SU1266848A1 - Способ получени 2-алкоксибензимидазолов - Google Patents

Способ получени 2-алкоксибензимидазолов Download PDF

Info

Publication number
SU1266848A1
SU1266848A1 SU813371761A SU3371761A SU1266848A1 SU 1266848 A1 SU1266848 A1 SU 1266848A1 SU 813371761 A SU813371761 A SU 813371761A SU 3371761 A SU3371761 A SU 3371761A SU 1266848 A1 SU1266848 A1 SU 1266848A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
mol
solution
absolute
heated
mixture
Prior art date
Application number
SU813371761A
Other languages
English (en)
Inventor
Валентин Александрович Лопырев
Валерий Николаевич Курочкин
Елена Федоровна Шибанова
Ирина Андреевна Титова
Ольга Викторовна Чекалина
Тамара Ильинична Вакульская
Людмила Ивановна Ларина
Михаил Григорьевич Воронков
Original Assignee
Иркутский институт органической химии СО АН СССР
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Иркутский институт органической химии СО АН СССР filed Critical Иркутский институт органической химии СО АН СССР
Priority to SU813371761A priority Critical patent/SU1266848A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1266848A1 publication Critical patent/SU1266848A1/ru

Links

Landscapes

  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)

Abstract

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-АЛКОКСИВЕНЗИМИДАЗОЛОВ общей формулы

