SU1261996A1 - Method of producing paper - Google Patents

Method of producing paper Download PDF

Info

Publication number
SU1261996A1
SU1261996A1 SU853890179A SU3890179A SU1261996A1 SU 1261996 A1 SU1261996 A1 SU 1261996A1 SU 853890179 A SU853890179 A SU 853890179A SU 3890179 A SU3890179 A SU 3890179A SU 1261996 A1 SU1261996 A1 SU 1261996A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
thirty
paper
aluminum
fiber
capillary
Prior art date
Application number
SU853890179A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Эдуард Львович Аким
Лидия Алексеевна Павлова
Владимир Александрович Амосов
Георгий Иванович Чижов
Григорий Борисович Шалун
Николай Алексеевич Кононов
Дора Израилевна Шрагина
Владимир Иванович Ермаков
Валентин Михайлович Федоров
Original Assignee
Ленинградский ордена Трудового Красного Знамени технологический институт целлюлозно-бумажной промышленности
Ленинградская Ордена Ленина Лесотехническая Академия Им.С.М.Кирова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ленинградский ордена Трудового Красного Знамени технологический институт целлюлозно-бумажной промышленности, Ленинградская Ордена Ленина Лесотехническая Академия Им.С.М.Кирова filed Critical Ленинградский ордена Трудового Красного Знамени технологический институт целлюлозно-бумажной промышленности
Priority to SU853890179A priority Critical patent/SU1261996A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1261996A1 publication Critical patent/SU1261996A1/en

Links

Classifications

    • DTEXTILES; PAPER
    • D21PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21HPULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D21H17/00Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its constitution; Paper-impregnating material characterised by its constitution
    • D21H17/63Inorganic compounds
    • D21H17/66Salts, e.g. alums

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Paper (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к способу получени  бумаги и позвол ет повысить впитывающую способность бумаги при сохранении ее влагопрочности. f Сульфатную небеленую целлюлозу размалывают до 16° IlP и добавл ют к ней при «еремеиивании раствор соединени  А1 (СА) за 20-40 мин до отлива бумаги . Расход СА (пересчете на ) составл ет 0,5-2,5% от массы абсолютно сухого волокна. За 30-120 с до отлива бумаги в массу, не выключа  мешалки, добавл ют 1 н. раствор гидо роокиси Na до рН 6,0-9,5, затем осуществл ют отлив бумаги, прессование (Л и сушку. В качестве СА используют алюмокалиевые квасцы, сульфат А1 или с их смесь. 2 з.п. ф-лы. 7 табл.The present invention relates to a method for producing paper and permits an increase in the absorbency of the paper while retaining its moisture resistance. f Unbleached sulphate pulp is ground to 16 ° IlP and a solution of compound A1 (CA) is added to it during the "spin-off" 20-40 minutes before the paper is bled. The CA consumption (recalculated) is 0.5-2.5% by weight of absolutely dry fiber. 30-120 seconds before the paper is poured into the mass, without turning off the agitators, add 1 n. a solution of Na hydroxide to a pH of 6.0-9.5, then paper is poured, pressed (L and dried. As CA use potassium alum, A1 sulphate or with their mixture. 2 Cp f-crystals. 7 tab.

