SU1247339A1 - Способ получени кристаллического моногидрата двузамещенного фосфата титана - Google Patents

Способ получени кристаллического моногидрата двузамещенного фосфата титана Download PDF

Info

Publication number
SU1247339A1
SU1247339A1 SU843850291A SU3850291A SU1247339A1 SU 1247339 A1 SU1247339 A1 SU 1247339A1 SU 843850291 A SU843850291 A SU 843850291A SU 3850291 A SU3850291 A SU 3850291A SU 1247339 A1 SU1247339 A1 SU 1247339A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
titanium
product
disubstituted
producing crystalline
titanium phosphate
Prior art date
Application number
SU843850291A
Other languages
English (en)
Inventor
Виктор Павлович Титов
Светлана Владимировна Якубовская
Станислав Степанович Березуцкий
Василий Александрович Каменко
Original Assignee
Белорусский Ордена Трудового Красного Знамени Политехнический Институт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Белорусский Ордена Трудового Красного Знамени Политехнический Институт filed Critical Белорусский Ордена Трудового Красного Знамени Политехнический Институт
Priority to SU843850291A priority Critical patent/SU1247339A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1247339A1 publication Critical patent/SU1247339A1/ru

Links

Landscapes

  • Catalysts (AREA)

Description

По известному способу дл  взаимодействи  с соединением титана берут фосфорную кислоту концентрации 3- 8 моль/л и выход продукта составл - 5 ет 88%.
П р и м е р 2. К 1,5 г ГДТ добавл ют 10,2 мл 16 М раствора фосфорной кислоты, что соответствует отношению Ti02:Р205 1 5. Дальше, как в приме- tO ре 1. Продукт представл ет собой
(HP04 ), II,jp. Выход продукта составл ет 98%.
Изобретение относитс  к способу получени  фосфата титана формулы (HPO)2 HjiO, КОТОРЫЙ может быть использован в качестве катализатора или иоино-обменника дл  отделени  катионов щелочных металлов и аммони .
Целью изобретени   вл етс  повьш1е- ние выхода продукта.
П. р и м е р 1. К. 1,5 г гидратиро- ванной двуокиси титана (ГДТ) добавл ют 10,9 МП 15 М раствора фосфорной кислоты, что соответствует отношению Tic,:Р , После перемешивани  смесь вьдерживают в закрытом сосуде при в течение 5 ч. Образовав- 15 14,00. шийс  кристаллический осадок отфршьт- Межплоскостные рассто ни  и иитен- ровывают, промывают ди сттшлирован- сивности рефлексов продукта соответствуют литературным данным.
Примеры дл  других режимов привеНайдено , %: TiO 30,79; Pj Os-35,21;
ной водой до рН 6 и сушат на воздухе. По химического и физико-химического методов анализа синтезирован- 20 дены в таблице, пьй образец соответствует (ПРОд) -(брутто-формула 2.1120) и представл ет собой полидисперсное образование гексагональных пластинок размером 0,5-1,5 мк. Выход продукта 99%.
Найдено, %: TiO 30,80; 55,30; 1ЦО 13,90.
Дл  Ti(HPb)j
Вычислено, %: TiO, 31,01; PjO 30
25
55,04; Н,.0 13,95.
Из данных табгащы следует, что при концентрации кислоты менее 15 и более 16 моль/л получают фосфаты титана пестехиометрического состава (заданный продукт не получен), которые обладают меньшей обменной емкостью по катионам щелочных металлов и аммони  (7,65 и 6,4 мг-экв/г).
Кроме того, выход нестехиометри- ческих фосфатов титана ниже;
Заказ 4072/22 Тираж 450 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР
по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-35, Раушска  наб., д. 4/5
Производственно-полиграфическое предпри тие, г.Ужгород, ул.Проектна , 4
473392
По известному способу дл  взаимодействи  с соединением титана берут фосфорную кислоту концентрации 3- 8 моль/л и выход продукта составл - 5 ет 88%.
П р и м е р 2. К 1,5 г ГДТ добавл ют 10,2 мл 16 М раствора фосфорной кислоты, что соответствует отношению Ti02:Р205 1 5. Дальше, как в приме- tO ре 1. Продукт представл ет собой
(HP04 ), II,jp. Выход продукта составл ет 98%.
15 14,00. Межплоскостные рассто ни  и иитен- сивности рефлексов продукта соответ 14,00. Межплоскостные рассто ни  и иитен- ности рефлексов продукта соответНайдено , %: TiO 30,79; Pj Os-35,21;
дены в таблице,
Из данных табгащы следует, что при концентрации кислоты менее 15 и более 16 моль/л получают фосфаты титана пестехиометрического состава (заданный продукт не получен), которые обладают меньшей обменной емкостью по катионам щелочных металлов и аммони  (7,65 и 6,4 мг-экв/г).
Кроме того, выход нестехиометри- ческих фосфатов титана ниже;

