SU1261996A1 - Method of producing paper - Google Patents
Method of producing paper Download PDFInfo
- Publication number
- SU1261996A1 SU1261996A1 SU853890179A SU3890179A SU1261996A1 SU 1261996 A1 SU1261996 A1 SU 1261996A1 SU 853890179 A SU853890179 A SU 853890179A SU 3890179 A SU3890179 A SU 3890179A SU 1261996 A1 SU1261996 A1 SU 1261996A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- thirty
- paper
- aluminum
- fiber
- capillary
- Prior art date
Links
Classifications
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D21H17/00—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its constitution; Paper-impregnating material characterised by its constitution
- D21H17/63—Inorganic compounds
- D21H17/66—Salts, e.g. alums
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Paper (AREA)
Abstract
Изобретение относитс к способу получени бумаги и позвол ет повысить впитывающую способность бумаги при сохранении ее влагопрочности. f Сульфатную небеленую целлюлозу размалывают до 16° IlP и добавл ют к ней при «еремеиивании раствор соединени А1 (СА) за 20-40 мин до отлива бумаги . Расход СА (пересчете на ) составл ет 0,5-2,5% от массы абсолютно сухого волокна. За 30-120 с до отлива бумаги в массу, не выключа мешалки, добавл ют 1 н. раствор гидо роокиси Na до рН 6,0-9,5, затем осуществл ют отлив бумаги, прессование (Л и сушку. В качестве СА используют алюмокалиевые квасцы, сульфат А1 или с их смесь. 2 з.п. ф-лы. 7 табл.The present invention relates to a method for producing paper and permits an increase in the absorbency of the paper while retaining its moisture resistance. f Unbleached sulphate pulp is ground to 16 ° IlP and a solution of compound A1 (CA) is added to it during the "spin-off" 20-40 minutes before the paper is bled. The CA consumption (recalculated) is 0.5-2.5% by weight of absolutely dry fiber. 30-120 seconds before the paper is poured into the mass, without turning off the agitators, add 1 n. a solution of Na hydroxide to a pH of 6.0-9.5, then paper is poured, pressed (L and dried. As CA use potassium alum, A1 sulphate or with their mixture. 2 Cp f-crystals. 7 tab.
Description
1C1C
ОдOd
gD соgD with
Од Илобретенне относитс к области целлюлозно-бумажного производства и может быть использовано при изготовлении впитывающих видов бумаги, которые должны обладать также свойством влагопрочности, например бумаги дл внутренних слоев бумажнослоистого пластика, а также при гфоизводетве санитарно-гигиенически видов бумаги. Цель изобретени - повышение впитывающей способности бумаги при сохран,екии ее влагопрочности. Сущность способа заключаетс в том, что при получении бумаги путем последовательного введени в бумаж 1гую массу соединений алюмини и щелочного раствора, отлива, прессовани и сушки бумажного полотна соедщнени алюмини ввод т в бумажную массу за 20-40 мин,, а щелочной раствор - за 30-120 с до отлива бумажного полотна, при этом в качеств соединений алюмини используют алю- мокалиевые квасцы, сульфат алюмини 1ти их смесь. Выбор исходных соединений алюми- НИН и продолжительности созревани образующегос в массе гидроксида алюмини (ГСА) позвол ет направленно регулировать структуру и сос тав гидроксидов таким образом, чтоб нар ду с увеличением межволоконньгх св зей в бумаге обеспечитьодновременный прирост впитывающей способности . Продолжительность контакта соеди нений алюмини с волокнами бумажной массы (20-40 мин) необходима дл того, чтобы процесс созревани и укрупнени частиц гидроксидов, обра зующихс в момент введени раствора в массу, обусловливающий увеличение впитывающей способности бумаги, в основном, закончилс . При подаче соединений алюмини в массу более чем за 40 мин до напу ка на сетку преждевременно образуют с полигидроксокомлексы алюмини . При этом они дегидратируютс и стру тура их укрупн етс . В результате наступает ухудшение св зующих свойств гидроксисоединений алюмини и прочность получаемой бумаги в су- хом и влажном состо нии снижаетс . При времени контакта соединений алюмини с волокнистой массой мене 20 мин не завершаетс полностью диф узи таких соединений в стенку еллюлозного волокна. Поэтому распределение боковых сшивок в бумажном листке оказываетс неравномерным , вызывает снижение прочности образцов. Пример 1. В первом опыте сульфатную небеленую целлюлозу марки НС-2 размалывают в лаборатор-i ном ролле до 6°ШР, к размолотой целлюлозе при перемещивании прибавл ют раствор сульфата алюмини . Количество сульфата алюмини (в пересчете на ) измен ют в предделах 0,4-2,75% к массе абсолютно сухих волокон. Раствор сульфата алюмини при перемешивании ввод т за 30 мин до отлива. За 20-150 с до отлива в массу, не включа мешалки, добавл ют 1 н. раствор гидроксида натри до рН 5-10.