SU1247374A1 - Method of producing double superphosphate - Google Patents
Method of producing double superphosphate Download PDFInfo
- Publication number
- SU1247374A1 SU1247374A1 SU853837372A SU3837372A SU1247374A1 SU 1247374 A1 SU1247374 A1 SU 1247374A1 SU 853837372 A SU853837372 A SU 853837372A SU 3837372 A SU3837372 A SU 3837372A SU 1247374 A1 SU1247374 A1 SU 1247374A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- decomposition
- sludge
- superphosphate
- pulp
- sulfuric acid
- Prior art date
Links
Landscapes
- Fertilizers (AREA)
Description
Изобретение относитс к производству минеральных удобрений и может быть использовано дл получени двойного суперфосфата.The invention relates to the production of mineral fertilizers and can be used to produce double superphosphate.
Цель изобретени - увеличение степени разложени фосфстного сырь при одновременном улучшении его качестваThe purpose of the invention is to increase the degree of decomposition of phosphate raw materials while improving its quality.
По предлагаемому способу апатит вначале разлагают экстракционной фосфорной кислотой в течение 3-5 мин а затем образовавшуюс пульпу смешивают со шламом станции нейтрализации сточных вод, предварительно обработанных избытком серной кислоты. Состав шлама, %: PjOj 6,0-10,0; СаО 10,0- 15,0; Sic 3,5-6,0; остальное. Обща влажность полученной смеси составл ет 64-68%. Далее процесс провод т согласно традиционной технологии получени двойного суперфосфата, вначале выдерживают в камере в течение 1-1,5 часа, а затем.на складе. При зтом обща степень разложени апати- тат и шлама достигает 97-98%, концентраци 1 Oj в/р составл ет 47- 48%, а степень удалени фтора из смеси 56-59% от количества, поступаю ;ш1его с сьфьем.According to the proposed method, the apatite is first decomposed by extraction phosphoric acid for 3-5 minutes and then the resulting pulp is mixed with the sludge of a sewage neutralization station, previously treated with excess sulfuric acid. Sludge composition,%: PjOj 6.0-10.0; CaO 10.0- 15.0; Sic 3.5-6.0; rest. The total humidity of the resulting mixture is 64-68%. Next, the process is carried out according to the traditional technology of producing double superphosphate, first kept in the chamber for 1-1.5 hours, and then in stock. In this case, the total degree of decomposition of apatate and sludge reaches 97-98%, the concentration of 1 Oj / p is 47- 48%, and the degree of removal of fluorine from the mixture is 56-59% of the amount I enter;
Обща степень разложени сырь возрастает за счет того, что P,0j., вносимое со шламом, находитс в легкоразлагаемой форме и при разложении полностью переходит в легкоразлагаемой форме и при разложении полностью переходит в усво емую форму, а избыток серной кислоты способствует более полному разложению апатита. Улучшение качества двойного суперфосфата происходит за счет уменьшени в нем соединений фтора, что достигаетс в процессе обработки шлама серной кислотой благодар aBTOTepMii4ecKOMy разогреву смеси.The overall degree of decomposition of the raw material increases due to the fact that P, 0j., Introduced with the sludge, is in an easily decomposable form and when decomposed completely goes into an easily decomposable form and when decomposed completely goes into an digestible form, and an excess of sulfuric acid contributes to a more complete decomposition of apatite . The quality improvement of the double superphosphate is due to the reduction of fluorine compounds in it, which is achieved during the treatment of the sludge with sulfuric acid due to aBTOTepMii4ecKOMy heating the mixture.
Таким образом, отличительными признаками изобретени вл етс разложение апатита в присутствии пульпы , получаемой в результате обработки шлама станции нейтрализации сточных вод избытком серной кислоты. Соотношение пульпы после разложени апатитаL фосфорной кислотой и пульпы после обработки шлама серной кислотой составл ет 1:0,13-0,43.Thus, the distinguishing features of the invention are the decomposition of apatite in the presence of pulp obtained by treating the sludge from a sewage neutralization station with excess sulfuric acid. The ratio of pulp after decomposition of apatite with phosphoric acid and pulp after treatment of the sludge with sulfuric acid is 1: 0.13-0.43.
