SU1264971A1 - Способ получени фосфата титана в качестве наполнител дл органических красителей - Google Patents

Способ получени фосфата титана в качестве наполнител дл органических красителей Download PDF

Info

Publication number
SU1264971A1
SU1264971A1 SU843717073A SU3717073A SU1264971A1 SU 1264971 A1 SU1264971 A1 SU 1264971A1 SU 843717073 A SU843717073 A SU 843717073A SU 3717073 A SU3717073 A SU 3717073A SU 1264971 A1 SU1264971 A1 SU 1264971A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
phosphoric acid
product
titanium
organic dyes
filler
Prior art date
Application number
SU843717073A
Other languages
English (en)
Inventor
Виктор Павлович Титов
Андрей Витальевич Павлов
Станислав Степанович Березуцкий
Таисия Николаевна Петрова
Владимир Васильевич Пиминов
Original Assignee
Белорусский Ордена Трудового Красного Знамени Политехнический Институт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Белорусский Ордена Трудового Красного Знамени Политехнический Институт filed Critical Белорусский Ордена Трудового Красного Знамени Политехнический Институт
Priority to SU843717073A priority Critical patent/SU1264971A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1264971A1 publication Critical patent/SU1264971A1/ru

Links

Landscapes

  • Cosmetics (AREA)

Abstract

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФОСФАТА ТИТАНА В КАЧЕСТВЕ НАПОЛНИТЕЛЯ ДЛЯ ОРГАНИЧЕСКИХ КРАСИТЕЛЕЙ, включающий взаимодействие сернокислого соединени  титана с фосфорной кислотой при повышенной температуре с последу нцей промывкой и сушкой готового продукта, отличающийс  тем, что, с целью снижени  его мас оемкости, взаимодействию подвергают твердую соль титанй с 45-65%-ной фосфорной кислотой.

Description

Изобретение относится к химической технологии, а именно к производству фосфатов титана, й может быть использовано при получении пигментов и наполнителей для бумаги, резины, лако- 5 красочных композиций и т.д.
Целью изобретения является снижение маслоемкости фосфата титана.
Технология способа заключается в следующем.
Твердую соль сульфата титана смешивают при 50-60аС с 45-65%-ной фосфорной кислотой при соотношении TiO2:P2Os в реакционной смеси 1,00,9-1,0, затем полученный кристалли- 15 ческий осадок промывают, до pH 4-5 .и сушат.
Проведение синтеза при предлагаемых концентрациях фосфорной кислоты, взаимодействие ее с сульфатом титана 20 происходит в твердой фазе, что способствует получению кристаллического продукта, обладающего малой маслоемкостью, хорошо фильтрующегося и отмывающегося. Если применять фосфорную 2$ кислоту концентрацией менее 45%, вначале идет растворение сульфата титана и образование фосфата из раствора. В результате получают аморфный продукт, обладающий высокой маелоемкостью, 30 низкой скоростью фильтрации и требующий для его отмывки повьяпенного расхода промывных вод. Использование фосфорной кислоты с концентрацией более 65% приводит к снижению выхода 35 фосфата титана и требует дополнитель•Ного увеличения расхода промывных вод для удаления непрореагировавшей фосфорной кислоты.
При использовании для синтеза фос- 40 фата титана фосфорной кислоты в количестве, меньшем оптимального (соотношение ТхО2409 больше-1:0,9), в получаемом продукте наряду с фосфатом титана содержится непрореагировавший 45 сульфат титана,что снижает скорость' фильтрации, увеличивается количество промывных вод и ухудшает маслоемкость.
• При синтезе фосфата титана с использованием фосфорной кислоты в ко-: 50 личестве, большем оптимального (соотношение TiOg:Pz0s меньше 1:1) нецелесообразно, так как при этом резко возрастает объем промывных вод и удорожается целевой продукт. 55
Пример 1. 122 г сульфата титана, содержащего 50 г двуокиси титана, смешивают при нагревании до 50 С с 245 мл 43%-ной фосфорной кислоты,. Соотношение Ti02: Р20? реагирующих компонентов 1,0:1,0, Образовавшийся фосфат титана промывают водой до pH
4. Количество промывных вод 0,58 л. Скорость фильтрации 820 л/м2*ч. Получаемый продукт имеет аморфную структуру. Выход целевого продукта 139 г (100%). Соотношение TiO2:P2Oy в продукте 1,0:1,0. Его маслоемкость 78 г/ /100 г продукта.
П р и м е р 2. Проводят синтез по примеру 1, но сульфат титана смешивают с 210 мл 45%-ной фосфорной кислоты, что соответствует TiO2г0? в реагирующей смеси 1,0:1,0. Количество промывных вод 0,41 л. Скорость фильтрации 1150 л/м?'ч. Продукт кристаллический. Выход его 139 г (100%). Соотношение TiO2205 в продукте 1,0:1,0. Его маслоемкость 63 г/100 г продукта.
При м е р 3. Проводят синтез по примеру 1, но сульфат титана смешивают с 161 мп 55%-ной фосфорной кислот· той, что соотвествует. TiO2: РгОг 1,0:1,0. Количество промывных вод 0,40 л. Скорость фильтрации 1200л/м2х х ч. Продукт кристаллический. Выход его 139 г (100%). Соотношение Ti02: P20f в продукте 1,0:1,0. Его маслоемкость 60 г/100 г продукта.
П р и м е р 4. Проводят синтез по примеру 1, но сульфат титана смешивают с 128 мл 65%-ной фосфорной кислотой, что соответствует Ti02:P205 1,0:1,0. Количество промывных вод 0,41 г. Скорость фильтрации 1200 л/ /м2 ч. Продукт кристаллический. Выход его 139 г (100%), Соотношение ΤίΟ2: P20s в продукте 1,0:1,0. Его маслоемкость 61 г/100 г продукта.
П р и м е р 5. Проводят синтез по примеру 1, но сульфат титана смешивают с 122 мл 67%-ной фосфорной кист лоты, что соответствует Τί02: Р^05 1,0:1,0. Количество промывных вод 0,57 л. Скорость фильтрации 1120 л/ /м2 ч. Продукт кристаллический, Выход его 132 г (95%). Соотношение TiOt: Р205 в продукте 1,0:1,0. Его маслоемкость 64 г/100 г продукта.
Как видно из приведенных примеров
1-5, осуществление синтеза в предлагаемом режиме (примеры 2-4) приводит к получению кристаллического продукта с высоким выходом и низкой маслоемкостью (на 15-25% меньшей, чем по известному способу).