Отливают образцы бумаги с массой 1 м 150 г на листо- отливном аппарате ЛОА-2. Сушку образцов производ т на сушильном цилиндре с температурой поверхности 1 . результаты испытаний полученных образцов представлены ,в табл. 1. Как видно из данных, приведенных в табл. 1, введение сульфата алюмиЮ1Я в количестве 0,5-2,5% при последующем введении гидроксида натри за 20-120 с до отлива при рН ,5 позвол ет получить бумагу с высокой впитывающей способностью и влагопрочностью . При этом уменьшение расхода сульфата алюмини , т.е. выход за нижний предел, указанный в формуле , приводит одновременно к уменьшению впитывак цей способности и вла- гопрочности, а выход за верхний предел - к уменьшению впитывающей способности . Отклонени величины рН от указанных пределов снижает оба пок.а зател . Пример 1. Во втором опыте бумагу получают аналогично первому опыту, но сульфат алюмини в количестве 2-5% ввод т в бумажную массу (размолотую целлюлозу) за 15,20, 40 и 60 мин до отлива, раствор гидроксида натри при этом ввод т за 20, 30, 120 и 130 с, а отлив провод т при рН среды 7. Результаты испытаний полученных образцов приведены в табл. 2. Данные табл. 2 свидетельствуют о том, что введение в волокнистую массу алюмикийсодержащего соединени менее чем за 20 мин до отлива образ цов бумаги не приводит к получению бумаги с высокой влагопрочностью и впитывакхчей способностью. Если врем контакта AlJ(SO;)з с волокнис той массой уменьшить до 15 мин, капилл рна впитываемость образцов сн жаетс на 26-29%, а прочность но влажном состо нии - на 38-57% в сра нении с уровнем этих показателей дл образцов преднагаемого изобретени . П ри м е р 2. Бумагу получают аналогично примеру 1, но в качестве соединени алюмини используют алюм калиевые квасцы KAl(SO) в количестве 0,3-2,8% к массе абсолютно сухого волокна (в пересчете на ввод т их за 30 мин до отлива.Резуль таты испытаний полученных образцов бумаги приведены в. табл. 3. Дантда табл. 3 свидетельствуют о том, что алюмокалиевые квасцы, введенные в бумажную массу ь количес ве 0,5-2,5% к абсолютно сухому воло ну обеспечивают повышение прочности бумаги в сухом и влажном состо нии при одновременном возрастании впитывающей способности бумаги. Эфективность квасцов практически не отличаетс от таковой дл сульфата алюми ни (табл. Г). Превышение объема вво димого алюминийсодержащего соединени снижает впитывающую способность; изменение времени взаимодействи ГСА (гидроксисоединений апкминн ) с целлюлозными волокнами до 10 и 150 с также снижают эффект, уменьшаетс в 2-2,5 раза прочность во влажном состо нии и в 1,2-1,3 раза впитывающа способность. РН массы перед отливом не может быть ниже 6, в противном случае прочность получаемой бумаги снижаетс по сравнению с прочностью при рН 6-9,5 в 1,6 раза. Более высокие чем 9,5 значени рН массы при отливе вызывают необходимость в нейтрализации или промывке бумаги. Пример 3. Бумагу получают аналогично примеру 1, отличие заключаетс в том, что алюмин йсодержащим соединением вл етс смесь сульфата алюмини и квасцов алюмокалие- вых из расчета 0,5-3,0% общего содер жани соединеге й алч т п к массе абсолютно сухого волокнд (в единицах AljOj), отливОбразцов произво-. д т при рН 7.5. Уровень этого показател устанавливают за 30 с до отлива внесением в массу 1 и. раствора NaOH. Результаты представлены в табл. 4. Данные табл. 4 свидетельствуют о том, что смесь сульфата алюмини и квасцов при различном соотношении зтих веществ дает тот же эффект, что и каждый из компонентов в отдельности . Превьшение 2,5%-ного содержани алюминийсодержащих coepiaf нений (в пересчете на , мас.% к абсолютно сухому волокну) приводит к снижению впитывающей способности получаемой бумаги. Смесь алюминий- содержащих веществ вводитс в массу в виде 1 н. раствора за 30 мин до отлива. Пример 4. К размолотой до 16, сульфатной небеленой целлюлозе прибавл ют раствор сульфата алЬмини в количестве 0,5-1,5% к массе абсолютно сухого волокна, счита на AljOj, и после 20 мин. перемешивани приливают щелочной раствор - раствор алюмината натри до рН 7,5-9,5, Отлив бумаги производ т через 30 с после внесени раствора NaAlOj, т.