SU1289390A3

SU1289390A3 - Способ борьбы с нежелательными растени ми

Info

Publication number: SU1289390A3
Application number: SU813308965A
Authority: SU
Inventors: Мейер Вилли; Фери Вернер
Original assignee: Циба-Гейги Аг (Фирма)
Priority date: 1980-07-17
Filing date: 1981-07-16
Publication date: 1987-02-07
Also published as: MX5719A; JPS62116554A; JPS5756452A; JPH0214347B2; LV5156A3; JPS6245228B2; HU191006B; LT2601B; AU570734B2; AU3421784A; MD39C2; CH657849A5; MD39B1; ZA814874B

Abstract

Изобретение относитс к химическим способам борьбы с сорной и нежелательной растительностью. Изобретением достигаетс более высока эффективность борьбы с нежелательной растительностью благодар использованию новых производных сульфонилмо- чевины общей формулы Ar-S02NHC(Z)NH-R

Description

1

Изобретение относитс к химическим способам борьбы с сорной и нежелательной растительностью.

Целью изобретени вл етс повышение эффективности способа борьбы с нежелательной растительностью, основанного на использовании производных сульфонилмочевины.

Активные вещества, использованные в предлагаемом способе приведены в табл. 1; гербицидное действие активных веществ - в табл. 2-11,

Пример 1. Гербицидные действи перед прорастанием растений.

В теплице семена растений высевают в цветочные горшки. Непосредственно после этого поверхность почвы обрабатывают водной дисперсией активного вещества при дозе 4.кг/га. Горшки выдерживают затем в теплице при 22-25°С и относительной влажности воздуха 50-70%.

Через 3 недели оценивают гербицидное действие по следующей шкале: 1 - растени не проросли, 2-3 - очень сильное действие, 4-6 - среднее действие, 7-8 - незначительное действие, 9 - отсутствие действи .

Оценивают гербицидное действие активных веществ при использовании их до по влени всходов (табл. 2), после по влени всходов (табл. 3) при норме расхода активных веществ 4 кг/га, а также при различных дозах активных веществ до по влени всходов (табл. 4, 5 и 6), после по влени всходов (табл. 7 и 8). 1 ,

П р и м е р 2. Довсходовое применение .

Специальные горшки заполн ют вермикулитом и насыщают его водной эмульсией активного вещества. После этого в горшки высевают семена опытных растений и выдерживают их в услови х теплицы в течение 4-5 дней, закрывают светопроницаемым материалом и поливают деионизированной водой . В конце п того дн в поливочную воду добавл ют 0,5% жидкого удобрени , а через 12 дней провод т оценку гербицидного эффекта по шкале оценок, представленной в примере 1.

Результаты опыта представлены в табл. 9 (доза активных веществ 5 кг/га).

П р и м е р 3. Сравнительные опыты провод т в услови х призеров 1 и

12893902

2. Дл сравнени используют известное соединение В.

Результаты опытов с обработкой до по влени всходов даны в 5 табл. 10; после по влени всходов - в табл. 11.

JO

f5

Claims

Формула изобретени

Способ борьбы с нежелательными растени ми путем обработки их или почвы, на которой они произрастают, производными сульфонилмочевины, отличающийс тем, что, с целью повышени эффективности способа , в качестве производного сульфонилмочевины используют соединение общей формулы ,

20

R

25

1

М

302NH-C-NH-(QE

N

{ Х-А)

пг

30

где R, - водород, фтор, хлор, бром, метил, изопропил, метилокси или нит- ро;

R - алкил J, алкилокси С,-С,5, трихлорметил, трифторметил, метилтио, хлор;

R - метил, метилокси, этилокси, изопропилокси хлор;

Х-А группа - аллилокси, 2-метилаллилок си, 3,З-диметилаллилокси, 2-хлор- аллилокси, 2,3-Дихлораллилокси, 1,2-дихлорвинилокси, I,2-дихлорви .., нилтио, 2-бутенилокси, метоксиметилокси , 2-метоксиэтилокси, 2-этокси- этилокси, 2-метилтиоэтилокси, 2-ме- тилсульфинйлэтилокси, 2-метилсуль- фонилэтилокси, метилтиометилокси,

. дифторметилокси, дифторметилтио, трифторметилокси, перфторэтилокси, 2-хлорэтилокси, 2-фторэтилтио, бром- дифторметилтио, 2-бром-1,1,2-три- фторзтилокси, 2-хлор-1,1,2-трифтор этилокси, 1,1-дифторэтилокси, 2,3- -дихлорпропилокси, 2,3-дибромпропил- окси, 2,3-дихлорбутилокси, 1,1,2,2- -тетрафторэтилокси, 1,1,2,2-тетра- фторэтилтио, дифторметилсульфинил, дифторметилсульфонил; m 1 или 2;

Z - кислород или сера;

Е СН- или -N-;

при условии, что

Формула изобретени

Способ борьбы с нежелательными растени ми путем обработки их или почвы, на которой они произрастают, производными сульфонилмочевины, отличающийс тем, что, с целью повышени эффективности способа , в качестве производного сульфонилмочевины используют соединение общей формулы ,

0

R

R.

5

М

302NH-C-NH-(QE

N

{ Х-А)

пг

0

R.

