SU1260397A1 - Method of dressing steel-melting slag - Google Patents
Method of dressing steel-melting slag Download PDFInfo
- Publication number
- SU1260397A1 SU1260397A1 SU853875143A SU3875143A SU1260397A1 SU 1260397 A1 SU1260397 A1 SU 1260397A1 SU 853875143 A SU853875143 A SU 853875143A SU 3875143 A SU3875143 A SU 3875143A SU 1260397 A1 SU1260397 A1 SU 1260397A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- crystals
- zone
- slag
- increase
- heating
- Prior art date
Links
Landscapes
- Silicates, Zeolites, And Molecular Sieves (AREA)
Description
Изобретение относитс к черной металлургии и может быть использова-ч но при переработке сталеплавильного пшака.The invention relates to ferrous metallurgy and can be used but in the processing of steelmaking material.
Цель изобретени - повышение сте- пени выделени железосодержащей части шлака.The purpose of the invention is to increase the degree of separation of the iron-containing part of the slag.
При кристаллизации шлакового расплава первыми образуютс кристаллы силикатов с твердыми растворами PjOg в них, плотность кристаллов меньше, чем жидка матрица, и при низкой в зкости жидкой фазы они могу всплывать в верхние горизонты. Таким образом, разведению пшака с обогаще- нием нижних слоев окислами железа способствуют два фактора: интенсивное выделение кристаллов силикатов и низка в зкость расплава. Однако зти услови взаимопротивоположны по температурным услови м: при больших переохлаждени х высока-интенсивность выделени кристаллов силикатоь но высока и в зкость жидкой фазы, что приводит к замедлению вспльтани образовавшихс кристаллов. В ходе медленной кристаллизации с увеличением интенсивности образовани первичных кристаллов увеличиваетс и в зкость, поэтому д-аже при повторе- НИИ цикла несколько раз дополнительно у у1евает вспльшать лишь небольша часть ранее образовавшихс кристаллов , преимущественно на небольшие рассто ни . В результате нижние слои шлака мало обогащены окислами железаWhen the slag melt crystallizes, crystals of silicates with solid solutions of PjOg are first formed, the density of the crystals is less than the liquid matrix, and at low viscosity of the liquid phase they can float to the upper horizons. Thus, two factors contribute to the dilution of pshak with the enrichment of the lower layers with iron oxides: the intense precipitation of silicate crystals and the low melt viscosity. However, these conditions are mutually opposite in temperature conditions: at large supercooling, the high intensity of the precipitation of crystals is silicate but the viscosity of the liquid phase, which slows down the formation of the formed crystals. During slow crystallization, the viscosity increases with an increase in the intensity of the formation of primary crystals, so d-even when repeating the cycle several times additionally, only a small part of the previously formed crystals emerges, mainly for short distances. As a result, the lower layers of slag are little enriched in iron oxides.
Сущность изобретени заключаетс в совмещении обоих вьш1еопиеанньк ус- ловий, способствующих эффективному разделению шлака путем местного (ло- кального) перегрева зоны относительно небольшой ширины (по вертикали): от температуры, при которой наблюдаетс высока интенсивность вьщелени кристаллов до темпер1атуры, при кото- рой уже в зкость жидкой фазы низка, но все еще имеетс определенное переохлаждение и процессы кристаллообразовани не подавл ютс . Таким образом , в такой зоне перегрева быстро могут всплыть ранее, в относительно больших количествах образовавшиес кристаллы Так как зона перегрева передвигаетс сверху вниз медленно, ранее образовавпшес кристаллы пере- мещаютс вверх на рассто ние, равное примерно ширине зон. Вьше зоны .перегрева идет медленное охлаждениеThe essence of the invention consists in combining both of the above conditions, which facilitate efficient slag separation by local (local) overheating of the zone of relatively small width (vertical): from the temperature at which a high intensity of the crystals is observed to the temperature, at which the viscosity of the liquid phase is low, but there is still some undercooling and crystal formation processes are not inhibited. Thus, in such an overheating zone, the crystals formed can quickly quickly emerge, in relatively large quantities. Since the superheat zone moves slowly from top to bottom, the crystals that were previously formed move upwards by a distance approximately equal to the width of the zones. Above the overheating zone is slow cooling.