е. образовани ГСА в бумажной массе. Результаты представлены в табл. 5. Анализ табл. 5 показывает, что дп создани требуемого значени рН в качестве щелочного агента может быть использован алюминат натри без снижени анализируемых показателей . Пример 5. Получают образцы бумаги аналогично примеру 4, отличие заключаетс в том, что в качестве алюминийсодержащего компонента используют алюмокалиевые квасцы, а дл регулировани рН ассы - алюминат натри . Результаты представлены в табл. 6. Данные табл. 6 показывают, что введение в бумажную массу алюмокалиевых квасцов совместно с алюминатом натрн также позвол ет получить бумагу с высокой впитывающей способное-, тью и влагопрочностью, если рН массы составл ет 7,4-9,0. П р нм е р 6. В первом опыте готов т бумагу по известному спосоу . Дл этого в аналогичную по приерам 1-3 целлюлозу за 15 мин до тлива бумаги ввод т алюминат нати в коли« естве 2,5-5% от массы абсолютно сухого волокна п пересчёОтлив бумаги ведут при One Ilcobletenne belongs to the field of pulp and paper production and can be used in the manufacture of absorbent types of paper, which must also have the property of moisture resistance, such as paper for the inner layers of laminated plastic, as well as in the production of sanitary-hygienic types of paper. The purpose of the invention is to increase the absorbency of the paper while maintaining its moisture resistance. The essence of the method lies in the fact that when paper is obtained by successively introducing into the paper one weight of aluminum compounds and alkaline solution, pouring, pressing and drying the paper web of aluminum compound is introduced into the paper mass in 20-40 minutes, and the alkaline solution - in 30 -120 sec. Before the paper web is lowered, while aluminum potassium alum, aluminum sulphate and their mixture are used as aluminum compounds. The choice of the original alumina compounds and the duration of ripening of aluminum hydroxide (GSA) formed in bulk allows directionally adjusting the structure and composition of hydroxides in such a way that, together with an increase in interfluid bonds in paper, to provide a simultaneous increase in absorbency. The duration of the contact of aluminum compounds with paper pulp fibers (20-40 minutes) is necessary in order for the process of maturation and coarsening of hydroxide particles formed at the time of introduction of the solution into the mass, which causes an increase in the absorbency of the paper, basically ended. When aluminum compounds are supplied to the mass more than 40 min before the deposition on the grid, they form prematurely from polyhydroxo complexes of aluminum. At the same time, they are dehydrated and their structure is enlarged. As a result, deterioration of the binding properties of aluminum hydroxy compounds occurs and the strength of the resulting paper in a dry and wet state decreases. At the time of contact of the aluminum compounds with a fibrous mass of less than 20 min, the complete diffusion of such compounds into the wall of the cellulose fiber is not completed. Therefore, the distribution of side crosslinks in the paper sheet is uneven, causing a decrease in the strength of the samples. Example 1. In the first experiment, sulfate unbleached pulp of the grade NS-2 is milled in a laboratory roll to 6 ° ShR, aluminum sulfate solution is added to the ground pulp while moving. The amount of aluminum sulfate (in terms of) is varied in the range of 0.4–2.75% by weight of absolutely dry fibers. Aluminum sulphate solution is added with stirring 30 minutes before reflux. 20-150 seconds before pouring, add 1N to the mass, not including the agitators. Sodium hydroxide solution to pH 5-10. Samples of paper with a mass of 1 m 150 g are drained on an LOA-2 sheet casting machine. Samples were dried on a drying cylinder with a surface temperature of 1. the test results of the samples are presented in table. 1. As can be seen from the data given in table. 1, the introduction of aluminum sulphate in an amount of 0.5-2.5% with the subsequent introduction of sodium hydroxide 20-120 s before reflux at pH, 5 allows to obtain paper with high absorbency and moisture resistance. At the same time, the reduction in the consumption of aluminum sulfate going beyond the lower limit specified in the formula simultaneously leads to a decrease in the absorbency of ability and moisture resistance, and going beyond the upper limit to a decrease in absorbency. Deviation of the pH value from the specified limits reduces both. Example 1. In the second experiment, paper is obtained in the same way as the first experiment, but aluminum sulfate in an amount of 2-5% is introduced into pulp (ground cellulose) 15.20, 40 and 60 minutes before reflux, and sodium hydroxide solution is introduced in 20, 30, 120 and 130 s, and the outflow is carried out at pH 7. The test results of the samples are given in table. 