где R, - водород, фтор, хлор, бром, метил, изопропил, метилокси или нит- ро;

R - алкил J, алкилокси С,-С,5, трихлорметил, трифторметил, метилтио, хлор;

R - метил, метилокси, этилокси, изопропилокси хлор;

Х-А группа - аллилокси, 2-метилаллилок- си, 3,З-диметилаллилокси, 2-хлор- аллилокси, 2,3-Дихлораллилокси, 1,2-дихлорвинилокси, I,2-дихлорви .., нилтио, 2-бутенилокси, метоксиметил окси, 2-метоксиэтилокси, 2-этокси- этилокси, 2-метилтиоэтилокси, 2-ме- тилсульфинйлэтилокси, 2-метилсуль- фонилэтилокси, метилтиометилокси,

. дифторметилокси, дифторметилтио, трифторметилокси, перфторэтилокси, 2-хлорэтилокси, 2-фторэтилтио, бром- дифторметилтио, 2-бром-1,1,2-три- фторзтилокси, 2-хлор-1,1,2-трифтор этилокси, 1,1-дифторэтилокси, 2,3- -дихлорпропилокси, 2,3-дибромпропил- окси, 2,3-дихлорбутилокси, 1,1,2,2- -тетрафторэтилокси, 1,1,2,2-тетра- фторэтилтио, дифторметилсульфинил, дифторметилсульфонил; m 1 или 2;

Z - кислород или сера;

Е СН- или -N-;

при условии, что

312893904

а)когда Х-А - дифторметилсульфи- в) m 2, когда R, - водород, пильна группа, то R, - водород, Х-А - дифторметилокси, Р.2 - метил. R - метил, R - метил OK си, Е - СН- R - метилокси, Е - -N-;

группа; г) Z - сера, когда R, - водород,

б)когда Х-А - дифторметилсульфо- метил, R - метилокси, Х-А нильна группа, то R, - водород, дифторметилокси, Е N-, в количест 2 и R - метилокси, Е - СН-группа; ве 0,01-5 кг/га.

Таблица 1

S02NH|CNH- O/

II N-Л

(Х-А) Z К

т

3

5-Хлор

5-Бром 5-Фтор

Метил

Метил

5-Изопропил- -

5-Метил- -

5-НитроМетил

5-Метилокси- илок- 2-(2-Метил- аллйлокси)

- 2-Аллилокси

2-(2-Метил- аллилокси)

2-Аллилокси

лок- 2-Аллилокси

СН

N N СН СН

N N N N

N СН

о о о о

о о

о1

о1

о1

о1

1

- Водород

Метилокси - - Этилокси Этилокси Метил

Метилокси Метилокси

Метилок- си

Метилок- си

Продолжение табл. 1

си тилаллилокси)

2-Хлораллил- окси

2-Хлораллил- окси

N N N

N СН

О

о о

о о

Метил

Этил - - Метилокси Метил

47 Водород Метилокси Метил

Водород

Метил Метилокси

Метил

Метилокси

Метил Метилокси

Метилокси - Метил - Метилокси Хлор Этилокси

Пpoд -лжeниe табл. 1

- - етил

етил

2-Метоксиме- тилокси

2-Метилтио- метилокси

2-С2-ЭТОКСИ- этилокси)

2-(2-Метилсульфинилэтилокси )

2-С2-Метилсульфонилэтилокси )

етилкси

етил

етилоки

2-(2-Метокси- этилтио)

2-(2-Метокси- этилокси)

N

СН

N

N N

N

N N СН N

етилкси

лор тилокси

СН

2-(2-Метш1- N тиоэтилокси)

2-(2,3-Дихлор- N аллилокси)

2-С1,2-Дихлор- СН винилокси)

2-(1,2-Дихлор- N винилтио)

2-(1,2-Дихлор винилокси)

- N

СН

О1

о1

о1

о1

о1

оI

о1

о1

о1

о1

о1

(

о1

о1

о1

о1

о1

Продолжение табл. 1

Продолжение табл, 1

этилокси)

Продолжение табл, 1

139

Продолжение табл. I

СН О 1

Т а б л и -- а 3

Таблица 7

ONOiO }-СМ- СЛО

У CTiСТ CN t(7«00

(J4Г

О - П ПСЧП-,ОччО-CNinIчО

СТ О ОСО tOstCNчОСО

)-СМ.(ЛП

СП О VO (

cocjt.cnonnncNmcsi

CTlCr r CJ DCJ CSr - t- COCM in

O O Г O str CM

)VO .)

О ОЧОООЧГОСОСМчО СОСМ- СО

.OOrOCOCMvOrOrOCM COCO

r(T r OOC COCMvO-CO--СМГО

ОГ СМГ COCOCMЧО-CM--CMCO

Я)

n

:

tl

s

о ffl

W о

МIГ I

-.IчОI,1

I ОIЧО

го m - 1Л

cN m 4f vo -

CS CO CN D СЧ CM tM m

r cs CM -

O cs| - vr

.CNI-v чД (

on

оо I.

й 5 Й

I

td

V

g

ь

s

0)

w

PI к(б

l§

Д

a cd

s

0}

5

.2

к

О)

371289390

Продолжение табл. 9

38

Продолжение табл.9 II

39

1289390 0

Продолжение табл.10

Таблица 11