RU2023002C1

RU2023002C1 - Method of petroleum product deparaffination

Info

Publication number: RU2023002C1
Authority: RU
Inventors: В.В. Шестаков; Р.Н. Хайруллин; Р.К. Бермухаметов; Р.Т. Билалов; Т.А. Иванова; Н.И. Сизов; Ю.С. Горелов; Е.Ю. Горелова; С.С. Мингараев; С.А. Ситников; Р.Х. Хусаинов
Original assignee: Арендное предприятие "Уфанефтехим"
Priority date: 1991-07-25
Filing date: 1991-07-25
Publication date: 1994-11-15

Abstract

FIELD: oil industry. SUBSTANCE: method of petroleum product deparaffination involves mixing with solvent. Product condensation of pentaerythritol ethers of C₁₆- C₃₀-fatty acids with pyrromellite dianhydride is used as modifying addition agent (0.001-0.1 wt.- % at calculation for petroleum product). EFFECT: improved method of deparaffination. 1 tbl

Description

Изобретение относится к нефтеперерабатывающей промышленности и может быть использовано для улучшения технико-экономических показателей процесса депарафинизации масел. The invention relates to the refining industry and can be used to improve technical and economic indicators of the process of dewaxing of oils.

Известны способы депарафинизации, в которых в качестве модифицирующих добавок используют продукт конденсации синтетических жирных кислот фракции С₂₁-С₂₅, пентаэритрита и пятисернистого фосфора, обработанный гидроксидом бария, бариевую соль алкилсульфосалициловой кислоты. Недостатком известных способов является резкое снижение эффективности модифицирующих добавок в присутствии воды в растворителе.Known methods for dewaxing, in which as the modifying additives use the condensation product of synthetic fatty acids of fraction C ₂₁ -C ₂₅ , pentaerythritol and penta sulfur phosphorus treated with barium hydroxide, barium salt of alkyl sulfosalicylic acid. A disadvantage of the known methods is a sharp decrease in the effectiveness of modifying additives in the presence of water in a solvent.

Наиболее близким по технической сущности и достигаемому эффекту к изобретению является способ депарафинизации, в котором в качестве присадки используется продукт конденсации синтетических жирных кислот фракции С₂₁-С₂₅ пентаэритрита и янтарной кислоты.The closest in technical essence and the achieved effect to the invention is the method of dewaxing, in which the product is a condensation product of synthetic fatty acids of the fraction C ₂₁ -C ₂₅ pentaerythritol and succinic acid.

Недостатком способа являются недостаточно высокие скорость фильтрации и выход депарафината. The disadvantage of this method is the insufficiently high filtration rate and the yield of dewax.

Цель изобретения - увеличение скорости фильтрации раствора депарафината и повышение выхода депарафината. The purpose of the invention is to increase the filtration rate of the solution of dewax and increase the yield of dewax.

Поставленная цель достигается тем, что в известном способе депарафинизации нефтепродуктов путем смешения их растворителем, введения модифицирующей присадки, термообработки смеси, охлаждения ее до температуры фильтрации с последующим выделением твердых углеводородов из полученной суспензии на вакуумных фильтрах, в качестве модифицирующей присадки используют продукт конденсации пентаэритритовых эфиров жирных кислот С₁₆-С₃₀ с пирромелитовым диангидридом (ПМДА), в количестве 0,001-0,1% на исходное сырье.This goal is achieved by the fact that in the known method of dewaxing oil products by mixing them with a solvent, introducing a modifying additive, heat treating the mixture, cooling it to a filtration temperature, followed by separation of solid hydrocarbons from the resulting suspension on vacuum filters, the condensation product of fatty pentaerythritol esters is used as a modifying additive acids C ₁₆ -C ₃₀ with pyromelite dianhydride (PMDA), in an amount of 0.001-0.1% of the feedstock.