5five
0 5 0 5
0 5 0 5
ранее перегретых зон и в них еще какое-то врем сохран етс достаточно низка в зкость жидкой фазы, что позвол ет продолжать всплывать кристаллам за пределами опускающейс зоны перегрева. Кроме того, в ходе такого медленного охлаждени идет процесс дополнительного выделени кристаллов силикатов, не успевших выделитьс во врем первичного охлаждени . Они также успевают всплыть на определенное рассто ние, увеличива эффективность разделени При повторении цикла о бработкй происходит вновь всплывание на высоту 2-3-х зон как выделившихс в оде первого охлаждени кристаллов (ранее уже подн вшихс на 2-3 зоны) ,, так и дополнительно выделившихс кристаллов в зоне 2-го охлаждени , а также в определенной степени всплывание вновь выдел ющихс в ходе 3-го охлаждени кристаллов. Аналогичные процессы идут при многократном повторении цикла обработки. В результате достигаетс практически полное отделение в нижних сло х кристаллизующихс силикатов от жидкой фазы, значительно обогащенной окислами железаоof the previously overheated zones and in them for some time the sufficiently low viscosity of the liquid phase remains, which allows crystals to continue to float outside the descending superheat zone. In addition, during such slow cooling, the process of additional precipitation of silicate crystals, which did not stand out during primary cooling, is underway. They also have time to ascend a certain distance, increasing the separation efficiency. When repeating the processing cycle, the surface emerges again to a height of 2-3 zones as crystals separated from the first cooling (previously raised by 2-3 zones) and additionally separated crystals in the zone of the 2nd cooling, as well as to some extent the emergence of the newly released crystals during the 3rd cooling of the crystals. Similar processes occur with repeated repetition of the processing cycle. As a result, an almost complete separation in the lower layers of crystallizing silicates from the liquid phase, significantly enriched in iron oxides, is achieved.
При перегреве после достижени температуры ниже температуры солиду- са интенсивность вьщелени кристаллов дополнительно возрастает уже незначительно и эффективность последующего перегрева увеличиваетс несущественно , а затраты на нагрев в . св зи со снижением температуры расплава увеличиваютс . При начале перегрева более температуры солиду- са 120 С интенсивность вьщелени кристаллов еще недостаточно велика, а в зкость жидкой фазы еще низка и перегрев не повьш1ает заметно скорость и количество всплывающих кристаллов . При нагреве зоны до температуры менее чем Т 150 С снижение в зкости невелико и скорость всплы- вани силикатов увеличиваетс несу- щественио, а процесс переработки становитс неэффективным. При нагреве зоны до температуры более чем солиЗ уже дальнейшего существенного снижени в зкости не наблюдаетс и дальнейшее повышение эффективности незначительно, так как скорость всплываии не увеличиваетс , чато существенно возрастают затраты на нагрев оWhen overheating after reaching the temperature below the solidification temperature, the intensity of the crystal cleavage additionally increases slightly and the efficiency of the subsequent overheating increases insignificantly, and the cost of heating in. links with lower melt temperatures increase. At the onset of overheating above the temperature of 120 ° C, the intensity of the separation of the crystals is still not high enough, and the viscosity of the liquid phase is still low and the overheating does not increase the speed and number of the emerging crystals. When the zone is heated to a temperature of less than T 150 C, the decrease in viscosity is small and the rate of the rise of silicates increases non-existent, and the processing process becomes ineffective. When the zone is heated to a temperature higher than the solZ, no further significant decrease in viscosity is observed and a further increase in the efficiency is insignificant, since the rate of popup does not increase, and the cost of heating significantly increases.