Description

1C1C

ОдOd

gD соgD with

Од Илобретенне относитс  к области целлюлозно-бумажного производства и может быть использовано при изготовлении впитывающих видов бумаги, которые должны обладать также свойством влагопрочности, например бумаги дл  внутренних слоев бумажнослоистого пластика, а также при гфоизводетве санитарно-гигиенически видов бумаги. Цель изобретени  - повышение впитывающей способности бумаги при сохран,екии ее влагопрочности. Сущность способа заключаетс  в том, что при получении бумаги путем последовательного введени  в бумаж 1гую массу соединений алюмини  и щелочного раствора, отлива, прессовани  и сушки бумажного полотна соедщнени  алюмини  ввод т в бумажную массу за 20-40 мин,, а щелочной раствор - за 30-120 с до отлива бумажного полотна, при этом в качеств соединений алюмини  используют алю- мокалиевые квасцы, сульфат алюмини  1ти их смесь. Выбор исходных соединений алюми- НИН и продолжительности созревани  образующегос  в массе гидроксида алюмини  (ГСА) позвол ет направленно регулировать структуру и сос тав гидроксидов таким образом, чтоб нар ду с увеличением межволоконньгх св зей в бумаге обеспечитьодновременный прирост впитывающей способности . Продолжительность контакта соеди нений алюмини  с волокнами бумажной массы (20-40 мин) необходима дл того, чтобы процесс созревани  и укрупнени  частиц гидроксидов, обра зующихс  в момент введени  раствора в массу, обусловливающий увеличение впитывающей способности бумаги, в основном, закончилс . При подаче соединений алюмини  в массу более чем за 40 мин до напу ка на сетку преждевременно образуют с  полигидроксокомлексы алюмини . При этом они дегидратируютс  и стру тура их укрупн етс . В результате наступает ухудшение св зующих свойств гидроксисоединений алюмини  и прочность получаемой бумаги в су- хом и влажном состо нии снижаетс . При времени контакта соединений алюмини  с волокнистой массой мене 20 мин не завершаетс  полностью диф узи  таких соединений в стенку еллюлозного волокна. Поэтому распределение боковых сшивок в бумажном листке оказываетс  неравномерным , вызывает снижение прочности образцов. Пример 1. В первом опыте сульфатную небеленую целлюлозу марки НС-2 размалывают в лаборатор-i ном ролле до 6°ШР, к размолотой целлюлозе при перемещивании прибавл ют раствор сульфата алюмини . Количество сульфата алюмини  (в пересчете на ) измен ют в предделах 0,4-2,75% к массе абсолютно сухих волокон. Раствор сульфата алюмини  при перемешивании ввод т за 30 мин до отлива. За 20-150 с до отлива в массу, не включа  мешалки, добавл ют 1 н. раствор гидроксида натри  до рН 5-10.Отливают образцы бумаги с массой 1 м 150 г на листо- отливном аппарате ЛОА-2. Сушку образцов производ т на сушильном цилиндре с температурой поверхности 1 . результаты испытаний полученных образцов представлены ,в табл. 1. Как видно из данных, приведенных в табл. 1, введение сульфата алюмиЮ1Я в количестве 0,5-2,5% при последующем введении гидроксида натри  за 20-120 с до отлива при рН ,5 позвол ет получить бумагу с высокой впитывающей способностью и влагопрочностью . При этом уменьшение расхода сульфата алюмини , т.е. выход за нижний предел, указанный в формуле , приводит одновременно к уменьшению впитывак цей способности и вла- гопрочности, а выход за верхний предел - к уменьшению впитывающей способности . Отклонени  величины рН от указанных пределов снижает оба пок.а зател . Пример 1. Во втором опыте бумагу получают аналогично первому опыту, но сульфат алюмини  в количестве 2-5% ввод т в бумажную массу (размолотую целлюлозу) за 15,20, 40 и 60 мин до отлива, раствор гидроксида натри  при этом ввод т за 20, 30, 120 и 130 с, а отлив провод т при рН среды 7. Результаты испытаний полученных образцов приведены в табл. 2. Данные табл. 2 свидетельствуют о том, что введение в волокнистую массу алюмикийсодержащего соединени  менее чем за 20 мин до отлива образ цов бумаги не приводит к получению бумаги с высокой влагопрочностью и впитывакхчей способностью. Если врем  контакта AlJ(SO;)з с волокнис той массой уменьшить до 15 мин, капилл рна  впитываемость образцов сн жаетс  на 26-29%, а прочность но влажном состо нии - на 38-57% в сра нении с уровнем этих показателей дл образцов преднагаемого изобретени . П ри м е р 2. Бумагу получают аналогично примеру 1, но в качестве соединени  алюмини  используют алюм калиевые квасцы KAl(SO) в количестве 0,3-2,8% к массе абсолютно сухого волокна (в пересчете на ввод т их за 30 мин до отлива.Резуль таты испытаний полученных образцов бумаги приведены в. табл. 3. Дантда табл. 3 свидетельствуют о том, что алюмокалиевые квасцы, введенные в бумажную массу ь количес ве 0,5-2,5% к абсолютно сухому воло ну обеспечивают повышение прочности бумаги в сухом и влажном состо нии при одновременном возрастании впитывающей способности бумаги. Эфективность квасцов практически не отличаетс  от таковой дл  сульфата алюми ни  (табл. Г). Превышение объема вво димого алюминийсодержащего соединени  снижает впитывающую способность; изменение времени взаимодействи  ГСА (гидроксисоединений апкминн ) с целлюлозными волокнами до 10 и 150 с также снижают эффект, уменьшаетс  в 2-2,5 раза прочность во влажном состо нии и в 1,2-1,3 раза впитывающа  способность. РН массы перед отливом не может быть ниже 6, в противном случае прочность получаемой бумаги снижаетс  по сравнению с прочностью при рН 6-9,5 в 1,6 раза. Более высокие чем 9,5 значени  рН массы при отливе вызывают необходимость в нейтрализации или промывке бумаги. Пример 3. Бумагу получают аналогично примеру 1, отличие заключаетс  в том, что алюмин йсодержащим соединением  вл етс  смесь сульфата алюмини  и квасцов алюмокалие- вых из расчета 0,5-3,0% общего содер жани  соединеге й алч т п  к массе абсолютно сухого волокнд (в единицах AljOj), отливОбразцов произво-. д т при рН 7.5. Уровень этого показател  устанавливают за 30 с до отлива внесением в массу 1 и. раствора NaOH. Результаты представлены в табл. 4. Данные табл. 4 свидетельствуют о том, что смесь сульфата алюмини  и квасцов при различном соотношении зтих веществ дает тот же эффект, что и каждый из компонентов в отдельности . Превьшение 2,5%-ного содержани  алюминийсодержащих coepiaf нений (в пересчете на , мас.% к абсолютно сухому волокну) приводит к снижению впитывающей способности получаемой бумаги. Смесь алюминий- содержащих веществ вводитс  в массу в виде 1 н. раствора за 30 мин до отлива. Пример 4. К размолотой до 16, сульфатной небеленой целлюлозе прибавл ют раствор сульфата алЬмини  в количестве 0,5-1,5% к массе абсолютно сухого волокна, счита  на AljOj, и после 20 мин. перемешивани  приливают щелочной раствор - раствор алюмината натри  до рН 7,5-9,5, Отлив бумаги производ т через 30 с после внесени  раствора NaAlOj, т.