Использование смеси, поступающей в суперфосфатную камеру, при соотношении пульпа после разложени апатиту к пульпе после разложени шлама более 1:0,13 нецелесообразно, такThe use of the mixture entering the superphosphate chamber, when the ratio of pulp after decomposition to apatite to pulp after decomposition of sludge more than 1: 0.13 is impractical, so
как уменьшаетс количество используемого фторфосфатного шлама и не обеспечиваетс каких-либо преимуществ по сравнению с достигнутыми в известных процессах. Применение смеси пульпы, поступающей в суперфосфатную камеру, при соотношении пульп после разложени апатита к пульпе после разложени шлама менее 1:0,43as the amount of fluorophosphate sludge used is reduced and there are no advantages over those achieved in known processes. The use of a mixture of pulp entering the superphosphate chamber, with a ratio of pulps after decomposition of apatite to pulp after decomposition of sludge is less than 1: 0.43
также недопустимо, поскольку приводит к чрезмерному увлажнению смеси и получению суперфосфатной массы, котора не схватываетс .it is also unacceptable because it leads to excessive wetting of the mixture and to obtain a superphosphate mass that does not set.
Пример 1. В термостойкийExample 1. In heat resistant
стакан, содержащий 47 г шлама станции нейтрализации сточных вод Гомельского химического завода (ГХЗ) состава, %: P,0j 6,8; СаО 11,2; 0 4,0; F 3,0; 75, при интенсивном перемешивании ввод т 10,5 гa glass containing 47 g of sludge from the station for neutralization of wastewater from the Gomel Chemical Plant (GHZ) composition,%: P, 0j 6.8; CaO 11.2; 0 4.0; F 3,0; 75, with vigorous stirring, 10.5 g are introduced.
93%-ной (3% избыток от стехиометрии ) . Температура смеси поднимает с до 80 С и одновременно с разложением шлама происходит интенсивное93% (3% excess of stoichiometry). The temperature of the mixture rises to 80 ° C and, simultaneously with the decomposition of the sludge, intense
вьоделение фтористых газов. Разложение шлама провод т 25 мин при температуре 80 С. Параллельно в другом стакане провод т разложение anaTitTa фосфорной кислотой. В стакан, термостатированный при 70°С и содержащий 83,3 г 52% экстракционной фосфорной кислоты, ввод т 50 г апатита. Через 2-4 мин сюда же вливают пульпу , образовавшуюс после разложени Separation of fluorine gases. The decomposition of the sludge is carried out for 25 minutes at a temperature of 80 ° C. In parallel, anaTitTa is decomposed with phosphoric acid in another glass. 50 g of apatite are introduced into a beaker thermostated at 70 ° C and containing 83.3 g of 52% extraction phosphoric acid. After 2-4 minutes, the pulp formed after the decomposition
фторфосфатного шлама серной кислотой . Соотношение пульп после смеши- .вани 1:1,43. Полученную смесь перемешивают в течение 2 мин и затем выдерживают без перемешивани при 95100°С в течение 1,5 ч. Образовавшийс суперфосфат вьодерживают в течение - 6 сут и анализируют на Р О, jg,fluorophosphate sludge sulfuric acid. The ratio of slurries after mixing is 1: 1.43. The resulting mixture is stirred for 2 minutes and then kept without stirring at 95,100 ° C for 1.5 hours. The resulting superphosphate is kept for 6 days and analyzed for P O, jg,
PjOswcg. z sft/P . F no известным методикам.PjOswcg. z sft / p. F no known techniques.
Примеры 2-5. Выполнены аналогично примеру 1, отличаютс только соотношением пульпа после разложени апатита к пульпе после разложени шлама и приведены в таблице, где сведены результаты анализа образовавшегос двойного суперфосфата.Examples 2-5. Performed analogously to example 1, differ only in the ratio of pulp after decomposition of apatite to pulp after decomposition of sludge and are given in the table, which summarizes the results of the analysis of the resulting double superphosphate.
Как видно из данных таблицы, сравнение показателей процесса получени двойного суперфосфата согласно прото- типа и предлагаемого способа обеспечивает возможность увеличени степени разложени сырь с 85 до 92,2-97%, а также получение более качественногоAs can be seen from the table, a comparison of indicators of the process of obtaining double superphosphate according to the prototype and the proposed method provides the possibility of increasing the degree of decomposition of the raw material from 85 to 92.2-97%, as well as obtaining higher quality
продукта за счет увеличени содержани водорастворимой формы фосфора с 40-42 до 47,6-48,0%.product by increasing the content of the water-soluble form of phosphorus from 40-42 to 47.6-48.0%.