2. Data table. 2 indicate that the introduction of the aluminum-containing compound into the pulp in less than 20 minutes before the paper samples are cast, does not result in paper with high moisture resistance and absorbing their ability. If the contact time AlJ (SO;) 3 with the fiber of that mass is reduced to 15 minutes, the capillary absorption of the samples is reduced by 26-29%, and the strength in the wet state is 38-57% compared to the level of these indicators for samples of the inventive invention. For example 2. The paper is prepared analogously to example 1, but aluminum potassium alum KAl (SO) is used as an aluminum compound in an amount of 0.3-2.8% by weight of absolutely dry fiber (in terms of 30 minutes to low tide.The results of tests of the obtained paper samples are given in Table 3. Dantd Table 3 indicates that aluminum potash alum, introduced into the paper weight of 0.5-2.5% to absolutely dry hair, provides increase the strength of paper in dry and wet conditions with a simultaneous increase in absorbency The efficacy of alum is almost the same as that of aluminum sulphate (Table D). Exceeding the volume of aluminum-containing compound reduces absorption, changing the time of interaction of GSA (hydroxy compounds with apcmin) with cellulose fibers to 10 and 150 s also reduces the effect, decreases 2–2.5 times the strength in the wet state and 1.2–1.3 times the absorption capacity. The pH of the mass before casting cannot be lower than 6, otherwise the strength of the paper produced is reduced compared with the strength of and pH 6-9.5 by 1.6 times. Higher than 9.5 pH values of the mass at low tide necessitate neutralization or washing of the paper. Example 3. The paper was prepared analogously to example 1, the difference is that the aluminum-containing compound is a mixture of aluminum sulfate and aluminum-potassium alum at the rate of 0.5–3.0% of the total content of the compound dried to the weight of absolutely dry fiberglass (in units of AljOj), ebb.Samples are produced. d t at pH 7.5. The level of this indicator is set for 30 s to low tide by entering into mass 1 and. NaOH solution. The results are presented in table. 4. Data table. 4 indicate that the mixture of aluminum sulfate and alum with a different ratio of these substances gives the same effect as each of the components separately. The excess of 2.5% content of aluminum-containing coepiaf (in terms of wt.% To absolutely dry fiber) leads to a decrease in the absorbency of the resulting paper. A mixture of aluminum-containing substances is introduced into the mass in the form of 1N. solution for 30 minutes before reflux. Example 4. To grind up to 16, sulphate unbleached pulp was added an almini sulphate solution in an amount of 0.5-1.5% by weight of absolutely dry fiber, counting on AljOj, and after 20 minutes. stirring, the alkaline solution is added - a solution of sodium aluminate to a pH of 7.5-9.5. Paper is poured out 30 seconds after adding the NaAlOj solution, i.e. formation of GSA in paper stock. The results are presented in table. 5. Analysis of table. 5 shows that sodium aluminate can be used as an alkaline agent to create the desired pH value without reducing the analyzed parameters. Example 5. Paper samples were obtained as in Example 4, the difference being that aluminum potassium alum was used as the aluminum-containing component, and sodium aluminate was used to adjust the pH of the assy. The results are presented in table. 6. Data table. 6 show that the introduction of aluminum-alum alum together with sodium aluminate into the paper pulp also makes it possible to obtain paper with a high absorbency, moisture and moisture resistance if the pH of the pulp is 7.4-9.0. Example 6. In the first experiment, paper was prepared according to a known method. To do this, in the same cellulose in examples 1–3, 15 minutes before the paper melt, nati aluminate is introduced in the amount of 2.5–5% by weight of absolutely dry fiber and the paper is converted.
