SU1368776A1 - Неподвижна фаза дл газовой хроматографии - Google Patents
Неподвижна фаза дл газовой хроматографии Download PDFInfo
- Publication number
- SU1368776A1 SU1368776A1 SU864072074A SU4072074A SU1368776A1 SU 1368776 A1 SU1368776 A1 SU 1368776A1 SU 864072074 A SU864072074 A SU 864072074A SU 4072074 A SU4072074 A SU 4072074A SU 1368776 A1 SU1368776 A1 SU 1368776A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- separation
- gas chromatography
- selectivity
- stationary phase
- efficiency
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к хрома- тографическим неподвижным фазам дл капилл рных колонок и может быть использовано при разделении сложных смесей методом газовой хроматографии . Цель изобретен - повьшение эффективности и селективности разделени . Неподвижна фаза на основе п,п - метоксиэтоксиазоксибензола дополнительно содержит 0,05-0,3 мас.% поли- метилметакрилата. Неподвижна фаза обеспечивает высокую эффективность и селективность при разделении таких веществ, как ароматические углеводороды , метиловые эфиры и нитрилы жирных кислот, искусственные соединени различных классов. 1 ил., 1 табл. (Л
Description
со
О5 00
Nl
о:
Изобретение относитс к хромато - графическим неподвижным фазам дл капилл рных колонок и может быть использовано при разделении сложных смесей методом газовой хроматографии
Цель изобретени - повышение эффективности и селективности разделени .
На чертеже представлена хромато- грамма. . ,
Неподвижна фаза на основе п,п - метоксиэтоксиазоксибензола (МЭАБ) дополнительно содержит 0,05-0,3 мае.% полиметилметакрилата (ПММА),
Нанесение неподвижной фазы на стенки колонки осуществл ют следующи образом.
Готов т раствор неподвижной фазы в дихлорэтане. Через колонки из меди (томпак) длиной 50 м и внутренним диаметром 0,36 мм пропускают 25%-.ный раствор неподвижной жидкой фазы, а затем сухой азот при 100 с в течение .10 ч.
Эффективность приготовленных капилл рных колонок оценивают по числу теоретических тарелок (N) на 1 м колонки длиной L согласно формул
N 5,54(-Ь)2,
где 1р - рассто ние удерживани данного вещества от момента ввода пробы до выхода максимума пика на хроматограм- ме;
Wo,5 ширина пика соответствующег вещества, измеренна на половине высоты.
Селективность разделени оценивают по формуле
hn
- t.
гм 0
где tg - врем удерживани метана;
- врем удерживани п-ксилола;
t ,„ - врем удерживани м-ксилола.
Пример 1. Анализ смеси ароматических углеводородов Cg и изо- пропилбензола провод т с использованием в качестве неподвижной жидкой фазы МЭАБ с добавкой ПММА. Услови разделени : температура в испарителе 160 С, скорость потока 0,4 мл/мин, температура колонки 96 С, врем анализа 40 мин. При этих услови х обеспечиваетс разделение гексана 1, бензола 2, толуола 3, этибензола 4, м- ксилола 5, изопропилбензола 6, п-кси-. лола 7, о-ксилола 8 (фиг. 1).
Величины эффективности (N/L) и селективности (Gf) разделени смеси при различном добавлении полиметилметакрилата показань в таблице.
Неподвижна фаза предлагаемого состава обеспечивает высокую эффективность и селективность разделени смесей различных веществ, например метиловых эфиров жирных кислот C,(,-C,g, первичных спиртов С ,, -С к, , нитрилов жирных кислот С,о-С ,6, искусственных соединений различных классов.
