии - Google Patents

Неподвижна фаза дл газовой хроматографии Download PDF

Info

Publication number
SU1310717A1
SU1310717A1 SU854003116A SU4003116A SU1310717A1 SU 1310717 A1 SU1310717 A1 SU 1310717A1 SU 854003116 A SU854003116 A SU 854003116A SU 4003116 A SU4003116 A SU 4003116A SU 1310717 A1 SU1310717 A1 SU 1310717A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
gas chromatography
immobile phase
gas
ester
hexoxythiophenyl
Prior art date
Application number
SU854003116A
Other languages
English (en)
Inventor
Петр Петрович Пурыгин
Николай Федорович Беляев
Марк Соломонович Вигдергауз
Александр Владимирович Папчихин
Зоя Петровна Белоусова
Ирина Анатольевна Якимова
Валерий Николаевич Онучак
Original Assignee
Куйбышевский государственный университет
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Куйбышевский государственный университет filed Critical Куйбышевский государственный университет
Priority to SU854003116A priority Critical patent/SU1310717A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1310717A1 publication Critical patent/SU1310717A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к аналитической химии, в частности к применению п,п -гексатиофенилового эфира в качестве неподвижной фазы дл  газовой хроматографии. Применение указанного эфира обеспечивает селективность разделени , например, пара- и мета-ксилолов или смеси 2-метилэтил- кетона, 3-н-бутанола, 4-метилбутил- кетона, 5-гексанола и 6-циклогексано- на. 2 ил.

Description

J5
Изобретение относитс  к аналитической химии, в частности к газожидкостной хроматографии, и может быть использовано в химических и аналитических лаборатори х при газохромато- 5 графическом анализе органических веществ .
Цель изобретени  - создание селективной неподвижной жидкой фазы дл  газовой хроматографии.
Изобретение иллюстрируетс  следу- кщими примерами.
Газохроматографические характеристики определ ют на колонке (2м х X 3 мм), заполненной сорбентом 15 мас.% п,п -гексокситиофенилового эфира п-гексоксибензойной кислоты на хроматоне N-AW, зернением 0,1- 0,125 мм. Неподвижную жидкую фазу общей формулы СбН,,0 -СбНц.-С08-С Н; -ОЬ С нанос т на твердый носитель из раствора в хлороформе. Полученный сорбент -подвергают кондиционированию в потоке газа-носител  в т ечение 6 ч при . Определение газохроматографи- ческих характеристик п,п -гексокситиофенилового эфира п-гексоксибензойной кислоты жидкого кристалла с мезо- фазой 44-110°С провод т при темпера- туре колонки, равной 50 С, расходе газа-носител , равном 20 мл/мин. При этих услови х п,п -гексркситиофени- ловый эфир п-гексоксибензойной кислоты имеет следующие газохроматографи13107172
ческие характеристики: X 0,82; У 2,71; Z 1,75; V 2,71; S 2,09. Коэффициент &,, структурной селективности относительно п- и м-ксилолов равен GK 1,085.
Пример 1. На хроматографи- ческой колонке (2 м х 3 мм) с сорбентом , содержащим в качестве неподвижной жидкой фазы п,п -гексокситиофе- нйловый эфир п-гексоксибензойной кислоты раздел ют смесь спиртов и кето- нов. Температура колонки равна 50 С, расход газа-носител  равен 20 мл/мин. Хроматограмма представлена на фиг. 1, где 1 - этанол (врем  удерживани  53,5 с), 2-метилэтилкетон (90,6), 3-н-бутанол (143), 4-метилбутилкетон, (190,5), 5-гексанол (608,7), 6-цикло- гексанон (839,0).
Пример 2. На аналогичной колонке и при идентичных услови х раздел ют смесь спиртов и ароматических углеводородов. Хроматограмма представлена на фиг. 2, где 1 - этанол (врем  удерживани  53,5 с); 2- бензол (124,3), 3-н-пентанол (289,0), 4-этилбензол (454,7), 5-н-гексанол (610,0).

