SU1247374A1 - Method of producing double superphosphate - Google Patents

Method of producing double superphosphate Download PDF

Info

Publication number
SU1247374A1
SU1247374A1 SU853837372A SU3837372A SU1247374A1 SU 1247374 A1 SU1247374 A1 SU 1247374A1 SU 853837372 A SU853837372 A SU 853837372A SU 3837372 A SU3837372 A SU 3837372A SU 1247374 A1 SU1247374 A1 SU 1247374A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
decomposition
sludge
superphosphate
pulp
sulfuric acid
Prior art date
Application number
SU853837372A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Иван Петрович Наркевич
Олег Борисович Дормешкин
Александр Анатольевич Меженцев
Николай Павлович Старовойтов
Original Assignee
Белорусский Ордена Трудового Красного Знамени Технологический Институт Им.С.М.Кирова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Белорусский Ордена Трудового Красного Знамени Технологический Институт Им.С.М.Кирова filed Critical Белорусский Ордена Трудового Красного Знамени Технологический Институт Им.С.М.Кирова
Priority to SU853837372A priority Critical patent/SU1247374A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1247374A1 publication Critical patent/SU1247374A1/en

Links

Landscapes

  • Fertilizers (AREA)

Description

Изобретение относитс  к производству минеральных удобрений и может быть использовано дл  получени  двойного суперфосфата.The invention relates to the production of mineral fertilizers and can be used to produce double superphosphate.

Цель изобретени  - увеличение степени разложени  фосфстного сырь  при одновременном улучшении его качестваThe purpose of the invention is to increase the degree of decomposition of phosphate raw materials while improving its quality.

По предлагаемому способу апатит вначале разлагают экстракционной фосфорной кислотой в течение 3-5 мин а затем образовавшуюс  пульпу смешивают со шламом станции нейтрализации сточных вод, предварительно обработанных избытком серной кислоты. Состав шлама, %: PjOj 6,0-10,0; СаО 10,0- 15,0; Sic 3,5-6,0; остальное. Обща  влажность полученной смеси составл ет 64-68%. Далее процесс провод т согласно традиционной технологии получени  двойного суперфосфата, вначале выдерживают в камере в течение 1-1,5 часа, а затем.на складе. При зтом обща  степень разложени  апати- тат и шлама достигает 97-98%, концентраци  1 Oj в/р составл ет 47- 48%, а степень удалени  фтора из смеси 56-59% от количества, поступаю ;ш1его с сьфьем.According to the proposed method, the apatite is first decomposed by extraction phosphoric acid for 3-5 minutes and then the resulting pulp is mixed with the sludge of a sewage neutralization station, previously treated with excess sulfuric acid. Sludge composition,%: PjOj 6.0-10.0; CaO 10.0- 15.0; Sic 3.5-6.0; rest. The total humidity of the resulting mixture is 64-68%. Next, the process is carried out according to the traditional technology of producing double superphosphate, first kept in the chamber for 1-1.5 hours, and then in stock. In this case, the total degree of decomposition of apatate and sludge reaches 97-98%, the concentration of 1 Oj / p is 47- 48%, and the degree of removal of fluorine from the mixture is 56-59% of the amount I enter;

Обща  степень разложени  сырь  возрастает за счет того, что P,0j., вносимое со шламом, находитс  в легкоразлагаемой форме и при разложении полностью переходит в легкоразлагаемой форме и при разложении полностью переходит в усво емую форму, а избыток серной кислоты способствует более полному разложению апатита. Улучшение качества двойного суперфосфата происходит за счет уменьшени  в нем соединений фтора, что достигаетс  в процессе обработки шлама серной кислотой благодар  aBTOTepMii4ecKOMy разогреву смеси.The overall degree of decomposition of the raw material increases due to the fact that P, 0j., Introduced with the sludge, is in an easily decomposable form and when decomposed completely goes into an easily decomposable form and when decomposed completely goes into an digestible form, and an excess of sulfuric acid contributes to a more complete decomposition of apatite . The quality improvement of the double superphosphate is due to the reduction of fluorine compounds in it, which is achieved during the treatment of the sludge with sulfuric acid due to aBTOTepMii4ecKOMy heating the mixture.

Таким образом, отличительными признаками изобретени   вл етс  разложение апатита в присутствии пульпы , получаемой в результате обработки шлама станции нейтрализации сточных вод избытком серной кислоты. Соотношение пульпы после разложени  апатитаL фосфорной кислотой и пульпы после обработки шлама серной кислотой составл ет 1:0,13-0,43.Thus, the distinguishing features of the invention are the decomposition of apatite in the presence of pulp obtained by treating the sludge from a sewage neutralization station with excess sulfuric acid. The ratio of pulp after decomposition of apatite with phosphoric acid and pulp after treatment of the sludge with sulfuric acid is 1: 0.13-0.43.