е. образовани  ГСА в бумажной массе. Результаты представлены в табл. 5. Анализ табл. 5 показывает, что дп  создани  требуемого значени  рН в качестве щелочного агента может быть использован алюминат натри  без снижени  анализируемых показателей . Пример 5. Получают образцы бумаги аналогично примеру 4, отличие заключаетс  в том, что в качестве алюминийсодержащего компонента используют алюмокалиевые квасцы, а дл  регулировани  рН ассы - алюминат натри . Результаты представлены в табл. 6. Данные табл. 6 показывают, что введение в бумажную массу алюмокалиевых квасцов совместно с алюминатом натрн  также позвол ет получить бумагу с высокой впитывающей способное-, тью и влагопрочностью, если рН массы составл ет 7,4-9,0. П р нм е р 6. В первом опыте готов т бумагу по известному спосоу . Дл  этого в аналогичную по приерам 1-3 целлюлозу за 15 мин до тлива бумаги ввод т алюминат нати  в коли« естве 2,5-5% от массы абсолютно сухого волокна п пересчёОтлив бумаги ведут при One Ilcobletenne belongs to the field of pulp and paper production and can be used in the manufacture of absorbent types of paper, which must also have the property of moisture resistance, such as paper for the inner layers of laminated plastic, as well as in the production of sanitary-hygienic types of paper. The purpose of the invention is to increase the absorbency of the paper while maintaining its moisture resistance. The essence of the method lies in the fact that when paper is obtained by successively introducing into the paper one weight of aluminum compounds and alkaline solution, pouring, pressing and drying the paper web of aluminum compound is introduced into the paper mass in 20-40 minutes, and the alkaline solution - in 30 -120 sec. Before the paper web is lowered, while aluminum potassium alum, aluminum sulphate and their mixture are used as aluminum compounds. The choice of the original alumina compounds and the duration of ripening of aluminum hydroxide (GSA) formed in bulk allows directionally adjusting the structure and composition of hydroxides in such a way that, together with an increase in interfluid bonds in paper, to provide a simultaneous increase in absorbency. The duration of the contact of aluminum compounds with paper pulp fibers (20-40 minutes) is necessary in order for the process of maturation and coarsening of hydroxide particles formed at the time of introduction of the solution into the mass, which causes an increase in the absorbency of the paper, basically ended. When aluminum compounds are supplied to the mass more than 40 min before the deposition on the grid, they form prematurely from polyhydroxo complexes of aluminum. At the same time, they are dehydrated and their structure is enlarged. As a result, deterioration of the binding properties of aluminum hydroxy compounds occurs and the strength of the resulting paper in a dry and wet state decreases. At the time of contact of the aluminum compounds with a fibrous mass of less than 20 min, the complete diffusion of such compounds into the wall of the cellulose fiber is not completed. Therefore, the distribution of side crosslinks in the paper sheet is uneven, causing a decrease in the strength of the samples. Example 1. In the first experiment, sulfate unbleached pulp of the grade NS-2 is milled in a laboratory roll to 6 ° ShR, aluminum sulfate solution is added to the ground pulp while moving. The amount of aluminum sulfate (in terms of) is varied in the range of 0.4–2.75% by weight of absolutely dry fibers. Aluminum sulphate solution is added with stirring 30 minutes before reflux. 20-150 seconds before pouring, add 1N to the mass, not including the agitators. Sodium hydroxide solution to pH 5-10. Samples of paper with a mass of 1 m 150 g are drained on an LOA-2 sheet casting machine. Samples were dried on a drying cylinder with a surface temperature of 1. the test results of the samples are presented in table. 1. As can be seen from the data given in table. 1, the introduction of aluminum sulphate in an amount of 0.5-2.5% with the subsequent introduction of sodium hydroxide 20-120 s before reflux at pH, 5 allows to obtain paper with high absorbency and moisture resistance. At the same time, the reduction in the consumption of aluminum sulfate going beyond the lower limit specified in the formula simultaneously leads to a decrease in the absorbency of ability and moisture resistance, and going beyond the upper limit to a decrease in absorbency. Deviation of the pH value from the specified limits reduces both. Example 1. In the second experiment, paper is obtained in the same way as the first experiment, but aluminum sulfate in an amount of 2-5% is introduced into pulp (ground cellulose) 15.20, 40 and 60 minutes before reflux, and sodium hydroxide solution is introduced in 20, 30, 120 and 130 s, and the outflow is carried out at pH 7. The test results of the samples are given in table. 2. Data table. 2 indicate that the introduction of the aluminum-containing compound into the pulp in less than 20 minutes before the paper samples are cast, does not result in paper with high moisture resistance and absorbing their ability. If the contact time AlJ (SO;) 3 with the fiber of that mass is reduced to 15 minutes, the capillary absorption of the samples is reduced by 26-29%, and the strength in the wet state is 38-57% compared to the level of these indicators for samples of the inventive invention. For example 2. The paper is prepared analogously to example 1, but aluminum potassium alum KAl (SO) is used as an aluminum compound in an amount of 0.3-2.8% by weight of absolutely dry fiber (in terms of 30 minutes to low tide.The results of tests of the obtained paper samples are given in Table 3. Dantd Table 3 indicates that aluminum potash alum, introduced into the paper weight of 0.5-2.5% to absolutely dry hair, provides increase the strength of paper in dry and wet conditions with a simultaneous increase in absorbency The efficacy of alum is almost the same as that of aluminum sulphate (Table D). Exceeding the volume of aluminum-containing compound reduces absorption, changing the time of interaction of GSA (hydroxy compounds with apcmin) with cellulose fibers to 10 and 150 s also reduces the effect, decreases 2–2.5 times the strength in the wet state and 1.2–1.3 times the absorption capacity. The pH of the mass before casting cannot be lower than 6, otherwise the strength of the paper produced is reduced compared with the strength of and pH 6-9.5 by 1.6 times. Higher than 9.5 pH values of the mass at low tide necessitate neutralization or washing of the paper. Example 3. The paper was prepared analogously to example 1, the difference is that the aluminum-containing compound is a mixture of aluminum sulfate and aluminum-potassium alum at the rate of 0.5–3.0% of the total content of the compound dried to the weight of absolutely dry fiberglass (in units of AljOj), ebb.Samples are produced. d t at pH 7.5. The level of this indicator is set for 30 s to low tide by entering into mass 1 and. NaOH solution. The results are presented in table. 4. Data table. 4 indicate that the mixture of aluminum sulfate and alum with a different ratio of these substances gives the same effect as each of the components separately. The excess of 2.5% content of aluminum-containing coepiaf (in terms of wt.% To absolutely dry fiber) leads to a decrease in the absorbency of the resulting paper. A mixture of aluminum-containing substances is introduced into the mass in the form of 1N. solution for 30 minutes before reflux. Example 4. To grind up to 16, sulphate unbleached pulp was added an almini sulphate solution in an amount of 0.5-1.5% by weight of absolutely dry fiber, counting on AljOj, and after 20 minutes. stirring, the alkaline solution is added - a solution of sodium aluminate to a pH of 7.5-9.5. Paper is poured out 30 seconds after adding the NaAlOj solution, i.e. formation of GSA in paper stock. The results are presented in table. 5. Analysis of table. 5 shows that sodium aluminate can be used as an alkaline agent to create the desired pH value without reducing the analyzed parameters. Example 5. Paper samples were obtained as in Example 4, the difference being that aluminum potassium alum was used as the aluminum-containing component, and sodium aluminate was used to adjust the pH of the assy. The results are presented in table. 6. Data table. 6 show that the introduction of aluminum-alum alum together with sodium aluminate into the paper pulp also makes it possible to obtain paper with a high absorbency, moisture and moisture resistance if the pH of the pulp is 7.4-9.0. Example 6. In the first experiment, paper was prepared according to a known method. To do this, in the same cellulose in examples 1–3, 15 minutes before the paper melt, nati aluminate is introduced in the amount of 2.5–5% by weight of absolutely dry fiber and the paper is converted.

