SU1049461A1 - Method for producing superphosphate - Google Patents

Method for producing superphosphate Download PDF

Info

Publication number
SU1049461A1
SU1049461A1 SU823506041A SU3506041A SU1049461A1 SU 1049461 A1 SU1049461 A1 SU 1049461A1 SU 823506041 A SU823506041 A SU 823506041A SU 3506041 A SU3506041 A SU 3506041A SU 1049461 A1 SU1049461 A1 SU 1049461A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
molybdenum
containing compound
boron
acid
manganese
Prior art date
Application number
SU823506041A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Мирали Сейфаддин Оглы Алосманов
Лев Николаевич Сыркин
Василий Федорович Кармышов
Анатолий Артемович Новиков
Нарча Бахман Оглы Агаев
Алиашраф Пирали Оглы Джафаров
Синдуз Мамед кызы Ибрагимова
Наталья Михайловна Каменская
Александр Вадимович Кононов
Original Assignee
Ленинградский Государственный Научно-Исследовательский И Проектный Институт Основной Химической Промышленности
Азербайджанский Институт Нефти И Химии Им.М.Азизбекова
Научно-исследовательский институт по удобрениям и инсектофунгицидам им.Я.В.Самойлова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ленинградский Государственный Научно-Исследовательский И Проектный Институт Основной Химической Промышленности, Азербайджанский Институт Нефти И Химии Им.М.Азизбекова, Научно-исследовательский институт по удобрениям и инсектофунгицидам им.Я.В.Самойлова filed Critical Ленинградский Государственный Научно-Исследовательский И Проектный Институт Основной Химической Промышленности
Priority to SU823506041A priority Critical patent/SU1049461A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU1049461A1 publication Critical patent/SU1049461A1/en

Links

Landscapes

  • Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)

Abstract

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СУПЕРФОСФАТА, обогащенного микроэлементами , включающий разложение фоофатного сырь  серной кислотой, послеаук щее введение кислотных растворов микро- ; элементов и вызревание продукта, о т сличающийс  тем, что, с целью уменьшени  расхода серной кислоты и повышени  степени разложени  фосфатного сырь  при одновременной интенсификации процесса за счет сокращени  срока вызревани  продукта, в качестве кислотных растворов используют растворы марганедсодержащего, борсодержащего и молибденсодержащего соединени  в кремнефтористоводородной кислоте концентрацией 5-12%. 2.Способ по п. 1, отличающий с   тем, что борсодержащеё соединение раствор ют в кремнефтористовоi дородной кислоте до содержани  бора 0,6- 0,75%, марганецсодержащее соединение - (Л до содержани  марганца 3,8-5,9%, молибденсодержащее соединение - до содержа- .ки  молибдена 0,4-0,5%. 3.Способ по пп. 1 и2, отличающийс  тем, что, в качестве борсодержащего соединени  используют кислоту. 4.Способ по пп. 1 и 2, о т л и ч а 4 и и с   тем, что в качестве моСО 4 либденсодержащего соединени  использу ют отходы электролампового производства, О5 содержащие 5-8% молибдена.1. METHOD OF OBTAINING SUPERPHOSPHATE enriched with microelements, including the decomposition of the feed stock with sulfuric acid, the post-absorption of micro-acidic solutions; elements and maturation of the product, compared with the fact that, in order to reduce the consumption of sulfuric acid and increase the degree of decomposition of phosphate raw materials while simultaneously intensifying the process by reducing the maturation of the product, solutions of manganese-containing, boron-containing and molybdenum-containing compounds in the hydrofluoric acid are used as acid solutions concentration of 5-12%. 2. The method according to claim 1, characterized in that the boron-containing compound is dissolved in silicofluorocarbonate to a boron content of 0.6-0.75%, the manganese-containing compound is (L to a manganese content of 3.8-5.9%, the molybdenum-containing compound is up to 0.4-0.5% molybdenum containing. 3. The method according to claims 1 and 2, characterized in that an acid is used as the boron-containing compound. 4. The method according to claims 1 and 2, o t l and h 4 and the fact that as mOCO 4 of a libdene-containing compound, use is made of electrolamp production, O5 containing 5-8% molybdenum.

Description

Изоб кэгзпие спшс тс  к способа пучени  суперфосфата; обогащенного микроэлементами, соцврх.ащего вопораст--. воримые формы различных микроссзц Кении, необходимых дл  растений.Isob kegspie spspc to the superphosphate puffing process; enriched with trace elements, social development. The claimed forms of Kenya's various micrographs required for plants.