Claims (2)

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КРИСТАЛЛИЧЕСКОГО МОНОГИДРАТА ДВУЗАМЕЩЕННОГО
ФОСФАТА ТИТАНА, включающий взаимодействие титансодержащего соединения с фосфорной кислотой при исходном молярном соотношении TiO2:PzOy, равном 1:(2-5), и 90-100°С в тече-. ние 4-5 ч, отделение осадка продукта от маточника фильтраций с последующей его промывкой и сушкой, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода продукта, в процессе используют фосфорную кислоту концентрации 15-16 моль/л.
2. Способ поп. ^отличающийся тем, что в качестве титансодержащего соединения используют гидратированную двуокись титана. $
О
SU843850291A 1984-12-10 1984-12-10 Способ получени кристаллического моногидрата двузамещенного фосфата титана SU1247339A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU843850291A SU1247339A1 (ru) 1984-12-10 1984-12-10 Способ получени кристаллического моногидрата двузамещенного фосфата титана

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU843850291A SU1247339A1 (ru) 1984-12-10 1984-12-10 Способ получени кристаллического моногидрата двузамещенного фосфата титана

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1247339A1 true SU1247339A1 (ru) 1986-07-30

Family

ID=21160902

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU843850291A SU1247339A1 (ru) 1984-12-10 1984-12-10 Способ получени кристаллического моногидрата двузамещенного фосфата титана

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1247339A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5391362A (en) * 1990-06-05 1995-02-21 Shell Oil Company High surface area zirconia

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Патент US ff 3556720, кл. С 01 В 25/26, опублик. 1971. Патент GB № 1282594, кл. С ОГВ 25/26, опублик. 1972. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5391362A (en) * 1990-06-05 1995-02-21 Shell Oil Company High surface area zirconia

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4481174A (en) Crystalline aluminosilicate and process for its production
US2320635A (en) Manufacture of high test bleach
KR100288898B1 (ko) 극미세입자인 알칼리금속 알루미늄 실리케이트 제올라이트의 제조방법
CA2238474A1 (en) Melamine polymetaphosphate and process for its production
US3468935A (en) Preparation of organophosphonic acids
SU1247339A1 (ru) Способ получени кристаллического моногидрата двузамещенного фосфата титана
SU1634640A1 (ru) Способ получени моногидрата двузамещенного фосфата титана
US4226842A (en) Preparation of crystalline cryolite
SU1308555A1 (ru) Способ получени гидратированного двойного фосфата титана и магни
US5300274A (en) Method for making molybdenum and sulfur containing compounds
SU1634633A1 (ru) Способ получени кристаллического дигидрата двузамещенного фосфата титана
RU2806361C1 (ru) Способ получения 3-(2,2,2-триметилгидразиний)пропионата
SU1234360A1 (ru) Способ получени мононатрийфосфата
PL85203B1 (ru)
RU2056350C1 (ru) Способ получения двойных гидрофосфатов марганца-кобальта тригидратов
SU1255563A1 (ru) Способ получени трис (фторсульфата) йода
US3839406A (en) Process for producing diaminomaleonitrile
SU1474083A1 (ru) Способ получени дигидрофосфата марганца дигидрата
SU1308556A1 (ru) Способ получени двойного фосфата титана и магни
SU452543A1 (ru) Способ получени сульфаминокислого никел
SU1495290A1 (ru) Способ получени трехзамещенного фосфата магни основного
US2497063A (en) Process for the production of alkali metal phytates
SU1264971A1 (ru) Способ получени фосфата титана в качестве наполнител дл органических красителей
US4176129A (en) Process for the preparation of tris(hydroxymethyl)-aminomethan-lactate-dihydroxyaluminate
SU1669860A1 (ru) Способ получени силиката магни