SU1295990A3 - Способ борьбы с вредител ми @ @ @ @ - Google Patents

Способ борьбы с вредител ми @ @ @ @ Download PDF

Info

Publication number
SU1295990A3
SU1295990A3 SU823431536A SU3431536A SU1295990A3 SU 1295990 A3 SU1295990 A3 SU 1295990A3 SU 823431536 A SU823431536 A SU 823431536A SU 3431536 A SU3431536 A SU 3431536A SU 1295990 A3 SU1295990 A3 SU 1295990A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
hexadecenal
candidula
eustrotia
armiger
pests
Prior art date
Application number
SU823431536A
Other languages
English (en)
Inventor
Макконе Серджио
Даль Моро Анаклето
Пироцци Марио
Капицци Амедео
Original Assignee
Монтэдисон С.П.А.(Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Монтэдисон С.П.А.(Фирма) filed Critical Монтэдисон С.П.А.(Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU1295990A3 publication Critical patent/SU1295990A3/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N41/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a sulfur atom bound to a hetero atom
    • A01N41/02Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a sulfur atom bound to a hetero atom containing a sulfur-to-oxygen double bond
    • A01N41/04Sulfonic acids; Derivatives thereof
    • A01N41/08Sulfonic acid halides; alpha-Hydroxy-sulfonic acids; Amino-sulfonic acids; Thiosulfonic acids; Derivatives thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C309/00Sulfonic acids; Halides, esters, or anhydrides thereof

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Catching Or Destruction (AREA)

Description

Изобретение относитс  к химическим средствам защиты р.астений от вредных насекомых, в частности к способам борьбы с использованием половых феромонов насекомых.
Цель изобретени  - повышение эффективности способа путем увеличени  продолжительности действи  половых феромонов Н. armiger и Eustrotia сап- didula.
Половые феромоны указанных видов вредителей включают альдегиды Z-H- гексадеценаль или Z-9-гексадеценаль, легко окисл ющиес  под действием солнечного света и воздуха, что приводит к быстрой потере эффективности их в привлечении насекомых.
Повьппение продолжительности действи  феромонов, включающих Z-15-гекса- деценаль или Z-9-гексадеценаль, достигаетс  путем превращени  их в би- сульфитные аддукты, которые используют в буферном растворе с рН 3,7-6,9.
Альдегвдный феромон, наход сь в форме бисульфитного аддукта, имеет более высокую стойкость.
Синтез бисульфитньк аддуктов осуществл ют обычным способом, используемым дл  реакции данного типа.
Буферные растворы, используемые в предлагаемом способе,  вл ютс  общеизвестными .
Феромоны могут быть использованы в обычных дозах, например, 2,5-30 г на гектар.
Пример 1. Смесь 0,9 г Z-ll- гексадеценал  и 2,25 мл насьвденного раствора Од перемешивают при комнатной температуре до образовани  нерастворимого соединени  воскообразной консистенции. Смесь перемешивают еще в течение I ч, после чего осадок отфильтровывают и промывают последовтельно дистиллированной водой, этиловым спиртом и диэткловым эфиром.
Исходное соединение
Остаточное количество альдегида после воздействи  УФ-лучей, %
4 ч 1 21 ч 124 ч 148 ч 1 73,5 ч 189 ч
Z-11-гексадеценаль (100%)
Бисульфитный аддукт
49,9 39,9 - 20,6 18,1
95,2 - 92 82,9
Выход 1,3 г аддукта, ИК-спектр которого содержит полосы 3600-3200 см , соответствующие св занной ОН-группе. Полосы 2710 и 1730 см, относ щиес  к группе ОНО исходного альдегида, отсутствуют .
Пример 2. Термическа  стойкость бисульфитного адцукта.
В сосуды из темного стекла емкостью 2,5 мл ввод т 0,35 г Z-lJ-гекса- деценал  или 0,3 г его бисульфитного аддукта. Сосуды плотно закупоривают и выдерживают при 40°С.
Дл  определени  количества остаточного альдегида используют газо- хроматографический анализ,
В табл. 1 приведена термическа  стойкость Z-11-гексадеценал  и бисульфитного аддукта при .
Таблица 1
80,3
90,2
57,6
80,0
Пример 3. В чашки Петри помещают по 100 мг альдегида (Z-11-гек- садеценаль) или 145 мг его бисуль- 40 фитного аддукта. Чашки облучают ртутной лампой ( Д 320-400 нм) при 30°С.
В табл. 2 приведены результаты разложени  Z-П-гексадеценал  и бисульфитного аддукта под действием УФ-лучей,
Таблица 2
45
312
Повторность опытов трехкратна . Пример 4, Помещают в р д колб по.1 г бисульфитного адцукта Z-П-гексадеценал , 100 г буферного раствора с определенным значением рН и.100 г смеси равных количеств ксилола и н-гексана, а также антиокислитель и фотостабилиэатор.
Используют буферные растворы:, аце
татный дл  рН 3,7 и 5 и фосфатный - 10 ны рН на скорость выделени  альдеги- дл  рН 7,0.да из бисульфитного аддукта.
Таблица 3
О-4,5-8,58 9,73
О3,26-6,3210,5
О-32,0-50,5 50,6
100-97,3-88,9 78,7
Разложениечистогоальдегида
О1000100Образцы вьщерживают в защищенном от света месте при 30°С. Через определенные интервалы времени отбирают по 10 мл органической фазы, которую подвергают газохроматографическому анализу.
Повторность опытов двухкратна . .В табл. 3 показано вли ние величи12 ,0
11,24
49,35 63,9
51295990
Результаты, приведенные в табл. 4, показьшают, что ловушки с бисульфит- ным аддуктом равномерно вьщел ют феромон в течение 60 дней, а эффективность ловушки с альдегидом падает через 30-35 дней.
Пример 6. Повтор ют пример 5,
В 12 полиэтиленовых сосудов объемом 1 мл с подход щими полиэтиленоиспользу  скл нки Д, Д, и Д , в каждую из которых помещают по 7,1 мг би- выми пробками помещают: в сосуды А-, сульфитного аддукта Z-9-гексадеценал fo А и А 17 мг бисульфитного аддукта
Z-1 -гексадеценал  (соответствует 12 мг альдегида) и 0,5 мл буферного раствора с рН 3,7, в сосуды В., В и
(соответствует 5 мг альдегида) и буферный раствор рН 5.
Эффективность способа в привлечении самцов Е. candidula представлена
В„ I7 мг бисульфитного аддукта Z-11тественным путем зараженных этим вредителем . Сравнивают эффективность ловушек , в которые помещена приманка со свободным альдегидом, и ловушек, в которые помещена приманка с бисуль- фитным аддуктом феромона.
В 12 полиэтиленовых сосудов объемом 1 мл с подход щими полиэтиленовыми пробками помещают: в сосуды А-, А и А 17 мг бисульфитного аддукта
В„ I7 мг бисульфитного аддукта Z-11712959908
Испытани  прекращают через не-сульфитный аддукт Z-11-гексадеценал 
сколько дней после указанного в табл.6,и буферный раствор, выдел ют феромон
периода, так как больше не наблюда-посто нно в течение по меньшей мере
,етс  заражение..43 дней.
Результаты, представленные в Ловушки, в которые помещен только
табл. 6, показывают, что ловушки, в,Z-11-гексадеценаль (), мало эфкоторые помещены предлагаемые би-фективны уже через 18-20 дней.
Составитель И. Юдинцева Редактор С. Пекарь Техред Л.Олейник Корректор А.. Обручар
Заказ 629/63 Тираж 630Подписное
ВНИИЛИ Государственного комитета СССР
по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-35, Разгшска  иаб., д. А/5
Производственно-полиграфическое предпри тие, г. Ужгород, ул. Проектна , 4