те на А 1. Oj рН средь; 8-9,5, каковой обеспечиваетс  внесением в массу 0,5 н. раствора сол ной кислоты.those on A 1. Oj pH among; 8-9.5, which is ensured by adding 0.5 n to the mass. hydrochloric acid solution.

Во втором огалте готов т бумагу аналогично первому, но в качестве соедиг1енн  Алюмини  используют хлорид алюмини . Отлив ведут при рН среды 8-9,5, дл  чего в массу ввод т раствор гидроксида натри . Опыты велис ь в услови х, приближенных к производственным, т.е. без термообработки (сушка на цилиндре при .In the second ogalt, paper is prepared similarly to the first, but aluminum chloride is used as an aluminum compound. The outflow is carried out at a pH of 8-9.5, for which sodium hydroxide solution is introduced into the mass. The experiments were carried out under conditions close to production, i.e. without heat treatment (drying on a cylinder at.

Результаты испытаний бумаги, полученной в первом и втором опытах а также результаты испытаний бумаги изготовленной по предд1аг аемому способу , приведены в табл, 7.The test results of the paper obtained in the first and second experiments, as well as the results of the test paper produced according to the previous method, are given in Table 7.

Как вид,но из данных, приведенных в табл. 7, предлагаемый способ по сравнению с известным позвол ет достигнуть повышени  впитывающей способности бумаги при сохранении влагопрочности.As a view, but from the data given in table. 7, the proposed method, compared with the known, allows an increase in the absorbency of the paper to be achieved while retaining moisture resistance.