Известен способ получени  микро- элементного суперфосфата5 соцержаще. j необходимый дл  растений молибден, заключающийс  в следующем: .;ч;.оз сырье разлагают отработанной серной кислотой, в которую ввод т молибден- содержащий- раствор в соотношении Is4,5-5|5, а в качестве молибаенсо держащего раствора используют отхо дь электроламповых производств ClJНедостатком известного способа  вл етс  то, что готовый продукт со- держит только один питательный мш-сра элемент - молибден и степень разло жени  сырь  не превышает 94%.A known method for producing micro-element superphosphate 5 is socially. j the molybdenum necessary for plants is as follows: h; raw; the raw materials are decomposed with spent sulfuric acid, into which the molybdenum-containing solution is introduced in a ratio of Is4.5-5 | 5, and waste is used as the molybena-containing solution Electrical production of ClJ The disadvantage of this method is that the finished product contains only one nutrient mr-sra element - molybdenum and the degree of raw material decomposition does not exceed 94%.

Известен способ получени  гранулированного суперфосс)ата, обогащенного , микроэлементами (марганцем, цинком, бором и ар.), где микроэлемепгосоцер -жащее вешество ввод т в смеси с нейтрализующей no6aBJcoE с последующим гранулированием и :;утииоУ процул-ста C2j,A known method for producing granulated superfoss ata enriched with microelements (manganese, zinc, boron and ap.), Where the microelemaggi-sootseer is injected into a mixture with neutralizing no6aBJcoE followed by granulation and:;

Недостатками известного способа  вл ютс ;The disadvantages of this method are;

возможность использовани  его толь ко дл  получени  гранулированного супер фосфата, дол  которого в производстве суперфосфата составл ет всего 30%jthe possibility of using it only to obtain granulated super phosphate, whose share in the production of superphosphate is only 30% j

соли микроэлементов в процессе высО Котемпературной сушки переход т в воцоне рас творимую, трудно усво емую формуsalts of microelements in the process of high temperature drying are transformed in the water solubilisable, difficult to assimilate form

введение ми1 ;роэпементов в суперфоо-- фат на стадии нейтрализации способству, ет неравномерному распределению их в продукте. I.the introduction of mi1; roepements in superfoo- phat at the stage of neutralization of the auspices, em irregularly distributed in the product. I.

Наиболее близким по техническойThe closest technical

сущности и достигаемому результату к предлагаемому  вл етс  способ получе . .ни  суперфосфата, обогащенного микроэлементами , где фосфатное сырье раз лагают вначале серной кислотой, вз той J3 количестве от общего коли чества кислоты, необходимой дл  разло --. жени , а остальное в виде сернокислот ного раствора, содержащего 4-6% супы фата ванади  (концентра и  п тиокиси . ванади  1,27-1,87%), 2,3-5% сульфата марганца(концентрйцй  марганца 0,9 1,8%), ввод т через 15-25 мин после начала разложени . При этом коэф(})ици- |внт разложени  сырь  составл ет 95Д™ 96,7%. На разложение фосфатного сыThe essence and the achieved result to the offered is the method of obtaining. and superphosphate enriched with microelements, where the phosphate raw materials are first lagged with sulfuric acid, taken as J3 of the total amount of acid required for decomposition. the rest, in the form of a sulfuric acid solution containing 4–6% of vanadium soups (concentration and pentooxide. vanadium 1.27–1.87%), 2.3–5% manganese sulfate (manganese concentration 0.9 1 , 8%), administered 15-25 minutes after the start of decomposition. At the same time, the coefficient (}) of icium- | vnt of decomposition of the raw material is 95 D ™ 96.7%. On the decomposition of phosphate sy

рь  и на получение растворов микродобавок расходуетс  серна  кислота. Срок вызревани  продукта составл ет 15 сутСз}. Недостатком известного способа  вл етс  повышенный расход серной кисло- ть, недостаточно высока  степень разложени  фосфатного сырь  и сравнительно длительный срок вызревани  готового продукта,Sulfuric acid is also used to produce solutions of microadditives. The maturation period of the product is 15 days. The disadvantage of this method is the increased consumption of sulfuric acid, the degree of decomposition of phosphate raw materials is not high enough, and the relatively long maturation period of the finished product,

Целью изобретени   вл етс  снижение расхода серной кислоты и повышение степени разложени  фосфатного сырь  при одновременной интенсификации процесса за счет сокращени  сроков вызревани  The aim of the invention is to reduce the consumption of sulfuric acid and increase the degree of decomposition of phosphate raw materials while simultaneously intensifying the process by reducing the time of ripening.

