SU1264971A1 - Способ получени фосфата титана в качестве наполнител дл органических красителей - Google Patents
Способ получени фосфата титана в качестве наполнител дл органических красителей Download PDFInfo
- Publication number
- SU1264971A1 SU1264971A1 SU843717073A SU3717073A SU1264971A1 SU 1264971 A1 SU1264971 A1 SU 1264971A1 SU 843717073 A SU843717073 A SU 843717073A SU 3717073 A SU3717073 A SU 3717073A SU 1264971 A1 SU1264971 A1 SU 1264971A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- phosphoric acid
- product
- titanium
- organic dyes
- filler
- Prior art date
Links
Landscapes
- Cosmetics (AREA)
Abstract
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФОСФАТА ТИТАНА В КАЧЕСТВЕ НАПОЛНИТЕЛЯ ДЛЯ ОРГАНИЧЕСКИХ КРАСИТЕЛЕЙ, включающий взаимодействие сернокислого соединени титана с фосфорной кислотой при повышенной температуре с последу нцей промывкой и сушкой готового продукта, отличающийс тем, что, с целью снижени его мас оемкости, взаимодействию подвергают твердую соль титанй с 45-65%-ной фосфорной кислотой.
Description
Изобретение относится к химической технологии, а именно к производству фосфатов титана, й может быть использовано при получении пигментов и наполнителей для бумаги, резины, лако- 5 красочных композиций и т.д.
Целью изобретения является снижение маслоемкости фосфата титана.
Технология способа заключается в следующем.
Твердую соль сульфата титана смешивают при 50-60аС с 45-65%-ной фосфорной кислотой при соотношении TiO2:P2Os в реакционной смеси 1,00,9-1,0, затем полученный кристалли- 15 ческий осадок промывают, до pH 4-5 .и сушат.
Проведение синтеза при предлагаемых концентрациях фосфорной кислоты, взаимодействие ее с сульфатом титана 20 происходит в твердой фазе, что способствует получению кристаллического продукта, обладающего малой маслоемкостью, хорошо фильтрующегося и отмывающегося. Если применять фосфорную 2$ кислоту концентрацией менее 45%, вначале идет растворение сульфата титана и образование фосфата из раствора. В результате получают аморфный продукт, обладающий высокой маелоемкостью, 30 низкой скоростью фильтрации и требующий для его отмывки повьяпенного расхода промывных вод. Использование фосфорной кислоты с концентрацией более 65% приводит к снижению выхода 35 фосфата титана и требует дополнитель•Ного увеличения расхода промывных вод для удаления непрореагировавшей фосфорной кислоты.
При использовании для синтеза фос- 40 фата титана фосфорной кислоты в количестве, меньшем оптимального (соотношение ТхО2:Р409 больше-1:0,9), в получаемом продукте наряду с фосфатом титана содержится непрореагировавший 45 сульфат титана,что снижает скорость' фильтрации, увеличивается количество промывных вод и ухудшает маслоемкость.
• При синтезе фосфата титана с использованием фосфорной кислоты в ко-: 50 личестве, большем оптимального (соотношение TiOg:Pz0s меньше 1:1) нецелесообразно, так как при этом резко возрастает объем промывных вод и удорожается целевой продукт. 55
Пример 1. 122 г сульфата титана, содержащего 50 г двуокиси титана, смешивают при нагревании до 50 С с 245 мл 43%-ной фосфорной кислоты,. Соотношение Ti02: Р20? реагирующих компонентов 1,0:1,0, Образовавшийся фосфат титана промывают водой до pH
4. Количество промывных вод 0,58 л. Скорость фильтрации 820 л/м2*ч. Получаемый продукт имеет аморфную структуру. Выход целевого продукта 139 г (100%). Соотношение TiO2:P2Oy в продукте 1,0:1,0. Его маслоемкость 78 г/ /100 г продукта.
П р и м е р 2. Проводят синтез по примеру 1, но сульфат титана смешивают с 210 мл 45%-ной фосфорной кислоты, что соответствует TiO2:Рг0? в реагирующей смеси 1,0:1,0. Количество промывных вод 0,41 л. Скорость фильтрации 1150 л/м?'ч. Продукт кристаллический. Выход его 139 г (100%). Соотношение TiO2:Р205 в продукте 1,0:1,0. Его маслоемкость 63 г/100 г продукта.
При м е р 3. Проводят синтез по примеру 1, но сульфат титана смешивают с 161 мп 55%-ной фосфорной кислот· той, что соотвествует. TiO2: РгОг 1,0:1,0. Количество промывных вод 0,40 л. Скорость фильтрации 1200л/м2х х ч. Продукт кристаллический. Выход его 139 г (100%). Соотношение Ti02: P20f в продукте 1,0:1,0. Его маслоемкость 60 г/100 г продукта.