Claims (1)

  1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФОСФАТА ТИТАНА В КАЧЕСТВЕ НАПОЛНИТЕЛЯ ДЛЯ ОРГАНИЧЕСКИХ КРАСИТЕЛЕЙ, включающий взаимодействие сернокислого соединения титана с фосфорной кислотой при повышенной температуре с последующей промывкой и сушкой готового продукта, отличающийся тем, что, с целью снижения его масЛоемкости, взаимодействию подвергают твердую соль сульфата титана’ с 45-65%-ной фосфорной кислотой.
    ’ 1264971 I
SU843717073A 1984-03-29 1984-03-29 Способ получени фосфата титана в качестве наполнител дл органических красителей SU1264971A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU843717073A SU1264971A1 (ru) 1984-03-29 1984-03-29 Способ получени фосфата титана в качестве наполнител дл органических красителей

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU843717073A SU1264971A1 (ru) 1984-03-29 1984-03-29 Способ получени фосфата титана в качестве наполнител дл органических красителей

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1264971A1 true SU1264971A1 (ru) 1986-10-23

Family

ID=21109841

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU843717073A SU1264971A1 (ru) 1984-03-29 1984-03-29 Способ получени фосфата титана в качестве наполнител дл органических красителей

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1264971A1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Патент СССР 219462, кл. С 01 В 25/26, 1966. Авторское свидетельство СССР № 1137694, кл. С 01 В 25/26, 1980. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA2238474A1 (en) Melamine polymetaphosphate and process for its production
SU1264971A1 (ru) Способ получени фосфата титана в качестве наполнител дл органических красителей
JPS5920671B2 (ja) 2,5−ジメチル−3(2h)−フラノンの製造法
US5262143A (en) Production of finely divided particulate siliceous material by decomposition of alkali metal silicate with sulfitic species
US5300274A (en) Method for making molybdenum and sulfur containing compounds
CN110294694A (zh) 一种颜料红177的中间体das改进的制备方法
JPS6391361A (ja) t−アルキル−t−アラルキルペルオキシドの製法
US4650877A (en) Process for producing 4,5-dihydroxy-2-imidazolidinones
SU488783A1 (ru) Способ получени фосфата хрома
SU1247339A1 (ru) Способ получени кристаллического моногидрата двузамещенного фосфата титана
SU1710511A1 (ru) Способ получени бромида свинца
CN112679391B (zh) 一种浓硫酸直接催化法生产牛磺酸的方法
SU1293183A1 (ru) Способ получени координационного соединени хлорида меди и анилина
CN110668966B (zh) 一种磷钨酸季铵钛盐催化合成乙撑双硬脂酰胺的方法
SU815012A1 (ru) Способ получени пигментногофОСфАТА ТиТАНА
SU1038283A1 (ru) Способ получени тиоцианата одновалентной меди
RU2056350C1 (ru) Способ получения двойных гидрофосфатов марганца-кобальта тригидратов
SU1261909A1 (ru) Способ получени гексаванадата аммони
RU2229443C2 (ru) Способ получения химически осажденного карбоната кальция
SU1353788A1 (ru) Способ получени пигментного фосфата титана
JPH05213896A (ja) 5−アセトアセチルアミノベンズイミダゾロンの製造方法
SU1308555A1 (ru) Способ получени гидратированного двойного фосфата титана и магни
SU929209A1 (ru) Способ получени сурьм нокремневого катионита
US6494949B2 (en) Process for the preparation of beta-phase quinacridone
JPS5851970B2 (ja) 銅フタロシアニンの製造法