Формула.из обретени Formula from gain

. (/пособ получени  бумаги путем последовательного введени  в бумаж- нуш массу соединений алюмини  и щелочного раствора, отлива, прессова-, НИН и сушки бумажного полотна, о т - л и ч а ю ц и и с   тем, что, с целью повышени  впитывающей способности бумаги при сохранении ее влагопрочности , соединени  алюмини  вво- д т в бумажную массу за 20-40 мин, а щелочной раствор - за 30-120 с до отлива бумажного полотна, при этом в качестве соединений алюмини  используют алюмокалиевые квасцы, сульфат алюмини  или их смесь. . (/ paper preparation aid by successively introducing into the paper a mass of compounds of aluminum and alkaline solution, reflux, pressing, NIN and drying the paper web, so that it is, in order to increase the absorption ability of the paper while retaining its moisture resistance, aluminum compounds are introduced into the paper mass in 20-40 minutes, and alkaline solution - 30-120 seconds before the paper web is cast, while aluminum potassium alum, aluminum sulfate or aluminum mixture.

2.Способ по п. 1, о т л и ч а ю - щ и и с   тем, что соединени  апю-2. The method according to claim 1, about tl and h and y - y and with the fact that the compounds are

0 мини  берут в количестве 0,5-2,5% от массы абсолютно сухого волокна.0 mini take in the amount of 0.5-2.5% by weight of absolutely dry fiber.

3.Способ по п. 1, отличающийс  тем. Что отлив бумажного полотна осуществл ют при рН среды3. The method according to claim 1, wherein That the paper web is poured at pH

6,0-9,5.6.0-9.5.

Iт а б л и ц а IIt a b l and c a I

57.763,8 51,5 6,/, 5,3 7,94,в37 54,3 70,0 68,1 53,0 7,0 12,6 12,68,3М 53.873,0 73,2 50, ,5 12,5 12,77,5Зв 47,5 64,4 66,1 48,3 8,9 0,4 11,07,23057.763.8 51.5 6, /, 5.3 7.94, B37 54.3 70.0 68.1 53.0 7.0 12.6 12.68.3M 53.873.0 73.2 50, 5 12.5 12.77.5 Zv 47.5 64.4 66.1 48.3 8.9 0.4 11.07730

Таблица 2 272930 36Зв39 МЗв37 333029Table 2 272930 36Sv39 MZv37 333029

Таблица 3Table 3

Таблица 4Table 4

Касса I м , гCashier I m, g

К пнпп рна  рттюлв мость зл 5 ми , ммTo PNP rna rtyulv most zl 5 mi, mm

(: Разрывной груз;(: Burst load;

в сухом cocroKtaatt н.in dry cocroKtaatt n.

во влажном состо нии , н.when wet, n.

ERATOtlpOtmoCTb , %ERATOtlpOtmoCTb,%

Таблица 5Table 5

Таблица 6Table 6

Таблица 7Table 7

1 one

масса I м , г mass I m, g

Капилл ркй  рпитьтаемость за S мин, мм Capillary flowability per S min, mm

Разрывной груз:Burst load:

в сухом состо нии,in a dry state

н.n

во влажном состо нии , н.8,4when wet, n.8,4

Влагопрочиость,Х1Д,ЭHumidity, X1D, E

12619961261996

12.,12.,

XX

Продолжение табл 7Continued table 7

150 150150150150 150150150

130130

3737

37303730

3333

3737

77;3 57,5 80,8 60,6 79,277; 3 57.5 80.8 60.6 79.2

13,3 8,214,2 8,614,013.3 8.214.2 8.614.0

17,2 14,5 17,5 14,1 17,617.2 14.5 17.5 14.1 17.6

Claims (3)