Description

Данное изобретение относитс  к способу получени  2-алкоксибензимидазолов формулы: где ,, ,, С,Н , изо-С Н ; -CHjCHjOH R -Н,-низший алкил, R низший алкил, Н, О низшш-i алкил, наход щих применение в качестве исходных соединений дл .синтеза лекарСс .)1ых препаратов и как промежуточ и-ол продуктов а оргггннтеском синтезе . Целью изобретени   вл етс  упрощеi;ne технологии ироцесса, повышение зых(5да целевых продуктов. Известен с.пособ пои:уче1П1Я 2-алко ( .(бензкмид.л-золов, заключаюиршс , во взаимодействии 2-клор--1 -изопропешит бензимидазола с а.пкогол том натри  в сред,а сукого спирта при температу ре кипени  последнего, 11е;(остаткгггчи данного способа  в-л етс  труднодостуниость исходного 2-хлор-1-из сиропе НИЛ бе нзим1- дазола, а также низкие выходы целевых продуктов () , Поставленна  цель достигаетс  спо собом получени  соединений формулы заключающимс  в том, что .диамин или его производные конденсируют с бромдианом и гглкогол том натри  при эквимолекул рном соотношегги реагентов нри bV-lOO С, Праимущестзенно бро -щиан ввод т реакцию при -10-20 С, а о -фенил ен ири О С, диамин И.ИИ его производные ОтличА.ггелып.тми ттрпзнаками предла гаемого способа  вл етс  конденсаци 0-феиилеидиамина или его ироизводны с бромцианом. и алко1ол том натри  п эквимолекул рном соот1юшении реаген тов при 64-100 С. Ji результате реакции получают 2 г1лкоксибензимидазолы с выходом 60 100 %. Состав и структура полученны доказаны данны.ми элемент Hoio анализа, ИК-и ГМР-сиектрами. и р и мер 1 , .-Метоксибензими дазол. 82 Раствор 11,5 г (0,5 моль) металлического натри  в 100 мл абсолютно.го метанола прикапывают при охлаждении до -20 С к раствору 53 г (0,5 моль) бромциана в 100 мл абсолютного метанола . После оконча1н-1  реа1сции температуру поднимают до О С и приливают раствор 54 г (0,5 моль) о -фенилeндиa инa в 250 мл воды, содержащий 42,5 мл (0,5 моль) концентрированной сол ной кислоты. Смесь нагревают до 64 С и кип т т 10 мин. Охлаждают, отфильтровывают выпавший осадок и промывают его холодной водой, Перекристаллизовывают из толуола. Выход 52 г (70%). Т. шь -212-212,5°, Т.Ш1.ЛИТ, 212-213. иайдепоД: С 65,23; II 5,,20з ВычисленоJ %: ( мн+ . i560 + - арол1), 1625 (с1роМ 1060 см , аром ) ( -о-с). -м С5,„). 8(ДМСО) 4,049 (-СН-з) . П р и м ер 2. 2-Этоксибензимида3 ол. Раствор 11,5 .г (0,5 моль) металЛ1г-1еского натри  а 100 мл абсолютного этапол-а пр.икапь за1ат при охлал де НИИ до -15°С к раствору 53 г (0,5 моль) бромдиан в 100 мл абсолютного этанола. После окончани  реакции температуру поднимают до О С и приливают раствор 54 г (0,5 моль) о фенилендиамина, в 250 мл воды, содержащий 42,5 мл (0,5 моль) концентриропанной сол ной, кислоты. Смесь нагревают до 78 С, кип т т 15 мин .и охлаждают. Отфильтровывают выпавш .ий осадок и npoMbinaiOT его холодной водой. lIepeKpiiCTajLriH3OBLiBajOT из толуола . 163,5° с 66,79; II 6,11; к 17,48; Сг,н 10 к.,о., Вычислено,%: С 66,65; Н. 6,21j N 17,28%,. (1ц„) 1565 (S,(,,) 3200-2600 с -аром) 1630 (- арол-.) 1060 см (с-о-с). 1440 см(Ч.„)8 (ДМСО) 4,484 (-OClLp, 1,384 (-СП). Пример 3. 2 ПропоксибензимиДсЧЗОЛ . Раствор 11,5 г (0,5 моль) металлического натри  в too мл абсолютного пропанола прикапывают при охлаж;1;ении до -15 С к раствору 53 г (0,5 моль) бромциана в 100 мл абсолютного про иола. После окончани  реакции темп ратуру поднимают до О С и приливаю раствор 54 г (0,5 моль) о-фенилендиамина в 250 мл воды, содержащий 42,5 мл (0,5 моль) концентрированной сол ной кислоты. Смесь нагрева ют до 97 С, кип т т 15 мин и охлаж ют. Отфильтровывают выпавший осадо и промывают его холодной водой. Пе Выкристаллизовывают из толуола, 163-164,5 ход 82 г (95%). Т.пл. Найдено,/,: С 67,95 Н 6,85; N 15,79. С,о HI . Вычислено, %: С 68,16, Н 6,86; 15,90. 3200-2600 (мн), 1555 (Йцн н- ,„), 1630 , ) 10-60 см (с-о-с), 1460 CM-(OCH); 8(ДМСО) 2, 1,791 () 4 400 (-СН 0,981 (-СНр. 4, 2-ИзопропроксиПример бензимидазол. Раствор 11,5 г (0,5 моль) метал лического натри  в 100 мл абсолютного изопропилового спирта прикапы вают при охлаждении до -15 С к рас вору 53 г (0,5 моль) бромциана в ЮОМл абсолютного изопропилового спирта. После окончани  реакции те пературу поднимают до ,0°С и приливают раствор 54 г (0,5 моль) о-фени лендиамина в 250 мл воды, содерлсащ 42,5 мл (0,5 моль) концентрированной сол ной кислоты. Смесь нагреваю до 82 , кип т т 10 мин и охлаждают Отфильтровывают выпавший осадок и промьшают его холодной водой, Перекристаллизовывают из толуола. Выход толуола, 51 г. (60%), Т.пл, 190-191°, Т,пл.лит, 193-194°, Найдено,%: С 68.6 Н 6,82, 15,90. С,оН,2 2 Вычислено ,%:. С 68,16j Н 6,86; 15,90. 1ч . , „ ( н), 1550 3200-2600 сн + 0с,г,), 1620 (ППОА), 1060 р), 1620 (ором) (9,., 1460 см- (SCK). 8(ДМСО) 5,231 (-ОС), 1,388 (2-СН) Пример 5. 2-(р-Гидроксиэто си)бензимидазол. Раствор 11,5 г (0,5 моль) металл ческого натри  в 100 мл абсолютного при охлаж этиленгликол  прикапывают дешш до к раствору 53 г (0,5 моль) бромциана в-100 мл абсолютного этиленгликол . После оконча ни  реакции температуру поднимают до Q°C и приливают раствор 5- г (0,5 моль) о -фенилендиамина в 250 NJI воды, содержащий 42,5 мл (0,5 моль) концентрировангюй сол ной кислоты. Смесь нагреваю.- до 100°С, греют 15 мин и охлаждают. Отфильтровывают выпавший осадок, промывают холодной водой. Перекристаллизовывают из толуола . Выход 89 г (количественнъп) Т.пл, 140-14Г. Найдено,%: С 60,54; Н 5,64; N 16,00, С,Н, N20. Вычислено,%: С 60,,67; Н 5,66; N 15,72. 3200-2600 см (NH), 1550 (&,,.,+ )ор), 1620 см- (;)ар,„ ), 1060 С с-о-с) см-(сн)8 (ДМСО) 4,465 (-ОСН -), 3,755 (-СН -) 4,947 (-ОН).. Пример 6. 2-Этокси-6-метилбензимидазол . Раствор 11,5 г (0,5 моль) металлического натри  в 100 мл абсолютнохо этанола прикапывают при охла;-кдении до -15 С к раствору 53 г (0,5 моль) бромциана в 100 мл абсолютного этанола . После окончани  реакции температуру поднимают до О С и приливают раствор 61 г (0,5 моль) 4-метил1 ,2-фенилендиамина в 250 мл воды, содержащий 42,5 мл (0,5 моль) концентрированной сол ной кислоты. Смесь нагревают до 78 С, кип т т 10 мин и охлаждают. Отфильтровывают выпавший осадок и промывают его холодной водой, Перекристаллизовывают ( 60%), из толуола, Выход 51,4 г Т.пл, 165-166°, Т.пл.лит 163 Найдено,%: С 68,42 Н 6,91; 15,96. С.оН,.; Вычислено,%: С68, 16; Н 6,86, 15,90. 200-2600 смОпн), 1560 (5ц„ + ар), 1628 см} 1060 см ( с-о-с ), 1445 (cii)- (ДМСО) 4,457 (-OCHj-)-, 1,371 (-СН.), ,349 (6-CHg), Пример 7. 1-Метил-2-меоксибелзимидазол . Раствор 11,5 г (0,5 моль) металического натри  в 100 мл абсолютогр метанола. После окончан ш реакийтёмпературу поднимают до О С приливают раствор 61 г (0,5 моль) -метил-о-фенилендиамина в 250 мл оды, содержащий 42,5 мл (0,5 моль
концентрированной сол ной кислоты. Смесь нагревают до 64°С, кип т т 15 мин и охлаждают. Отфильтровывают выпавший осадок и промывают его холодной водой. Перекристаллизовывают из водного метанола Выход
48,4 г (60%). Т.пл. 40-40,5f Т.пл.лит. 40-42°.
Найдено,,: С 66,13; Н 6,3t, N 17,33} C,H,.
Вычислено,%: С 66,65; Н 6,21,N 17,27%.