- продукта.- product.

Поставленна  цель достигаетс  тем, что согласно способу получени  суперфосфата , обогащенного микроэлементами, включающему разложение фосфатного сырь The goal is achieved by the fact that according to the method of obtaining superphosphate enriched with microelements, including the decomposition of phosphate raw materials

серной,кислотой, последующее введение кислотных растворов микроэлементов и вызревание продукта, где в качестве кислотных растворов используют растворы марганецсодержащего, бо х;одержащего и sulfuric acid, the subsequent introduction of acidic solutions of microelements and the maturation of the product, where manganese-containing solutions are used as acidic solutions;

молибденосодержащего соединени  в кремнефтористоводородной кислоте концентрацией 5-12%, molybdenum-containing compound in fluorosilicic acid with a concentration of 5-12%,

Кроме того, содержание бора в растфоре 0,6-О,75.%, содержание молибде0 на в растворе 0,4 - 0,5%, содержание марганца в растворе 3,8 - 5,9%, использование в качестве борсодержашего соединени  - борной кислоты, содеркащей 99,6% , использование в качествеIn addition, the boron content in the solution is 0.6-O, 75.%, The content of molybdenum in the solution is 0.4–0.5%, the content of manganese in the solution is 3.8-5.9%, and the use as boron-containing compound is boric acid containing 99.6%, use as

5 молибденсодержащего соединени  - отхо- дов электролампового производства, содержащих 5-8% молибдена.5 molybdenum-containing compound - waste of electrical production, containing 5-8% molybdenum.

лl

Пример 1.В фарфоровый стакан емкостью 600 мл наливают 53 мл 75%-ной серной кислоты (что составл ет 95% от общего количества кислоты , необходимого дл  разложени  апатита ), нагревают до 55 С,- постепенно высыпают 100 г апатитового концентрата , 1,7 г борной кислоты, содержащей 99,6% НзВО, 2,9 г молибденсО держащего порошка, содержащего 5% Мо, отход электролампового производства и 13) , марганцевого шлама со ;тава:Example 1. A porcelain cup with a capacity of 600 ml is poured with 53 ml of 75% sulfuric acid (which is 95% of the total amount of acid required to decompose apatite), heated to 55 ° C, 100 g of apatite concentrate are poured out, 1, 7 g of boric acid containing 99.6% of HBVO, 2.9 g of molybdenum O-containing powder containing 5% Mo, waste of electric-tube production and 13) manganese sludge; tava:

0 Мп общ. 5,9 - 35,2; Мп в/р 2,0-3,78; Мл 1,69-0,14; М.п 1,69-28,7; влага 25,1 - 4О,6, раствор ют в 30 мл 5°/о-ной кремнефтористоводороцной кислоты при 55°С в течение 15 мин. Полу5 ченный раствор, содержащий 0,6% В;0 Mp total 5.9 - 35.2; Mp w / p 2.0-3.78; Ml 1.69-0.14; M.P. 1.69-28.7; Moisture 25.1 - 4O, 6, dissolved in 30 ml of 5 ° / ary fluorosilicic acid at 55 ° C for 15 minutes. The resulting solution containing 0.6% B;

0,4% Мо; 3,8 Мп при тщательном перемешивйнии ввод т в реакционную массу чеоеэ 2О мин после введени  апатитового концентрата. Полученную массу перемешивают еще 5-8 мин. и фарфоровый стакан с суперфосфатной массой помешают в термостат в котором поццерживают температуру 11О-115°С, на 2 ч. Затем продукт извлекают из термостата и охлаждают . Полученный продукт содержал (после 13суточного вызревани ), мае.%; : PjO 19,65; PgOy в р.. 18.7; , влага 8,2; В 0,152} Мо 0,110;0.4% Mo; 3.8 Mp were thoroughly mixed into the reaction mass of about 2O minutes after the introduction of the apatite concentrate. The resulting mass is stirred for another 5-8 minutes. and a porcelain cup with a superphosphate mass is placed in a thermostat in which the temperature is 10 ° -115 ° C, for 2 hours. Then the product is removed from the thermostat and cooled. The resulting product contained (after 13 days of aging), wt.%; : PjO 19.65; PgOy in p. 18.7; , moisture 8.2; B 0.152} Mo 0.110;

МП 1,09; .зл-97.2.MP 1.09; .zl-97.2.