Формул а.и з обретенияClaim 1. Способ получения бумаги путем последовательного введения в бумаж- 5 ную массу соединений алюминия и щелочного раствора, отлива, прессова-.1. A method of producing paper by sequentially introducing into the paper pulp 5 compounds of aluminum and an alkaline solution, reflux, press-. ния и сушки бумажного полотна, отличающий с я тем, что, с целью повышения впитывающей способ10 ности бумаги при сохранении ее влагопрочности, соединения алюминия вво— дят в бумажную массу за 20-40 мин, а щелочной раствор - за 30-120 с до отлива бумажного полотна, приdrying and drying of the paper web, characterized in that, in order to increase the absorbency of the paper while maintaining its moisture resistance, aluminum compounds are introduced into the paper pulp in 20–40 min, and alkaline solution in 30–120 s before ebb paper web when 15 этом в качестве соединений алюминия используют алюмокалиевые квасцы, сульфат алюминия или их смесь.15, potassium alum, aluminum sulfate or a mixture thereof is used as aluminum compounds. 2. Способ по π. 1, о т л и ч а тощий с я тем, что соединения апю-2. The method according to π. 1, the fact that the compounds are 20 миния берут в количестве 0,5-2,5% от массы абсолютно сухого волокна.20 minia take in an amount of 0.5-2.5% by weight of absolutely dry fiber. 3. Способ по π. 1, отличающийся тем, что отлив бумажного полотна осуществляют при pH среды3. The method according to π. 1, characterized in that the casting of the paper web is carried out at pH 25 6,0-9,5.25 6.0-9.5. Ι Таблица!Ι Table! Расход сул ьфата алюминияSulphate aluminum consumption Время введения щелочногоAlkaline administration time Разрывной груз тоянии, в сухом сое- Разрывной груз во влажномBursting load in thawing, in dry soybean - Bursting load in wet н. состоянии, н.n condition, n. Величина pH при отливеPH at low tide Капиллярная впитываемоета за 5 мин, ммCapillary absorbed in 5 minutes, mm раство- solution Ά—-——-η Ά —-——- η . 1 .. 1 . ра, с ra s 5 5 6 6 7 7 | 8,5 J | 8.5 J 10 10 5 5 6 6 7 7 9,5 9.5 ТО TO 5 5 6 6 7 j 9.5 | 10 7 j 9.5 | 10
0,4 0.4 40 40 35,0 35.0 39,5 39.5 40,1 40.1 41,1 41.1 38,0 38,0 1,7 1.7 1,8 1.8 2, 1 2, 1 2,0 2.0 2,1 2.1 28 28 27 27 29 29th 25 25 29 29th 0,5 0.5 30 thirty 31,7 31.7 52,9 52.9 54,0 54.0 .58,6 .58.6 41,9 41.9 1,7 1.7 6,9 6.9 7,2 7.2 8,4 8.4 2,0 2.0 31 31 32 32 33 33 32 32 30 thirty 1.5 1.5 120 120 30,0 30,0 63,8 63.8 67,7 67.7 70,0 70.0 43,0 43.0 1.9 1.9 8,1 8.1 % uh 10,7 10.7 2,3 2,3 31 31 37 37 36 36 .34 _ .34 _ 31 31 1.5 1.5 20 20 28,2 28,2 60,8 60.8 54,2 54,2 58,8 58.8 45,4 45.4 1,8 1.8 4,0 4.0 4,2 4.2 4,7 4.7 1,3 1.3 30 thirty 31 31 33 33 27 27 28 28 2,5 2,5 120 120 25,1 25.1 69,1 69.1 73,5 73.5 77,3 77.3 43,0 43.0 1,8 1.8 11,8 11.8 12,5 12.5 13.3 13.3 2.1 2.1 33 33 37 37 38 38 37 37 33 33 2,75 2.75 120 120 24,0 24.0 75,2 75,2 79,4 79,4 82,2 82,2 44,8 44.8 1.7 1.7 15,6 15.6 15,5 15,5 17,0 17.0 2,4 2,4 34 34 26 26 25 25 24 24 27 27 1,5 1,5 150 150 .30,3 .30.3 63,0 63.0 66,3 66.3 71,0 71.0 41,5 41.5 1,8 1.8 4,4 4.4 4,2 4.2 6,2 6.2 1.8 1.8 27 27 27 27 29 29th 30 thirty 29 29th
Таблица 2table 2 Продолжительность контакта после добавки сульфата алюми- Contact duration after addition of aluminum sulfate Разрывной груз в сухом СОСТОЯНИИ* Н6 Explosive load in the dry CONDITION * N 6 Разрывной груз во влажном состоянии* н· Bursting load in the wet state * n · Капиллярная втитываехость за 5 мин, мм Capillary retraction for 5 min, mm Продолжительность контакта Contact Duration после after добавки щелочи, alkali additives С FROM 20 | 20 | 30 thirty 120 | 120 | 130 130 20 20 1 30 1 30 120 ! 120! 130 130 20 20 ?9 ?9 120 120 130 130 15 fifteen 57,7 57.7 63,8 63.8 75,0 75.0 51,5 51.5 6,4 6.4 5,3 5.3 7.9 7.9 4,8 4.8 27 27 27 27 29 29th 30 thirty 20 20 54,3 54.3 70,0 70.0 68,1 68.1 53,0 53.0 7,0 7.0 12,6 12.6 12,6 12.6 8,3 8.3 34 34 36 36 38 38 39 39 40 40 53,8 53.8 73,0 73.0 73,2 73.2 50,1 50.1 7,5 7.5 12,5 12.5 »2,7 2.7 Ъ5 Bj5 38 38 38 38 38 38 37 37 60 60 47,5 47.5 64,4 64,4 66,1 66.1 48,3 48.3 8,9 8.9 10,4 10,4 11,0 11.0 2,2 2.2 30 thirty 33 33 30 thirty 29 29th