Использование смеси, поступающей в суперфосфатную камеру, при соотношении пульпа после разложени  апатиту к пульпе после разложени  шлама более 1:0,13 нецелесообразно, такThe use of the mixture entering the superphosphate chamber, when the ratio of pulp after decomposition to apatite to pulp after decomposition of sludge more than 1: 0.13 is impractical, so

как уменьшаетс  количество используемого фторфосфатного шлама и не обеспечиваетс  каких-либо преимуществ по сравнению с достигнутыми в известных процессах. Применение смеси пульпы, поступающей в суперфосфатную камеру, при соотношении пульп после разложени  апатита к пульпе после разложени  шлама менее 1:0,43as the amount of fluorophosphate sludge used is reduced and there are no advantages over those achieved in known processes. The use of a mixture of pulp entering the superphosphate chamber, with a ratio of pulps after decomposition of apatite to pulp after decomposition of sludge is less than 1: 0.43

также недопустимо, поскольку приводит к чрезмерному увлажнению смеси и получению суперфосфатной массы, котора  не схватываетс .it is also unacceptable because it leads to excessive wetting of the mixture and to obtain a superphosphate mass that does not set.

Пример 1. В термостойкийExample 1. In heat resistant

стакан, содержащий 47 г шлама станции нейтрализации сточных вод Гомельского химического завода (ГХЗ) состава, %: P,0j 6,8; СаО 11,2; 0 4,0; F 3,0; 75, при интенсивном перемешивании ввод т 10,5 гa glass containing 47 g of sludge from the station for neutralization of wastewater from the Gomel Chemical Plant (GHZ) composition,%: P, 0j 6.8; CaO 11.2; 0 4.0; F 3,0; 75, with vigorous stirring, 10.5 g are introduced.

93%-ной (3% избыток от стехиометрии ) . Температура смеси поднимает с  до 80 С и одновременно с разложением шлама происходит интенсивное93% (3% excess of stoichiometry). The temperature of the mixture rises to 80 ° C and, simultaneously with the decomposition of the sludge, intense

вьоделение фтористых газов. Разложение шлама провод т 25 мин при температуре 80 С. Параллельно в другом стакане провод т разложение anaTitTa фосфорной кислотой. В стакан, термостатированный при 70°С и содержащий 83,3 г 52% экстракционной фосфорной кислоты, ввод т 50 г апатита. Через 2-4 мин сюда же вливают пульпу , образовавшуюс  после разложени Separation of fluorine gases. The decomposition of the sludge is carried out for 25 minutes at a temperature of 80 ° C. In parallel, anaTitTa is decomposed with phosphoric acid in another glass. 50 g of apatite are introduced into a beaker thermostated at 70 ° C and containing 83.3 g of 52% extraction phosphoric acid. After 2-4 minutes, the pulp formed after the decomposition

фторфосфатного шлама серной кислотой . Соотношение пульп после смеши- .вани  1:1,43. Полученную смесь перемешивают в течение 2 мин и затем выдерживают без перемешивани  при 95100°С в течение 1,5 ч. Образовавшийс  суперфосфат вьодерживают в течение - 6 сут и анализируют на Р О, jg,fluorophosphate sludge sulfuric acid. The ratio of slurries after mixing is 1: 1.43. The resulting mixture is stirred for 2 minutes and then kept without stirring at 95,100 ° C for 1.5 hours. The resulting superphosphate is kept for 6 days and analyzed for P O, jg,

PjOswcg. z sft/P . F no известным методикам.PjOswcg. z sft / p. F no known techniques.

Примеры 2-5. Выполнены аналогично примеру 1, отличаютс  только соотношением пульпа после разложени  апатита к пульпе после разложени  шлама и приведены в таблице, где сведены результаты анализа образовавшегос  двойного суперфосфата.Examples 2-5. Performed analogously to example 1, differ only in the ratio of pulp after decomposition of apatite to pulp after decomposition of sludge and are given in the table, which summarizes the results of the analysis of the resulting double superphosphate.

Как видно из данных таблицы, сравнение показателей процесса получени  двойного суперфосфата согласно прото- типа и предлагаемого способа обеспечивает возможность увеличени  степени разложени  сырь  с 85 до 92,2-97%, а также получение более качественногоAs can be seen from the table, a comparison of indicators of the process of obtaining double superphosphate according to the prototype and the proposed method provides the possibility of increasing the degree of decomposition of the raw material from 85 to 92.2-97%, as well as obtaining higher quality

продукта за счет увеличени  содержани  водорастворимой формы фосфора с 40-42 до 47,6-48,0%.product by increasing the content of the water-soluble form of phosphorus from 40-42 to 47.6-48.0%.