Использование изобретени в гТро- Мьшшенности дает возможность получать дополнительное количество двойThe use of the invention in gTro-solutions makes it possible to obtain an additional amount of double
10,5 7,5 5,2 3,3 1.8 0,7510,5 7,5 5,5 3,3 1.8 0,75
1:0,43 1:0,32 1:0,21 1:0,13 1:0,061: 0.43 1: 0.32 1: 0.21 1: 0.13 1: 0.06
(про- (орто- то- кренне- тип) кислый нагний)(pro (ortho-to-krenne-type) acidic nagny)
Редактор Н.КиштулинецEditor N.Kishtulinets
Составитель Т.ДокшинаCompiled by T. Dokshina
Техред И.Попович Корректор М.Самборска Tehred I.Popovich M.Samborska Proofreader
Заказ 4077/24Тираж 419ПодписноеOrder 4077/24 Circulation 419Subscription
ВНИИПИ Государственного комитета СССРVNIIPI USSR State Committee
по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-35, Раушска наб., д. 4/5for inventions and discoveries 113035, Moscow, Zh-35, Raushsk nab., 4/5
Производственно-полиграфическое предпри тие, г.Ужгород, ул.Проектна , 4Production and printing company, Uzhgorod, Projecto st., 4
ного суперфосфата и кремнефтористо- водородной кислоты за счет использовани полезных компонентов фторфос- фатного шлама. Кроме того, уменьшаетс опасность загр знени окружающей среды токсичными соединени ми , фтора и фосфора.superphosphate and silicofluoric acid by using useful components of fluorophosphate sludge. In addition, the risk of contaminating the environment with toxic compounds, fluorine and phosphorus is reduced.
47,346,72,41,158,997,76 48,948,03,51,056,898,0747,346,72,41,158,997,76 48,948,03,51,056,898,07
48,647,83,40,8759,097,67 48,947,83,050,8356,297,08 45,842,33,310,7157,092,29 . 43,841,54,01,525-30. 85,010-il248,647,83,40,8759,097,67 48,947,83,050,8356,297.08 45,842,33,310,7157,092.29. 43,841,54,01,525-30. 85,010-il2
Claims (2)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU853837372A SU1247374A1 (en) | 1985-01-04 | 1985-01-04 | Method of producing double superphosphate |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU853837372A SU1247374A1 (en) | 1985-01-04 | 1985-01-04 | Method of producing double superphosphate |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1247374A1 true SU1247374A1 (en) | 1986-07-30 |
Family
ID=21156147
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU853837372A SU1247374A1 (en) | 1985-01-04 | 1985-01-04 | Method of producing double superphosphate |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1247374A1 (en) |
-
1985
- 1985-01-04 SU SU853837372A patent/SU1247374A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Авторское свидетельство .СССР 486003, кл. С 05 В 1/04, 1972. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU1247374A1 (en) | Method of producing double superphosphate | |
US3425837A (en) | Preparation of animal feed phosphate | |
SU1097579A1 (en) | Method of preparing water-soluble potassium polyphosphate | |
EP0100870B1 (en) | Process for producing calcium monohydrogen orthophosphate dihydrate | |
SU1751170A1 (en) | Method of obtaining triple zinc-containing superphosphate | |
SU1583402A1 (en) | Method of producing ammophosphate | |
SU1174418A1 (en) | Method of defluorinating phosphate raw material | |
SU1647000A1 (en) | Process for preparing monoammonium phosphate | |
SU701979A1 (en) | Method of preparing double superphosphate | |
RU2346916C1 (en) | Method of obtaining one-way phosphoric fertiliser out of lean raw phosphate material | |
SU711017A1 (en) | Method of producing granulated double superphosphate | |
SU1710537A1 (en) | Method of producing boron containing phosphorus fertilizer | |
SU1368572A1 (en) | Method of recovering waste of sodium hypophosphite production | |
SU963981A1 (en) | Process for producing ammophos | |
SU1049461A1 (en) | Method for producing superphosphate | |
SU971830A1 (en) | Process for producing complex fertilizer | |
SU793937A1 (en) | Method of preparing ammonium sulfate | |
SU891592A1 (en) | Method of producing superphosphate | |
SU1397407A1 (en) | Method of producing hydrogen chloride | |
RU2167134C1 (en) | Method of production of phosphorus-potassium fertilizer | |
SU765248A1 (en) | Method of producing complex fertilizers | |
SU274131A1 (en) | METHOD OF OBTAINING DOUBLE SUPERPHOSPHATE | |
SU1242486A1 (en) | Method of producing complex fertilizer | |
SU1326571A1 (en) | Method of producing simple granulated superphosphate | |
SU956441A1 (en) | Process for producing double superphosphate |