Как было указано выше, при одном цикле переработки по предлагаемому способу происходит почти полное всплывание ранее вьщелившихс кристаллов на высоту примерно 2-3-х зон перегрева, причем чем меньше зона, тем меньше зона дополнительного всплыванн . Поэтому при ширине зоны менее 5% высоты эффективность процесса значительно снижаетс . С другой стороны, по той же причине увеличение ширины зоны перегрева более 20% высоты не приводит к дальнейшему заметному повьш1ению концентрации окислов железа в этих нижних сло х, в то же врем при этом неоп-. равданно возрастают затраты на обогрев и дорожает процессAs mentioned above, with one processing cycle of the proposed method, there is an almost complete upwelling of previously leached crystals to a height of about 2-3 superheating zones, and the smaller the zone, the smaller the additional float zone. Therefore, with a zone width of less than 5% of the height, the process efficiency is significantly reduced. On the other hand, for the same reason, an increase in the width of the overheating zone by more than 20% of the height does not lead to a further noticeable increase in the concentration of iron oxides in these lower layers, while at the same time non-opaque. the heating costs are rising and the process becomes more expensive
При скорости опускани зоны перегрева более 150 мм/мин силикаты не успевают всплывать в зоне перегрева, это приводит к резкому снижению эффективности разделени . При скорости менее 50 мм/мин количество всплывающих силикатов практически не увеличи ваетс , а процесс неоправданно зат гиваетс , кроме того из-за остьгоа- ни остальной массы шпака увеличиваютс затраты на обогрев, а эффективность разделени шлака остаетс прак тически неизменной.With a lowering rate of the overheating zone of more than 150 mm / min, the silicates do not have time to float in the overheating zone, this leads to a sharp decrease in the efficiency of separation. At a speed of less than 50 mm / min, the amount of floating silicates practically does not increase, and the process is unnecessarily delayed, besides, because of the rest of the shpak mass, heating costs increase, and the slag separation efficiency remains almost unchanged.
Повторение цикла более четырех ра уже не дает дальнейшего увеличени эффективности разделени , так как после четвертого 1щкпа из нижней железосодержащей части удалена практически вс масса силикатов, которые могут вьщелитьс из расплава БослеRepetition of the cycle for more than four times does not give a further increase in the efficiency of separation, since after the fourth 1cm from the lower iron-containing part almost all the mass of silicates that can be removed from the Bosle melt is removed.
180 200 210 190 240 120180 200 210 190 240 120
дующие циклы лишь увеличивают нагрев и зат гивают процесс.The following cycles only increase the heating and slow down the process.
Пример. 250 кг шпака соста-г ва, %: СаО 46,3; SiO 18,3; FeO 21,4 Р О .2,4 было залито в цилиндрической формы металлическую емкость высотой 1 м при 1550°С. После охлаждени до 1420 с к емкости сверху подвели кольцевой индуктор высотой 10 см и за счет индукционного прогрева поднимали температуру шлака в зоне нагрева до 1470-1490°С, при этом индуктор опускали со скоростью 50 мм/мин, а после опускани до самой низкой точки его поднимали и снова опускали со скоростью 50 мм/мин. Цикл повтор ли три раза В результате в нижней Части шлакового монолита содержание FeO составило 52,3%, а в верхней 6,5%.Example. 250 kg of shpak composition,%: CaO 46.3; SiO 18.3; FeO 21.4 P O .2.4 was poured into a cylindrical metal container with a height of 1 m at 1550 ° C. After cooling to 1420 s, an annular inductor with a height of 10 cm was brought to the tank from above and, due to induction heating, the slag temperature in the heating zone was raised to 1470-1490 ° С, while the inductor was lowered at a speed of 50 mm / min, and after lowering to the lowest point it was raised and lowered again at a speed of 50 mm / min. The cycle was repeated three times. As a result, the FeO content in the lower part of the slag monolith was 52.3%, and in the upper part, 6.5%.