Использование изобретени  в гТро- Мьшшенности дает возможность получать дополнительное количество двойThe use of the invention in gTro-solutions makes it possible to obtain an additional amount of double

10,5 7,5 5,2 3,3 1.8 0,7510,5 7,5 5,5 3,3 1.8 0,75

1:0,43 1:0,32 1:0,21 1:0,13 1:0,061: 0.43 1: 0.32 1: 0.21 1: 0.13 1: 0.06

(про- (орто- то- кренне- тип) кислый нагний)(pro (ortho-to-krenne-type) acidic nagny)

Редактор Н.КиштулинецEditor N.Kishtulinets

Составитель Т.ДокшинаCompiled by T. Dokshina

Техред И.Попович Корректор М.Самборска Tehred I.Popovich M.Samborska Proofreader

Заказ 4077/24Тираж 419ПодписноеOrder 4077/24 Circulation 419Subscription

ВНИИПИ Государственного комитета СССРVNIIPI USSR State Committee

по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-35, Раушска  наб., д. 4/5for inventions and discoveries 113035, Moscow, Zh-35, Raushsk nab., 4/5

Производственно-полиграфическое предпри тие, г.Ужгород, ул.Проектна , 4Production and printing company, Uzhgorod, Projecto st., 4

ного суперфосфата и кремнефтористо- водородной кислоты за счет использовани  полезных компонентов фторфос- фатного шлама. Кроме того, уменьшаетс  опасность загр знени  окружающей среды токсичными соединени ми , фтора и фосфора.superphosphate and silicofluoric acid by using useful components of fluorophosphate sludge. In addition, the risk of contaminating the environment with toxic compounds, fluorine and phosphorus is reduced.

47,346,72,41,158,997,76 48,948,03,51,056,898,0747,346,72,41,158,997,76 48,948,03,51,056,898,07

48,647,83,40,8759,097,67 48,947,83,050,8356,297,08 45,842,33,310,7157,092,29 . 43,841,54,01,525-30. 85,010-il248,647,83,40,8759,097,67 48,947,83,050,8356,297.08 45,842,33,310,7157,092.29. 43,841,54,01,525-30. 85,010-il2

Claims (2)

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДВОЙНОГО СУПЕРФОСФАТА, включающий обработку фосфатного сырья серной и фосфорной кислот с последующей переработкой полученной суперфосфатной пульпы, отличающ иой с я тем, что, с целью увеличения степени разложения фосфатного сырья при одновременном· улучшении его качества, пульпу, образовавшуюся при разложении фосфатного сырья фосфорной кислотой,·' и пульпу, полученную в результате обработки шлама станции нейтрализации сточных вод концентрированной серной кислотой, смешивают в· соотношении 1:0,13-0,43 соответственно с последующим выдерживанием реакционной массы в течение 1-1,5 ч.1. Process for the preparation of double superphosphate, comprising treating phosphate rock with sulfuric acid and phosphoric acid, followed by processing the resulting pulp superphosphate, and featuring a d i c in that, to increase the degree of decomposition of phosphate rock · while improving its quality, pulp, when formed the decomposition of phosphate feedstock with phosphoric acid, subsequent aging of the reaction mass for 1-1.5 hours 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что шлам станции нейтрализации сточных вод обрабатывают концентрированной серной кисло- g той в количестве 2-3 избытка от стехиометрического.2. The method according to claim 1, characterized in that the sludge from the wastewater treatment station is treated with concentrated sulfuric acid in an amount of 2-3 excess of stoichiometric. 1247374 А11247374 A1 ΊΊ
SU853837372A 1985-01-04 1985-01-04 Method of producing double superphosphate SU1247374A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU853837372A SU1247374A1 (en) 1985-01-04 1985-01-04 Method of producing double superphosphate

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU853837372A SU1247374A1 (en) 1985-01-04 1985-01-04 Method of producing double superphosphate

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1247374A1 true SU1247374A1 (en) 1986-07-30

Family

ID=21156147

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU853837372A SU1247374A1 (en) 1985-01-04 1985-01-04 Method of producing double superphosphate

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1247374A1 (en)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство .СССР 486003, кл. С 05 В 1/04, 1972. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU1247374A1 (en) Method of producing double superphosphate
US3425837A (en) Preparation of animal feed phosphate
SU1097579A1 (en) Method of preparing water-soluble potassium polyphosphate
EP0100870B1 (en) Process for producing calcium monohydrogen orthophosphate dihydrate
SU1751170A1 (en) Method of obtaining triple zinc-containing superphosphate
SU1583402A1 (en) Method of producing ammophosphate
SU1174418A1 (en) Method of defluorinating phosphate raw material
SU1647000A1 (en) Process for preparing monoammonium phosphate
SU701979A1 (en) Method of preparing double superphosphate
RU2346916C1 (en) Method of obtaining one-way phosphoric fertiliser out of lean raw phosphate material
SU711017A1 (en) Method of producing granulated double superphosphate
SU1710537A1 (en) Method of producing boron containing phosphorus fertilizer
SU1368572A1 (en) Method of recovering waste of sodium hypophosphite production
SU963981A1 (en) Process for producing ammophos
SU1049461A1 (en) Method for producing superphosphate
SU971830A1 (en) Process for producing complex fertilizer
SU793937A1 (en) Method of preparing ammonium sulfate
SU891592A1 (en) Method of producing superphosphate
SU1397407A1 (en) Method of producing hydrogen chloride
RU2167134C1 (en) Method of production of phosphorus-potassium fertilizer
SU765248A1 (en) Method of producing complex fertilizers
SU274131A1 (en) METHOD OF OBTAINING DOUBLE SUPERPHOSPHATE
SU1242486A1 (en) Method of producing complex fertilizer
SU1326571A1 (en) Method of producing simple granulated superphosphate
SU956441A1 (en) Process for producing double superphosphate