Claims (1)

  1. СПОСОБ БОРЬБЫ С ВРЕДИТЕЛЯМИ
    Н. ARMIGER И EUSTROTIA CANDIDULA путем привлечения самцов феромоном на основе Z-1l-гексадеценаля или Z-9-гексадеценаля соответственно, отличающийся тем, что, с целью повышения эффективности способа путем увеличения продолжительности действия феромонов, последние используют в виде бисульфитных аддуктов в растворе буферной смеси с pH 3,7-6,9.
    SU а„ 1295990
SU823431536A 1981-05-07 1982-05-06 Способ борьбы с вредител ми @ @ @ @ SU1295990A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
IT21551/81A IT1142014B (it) 1981-05-07 1981-05-07 Formulazioni a lento rilascio di ferormoni maccone

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1295990A3 true SU1295990A3 (ru) 1987-03-07

Family

ID=11183474

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU823431536A SU1295990A3 (ru) 1981-05-07 1982-05-06 Способ борьбы с вредител ми @ @ @ @

Country Status (16)

Country Link
US (1) US4404185A (ru)
EP (1) EP0066113B1 (ru)
JP (1) JPS57185205A (ru)
AR (1) AR231896A1 (ru)
AU (1) AU561653B2 (ru)
BR (1) BR8202657A (ru)
DE (1) DE3268638D1 (ru)
DK (1) DK199382A (ru)
EG (1) EG16709A (ru)
ES (1) ES8306363A1 (ru)
GR (1) GR76001B (ru)
IT (1) IT1142014B (ru)
MX (1) MX7189E (ru)
OA (1) OA07091A (ru)
SU (1) SU1295990A3 (ru)
ZA (1) ZA823102B (ru)

