SU1268605A1 - Method of dewaxing oils - Google Patents
Method of dewaxing oils Download PDFInfo
- Publication number
- SU1268605A1 SU1268605A1 SU853908838A SU3908838A SU1268605A1 SU 1268605 A1 SU1268605 A1 SU 1268605A1 SU 853908838 A SU853908838 A SU 853908838A SU 3908838 A SU3908838 A SU 3908838A SU 1268605 A1 SU1268605 A1 SU 1268605A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- dewaxing
- increase
- raw materials
- oil
- raffinate
- Prior art date
Links
Landscapes
- Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к области нефтепереработки, в частности к способу депарафинизации масел (Сда). Увеличение скорости фильтровани мас л ного рафината, повьшение выхода депарафинированного масла и улучшение качества продуктов депарафинизации в процессе достигаетс использованием другой соли органической кислоты - алкилсалицилата бари . Проведение СДМ включает следующие стадии: смешение нефт ного сырь с растворителем в присутствии алкилсалицата бари (АСБ) и полиметакрилата (ПМЛ); термообработку и охлаждение смеси до температуры фильтровани ; разделение полученной суспензии на вакуумных фильтрах. АСБ используют (Л в количестве 0,002-0.006 мас.% в ра.счете на сырье. ПМА Д ввод т в количестве 0,004-0,008 мас.-% в расчете на сырье. Проведение процесса депарафинизации масл ного рафината в присутствии смеси АСБ и ПМА позю вол ет увеличить выход депарафинироО5 ванного масла до 4%, повысить скооо сп рость фильтровани на 33 кг/м.ч и улучшить качество продуктов депарафио низации (снижение содержани смол до 1,2 мас.%). 1 з.п. ф-лы, 1 табл. елThe invention relates to the field of refining, in particular to the method of dewaxing oils (SdA). An increase in the filtration rate of the oil raffinate, an increase in the yield of the dewaxed oil, and an improvement in the quality of the dewaxing products in the process is achieved by using another salt of an organic acid, alkyl barysilicylate. Conducting SDM includes the following stages: mixing of crude oil with a solvent in the presence of barium alkylsalicate (ASB) and polymethacrylate (PML); heat treatment and cooling the mixture to a filtration temperature; separation of the resulting suspension on vacuum filters. ASB is used (L. in the amount of 0.002-0.006 wt.% In terms of raw materials. PMA D is introduced in the amount of 0.004-0.008 wt .-% based on raw materials. The process of dewaxing the oil raffinate in the presence of a mixture of ASB and PMA is It will increase the yield of dewaxed oil to 4%, increase the filtration rate by 33 kg / m.h and improve the quality of dewaxing products (reduction of resin content to 1.2% by weight). 1Cf of films , 1 tab. Ate
Description
Изобретение относится к нефтепереработке, в частности к способу депарафинизации масел.The invention relates to oil refining, in particular to a method for dewaxing oils.
Цель изобретения - увеличение скорости фильтрования дистиллятного рафината, повышение выхода депарафинированного масла и улучшение качества продуктов депарафинизации.The purpose of the invention is to increase the filtration rate of distillate raffinate, increasing the yield of dewaxed oil and improving the quality of dewaxing products.
Способ осуществляют следующим образом.The method is as follows.
