SU130040A1 - The method of obtaining alkenyl succinic acid - Google Patents
The method of obtaining alkenyl succinic acidInfo
- Publication number
- SU130040A1 SU130040A1 SU645502A SU645502A SU130040A1 SU 130040 A1 SU130040 A1 SU 130040A1 SU 645502 A SU645502 A SU 645502A SU 645502 A SU645502 A SU 645502A SU 130040 A1 SU130040 A1 SU 130040A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- alkenyl succinic
- succinic acid
- obtaining
- obtaining alkenyl
- solution
- Prior art date
Links
Landscapes
- Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
Description
Этот смачиватель выпускаетс под маркой СВ-103 в виде водного 36-40%-ного раствора, представл ющего собой маслообразную жидкость темно-оранжевого цвета, легкорастворимую в воде в необходпмы.ч д.:1 . полива концентраци х.This wetting agent is marketed under the brand name CB-103 in the form of an aqueous 36-40% solution, which is an oily liquid of a dark orange color, readily soluble in water in the necessary water content: 1. watering concentrations.
Длительна практика применени СВ-103 пленочными фабриками вы вила р д недостатков этой формы смачивател , а именно:The long practice of using SV-103 film factories has revealed a number of disadvantages of this form of wetter, namely:
а)В растворе могут содержатьс нежелательные примеси, снижаюпхие адсорбционные свойства смачивател (соли непрореагпровавшего малеинового ангидрида, следы исходного углеводорода и пр.).a) The solution may contain undesirable impurities, lowering the adsorption properties of the wetting agent (salts of unreacted maleic anhydride, traces of the original hydrocarbon, etc.).
б)Водный раствор, содержандий 36-40% СВ-103, недостаточна стабилен при хранении в услови х пониженной температуры.b) The aqueous solution, containing 36-40% of CB-103, is not sufficiently stable when stored under conditions of low temperature.
в)Водный раствор СВ-103 имеет рН около 10, что вынуждает пленочные фабрики, при изготовлении рабочих растворов дл полива, ней№ 1300402c) An aqueous solution of CB-103 has a pH of about 10, which forces film factories to make working solutions for watering, ne. 1300402
трализовать избыточную щелочь; эта операци вызывает трудно учнты ваемую потерю действующего начала.trap excess alkali; this operation makes it difficult to account for the loss of the active principle.
г) Транспортирование и хранение водного раствора СВ-103 св зано с прпменением значительного количества стекл нной тары. Описываемый способ получени кристаллических солей алкенил нтарных кислот, примен емых в качестве поверхностно-активных веществ при поливе фотографических эмульсий, свободен от выщеуказанных недостатков и заключаетс в том, что, с целью получени чистого кристаллического вещества, удобного дл хранени и транспорта, омыление ангидридовалкенил итарных кислот провод т в среде метилового спирта при температуре 60°, с последующим охлаждением до 20°, отделением соли и ее сущкой.d) The transportation and storage of the CB-103 aqueous solution is associated with the application of a significant amount of glass packaging. The described method of obtaining crystalline alkenyl succinic acid salts used as surfactants in watering photographic emulsions is free from the above disadvantages and consists in the fact that, in order to obtain a pure crystalline substance convenient for storage and transport, the saponification of anhydride alkanyl acid and carried out in the environment of methyl alcohol at a temperature of 60 °, followed by cooling to 20 °, the separation of salt and its essence.
Пример. В четырехгорлую колбу загружают 42,4 г метанола и 8,0 г (100%-ного) чещуйчатого едкого натра, размешивают до полного растворепи и при 60° ввод т по капл м в течение одного часа 28 г смгси ангидридов алкенил нтарных кислот со средним мол. весом не ниже 280-285, выдержива еще один час при 60°. рН реакционной массы 8-9 (по универсальной бумажке). Далее реакционную массу охлаждают до 20° и фильтруют па воронке Бюхнера. Отфильтрованный продукт тщательно отжимают и сущат при 50° до содержани летучих не выще 0,3%. Выход сухого смачивател 25 г или 73,5% от теоретического.Example. 42.4 g of methanol and 8.0 g (100%) of caustic soda are charged into a four-necked flask, stirred until completely dissolved, and at 60 ° are introduced dropwise within one hour 28 g of smgsi alkenyl succinic anhydrides with an average a pier weighing no less than 280-285, keeping another hour at 60 °. The pH of the reaction mass is 8-9 (according to the universal paper). Next, the reaction mass is cooled to 20 ° and filtered through a Buchner funnel. The filtered product is carefully pressed and dried at 50 ° until the volatile content is higher than 0.3%. The yield of dry wetting 25 g or 73.5% of theoretical.