.1261996 .1261996 Таблица 3Table 3 Расход KA1(SO4)2 , %Consumption KA1 (SO 4 ) 2 ,% Время введения NaOH до отлива, с The time of introduction of NaOH before low tide, from pH среды при отливе pH at low tide Разрывной Bursting груз, н. cargo, n. Капиллярная впитываемость за 5 мин, мм Capillary absorption in 5 minutes, mm в сухом состоянии in dry condition во влажном состоянии in wet condition 0,3 0.3 40 40 6 6 42,0 42.0 2,0 2.0 26 26 0,5 0.5 30 thirty 6 6 57,5 57.5 3,2 3.2 30 thirty 1,5 1,5 30 thirty 9,5 9.5 71,3 71.3 11,2 11.2 34 34 2,5 2,5 120 120 9,5 9.5 80,8 80.8 14,2 . 14.2. 37 37 .2,8 .2.8 120 120 9,5 9.5 81,1 81.1 16,4 16,4 24 24 1,5 1,5 10 10 6 6 60,4 60,4 6,4 6.4 26 · 26 1,5 1,5 150 150 6 6 70,0 70.0 5,1 5.1 29 29th 1,5 1,5 30 thirty 4,5 4,5 44,4 44,4 2,1 2.1 28 28
ТT Таблица 4Table 4 Общий General Соотношение (мае.) А1г(SO4 )3 и KA1(SO^The ratio (May.) A1 g (SO 4 ) 3 and KA1 (SO ^ Разрывной Bursting груз, и. cargo, and. Капиллярная впитываемость за 5 мин, мм Capillary absorption in 5 minutes, mm расход Alj (SO4)3.+ KA1(SO4^ , % Al^ 0 j к волокну оconsumption Alj (SO 4 ) 3. + KA1 (SO 4 ^,% Al ^ 0 j to fiber о в сухом состоянии ... . in dry condition ... во влажном состоянии in wet condition 0,5  0.5 1:1 1: 1 60,6 60.6 8,6 8.6 зз sz 1,5 1,5 1:2 1: 2 74,2 74,2 12,1 12.1 37 37 2,5 2,5 2: 1 2: 1 79,2 79.2 14,0 14.0 37 37 з,о s oh 1:1 1: 1 80,2 80.2 14,3 14.3 22 22
- - • Т • T а б л и ц а 5 a b l and a 5 Расход А1г (S04)a, % Л1гО3 к волокнуConsumption A1 g (S0 4 ) a ,% L1 g O 3 to fiber pH массы mass pH Время от введения NaA102 до отлива бумаги, сThe time from the introduction of NaA10 2 to the outflow of paper, s Разрывной Bursting груз, н. cargo, n. Капиллярная Capillary 1 iep ед ЛИВОМ маги 1 iep units LIVING magicians иг бу- ig boo- в сухом состоянии in dry condition 1 Ιво влажном !состоянии1 Ιin wet ! condition впитываемость, мм absorbency, mm 0,5 0.5 9,5 9.5 30 thirty 60, 1 60, 1 8,6 8.6 29 29th 1,5 1,5 7,5 7.5 30 thirty 77,3 77.3 14,0 14.0 36 36 -Ь-О/ -B-o / Лк?.......... Lk? .......... 30 thirty ЗА, .. BEHIND, .. 29 29th
Таблица 6Table 6 Расход KA1(SO4)2 % А1г05 к волокнуConsumption KA1 (SO 4 ) 2 % A1 g 0 5 to fiber pH массы перед отливом бумаги the pH of the mass before the ebb paper Время от введения NaAlO2 до отлива бумаги, сThe time from the introduction of NaAlO 2 to the outflow of paper, s Разрывной груз, н. Breaking load, n. Капиллярная впитываемость за 5 мин, мм Capillary absorbency per 5 min, mm в сухом состоянии in dry condition во влажном : СОСТОЯНИИ i ί ί in wet: CONDITIONS i ί ί 0,5 0.5 9,0 9.0 30 thirty 61,3 61.3 i сч co i mid co 29 29th 1,5 * 1.5 * 7,4 7.4 30 thirty 78,1 78.1 14,0 14.0 36 36 1,0 1,0 8,5 8.5 30 thirty 60,8 60.8 8,7 8.7 28 28 ... ... ..... - -~и ..... - - ~ and
Таблица 7Table 7 ПоказателиIndicators Бумага, полученная известным способом по примеру. 6 .Paper obtained in a known manner according to the example. 6. 2,5% AIClj 2.5% AIClj 5,0% AIClj 5.0% AIClj 2,5% 2.5% 5% ΝαΑΙΟγ 5% ΝαΑΙΟγ к волокну to fiber к волокну to fiber NaAIO NaAIO к волокну to fiber в ед. in units В ед. , In units , к волокну to fiber в ед. in units А1<0, A1 <0, А5А A5A в ед. in units А1г0э A1 g 0 e А’ А A ’A
Масса 1 м*, г Weight 1 m *, g 150 150 150 150 150 150 150 150 Капиллярная рпктывае— ’мост» за 5 мин, мм Capillary rpktyvay — ’bridge” in 5 min, mm 21 21 16 . 16 . 24 24 13 thirteen 1 Разрывной груз} в сухом состоянии, и. 1 Bursting load} in dry condition, and. 59,7 59.7 81,1 81.1 57,9 57.9 80,0 80.0 во влажном состоянии, я. in the wet state, i. 8,4 8.4 14,2 14.2 8,3 8.3 14,2 14.2 Влагопрочность,% Moisture resistance,% 14,1 14.1 17,5 17.5 14,2 14.2 17,1 17.1
I2;.I2 ; . Продолжение табл 7Continuation of table 7 Бумага, полученная предлагаемьм способом по примерамThe paper obtained by the proposed method according to examples 1 1 2 2 3 3 Al^SO,), Al ^ SO,), KAI(SOД KAI (SOD смесь А1?(БОД и KAI (SO, ),mix A1 ? (AML and KAI (SO,), 0,5% 0.5% 2,5% 2.5% 0,5% 0.5% 2,5% 2.5% 0,5% 0.5% 2,5% 2.5% PH 9,5 PH 9.5 PH 9,5 PH 9.5 pH 6,0 pH 6.0 pH 9,5 pH 9.5 pH 7,5 pH 7.5 pH 7,5 pH 7.5 . Λ Масса ! м , г . Λ Weight ! m, g 150 150 150 150 150 150 150 150 150 150 150 150 Капиллярная рпитывае'мость за 5 мин, мм Capillary feed in 5 min, mm 32 32 37 37 30 thirty 37 37 33 33 37 37 Разрывной груз: в сухом состоянии, н. Breaking load: in dry condition, n. 58,6 58.6 7.7', 3 7.7 ', 3 57,5 57.5 80,8 80.8 60,6 60.6 79,2 79.2 во влажном состоянии, н. in the wet state, n. 8,4 8.4 13,3 13.3 8,2 8.2 14,2 14.2 8,6 8.6 14,0 14.0 Влагопрочиость.Х Moisture resistance.X 14,3 14.3 17,2 17,2 14,5 14.5 17,5 17.5 14,1 » 14.1 " 17,6 17.6
SU853890179A 1985-05-06 1985-05-06 Method of producing paper SU1261996A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU853890179A SU1261996A1 (en) 1985-05-06 1985-05-06 Method of producing paper