Дистиллятный рафинат обрабатывают растворителем, например метилэтилкетоном и толуолом, в соотношении 60; 40 (об.) в количестве 1,25-4,00 к сырью по массе, и вводят в полученную смесь депарафинирующую добавку алкилеалицилат бария (АСБ)/ полиметакрилат (ПМА Д) в количестве 0,006/0,004-0,002/0,008 мас.Х на сырье и всю смесь нагревают до 5060°C, затем смесь сырья, растворителя и добавки охлаждают-до (-20) (-30)°C со средней скоростью охлаждения суспензии 120-160°С/ч и фильт-. руют на вакуумных фильтрах при остаточном давлении 300-350 мм рт.ст.The distillate raffinate is treated with a solvent, for example methyl ethyl ketone and toluene, in a ratio of 60; 40 (vol.) In the amount of 1.25-4.00 to the raw material by weight, and barium alkylene acylate (ASB) / polymethacrylate (PMA D) is added to the resulting mixture in an amount of 0.006 / 0.004-0.002 / 0.008 wt. the feedstock and the entire mixture are heated to 5060 ° C, then the mixture of raw materials, solvent and additives is cooled to (-20) (-30) ° C with an average suspension cooling rate of 120-160 ° C / h and filter. They are vacuum-filtered at a residual pressure of 300–350 mm Hg.
Способ депарафинизации осуществляют на дистиллятном рафинате, полученном при переработке смеси восточных и западно-сибирских нефтей, представляющем наибольшие трудности при переработке дистиллятных рафинатов, состоящем, мас.Х: парафинонафтеновые углеводороды 70; смолы 1,2. Дистиллятный рафинат содержит до 88 мас.Х . компонентов, выкипающих до 500°С, имеет т. заст, 39“С и кинематическую вязкость при 100°С 7,8 ммг/с.The dewaxing method is carried out on a distillate raffinate obtained by processing a mixture of East and West Siberian oils, which presents the greatest difficulties in the processing of distillate raffinates, consisting of, wt. X: paraffin-naphthenic hydrocarbons 70; resins 1,2. The distillate raffinate contains up to 88 wt. components boiling up to 500 ° C, has a stasis of 39 ° C and a kinematic viscosity at 100 ° C of 7.8 mm g / s.
Пример 1. Депарафинирующую добавку АСБ/ПМА Д в количестве 0,002/0,008 мас.Х на сырье вводят одновременно со 100 г сырья при соотношении растворителя метилэтилкетона (МЭК) и толуола 60:40 об.Х к сырью 1,25:1,00 по массе, нагревают до 506С с последующим охлаждением со средней скоростью охлаждения 120°С/ч до -23ЬС и фильтруют под вакуумом при остаточном давлении 300 мм рт.ст. Выход депарафинированного масла составляет 82,6 г (82,6 мас.Х), потери 1,1 г, скорость фильтрования 194,5 кг/м2.ч.Example 1. The dewaxing additive ASB / PMA D in an amount of 0.002 / 0.008 wt. X for raw materials is introduced simultaneously with 100 g of raw materials with a solvent ratio of methyl ethyl ketone (MEK) and toluene 60:40 vol. X to raw materials 1.25: 1.00 at mass, heated to 50 6 C, followed by cooling with an average cooling rate of 120 ° C / h to -23 b C and filtered under vacuum at a residual pressure of 300 mm Hg The yield of dewaxed oil is 82.6 g (82.6 wt. X), the loss is 1.1 g, the filtration rate is 194.5 kg / m 2 .h.
Пример 2 . Депарафинирующую добавку АСБ/ПМА Д в количестве 0,002/0,008 мас.Х на сырье вводят одновременно со 100 г сырья при соотношении растворителя МЭК и толуола (60:40 об.Х к сырью) 1,25:1,00 по массе нагревают до бО'’С с последую0 щим охлаждением со средней скоростью 150°С/ч до -27°С и фильтруют под вакуумом при остаточном давлении 350 мм рт.ст. Выход депарафинированного масла составляет 82,3 г (82,3 мас.Х), потери 1,2 г, скорость фильтрования 193,8 кг/м2-ч.Example 2 An ASB / PMA D dewaxing additive in an amount of 0.002 / 0.008 wt.X for raw materials is introduced simultaneously with 100 g of raw materials at a solvent ratio of MEK and toluene (60:40 vol.X to raw materials) 1.25: 1.00 by weight is heated to bO '' С followed by cooling at an average rate of 150 ° С / h to -27 ° С and filtered under vacuum at a residual pressure of 350 mmHg. The yield of dewaxed oil is 82.3 g (82.3 wt. X), a loss of 1.2 g, a filtration rate of 193.8 kg / m 2 -h.