Характеристика свойств кристаллического смачивател по сравнению с его 36-40%-ным раствором, выпускаемым в насто щее врем , приведена в таблицах 1 и 2.The characteristics of the properties of the crystalline wetting agent as compared to its 36-40% solution currently available are given in Tables 1 and 2.
Таблица 1Table 1
Фотографа чес кие свойстваPhotographer's properties
Парти смачивател Кинетическое смачивание кристаллического створа СВ-103 практически одинаково.Part of the wetting agent The kinetic wetting of the CB-103 crystalline section is almost the same.
Таблица 2table 2
Код. мл 0,1 мол рного раствора смачиваге л на I л эмульсии продукта и водного раCode. ml of a 0.1 molar solution of wetting l per I l of the product emulsion and aqueous solution
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU645502A SU130040A1 (en) | 1959-11-28 | 1959-11-28 | The method of obtaining alkenyl succinic acid |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU645502A SU130040A1 (en) | 1959-11-28 | 1959-11-28 | The method of obtaining alkenyl succinic acid |
Related Parent Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU94321 Addition |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU130040A1 true SU130040A1 (en) | 1959-11-30 |
Family
ID=48401175
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU645502A SU130040A1 (en) | 1959-11-28 | 1959-11-28 | The method of obtaining alkenyl succinic acid |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU130040A1 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0564719A1 (en) * | 1992-04-10 | 1993-10-13 | The Procter & Gamble Company | Process for manufacture of a high active detergent composition containing succinic acid |
-
1959
- 1959-11-28 SU SU645502A patent/SU130040A1/en active
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0564719A1 (en) * | 1992-04-10 | 1993-10-13 | The Procter & Gamble Company | Process for manufacture of a high active detergent composition containing succinic acid |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SE8204715D0 (en) | (S) AND (R) ALFA-CYAN-3-PHENOXIBENZYL-2,2-DIMETHYL-3R- (2,2-DICHLOROVINYL) -CYCLOPROPAN-1R-CARBOXYLATE | |
GB1008016A (en) | Built liquid detergent | |
SU130040A1 (en) | The method of obtaining alkenyl succinic acid | |
GB1528639A (en) | 1-(2-aryl-1,3-dioxolan-2-yl methyl)-1h-imidazoles methods for their preparation and compositions containing them | |
KR890014473A (en) | Indigo Manufacturing Method | |
GB929252A (en) | New 1-(trialkoxy benzyl)-piperazines | |
KR830001218A (en) | Method for producing 0-(pyridyloxy-phenyl)-lactic acid ester | |
GB1092962A (en) | 3,5-dialkylhydantoins | |
SE7901337L (en) | OPTICALLY ACTIVE BENZAMIDE, PREPARED TO PREPARE THIS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING ITS | |
JPS54131627A (en) | Stable liquid dye composition containing anionic dye | |
SU581864A3 (en) | Mehtod of preparing imidazole derivatives or salts thereof | |
JPS53135925A (en) | Decomposition of microbial cells | |
GB971219A (en) | Novel alkane sulphonanilides and herbicidal compositions containing them | |
DE3061011D1 (en) | Dilutable alkyl-benzimidazolecarbamate formulation, process for its preparation and its use as biocide | |
JPS5531010A (en) | Alkali metal salt of cycloartenol succinic acid ester | |
GB788373A (en) | Water-soluble derivatives of 5-nitro furfural and production thereof | |
SU145566A1 (en) | The method of obtaining polyfluorothiocarboxylic acids and their derivatives | |
Page et al. | The solubility of benzylpenicillin salts in acetone | |
JPS5538329A (en) | Preparation of polyethylenepolyamine | |
SU102550A1 (en) | The method of obtaining surfactants | |
GB2001974A (en) | Vincinic acid derivatives and process for the preparation thereof | |
GB846377A (en) | 2-substituted-2-propargyl propanediol dicarbamates | |
JPS5788171A (en) | Synthetic method of compound containing sulfur | |
GB1332090A (en) | Optical resolution of salts of dl-2-pyrolidone-5-carboxylic acid | |
GB843834A (en) | N-(5-nitro-2-furyl)-alkylidene-3-amino-5-tertiaryaminomethyl-2-oxazolidones and chemotherapeutic compositions containing them |