SU1285036A1 - Способ переработки медьсодержащих гидратно-солевых материалов - Google Patents

Способ переработки медьсодержащих гидратно-солевых материалов Download PDF

Info

Publication number
SU1285036A1
SU1285036A1 SU853896938A SU3896938A SU1285036A1 SU 1285036 A1 SU1285036 A1 SU 1285036A1 SU 853896938 A SU853896938 A SU 853896938A SU 3896938 A SU3896938 A SU 3896938A SU 1285036 A1 SU1285036 A1 SU 1285036A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
copper
salt materials
chloride ion
working conditions
treated
Prior art date
Application number
SU853896938A
Other languages
English (en)
Inventor
Станислав Степанович Набойченко
Эльвира Закиевна Харитиди
Андрей Борисович Лебедь
Иван Федорович Худяков
Павел Иванович Василенко
Рэм Николаевич Дудин
Original Assignee
Уральский политехнический институт им.С.М.Кирова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Уральский политехнический институт им.С.М.Кирова filed Critical Уральский политехнический институт им.С.М.Кирова
Priority to SU853896938A priority Critical patent/SU1285036A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1285036A1 publication Critical patent/SU1285036A1/ru

Links

Landscapes

  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к метач лургии 1г,вети1-1х металлов и может быть использовано при гидрометаллургичес- кой обработке медьсодержащих гид11ат но солевых материатов. Цель изобретени  - упрощение технологической схемь:, искиючение пожаро- и взрывоопасно сти процесса и улучшение условий труда. Медьсодержащие гидратно- солевые материалы подвергают восстановлению диоксидом серы в водно среде в нрисутствии хчорид-иона при массовом соотношении меди и хлорид-иона 1: (0,65-0, 7), до конечного 31 ачени  рИ среды 0,8-1,0, нолучендмй при этом прод5 кт без предварительной от№1вки и пассивацш обрабатывают раствором соды концентрацией 180-200 г/дм при температуре 40-50 С. После прекращени  выделени  газа пульну нагревают до 85-90 С. В результате проведенной обработки получают раствор, содержащий хлорид натри  и осадок, содержащий после c i niKii не менее 87,5% oiccn- да меди. 2 табл. « л

Description

оо
О)
Изобретение относитс  к металлур- гии цветных металлов и может быть использовано лри гидрометаллургической переработке медьсодержащих гидратно- солевых материалов.
Цель изобретени  - упрощение технологической схемы, исключение пожа- ро- и взрывоопасности процесса и улучшение условий труда.
Способ осуществл етс  следующим образом.
Получаемый продукт без предварительной отмывки и пассивации обрабатывают раствором соды (содержащим J80-200 г/дм карбоната натри ) при , Поате прекращени  выделени  газа пульпу нагревают до 85-90 С, В результате получают раствор, со дер- жащий хлорид натри , который направл ют в голову процесса, и осадок, со держащий после сушки не менее 87,5% оксида меди.
Услови  осуществлени  процесса определены экспериментально,
Пример, Продукт обрабатывали раствором соды 100-210 г/дм при отношении , 30-70°С, при перемешивании в течение 2 ч до прекращени  выделени  углекислого газа, Поате этого пульпу нагревали до 70-95 С, Во врем  нагрева выделение газа продолжалось . Конец процесса контролировали по окончанию выделени  газа. Пульпу фильтровали и сзгиили в воздушной атмосфере при 60-80 С, Полученные результаты сведены в табл, 1,
Как видно из табл, 1, проведение процесса при 1(, приводит к интенсивному пенообразованию, а также к снижению содержани  одновалентной меди в осадке за счет окислени  частиц в пенном продукте.
Проведение процесса при t(, не приводит к качественному улучшению процесса, однако повышает энергозатраты и ухудшает услови  труда за счет интенсивного парообразовани .
Использование растворов, содержащих менее 180 г/дм соды, снижает скорость процесса на 25-30%,,увеличивает объем оборотных растворов, при концентрации более 200 г/дм происходит образование труднофильтруемых основных солей с низким содержанием оксида меди и высоким содержанием
хлора , что осложн ет их дальнейшее использование.
Оптимальными услови г м, обеспечивающими получение медного продукта, пригодного дл  дальнейшего использовани ,  вл ютс :
обработка продукта, получаемого по известному способу, раствором соды 180-200 г/дм Na2.CO при 40-50°С; нагрев продуктов взаимодействи  до 85-90°С,
Осуществление способа при оптимальных параметрах обеспечивает получение медьсодержащего продукта, состав которого приведен в табл. 2,
Предлагаемый способ полностью вписываетс  в существующую технологическую схему никелевого комбината.
Изобретение истшючает использование уксусной кислоты или спирта и, как результат, улучшает весь комплекс меропри тий по осуществлению огне- и взрывоопасного производства, а также услови  труда. Растворы, содержащие хлорид натри , наход тс  в обороте и не требуют дополнительной обработки. Получаемый медьсодержащий твердый продукт может быть использован дл  производ,ства специалыЕГх красок, служить исходным сырьем дл  синтеза соединений меди, а также может быть переработан по стандартной технологической схеме производства меди,
20
25
30
35