Результаты депарафинизации дистиллятного рафината, проводимой при различных концентрациях депарафинирующей !0 добавки, приведены в таблице.The results of dewaxing of distillate raffinate, carried out at various concentrations of dewaxing! 0 additives, are given in the table.
Проведение процесса депарафинизации дистиллятного рафината в присутствии АСБ и ПМА Д позволяет увеличить выход депарафинированного масла на 4%, повысить скорость на ’ 33 кг/м^ч й улучшить качество продуктов депарафинизации.The process of dewaxing distillate raffinate in the presence of ASB and PMA D allows to increase the yield of dewaxed oil by 4%, increase the speed by ’33 kg / m ^ h and improve the quality of the products of dewaxing.
Claims (2)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU853908838A SU1268605A1 (en) | 1985-06-10 | 1985-06-10 | Method of dewaxing oils |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU853908838A SU1268605A1 (en) | 1985-06-10 | 1985-06-10 | Method of dewaxing oils |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1268605A1 true SU1268605A1 (en) | 1986-11-07 |
Family
ID=21182025
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU853908838A SU1268605A1 (en) | 1985-06-10 | 1985-06-10 | Method of dewaxing oils |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1268605A1 (en) |
-
1985
- 1985-06-10 SU SU853908838A patent/SU1268605A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Черножуков Н.И. Технологи переработки нефти и газа. - М.: Хими , 1967, ч. III, с. 199-202. . Гундырев А.А. и др. Вли ние алкилфенольных и алкилсалицилатных присадок на процесс депарафинизации остаточного рафината. - Нефтепереработка и нефтехими , ЦНИИТЭНефтехнм, 1982, № 4, с.15-16. Патент US № 4377467, кл. 208-33, 1983. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE60119720T2 (en) | SEPARATION OF AN ENRICHED SOURCE OF CONDUCTIVE POLYMER TROUBLES | |
US3239445A (en) | Solvent dewaxing with a polystearyl methacrylate dewaxing aid | |
US2577202A (en) | Process for separating organic | |
EP0481782B1 (en) | Method for refining and fractionation of palm oil | |
SU1268605A1 (en) | Method of dewaxing oils | |
US3176041A (en) | Separation of naphthenic acids from a petroleum oil | |
DE60005565T2 (en) | CLEANING A METAL ORGANIC CONNECTION BY RECRYSTALLIZE | |
US3397121A (en) | Purification of phthalic anhydride | |
KR840001852B1 (en) | Process for dewaxing wax oils troduced by hydrotreating | |
JP3089090B2 (en) | Solvent refining method for lubricating oil fraction | |
RU2023002C1 (en) | Method of petroleum product deparaffination | |
US2249793A (en) | Purification of valuable hydrocarbons | |
US3196102A (en) | Preparation of metal deactivator from petroleum distillates | |
CA1262365A (en) | Extraction of aromatics with n-cyclohexyl-2- pyrrolidone | |
SU1736998A1 (en) | Method of processing petroleum oil fractions | |
SU1237698A1 (en) | Method of deparafiinizing residual refined petroleum | |
CA1103601A (en) | Process for the production of a transformer oil | |
RU2245901C1 (en) | Mineral oil purification method | |
SU1608219A1 (en) | Method of producing white oil | |
US1813642A (en) | Process of purifying petroleum products | |
RU2147600C1 (en) | Method of deparaffination of oil fractions | |
US1988479A (en) | Process for treating olefines | |
SU954415A1 (en) | Process for purifying solld paraffin | |
SU1337395A1 (en) | Method of treating petroleum oil fractions | |
RU2054451C1 (en) | Process for preparing deparaffined oils and solid hydrocarbons |