П р и м е р 4. Проводят синтез по примеру 1, но сульфат титана смешивают с 128 мл 65%-ной фосфорной кислотой, что соответствует Ti02:P205 1,0:1,0. Количество промывных вод 0,41 г. Скорость фильтрации 1200 л/ /м2 ч. Продукт кристаллический. Выход его 139 г (100%), Соотношение ΤίΟ2: P20s в продукте 1,0:1,0. Его маслоемкость 61 г/100 г продукта.
П р и м е р 5. Проводят синтез по примеру 1, но сульфат титана смешивают с 122 мл 67%-ной фосфорной кист лоты, что соответствует Τί02: Р^05 1,0:1,0. Количество промывных вод 0,57 л. Скорость фильтрации 1120 л/ /м2 ч. Продукт кристаллический, Выход его 132 г (95%). Соотношение TiOt: Р205 в продукте 1,0:1,0. Его маслоемкость 64 г/100 г продукта.
Как видно из приведенных примеров
1-5, осуществление синтеза в предлагаемом режиме (примеры 2-4) приводит к получению кристаллического продукта с высоким выходом и низкой маслоемкостью (на 15-25% меньшей, чем по известному способу).
Claims (1)
- СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФОСФАТА ТИТАНА В КАЧЕСТВЕ НАПОЛНИТЕЛЯ ДЛЯ ОРГАНИЧЕСКИХ КРАСИТЕЛЕЙ, включающий взаимодействие сернокислого соединения титана с фосфорной кислотой при повышенной температуре с последующей промывкой и сушкой готового продукта, отличающийся тем, что, с целью снижения его масЛоемкости, взаимодействию подвергают твердую соль сульфата титана’ с 45-65%-ной фосфорной кислотой.’ 1264971 I
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU843717073A SU1264971A1 (ru) | 1984-03-29 | 1984-03-29 | Способ получени фосфата титана в качестве наполнител дл органических красителей |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU843717073A SU1264971A1 (ru) | 1984-03-29 | 1984-03-29 | Способ получени фосфата титана в качестве наполнител дл органических красителей |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1264971A1 true SU1264971A1 (ru) | 1986-10-23 |
Family
ID=21109841
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU843717073A SU1264971A1 (ru) | 1984-03-29 | 1984-03-29 | Способ получени фосфата титана в качестве наполнител дл органических красителей |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1264971A1 (ru) |
-
1984
- 1984-03-29 SU SU843717073A patent/SU1264971A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Патент СССР 219462, кл. С 01 В 25/26, 1966. Авторское свидетельство СССР № 1137694, кл. С 01 В 25/26, 1980. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CA2238474A1 (en) | Melamine polymetaphosphate and process for its production | |
SU1264971A1 (ru) | Способ получени фосфата титана в качестве наполнител дл органических красителей | |
JPS5920671B2 (ja) | 2,5−ジメチル−3(2h)−フラノンの製造法 | |
US5262143A (en) | Production of finely divided particulate siliceous material by decomposition of alkali metal silicate with sulfitic species | |
US5300274A (en) | Method for making molybdenum and sulfur containing compounds | |
CN110294694A (zh) | 一种颜料红177的中间体das改进的制备方法 | |
JPS6391361A (ja) | t−アルキル−t−アラルキルペルオキシドの製法 | |
US4650877A (en) | Process for producing 4,5-dihydroxy-2-imidazolidinones | |
SU488783A1 (ru) | Способ получени фосфата хрома | |
SU1247339A1 (ru) | Способ получени кристаллического моногидрата двузамещенного фосфата титана | |
SU1710511A1 (ru) | Способ получени бромида свинца | |
CN112679391B (zh) | 一种浓硫酸直接催化法生产牛磺酸的方法 | |
SU1293183A1 (ru) | Способ получени координационного соединени хлорида меди и анилина | |
CN110668966B (zh) | 一种磷钨酸季铵钛盐催化合成乙撑双硬脂酰胺的方法 | |
SU815012A1 (ru) | Способ получени пигментногофОСфАТА ТиТАНА | |
SU1038283A1 (ru) | Способ получени тиоцианата одновалентной меди | |
RU2056350C1 (ru) | Способ получения двойных гидрофосфатов марганца-кобальта тригидратов | |
SU1261909A1 (ru) | Способ получени гексаванадата аммони | |
RU2229443C2 (ru) | Способ получения химически осажденного карбоната кальция | |
SU1353788A1 (ru) | Способ получени пигментного фосфата титана | |
JPH05213896A (ja) | 5−アセトアセチルアミノベンズイミダゾロンの製造方法 | |
SU1308555A1 (ru) | Способ получени гидратированного двойного фосфата титана и магни | |
SU929209A1 (ru) | Способ получени сурьм нокремневого катионита | |
US6494949B2 (en) | Process for the preparation of beta-phase quinacridone | |
JPS5851970B2 (ja) | 銅フタロシアニンの製造法 |