SU130895A1 - Способ получени 2-гидро-перфторпропилена - Google Patents

Способ получени 2-гидро-перфторпропилена

Info

Publication number
SU130895A1
SU130895A1 SU643289A SU643289A SU130895A1 SU 130895 A1 SU130895 A1 SU 130895A1 SU 643289 A SU643289 A SU 643289A SU 643289 A SU643289 A SU 643289A SU 130895 A1 SU130895 A1 SU 130895A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
perfluoropropylene
hydro
obtaining
acid
producing
Prior art date
Application number
SU643289A
Other languages
English (en)
Inventor
И.Л. Кнунянц
нц И.Л. Кнун
Ю.А. Чебурков
Original Assignee
И.Л. Кнунянц
нц И.Л. Кнун
Ю.А. Чебурков
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by И.Л. Кнунянц, нц И.Л. Кнун, Ю.А. Чебурков filed Critical И.Л. Кнунянц
Priority to SU643289A priority Critical patent/SU130895A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU130895A1 publication Critical patent/SU130895A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

В ранее известных способах получени  2-гидронерфторнропилена в качестве исходного сырь  примен лс  либо дорогосто щий гексахлорпропилен , либо дефицитный гексафторпрЛтилен.
Описываемый способ получени  2-гидроперфторпропилена заключаетс  в пиролитическом разложении калиевой соли 2-гидроперфторизомасл ной кислоты в органическом растворителе, например в этиладетате:
СН-COOK - СРз-CH CF2 + KF + C09
СРз/
Исходна  а-гидроперфторизомасл на  кислота  вл етс  доступным соединением и легко может быть получена из перфторизобутилена либо из смеси фторолефинов, образующихс  при пиролизе тетрафторэтилепа и содержащих перфторизобутилен.
Пример. 10,2 г калиевой соли а-моногидроперфторизомасл ной кислоты раствор ют на холоду в 25 мл абсолютного этилацетата. При кип чении полученного раствора в колбе с обратным холодильником происходит разложение соли. Выдел ющийс  газ собирают в ловущку, охлаждаемую сухим льдом. Получают 5,7 г бесцветной жидкости, перегонка которой дает 5,4 г (94% от теоретического) 2-гидроперфторпропилена с т. кип. 22,8-22,5°. Молекул рный вес: найдено 130, вычислено 132.
Предмет изобретени 
Способ получени  2-гидроаерфторнропилеиа, отличающийс  тем, что калиевую соль а-моногидроперфторизомасл ной кислоты подвергают пиролизу в органическом растворителе.
SU643289A 1959-11-05 1959-11-05 Способ получени 2-гидро-перфторпропилена SU130895A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU643289A SU130895A1 (ru) 1959-11-05 1959-11-05 Способ получени 2-гидро-перфторпропилена

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU643289A SU130895A1 (ru) 1959-11-05 1959-11-05 Способ получени 2-гидро-перфторпропилена

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU130895A1 true SU130895A1 (ru) 1959-11-30

Family

ID=48402001

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU643289A SU130895A1 (ru) 1959-11-05 1959-11-05 Способ получени 2-гидро-перфторпропилена

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU130895A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5573654A (en) * 1994-03-04 1996-11-12 Minnesota Mining And Manufacturing Company Process for making hexafluoropropane and perfluoropropane

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5573654A (en) * 1994-03-04 1996-11-12 Minnesota Mining And Manufacturing Company Process for making hexafluoropropane and perfluoropropane

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Clark et al. Perfluoroalkyl derivatives of tin. I. Trimethyltrifluoromethyltin1
GB910493A (en) Process for the separation of perfluorocarbons
Van Dyke Tiers The Chemistry of Perfluoro Ethers. I. Substitution of α-Fluorine by Chlorine: The α, α, α'-Trichloro Perfluoro Ethers1
SU130895A1 (ru) Способ получени 2-гидро-перфторпропилена
Conly Applications of the Hunsdiecker Silver Salt Degradation. The Preparation of Dibromides and Tribromides1
Falk et al. Perfluorooxazetidines
England et al. Fluorocarboxylic Acids and Amides from Fluoroölefins and Sodium Cyanide
US2931803A (en) Fluorocarbon metalloid compounds of tetrafluoroethylene and sulfur, selenium or phosphorus and their preparation
US2827471A (en) Process for preparing long-chain trifluoroalkanoic acids
Geissman et al. 1, 2-CYCLOHEXANEDIONEDIOXIME
US2950331A (en) 3-bromo-1-chloro-1-propyne
SU371193A1 (ru) Способ получения 1,3-дихлорадамантана
SU280485A1 (ru)
DE641878C (de) Verfahren zur Herstellung von Fluorkohlenwasserstoffen
US2432062A (en) Separation of metacresol from paracresol
Ponder et al. Addition of nitrosyl chloride to cyclohexene
SU97789A2 (ru) Способ получени тетраэтилмонотиопирофосфата
DE965228C (de) Verfahren zur Herstellung von 2-Chlor-m-xylol durch Chlorieren von m-Xylol-4, 6-disulfonsaeure
DE1122535B (de) Verfahren zur Trocknung feuchter chlorierter Cyanursaeuren
US3541120A (en) Method for preparing perfluoroacyl isocyanates
DE907173C (de) Verfahren zur Herstellung von Fluoraethylenen
SU121126A1 (ru) Способ получени диалкилтетраалкоксидисилиминов
US4012409A (en) N-(6-Ethyl-4-thiocyanato-2-benzothiazolyl)-5-nitrofuramide
Roberts The Molecular Association of Diarylformamidines. II. Effects of O-and P-Methyl Groups
US3267124A (en) Benzylester of di-(1-methylheptyl) thiocarbamic acid