Claims (1)
- Формула изобретениНеподвижна фаза дл газовой хроматографии на основе п,п -метокси- этоксиазоксибензола, отл и.чающа с тем, что, с целью повышени эффективности и селективности разделени , она дополнительно содержит 0,05-0,3 мас.% полиметилметакрилата .ПримерДобавкаV/L0,300 0,500 1,000 1,122 1,105 1,080 1100 600 400t.HUH 40a
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU864072074A SU1368776A1 (ru) | 1986-02-17 | 1986-02-17 | Неподвижна фаза дл газовой хроматографии |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU864072074A SU1368776A1 (ru) | 1986-02-17 | 1986-02-17 | Неподвижна фаза дл газовой хроматографии |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU1368776A1 true SU1368776A1 (ru) | 1988-01-23 |
Family
ID=21239395
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU864072074A SU1368776A1 (ru) | 1986-02-17 | 1986-02-17 | Неподвижна фаза дл газовой хроматографии |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU1368776A1 (ru) |
-
1986
- 1986-02-17 SU SU864072074A patent/SU1368776A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Фед нин А.А. и др. Применение п,п -метоксиэтоксиазоксибензола в капилл рной хроматографии. - Нефтепереработка и нефтехими , 1984, № 2, с. 29. Кирш С.И., Фед нин А.А., Караба- нов Н.Т. Исследование жидкокристаллических неподвижных фаз капилл рной хроматографии. - Заводска лаборатори . * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| FI69483B (fi) | Foerfarande foer separering av estrar av fett- och hartssyror | |
| Toyo'Oka et al. | Fluorescent chiral derivatization reagents for carboxylic acid enantiomers in high-performance liquid chromatography | |
| Bergot et al. | Liquid chromatographic analysis of enantiomeric purity of several terpenoid acids as their 1-(1-naphthyl) ethylamide derivatives | |
| SU1368776A1 (ru) | Неподвижна фаза дл газовой хроматографии | |
| Kinkel et al. | Preparative Resolution of Heterocyclic Acetals Derived from Glycine, Mercapto‐acetic Acid, β‐Alanine, and Formyl‐or Acetylacetic Acid by Recycling Chromatography on Chiraspher and Temperature Dependence of Separation Factors | |
| JPS57150432A (en) | Adsorbent deposited with optically active high polymer used in separation | |
| Jean et al. | Studies of molecular association in biological systems by positron annihilation techniques | |
| Tambute et al. | Synthesis and evaluation of two novel “mixed” chiral stationary phases deriving from tyrosine: Csps designed for the resolution of either π‐acid or π‐basic racemates | |
| Ryoo et al. | Enantioseparation of racemic N-acylarylalkylamines on various amino alcohol derived π-acidic chiral stationary phases | |
| Toyo'oka et al. | Chiral separation of amines by high‐performance liquid chromatography after tagging with 4‐(N, N‐dimethylaminosulphonyl)‐7‐(2‐chloroformylpyrrolidin‐1‐yl)‐2, 1, 3‐benzoxadiazole | |
| Anders et al. | Gas chromatographic resolution of optically active alcohols as 3. beta.-acetoxy-. DELTA. 5-etienates | |
| SU501350A1 (ru) | Способ газохроматографического разделени смесей веществ | |
| SU1145288A1 (ru) | Неподвижна фаза дл газовой хроматографии | |
| JP3467709B2 (ja) | 光学異性体を選択的に抽出分離する方法 | |
| SU1606928A1 (ru) | Неподвижна жидка фаза дл газовой хроматографии | |
| SU1402597A1 (ru) | @ -Дициандиэтиловый эфир @ -фенилдиэтаноламина в качестве неподвижной фазы в газожидкостной хроматографии дл разделени органических соединений | |
| SU1696997A1 (ru) | Сорбент дл хроматографического разделени изомерных бутиленов и способ его получени | |
| SU1330552A1 (ru) | Бинарна неподвижна жидка фаза дл газожидкостной хроматографии | |
| SU1132226A1 (ru) | Способ газохроматографического разделени изомеров олефиновых и циклоолефиновых углеводородов @ - @ | |
| SU1310717A1 (ru) | Неподвижна фаза дл газовой хроматографии | |
| SU466450A1 (ru) | Способ хроматографического выделени органических веществ | |
| SU1481675A1 (ru) | Неподвижна фаза дл газовой хроматографии | |
| SU1518790A1 (ru) | Сорбент дл газовой хроматографии | |
| SU657831A1 (ru) | Способ препаративного газохроматографического разделени смесей | |
| SU484210A1 (ru) | Способ выделени жидкого стереоизомера диокиси метилового эфира линолевой кислоты |