те на А 1. Oj рН средь; 8-9,5, каковой обеспечиваетс внесением в массу 0,5 н. раствора сол ной кислоты.those on A 1. Oj pH among; 8-9.5, which is ensured by adding 0.5 n to the mass. hydrochloric acid solution.
Во втором огалте готов т бумагу аналогично первому, но в качестве соедиг1енн Алюмини используют хлорид алюмини . Отлив ведут при рН среды 8-9,5, дл чего в массу ввод т раствор гидроксида натри . Опыты велис ь в услови х, приближенных к производственным, т.е. без термообработки (сушка на цилиндре при .In the second ogalt, paper is prepared similarly to the first, but aluminum chloride is used as an aluminum compound. The outflow is carried out at a pH of 8-9.5, for which sodium hydroxide solution is introduced into the mass. The experiments were carried out under conditions close to production, i.e. without heat treatment (drying on a cylinder at.
Результаты испытаний бумаги, полученной в первом и втором опытах а также результаты испытаний бумаги изготовленной по предд1аг аемому способу , приведены в табл, 7.The test results of the paper obtained in the first and second experiments, as well as the results of the test paper produced according to the previous method, are given in Table 7.
Как вид,но из данных, приведенных в табл. 7, предлагаемый способ по сравнению с известным позвол ет достигнуть повышени впитывающей способности бумаги при сохранении влагопрочности.As a view, but from the data given in table. 7, the proposed method, compared with the known, allows an increase in the absorbency of the paper to be achieved while retaining moisture resistance.
Формула.из обретени Formula from gain
. (/пособ получени бумаги путем последовательного введени в бумаж- нуш массу соединений алюмини и щелочного раствора, отлива, прессова-, НИН и сушки бумажного полотна, о т - л и ч а ю ц и и с тем, что, с целью повышени впитывающей способности бумаги при сохранении ее влагопрочности , соединени алюмини вво- д т в бумажную массу за 20-40 мин, а щелочной раствор - за 30-120 с до отлива бумажного полотна, при этом в качестве соединений алюмини используют алюмокалиевые квасцы, сульфат алюмини или их смесь. . (/ paper preparation aid by successively introducing into the paper a mass of compounds of aluminum and alkaline solution, reflux, pressing, NIN and drying the paper web, so that it is, in order to increase the absorption ability of the paper while retaining its moisture resistance, aluminum compounds are introduced into the paper mass in 20-40 minutes, and alkaline solution - 30-120 seconds before the paper web is cast, while aluminum potassium alum, aluminum sulfate or aluminum mixture.
2.Способ по п. 1, о т л и ч а ю - щ и и с тем, что соединени апю-2. The method according to claim 1, about tl and h and y - y and with the fact that the compounds are
0 мини берут в количестве 0,5-2,5% от массы абсолютно сухого волокна.0 mini take in the amount of 0.5-2.5% by weight of absolutely dry fiber.
3.Способ по п. 1, отличающийс тем. Что отлив бумажного полотна осуществл ют при рН среды3. The method according to claim 1, wherein That the paper web is poured at pH
6,0-9,5.6.0-9.5.
Iт а б л и ц а IIt a b l and c a I
57.763,8 51,5 6,/, 5,3 7,94,в37 54,3 70,0 68,1 53,0 7,0 12,6 12,68,3М 53.873,0 73,2 50, ,5 12,5 12,77,5Зв 47,5 64,4 66,1 48,3 8,9 0,4 11,07,23057.763.8 51.5 6, /, 5.3 7.94, B37 54.3 70.0 68.1 53.0 7.0 12.6 12.68.3M 53.873.0 73.2 50, 5 12.5 12.77.5 Zv 47.5 64.4 66.1 48.3 8.9 0.4 11.07730
Таблица 2 272930 36Зв39 МЗв37 333029Table 2 272930 36Sv39 MZv37 333029
Таблица 3Table 3
Таблица 4Table 4
Касса I м , гCashier I m, g
К пнпп рна рттюлв мость зл 5 ми , ммTo PNP rna rtyulv most zl 5 mi, mm
(: Разрывной груз;(: Burst load;
в сухом cocroKtaatt н.in dry cocroKtaatt n.
во влажном состо нии , н.when wet, n.