Claims (1)

  1. 54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-АЛКОКСИБЕНЗИМИДАЗОЛОВ общей формулы
    К = -Н; низший алкил; Кй'“ -И; О - низший алкил .
    с использованием алкоголята натрия в среде спирта при нагревании, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса и повышения β выхода целевого продукта, о -фенилендиамин или его производные конденсируют с бромцианом и алкоголятом натрия при эквимолякулярном соотношении реагентов при температуре 64-100 С.
    $Ц „ 1266848
    >
    1266848
    71аниде
SU813371761A 1981-12-29 1981-12-29 Способ получени 2-алкоксибензимидазолов SU1266848A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU813371761A SU1266848A1 (ru) 1981-12-29 1981-12-29 Способ получени 2-алкоксибензимидазолов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU813371761A SU1266848A1 (ru) 1981-12-29 1981-12-29 Способ получени 2-алкоксибензимидазолов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1266848A1 true SU1266848A1 (ru) 1986-10-30

Family

ID=20988724

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU813371761A SU1266848A1 (ru) 1981-12-29 1981-12-29 Способ получени 2-алкоксибензимидазолов

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1266848A1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
D. Harrison, H.W. Jones, Nucleophilic substitution reactions of 2-chlarobenzimidazoles from 2-chlorol-isopropenylbenzimidazol, J.Chem. Soc., 1969, 886. 54) *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Blicke et al. Reactions of 1, 3-Dimethyl-5, 6-diaminouracil
US20050171185A1 (en) Indole derivatives
CA1079739A (en) Basically substituted indole derivatives and process for their manufacture
JPH02502462A (ja) 化合物
US4517188A (en) 1-Pyrimidinyloxy-3-hetaryl-alkylamino-2-propanols
JPS6124589A (ja) 新規化合物,その製造方法及びそれを含む医薬組成物
BROWN et al. Structure and antimicrobial activity of the 3-aminorhodanines
McKay The Preparation of N-Substituted-N1-nitroguanidines by the Reaction of Primary Amines with N-Alkyl-N-nitroso-N1-nitroguanidines
US3969397A (en) Process for the preparation of l-dopa
US4337343A (en) 4,5 or 6-Alkylaminoalkyl-2-alkyl-4,5,6,7-tetrahydro benzo[d]thiazoles
SU1266848A1 (ru) Способ получени 2-алкоксибензимидазолов
US4324899A (en) 2-Amino-5-cyanothiazoles and their preparation
EA004244B1 (ru) Новый стабильный кристалл производного тиазолидиндиона и способ его получения
NO764039L (ru)
CA2019841C (en) 4,5-dihydro-6h-imidazo[4,5,1-ij]quinolin-6-one-6- oxime-o-sulfonic acid derivatives
JPH03176485A (ja) クマリン誘導体、その製造法および使用法、並びに中間体としてのチアゾリル酢酸誘導体
Aly et al. N‐[4‐(dicyanomethylazo) phenyl]‐2‐saccharin‐2‐ylacetamide in the synthesis of pyridazine and pyrimidine derivatives
Young et al. Biindolyls. III. Substituted 2, 3'-Biindolyls from 3-Arylacetylindoles1, 2
CA1126280A (en) Benzimidazole and benzimidazolidine derivatives with diuretic and antihypertensive activity
Breslow et al. Synthesis of Antimalarials. V. 1 The Synthesis of Certain 4-Aminoquinoline Derivatives2
CA1219264A (en) Benzobisoxazinetetrones
EP0744399B1 (en) Conversion of substituted 8-chloroquinolines to substituted 8-hydroxyquinolines
KR0168979B1 (ko) 티아졸릴 트리아졸로티아졸 유도체
FI56530C (fi) Foerfarande foer framstaellning av 6-sulfamyl-1,2,3,4-tetrahydro-4-kinazolinoner
JPS5840539B2 (ja) α−置換アミノアルカノイルオキシインド−ル誘導体