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU853890179A SU1261996A1 (en) 1985-05-06 1985-05-06 Method of producing paper

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1261996A1 true SU1261996A1 (en) 1986-10-07

Family

ID=21175258

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU853890179A SU1261996A1 (en) 1985-05-06 1985-05-06 Method of producing paper

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1261996A1 (en)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1998048857A1 (en) * 1997-04-29 1998-11-05 The Dow Chemical Company Resilient superabsorbent compositions
US6340408B1 (en) 1996-04-15 2002-01-22 Stora Kopparbergs Bergslags Aktiebolag (Publ) Method of preparation of a fluffed pulp to be used in absorbent products

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Иванов с.Н. Технологи бумаги. М.: Лесна пpo mшeннocть, 1970, с. 217. Авторское свидетельство СССР 679680, кл. D 21 Н 3/66, 1977. *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6340408B1 (en) 1996-04-15 2002-01-22 Stora Kopparbergs Bergslags Aktiebolag (Publ) Method of preparation of a fluffed pulp to be used in absorbent products
WO1998048857A1 (en) * 1997-04-29 1998-11-05 The Dow Chemical Company Resilient superabsorbent compositions

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US10260201B2 (en) Process for applying composition containing a cationic trivalent metal and debonder and fluff pulp sheet made from same
US10513827B2 (en) Composition containing a cationic trivalent metal and debonder and methods of making and using the same to enhance fluff pulp quality
US4448639A (en) Mineral fiber-containing paper for the production of gypsum wallboard product prepared therewith
EP2596168B1 (en) Composition containing a multivalent cationic metal and amine-containing anti-static agent and methods of making and using
CA2770082C (en) Dry fluff pulp sheet additive
JP3482524B2 (en) Manufacturing method of textile products
RU2182198C2 (en) Process of preparation of pulp, process of production of absorbent material and pulp used in absorbent products
SK87293A3 (en) Method for fiber loading a chemical compound
SU1261996A1 (en) Method of producing paper
US6685907B2 (en) Process for producing silica particles suitable for use as filler for paper
PL193601B1 (en) Paper making process
WO2000066833A1 (en) Fluff pulp for absorption products
JPS62199898A (en) Production of neutral paper
RU2182616C2 (en) Method for producing cellulose mass, cellulose mass for use in absorbing products and absorbing product
SU1640259A1 (en) Method of manufacturing electric insulating paper
SU990921A1 (en) Method of producing paper
SU1263739A1 (en) Method of producing paper pulp
SU975856A1 (en) Method for preparing fibrous mass for making paper
SU1361223A1 (en) Method of producing fibreboard
SU887676A1 (en) Composition for treating a fibrous mat
SU1645330A1 (en) Method for preparation of paper mass
SU699068A1 (en) Pulp preparation method
SU903436A1 (en) Method of making imitation parchment-paper
SU1430440A1 (en) Method of producing asbestos cardboard
SU1534125A1 (en) Method of producing paper backing for medical articles with adhesive layer