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB2129302B (en) * 1982-08-21 1986-04-03 Chemical Discoveries Sa Ground treatment
GB8314521D0 (en) * 1983-05-25 1983-06-29 Pickett J A Behaviour modifying compounds
US4560551A (en) * 1983-06-01 1985-12-24 Pierce Aldona M Beetle attractant
US4795714A (en) * 1984-02-21 1989-01-03 Shafer Jules A Compositions for controllably releasing alcohols or amines
US4599456A (en) * 1984-12-20 1986-07-08 Phillips Petroleum Company Novel aldehyde-phosphine compositions and uses therefor
JPS62223101A (ja) * 1986-03-25 1987-10-01 Shin Etsu Chem Co Ltd 徐放性フエロモンデイスペンサ−
JPH01157601A (ja) * 1987-12-15 1989-06-20 Harada Ind Co Ltd 自動車用モータアンテナ
ES2121277T3 (es) * 1994-11-04 1998-11-16 Nitto Denko Corp Material para perturbar la comunicacion entre insectos.
CN1074644C (zh) * 1997-10-10 2001-11-14 李志民 吸附在载体上的棉铃虫蛾引诱剂及制备方法
US6574913B2 (en) * 2001-07-26 2003-06-10 Takacs Stephen J. Semiochemical and sonic signals for monitoring and control of clothes moths
DE102007039312B4 (de) * 2007-08-20 2010-06-02 Celanese Emulsions Gmbh Vernetzbare Monomere und Polymere und deren Verwendung

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3969399A (en) * 1970-07-17 1976-07-13 M & T Chemicals Inc. Electroplating processes and compositions

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Gothilf S. - Experientia, 1978, 34, 853. Hendriks D.E., Hartstack A.W., Shaver T.N. Effect of formulation and dispensers on attractiveness of vire- lute to the tobaco budworm. - J. . Chem. Evol., 1977, 3, № 5, 497-506. *

Also Published As

Publication number Publication date
GR76001B (ru) 1984-08-03
IT8121551A0 (it) 1981-05-07
EP0066113A2 (en) 1982-12-08
IT1142014B (it) 1986-10-08
ZA823102B (en) 1983-03-30
EP0066113A3 (en) 1983-07-27
EG16709A (en) 1990-08-30
BR8202657A (pt) 1983-04-19
AU8343682A (en) 1982-11-11
MX7189E (es) 1987-12-23
JPS57185205A (en) 1982-11-15
ES511962A0 (es) 1983-06-01
AR231896A1 (es) 1985-04-30
US4404185A (en) 1983-09-13
DE3268638D1 (en) 1986-03-06
OA07091A (fr) 1987-01-31
EP0066113B1 (en) 1986-01-22
ES8306363A1 (es) 1983-06-01
DK199382A (da) 1982-11-08
AU561653B2 (en) 1987-05-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU1295990A3 (ru) Способ борьбы с вредител ми @ @ @ @
Bowers et al. Juvocimenes: potent juvenile hormone mimics from sweet basil
US3072526A (en) Insect lures
US3917711A (en) Novel attractant components for males of the tobacco budworm moth
US4219542A (en) Sex attractant for tobacco moths
FI64736C (fi) Insektsattraherande komposition foer hannar av saedesbroddfly och foerfarande foer framstaellning av dess aktiva komponenter
JPS63170303A (ja) フアルネセンを使用して昆虫及びコナダニを防除する方法
US4075320A (en) Attractant for ants
GB2063068A (en) Methods, compositions and apparatus for the monitoring and control of an insect pest
US3586712A (en) Attractant for pink bollworm moths
Buda et al. Calling behaviour of females of currant clearwing moth, Synanthedon tipuliformis (Clerck)(Lepidoptera, Sesiidae)
JP3209563B2 (ja) アミド化合物並びにそれを用いた害虫忌避剤
JPS59231035A (ja) 挙動修正化合物
US4216202A (en) Sex attractant for corn earworm moths
US5053223A (en) Process and agents for control of white coffee-leaf miners, especially perileucoptera coffeella
US3702358A (en) Cis - 1 - hexadecen-1-ol acetate as an attractant for adult male pink bollworm moths
RU1262891C (ru) Сложные эфиры 5-метилциклогексан-1,3-диона в качестве половых аттрактантов блонной минирующей моли-малютки NEPTICULA (-STIGMELLA) MALELLA. STT.
US4073882A (en) 5-Methyl-3-N-butyl-octahydroindolizine as an attractant for ants
JP2942408B2 (ja) 有害生物忌避剤
US6245328B1 (en) Mixtures and compositions suitable for controlling Hylotrupes bajulus and Pyrrhidium sanguineum
US4146609A (en) Trail-following substance
RU1396516C (ru) Феромон дл листовертки узкокрылой изменчивой CNEPHASIA CHRYSANTHEANA DUP
SU1187704A3 (ru) Инсектицидна композици (ее варианты)
GB2104061A (en) 2,3-Dihydropyrans and methods for combatting insects therewith
Krzysztof Olszewski et al. A concise synthesis of sex pheromone of Mediterranean fruit fly, Ceratitis capitata via lithiated carbanion derived from enephosphoramide