Claims (1)

  1. Формула изобретени 
    Применение п,п -гексокситиофенилового эфира п-гексоксибензойной кислоты в качестве н одвижной фазы дл  газовой хроматографии.
    20
    7
    мин
    Составитель С. Хованска  Редактор А. Ревин Техред И.Попович . Корректор А. Обручар
    - - ---- - - --- - ---- - - - ...««,«.«, «.„
    Заказ 1884/40 Тираж 777Подписное
    ВНЮШИ Государственного комитета СССР
    по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-35, Раушска  наб., д. 4/5
    Производственно-полиграфическое предпри тие, г. Ужгород, ул. Проектна , 4
SU854003116A 1985-12-06 1985-12-06 Неподвижна фаза дл газовой хроматографии SU1310717A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU854003116A SU1310717A1 (ru) 1985-12-06 1985-12-06 Неподвижна фаза дл газовой хроматографии

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU854003116A SU1310717A1 (ru) 1985-12-06 1985-12-06 Неподвижна фаза дл газовой хроматографии

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1310717A1 true SU1310717A1 (ru) 1987-05-15

Family

ID=21214717

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU854003116A SU1310717A1 (ru) 1985-12-06 1985-12-06 Неподвижна фаза дл газовой хроматографии

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1310717A1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Справочник по газовой хроматографии. /Под ред. Н. Коцева. М.: Мир, 1976, с. 10, 186. Патент US № 4137250, кл. С 07 С 153/11, 1979. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Itabashi et al. High performance liquid chromatographic separation of monoacylglycerol enantiomers on a chiral stationary phase
Iitaka Crystal structure of β-glycine
Chester Oxidation of alkyl aromatic hydrocarbons by potassium 12-tungstocobaltate (III)
KR960022971A (ko) 들깨유로부터 α-리놀렌산(ALA)을 분리, 정제하는 방법
SU1310717A1 (ru) Неподвижна фаза дл газовой хроматографии
Taylor et al. Thallium in organic synthesis. XIX. Photochemical phenylation. An effective synthesis of unsymmetrical biphenyls from arylthallium ditrifluoroacetates
Lochmüller et al. Separation of nitro-polynuclear aromatics on bonded-pyrene stationary phases in microbore columns
MURAOKA et al. CHEMISTRY OF BLEOMYCIN. XVI EPI-BLEOMYCIN
Dunagin et al. Gas liquid chromatography of retinol (Vitamin A) derivatives.
O'Leary et al. Identification of the rate-limiting step in the chymotrypsin-catalyzed hydrolysis of N-acetyl-L-tryptophanamide
Do et al. Gas chromatography of the atmosphere of Titan
Anders et al. Gas chromatographic resolution of optically active alcohols as 3. beta.-acetoxy-. DELTA. 5-etienates
Vignier et al. Influence of injection systems on the gas chromatographic analysis of oxygenated dibenzothiophenes
Clark et al. Effects of intramolecular hydrogen bonding on solute retention in reversed-phase liquid chromatography. Elution characteristics of some isomeric benzamides
SU1330552A1 (ru) Бинарна неподвижна жидка фаза дл газожидкостной хроматографии
Mikaya et al. Reaction gas chromatography/mass spectrometry. 4—structure elucidation of cyclic sulphides by gas chromatography/mass spectrometry with the use of on‐line hydrodesulphurization
Miller et al. Preparative liquid chromatographic isolation of unknown impurities in Arbidol and SI-5
SU501350A1 (ru) Способ газохроматографического разделени смесей веществ
SU1402597A1 (ru) @ -Дициандиэтиловый эфир @ -фенилдиэтаноламина в качестве неподвижной фазы в газожидкостной хроматографии дл разделени органических соединений
JPS63124958A (ja) 高速液体クロマトグラフによる芳香族アミノ酸の分析方法
SU1686343A1 (ru) Неподвижна фаза дл газовой хроматографии
SU1368776A1 (ru) Неподвижна фаза дл газовой хроматографии
SU1329812A1 (ru) Способ получени кремнеземного сорбента дл газовой хроматографии
Weinstein Enantiomeric analysis of the common protein amino acids by liquid chromatography
Hernandez et al. HPLC separation of the diastereomeric glutathione adducts of styrene oxide