SU1300383A1 - Способ фотометрического определени алюмини - Google Patents

Способ фотометрического определени алюмини Download PDF

Info

Publication number
SU1300383A1
SU1300383A1 SU853948694A SU3948694A SU1300383A1 SU 1300383 A1 SU1300383 A1 SU 1300383A1 SU 853948694 A SU853948694 A SU 853948694A SU 3948694 A SU3948694 A SU 3948694A SU 1300383 A1 SU1300383 A1 SU 1300383A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
solution
aluminum
added
increase
determination
Prior art date
Application number
SU853948694A
Other languages
English (en)
Inventor
Юрий Маркович Дедков
Людмила Владимировна Ермоленко
Original Assignee
Всесоюзный Научно-Исследовательский Институт Водоснабжения,Канализации,Гидротехнических Сооружений,Инженерной Гидрогеологии
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Всесоюзный Научно-Исследовательский Институт Водоснабжения,Канализации,Гидротехнических Сооружений,Инженерной Гидрогеологии filed Critical Всесоюзный Научно-Исследовательский Институт Водоснабжения,Канализации,Гидротехнических Сооружений,Инженерной Гидрогеологии
Priority to SU853948694A priority Critical patent/SU1300383A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1300383A1 publication Critical patent/SU1300383A1/ru

Links

Landscapes

  • Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к области аналитической химии, а именно к способам фотометрического определени  алюмини , и предназначен дл  повышени  чувствительности и избирательности анализа природных и сточных вод. В мерную колбу емкостью 25 мл помещают аликвотнуто часть исследуемой сточной воды. В случае присутстви  в сточной воде железа добавл ют 1 мл свежеприготовленного 1%-ного раствора аскорбиновой кислоты и 1 мл 1%-ного раствора антраниловой кислоты, раствор разбавл ют дистиллированной водой и нагревают 5 мин на вод ной бане. Дл  маскировки других металлов добавл ют 0,5 мл 1%-ного раствора винной кислоты и 3-5 мл 0,05 М фта- латного буферного раствора рН 3,0+ +С,5. Полученный раствор разбавл ют до 20 мл дистиллированной водой и добавл ют к нему 1 мл 0,05% раствора 3-сульфо-5-нитро-4 -диэтиламино-2,2 - -диоксиазобензола. Довод т до метки дистиллированной водой, переметывают и нагревают на вод ной бане 15 мин при 100 С. После охлаждени  измер ют оптическую плотность на спектрофотометре при 550 нм относительно аналогичным образом приготовленного раствора пробы, к которой прибавл ют 1 мл 0,1%чюго раствора комплексона III (дл  маскировки алюмини ). Содержание алюмини  наход т по калибровочному графику, который стро т в интересующей области концентраций, примен   стандартный раствор алюмини . Предлагаемый способ определени  алюмини  в водном растворе с новым реагентом 3-сульфо-5-нитро-4 -диэтиламино-2 , 2 -диоксиазобензолом по сравнению с известным обеспечивает повьше- ние чувствительности определени  алюмини  с 0,01 мг/л до 0,0025 мг/л, т.е„ в 4 раза, а также повышение избирательности анализа по отношению к кальцию - в 2 раза, к кобальту - в 330 раз, к никелю, хрому - в 10 раз, к меди - в 30 раз, к железу - в 50 раз. 1 табл. сл со 00 со