В таблице приведены результаты экспериментов, проведенных в соответствии с изобретением с целью обосновани предлагаемых пределов технологических параметров. Химсостав шлака до обработки, %: FeO 21,4; ,4;The table shows the results of experiments carried out in accordance with the invention in order to substantiate the proposed limits of technological parameters. Chemical composition of slag before processing,%: FeO 21.4; ,four;
СаО 46,3; SiO,j 18,3. Температура солидуса , температура ликвидуса 162( С.Cao 46.3; SiO, j 18.3. Solidus temperature, liquidus temperature 162 (C.
Экономический эффект достигаетс за счет реализации шлака в качестве железосодержащего материала в доменном производстве, а также за счет реализации, фосфорсодержащей части шлака (при переработке фocфaт-1lшaka) в качестве удобрени в сельском хоз йстве .The economic effect is achieved due to the sale of slag as an iron-containing material in the blast-furnace production, as well as through the sale of the phosphorus-containing part of the slag (when processing fosfat-1lshaka) as a fertilizer in agriculture.
42,342.3
48,848.8
49,149.1
47,5 .47.5.
34,634.6
35,835.8
Продолжение таблицыTable continuation
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU853875143A SU1260397A1 (en) | 1985-04-01 | 1985-04-01 | Method of dressing steel-melting slag |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU853875143A SU1260397A1 (en) | 1985-04-01 | 1985-04-01 | Method of dressing steel-melting slag |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1260397A1 true SU1260397A1 (en) | 1986-09-30 |
Family
ID=21169817
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU853875143A SU1260397A1 (en) | 1985-04-01 | 1985-04-01 | Method of dressing steel-melting slag |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1260397A1 (en) |
-
1985
- 1985-04-01 SU SU853875143A patent/SU1260397A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Патент JP № 53-77894, кл. 15А 95(С 22 В 7/04), 1978 Патент JP № 53-77814, кл. 15А 95 (С 22 В 7/04), 1978. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE3360397D1 (en) | Process for purifying metals by segregation | |
US3303019A (en) | Purification of aluminum | |
JPS6028761B2 (en) | Method for manufacturing crystalline silicon | |
SU1260397A1 (en) | Method of dressing steel-melting slag | |
US2721813A (en) | Galvanizing method, including a removal of metallic iron from zinc-containing materials such as metallic zinc and iron-zinc compounds | |
US2283884A (en) | Purification of metal halide fluxes | |
SU380732A1 (en) | ||
SU1328396A1 (en) | Method of treating steelmaking slag | |
SU661037A1 (en) | Steel | |
US3030203A (en) | Process of producing steel | |
SU956592A1 (en) | Alloy for alloying steel | |
SU1337439A1 (en) | Method of retreating rejected enameled articles | |
SU496312A1 (en) | Method for oxidative refining of lead | |
SU1395421A1 (en) | Method of casting magnesium-containing ligature | |
SU844633A1 (en) | Method of purifying zing and zinc alloys | |
SU382691A1 (en) | METHOD OF MANUFACTURE OF IRON-ALUMINUM ALLOYS | |
US2290549A (en) | Process for the separation and recovery of metals from metallic alloys | |
SU872587A1 (en) | Method of producing copper and iron-based master alloy | |
SU396408A1 (en) | METHOD OF MELTING THE FERROVOLFRAM1 • 2 | |
SU1502169A1 (en) | Mixture for modifying steel | |
SU1504277A1 (en) | Method of processing sulfoarsenic acid solutions containing nonferrous metals | |
SU910786A1 (en) | Process for melting steels and alloys | |
SU492342A1 (en) | Method of producing ingot | |
SU406900A1 (en) | METHOD OF MELTING STEELS AND ALLOYS | |
SU1721110A1 (en) | Method of refining aluminum alloys |