Claims (1)

  1. Формула изобретени 
    Способ переработки медьсодержащ 1х
    гидратно-солевых материалов, включающий восстановление диоксидом серы в водной средесв присутствии хлорид- иона при массовом соотношении меди к хлорид-иону, равном 1:(0,65-0,7),
    до конечного значени  рН среды 0,8- 1,0, отличающийс  тем, что, с целью упрощени  технологической схемы, исключени  пожаро- и взрывоопасности Процесса и улучшени  условий труда, полученный после восстановлени  медьсодержащий продукт обрабатывают при 40-50 С раствором, содержащим 180-200 г/дм карбоната натри , а полученную пульпу нагревают до 85-90°С,
    Таблица 1
    40 90 90 85
    90
    90 70 80 95
    Состав, %
    908587,5
    1,01,25Нет
    ,750,3
    1,01,251,0
    . 3,03,00,6
    .65,3
    60,4
    40,0
    39,3
    75,0
    87,5 85,6 84,2
    79,4
    13,2 15,6 8,0Не обнаружено
    Не обнаружено
    0,3 3,5 1,5 3,6
    Таблица 2
    Медьсодержащий продукт
    III
    сорт
    I
    По предла гаемому
    способу
SU853896938A 1985-05-14 1985-05-14 Способ переработки медьсодержащих гидратно-солевых материалов SU1285036A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU853896938A SU1285036A1 (ru) 1985-05-14 1985-05-14 Способ переработки медьсодержащих гидратно-солевых материалов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU853896938A SU1285036A1 (ru) 1985-05-14 1985-05-14 Способ переработки медьсодержащих гидратно-солевых материалов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1285036A1 true SU1285036A1 (ru) 1987-01-23

Family

ID=21177778

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU853896938A SU1285036A1 (ru) 1985-05-14 1985-05-14 Способ переработки медьсодержащих гидратно-солевых материалов

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1285036A1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР № 1122723, Ш1. С 22 В 15/00, 1983. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR870008792A (ko) 4가세륨 화합물의 콜로이드성 분산액 및 그 제조방법
EP0069961B1 (en) Slaked lime, process for its production, and its use
CA2089697C (en) Polyaluminumchlorosulfates and preparation and uses thereof
SU1447273A3 (ru) Способ получени раствора сульфата марганца
JPH11310415A (ja) 高純度酸化錫とその製造方法
SU1285036A1 (ru) Способ переработки медьсодержащих гидратно-солевых материалов
CN109678768A (zh) 一种利用蛋氨酸结晶母液生产蛋氨酸金属螯合物的方法
EP0253818A1 (en) Purification of zirconium compounds
CN108996475A (zh) 一种制备高纯碘酸钾的方法
CN108128804A (zh) 纯度高活性好储存稳定的工业碳酸锆及其制备方法
SU1759928A2 (ru) Способ гидрометаллургического получени окиси цинка
US11247913B2 (en) Method for producing calcium zincate
CN1111510C (zh) 活性氧化锌生产工艺
SU691398A1 (ru) Способ получени фосфата титана
JPH0258209B2 (ru)
CN101205238A (zh) 一种米糠中植酸的提取方法
US4447351A (en) Preparation of alumina hydrosol from aluminum sulfate solution
US2929681A (en) Glutamic acid recovery
SU1650589A1 (ru) Способ получени химически осажденного карбоната кальци
SU394306A1 (ru) Спосов получения гёксацианованадиата калия
SU1034782A1 (ru) Способ обогащени оловосодержащих руд
SU1465416A1 (ru) Способ регенерации растворов разложени пиритного огарка
SU621312A3 (ru) Способ обработки гетитсодержащего боксита
SU1721020A1 (ru) Способ получени оксида цинка
SU1308609A1 (ru) Способ получени окиси цинка из серно-кислых производственных растворов