Description

Изобретение относитс  к аналитической химии, а именно к способам фотометрического определени  алюмини , и может быть использовано дл  анализа природных и сточных вод.
Цель изобретени  - повьшение чувствительности и избирательности анализа .
Пример. Готов т искусственную смесь солей: магни , кальци , алюмини  кобальта, никел  (0,1%). К аликвотной части раствора, содержаще 1-10 мкг А1 добавл ют 0,5 мл 1%-ной
Способ фотометрического определе ни  алюмини  путем его перевода в
диоксиазобензола в кислой среде, отличающийс  тем, что, с целью повышени  чувствительности и избирательности анализа, в качестве органического реагента исгользуют 3- -сульфо-5-нитро-4-диэтиламино-2,2- -диоксиазобензоло
25
винной кислоты и приливают 3-5 мл
0,05 м фталатного буферного раствора -5 комплексное соединение с органичес- рН 3,0. Через 10 мин добавл ют 1 мл ким реагентом из класса производных 0,05%-ного раствора реагента 3-суль- фо-5-нитро-4 -диэтиламино-2,2 -диок- сиазобензола (сульфонитразо ДАФ)„ Раствор довод т до метки дистилли- 20 рованной водой, перемешивают и нагревают на вод ной бане 5 мин при 100 С. После охлаждени  регистрируют оптическую плотность комплекса на спектрофотометре СФ-16 в 1-ом кювете при /Л 550 нм.относительно аналогичным образом приготовленного раствора холостого опыта. Содержание алюмини  определ ют по калибровочному графику , который стро т в области - 10 мкг, примен   стандартный раствор алюмини .
По сравнению с З-сульфо-5-нитро- -2,2 ,4 -триоксиазобензолом-3-сульфо- -5-нитро-4 -диэтиламино-2,2 -диокси- 35 азобензол (сульфонитразо ДАФ) обеспечивает повышение избирательности анализа по отношению к кальцию в 2 рази, кобальту - 330 раз,., никелю, хрому III - в 10 раз, меди - в 30 раз , 0 железу - в 50 раз.
Данные, свидетельствующие о повышении избирательности определени  алюмини  предлагаемым способом по сравнению с известным, представлены .в таблице (дл  посторонних элементов даны максимальные, допусти1«1ые массовые отношени  метатш:алюмини , при которых ошибка определени  алюмини  не превьштает 10%)
Нижн   граница oпpeдЁл e aгx содержаний алюмини  предлагаемым спо45
ВНШШИ Заказ 1144/43 Тираж 777Подписное
Проиэв.-полигр. пр-тие, г. Ужгород, ул. Проектна , 4
собом составл ет 0,0023 мкл /мл, а известным - 0,01 мкг/мл. Следовательно , чув.ствительность фотометрического определени  алюмини  с использованием в качестве органического реагента 3-сульфо-5-нитро-4 -ди- этиламина-2,2 -диоксназобензола в четыре раза выше, чем с 3-сульфо 5- -нитро 2,2 ,4 -триоксиазобензолом.

Claims (1)

  1. Формула изобретени 
    Способ фотометрического определени  алюмини  путем его перевода в
    комплексное соединение с органичес- ким реагентом из класса производных
    диоксиазобензола в кислой среде, отличающийс  тем, что, с целью повышени  чувствительности и избирательности анализа, в качестве органического реагента исгользуют 3- -сульфо-5-нитро-4-диэтиламино-2,2- -диоксиазобензоло
    комплексное соединение с органичес- ким реагентом из класса производных
SU853948694A 1985-07-05 1985-07-05 Способ фотометрического определени алюмини SU1300383A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU853948694A SU1300383A1 (ru) 1985-07-05 1985-07-05 Способ фотометрического определени алюмини

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU853948694A SU1300383A1 (ru) 1985-07-05 1985-07-05 Способ фотометрического определени алюмини

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1300383A1 true SU1300383A1 (ru) 1987-03-30

Family

ID=21195722

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU853948694A SU1300383A1 (ru) 1985-07-05 1985-07-05 Способ фотометрического определени алюмини

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1300383A1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Марченко 3. Фотометрическое определение элементов. М.: Мир, 1971, с. 111-128. Авторское свидетельство СССР № 1039882, кл. G 01 N 21/77, 1982. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Peterson et al. Spectrophotometric determination of serum copper with biscyclohexanoneoxalyldihydrazone
JPH06100597B2 (ja) 改良発光分析
Abernethy et al. Micellar improvement of the calmagite compleximetric measurement of magnesium in plasma.
CN107033158B (zh) 一种超灵敏分析汞离子的比色荧光探针及其制备方法
Hanker et al. Fluorometric and colorimetric estimation of cyanide and sulfide by demasking reactions of palladium chelates
EP1038939A1 (en) Chemiluminescent reagents and chemiluminescence analysis methods with the use of the same
SU1300383A1 (ru) Способ фотометрического определени алюмини
US3822116A (en) Reagent and method for calcium determination
Bailey et al. Rapid spectrofluorimetric determination of plasma salicylate with edta and terbium
CN107098890B (zh) 一种高选择性超灵敏检测铜离子的比色荧光探针
SU1116391A1 (ru) Способ фотометрического определени ванади
SU1605189A1 (ru) Способ определени железа (II) и железа (III) при совместном присутствии
RU2223488C1 (ru) Индикаторный состав для определения меди (ii) в водных растворах
RU2032901C1 (ru) Способ кинетического определения золота
Guyon et al. A fluorometric method for determining trace quantities of fluoride
SU709952A1 (ru) Способ спектрофотометрического определени сканди
SU1002924A1 (ru) Способ определени флотореагента на основе диоксановых спиртов
SU558201A1 (ru) Способ фотометрического определени серебра
RU2267778C1 (ru) Индикаторный состав для определения кобальта (ii) в водных растворах
SU1511681A1 (ru) Способ фотометрического определени магни
SU1357841A1 (ru) Способ определени кремни в воде
SU1239563A1 (ru) Способ определени триэтаноламина в технологических водах
CN117586147A (zh) 一种超灵敏铝离子检测荧光探针制备及应用
SU1589157A1 (ru) Способ определени примеси хинидина сульфата в хинине сульфате
SU1509690A1 (ru) Способ определени салицилового альдегида