ERATOtlpOtmoCTb , %ERATOtlpOtmoCTb,%
Таблица 5Table 5
Таблица 6Table 6
Таблица 7Table 7
1 one
масса I м , г mass I m, g
Капилл ркй рпитьтаемость за S мин, мм Capillary flowability per S min, mm
Разрывной груз:Burst load:
в сухом состо нии,in a dry state
н.n
во влажном состо нии , н.8,4when wet, n.8,4
Влагопрочиость,Х1Д,ЭHumidity, X1D, E
12619961261996
12.,12.,
XX
Продолжение табл 7Continued table 7
150 150150150150 150150150
130130
3737
37303730
3333
3737
77;3 57,5 80,8 60,6 79,277; 3 57.5 80.8 60.6 79.2
13,3 8,214,2 8,614,013.3 8.214.2 8.614.0
17,2 14,5 17,5 14,1 17,617.2 14.5 17.5 14.1 17.6
Claims (3)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU853890179A SU1261996A1 (en) | 1985-05-06 | 1985-05-06 | Method of producing paper |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU853890179A SU1261996A1 (en) | 1985-05-06 | 1985-05-06 | Method of producing paper |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1261996A1 true SU1261996A1 (en) | 1986-10-07 |
Family
ID=21175258
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU853890179A SU1261996A1 (en) | 1985-05-06 | 1985-05-06 | Method of producing paper |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1261996A1 (en) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1998048857A1 (en) * | 1997-04-29 | 1998-11-05 | The Dow Chemical Company | Resilient superabsorbent compositions |
US6340408B1 (en) | 1996-04-15 | 2002-01-22 | Stora Kopparbergs Bergslags Aktiebolag (Publ) | Method of preparation of a fluffed pulp to be used in absorbent products |
-
1985
- 1985-05-06 SU SU853890179A patent/SU1261996A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Иванов с.Н. Технологи бумаги. М.: Лесна пpo mшeннocть, 1970, с. 217. Авторское свидетельство СССР 679680, кл. D 21 Н 3/66, 1977. * |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6340408B1 (en) | 1996-04-15 | 2002-01-22 | Stora Kopparbergs Bergslags Aktiebolag (Publ) | Method of preparation of a fluffed pulp to be used in absorbent products |
WO1998048857A1 (en) * | 1997-04-29 | 1998-11-05 | The Dow Chemical Company | Resilient superabsorbent compositions |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US10260201B2 (en) | Process for applying composition containing a cationic trivalent metal and debonder and fluff pulp sheet made from same | |
US10513827B2 (en) | Composition containing a cationic trivalent metal and debonder and methods of making and using the same to enhance fluff pulp quality | |
US4448639A (en) | Mineral fiber-containing paper for the production of gypsum wallboard product prepared therewith | |
EP2596168B1 (en) | Composition containing a multivalent cationic metal and amine-containing anti-static agent and methods of making and using | |
CA2770082C (en) | Dry fluff pulp sheet additive | |
JP3482524B2 (en) | Manufacturing method of textile products | |
RU2182198C2 (en) | Process of preparation of pulp, process of production of absorbent material and pulp used in absorbent products | |
SK87293A3 (en) | Method for fiber loading a chemical compound | |
SU1261996A1 (en) | Method of producing paper | |
US6685907B2 (en) | Process for producing silica particles suitable for use as filler for paper | |
PL193601B1 (en) | Paper making process | |
WO2000066833A1 (en) | Fluff pulp for absorption products | |
JPS62199898A (en) | Production of neutral paper | |
RU2182616C2 (en) | Method for producing cellulose mass, cellulose mass for use in absorbing products and absorbing product | |
SU1640259A1 (en) | Method of manufacturing electric insulating paper | |
SU990921A1 (en) | Method of producing paper | |
SU1263739A1 (en) | Method of producing paper pulp | |
SU975856A1 (en) | Method for preparing fibrous mass for making paper | |
SU1361223A1 (en) | Method of producing fibreboard | |
SU887676A1 (en) | Composition for treating a fibrous mat | |
SU1645330A1 (en) | Method for preparation of paper mass | |
SU699068A1 (en) | Pulp preparation method | |
SU903436A1 (en) | Method of making imitation parchment-paper | |
SU1430440A1 (en) | Method of producing asbestos cardboard | |
SU1534125A1 (en) | Method of producing paper backing for medical articles with adhesive layer |