Модифицирующая присадка получается конденсацией пентаэритритовых эфиров жирных кислот С₁₆-С₃₀ с пирромелитовым диангидридом при соотношении 25: 0,8-2,5 или конденсацией пентаэритритовых эфиров жирных кислот С₁₆-С₃₀ с кубовым остатком пирромелитового диангидрида при соотношении 25:1,5-5 и температуре 210-220^оС.The modifying additive is obtained by condensation of pentaerythritol esters of C ₁₆ -C ₃₀ fatty acids with pyromelitic dianhydride at a ratio of 25: 0.8-2.5 or by condensation of pentaerythritic esters of C ₁₆ -C ₃₀ fatty acids with cubic residue of pyromelitic dianhydride at a ratio of 25: 1.5 -5 and a temperature of 210-220 ^about C.

Кубовый остаток ПМДА представляет собой продукт, полученный после очистки ПМДА растворителем и отгонки его из остатка. Продукт содержит в себе 60-70% ПМДА, его кислотное число изменяется в пределах 2,85-34 мг КОН/г, эфирное число - 170-182,5 мг КОН/г и температура плавления 45-50^оС.The bottom residue of PMDA is a product obtained after purification of PMDA with a solvent and distillation of it from the residue. The product contains 60-70% PMDA, its acid number ranges 2,85-34 mg KOH / g, the number of etheric - 170-182,5 mg KOH / g and a melting point of 45-50 ° ^C.

Модифицирующая добавка используется в растворе толуола или легкого масла. The modifier is used in a solution of toluene or a light oil.

Способ осуществляется следующим образом. Исходное сырье смешивают с растворителем, состоящим из 60 об.% метилэтилкетона и 40 об.% толуола в массовом соотношении 1:3-4, добавляют модифицирующую добавку в количестве 0,001-0,1% на сырье, подвергают термообработки при температуре 50-60^оС, охлаждают до температуры фильтрации - 25^оС со скоростью 120-130^оС/ч и фильтруют на вакуумном фильтре при остаточном давлении 200 мм рт.ст.The method is as follows. The feedstock is mixed with a solvent consisting of 60% vol. Methyl ethyl ketone and 40% vol. Toluene in a mass ratio of 1: 3-4, add a modifying additive in an amount of 0.001-0.1% for the raw material, is subjected to heat treatment at a temperature of 50-60 ^about C., cooled to filtration temperature - ²⁵ ° C at a rate ^of 120-130 C / hr and filtered on a vacuum filter with a residual pressure of 200 mm Hg

От фильтрата и твердой фазы растворитель отгоняют. Эффективность процесса депарафинизации оценивают по скорости фильтрации суспензии, выходу депарафината и температуре его застывания. The solvent is distilled off from the filtrate and the solid phase. The effectiveness of the dewaxing process is evaluated by the rate of filtration of the suspension, the yield of dewaxing and its pour point.

Как видно из примеров, приведенных в таблице, при депарафинизации дистиллятного рафината, согласно предлагаемому способу, увеличивается скорость фильтрации на 10-50% в зависимости от концентрации присадки и до 6,5% выход депарафината. При депарафинизации остаточного рафината скорость фильтрации увеличивается, по сравнению со способом согласно прототипа, на 10-70%. Причем присадка по описываемому способу эффективна при более низких концентрациях, чем по прототипу. As can be seen from the examples shown in the table, when dewaxing a distillate raffinate, according to the proposed method, the filtration rate increases by 10-50% depending on the concentration of the additive and the yield of deparaffinate is up to 6.5%. When dewaxing residual raffinate, the filtration rate increases, compared with the method according to the prototype, by 10-70%. Moreover, the additive according to the described method is effective at lower concentrations than the prototype.

Claims

METHOD FOR DEPARAFFINIZING OIL PRODUCTS by mixing them with a solvent, introducing a modifying additive, heat treating the mixture, cooling it to a filtration temperature, followed by separation of solid hydrocarbons from the resulting suspension on vacuum filters, characterized in that the condensation product of C ₁₆ pentaerythritol esters of fatty acids is used as a modifying additive - With ₃₀ with pyromellitic dianhydride in an amount of 0.001 - 0.1 wt.%, Calculated on the oil product.