Пример 2 . Опыт проводилс  аналогично примеру 1. Полученный продукт (после 12 суточного вызревани ) содержит, мас,%: Р2%усв в. p. 18,45; PgOj- cBof 5,8j влага 7,7; В 0,197; Mo 0,132; Mn 1,54Example 2 The experiment was carried out analogously to example 1. The resulting product (after 12 daily ripening) contains, by weight,%: P2% cc. p. 18.45; PgOj- cBof 5,8j moisture 7,7; B 0.197; Mo 0.132; Mn 1.54

Пример 3 . Опыт проводилс  аналогично примеру 1. Полученный продукт (после 12 суточного вызревани ) содержит, мас.%: P2 -5vce 19t4} 0.р. 8,5; P20fceo6 5.6; влаге 7,5; В 0,246} MQ 0,156; Мп 1,92.Example 3 The experiment was carried out analogously to example 1. The resulting product (after 12 daily ripening) contains, in wt%: P2 -5vce 19t4} 0. p. 8.5; P20fceo6 5.6; moisture 7.5; B 0.246} MQ 0.156; Mp 1.92.

В таблице представлено обоснование выбранных интервалов параметров ведени  процесса.The table shows the rationale for the selected process parameter intervals.

9595

9292

9090

9090

9595

90-95 90-95

0,85 90-950.85 90-95

О,6-О,7Б О,3 Oh, 6th, 7b Oh, 3

5-125-12

II

5-12 0,6-0,75 0,4-0,55-12 0.6-0.75 0.4-0.5

90-9590-95

100100

3,8-5,955-6515-4О 0,6 3.8-5.955-6515-4О 0.6

3,О 55-6515-4О3, O 55-6515-4 O

6,56.5

0,9-1,860-7515-600.9-1.860-7515-60

Продолжение таблицыTable continuation

Claims (4)

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СУПЕРФОСФАТА, обогащенного микроэлементами, включающий разложение фос— фатного сырья серной кислотой, послецук>щее введение кислотных растворов микро— ί элементов и вызревание продукта, отличающийся тем, что, с целью уменьшения расхода серной кислоты и повышения степени разложения фосфатного сырья при одновременной интенсификации процесса за счет сокращения срока вызревания продукта, в качестве кислотных растворов используют растворы марганецсоцержащего, борсодержашего и молибденсодержащего соединения в кремнефтористоводородной кислоте концентрацией 5—12%,1. METHOD FOR PRODUCING SUPERPHOSPHATE enriched with microelements, including decomposition of phosphate raw materials with sulfuric acid, subsequent introduction of acidic solutions of micro-elements and aging of the product, characterized in that, in order to reduce the consumption of sulfuric acid and increase the degree of decomposition of phosphate raw materials during simultaneous intensification of the process by reducing the ripening period of the product, solutions of manganese-containing, boron-containing and molybdenum-containing compounds in silicon are used as acid solutions hydrofluoric acid with a concentration of 5-12%, 2. Способ поп. 1,отличающ и й с я тем, что борсодержащеё соединение растворяют в кремнефтористоводородной кислоте до содержания бора 0,6— § 0,75%, марганецсодержащее соединение — до содержания марганца 3,8—5,9%, молибденсодержащее соединение — до содержания молибдена 0,4-0,5%.2. The method of pop. 1, characterized in that the boron-containing compound is dissolved in hydrofluoric acid to a boron content of 0.6–0.75%, the manganese-containing compound to a manganese content of 3.8-5.9%, the molybdenum-containing compound to a molybdenum content 0.4-0.5%. 3. Способ по пп. 1 и2, отличающийся тем, что, в качестве борсодержащего соединения используют борную кислоту.3. The method according to PP. 1 and 2, characterized in that, as a boron-containing compound, boric acid is used. 4. Способ по пп. 1 и 2, отличаю.ш и й с я тем, что в качестве мо— либденсодержашего соединения используют отходы электролампового производства, содержащие 5-8% молибдена.4. The method according to PP. 1 and 2, I am distinguished by the fact that as a molybdenum-containing compound, electric lamp waste containing 5-8% molybdenum is used. SU .... 1049461SU .... 1049461
SU823506041A 1982-10-29 1982-10-29 Method for producing superphosphate SU1049461A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU823506041A SU1049461A1 (en) 1982-10-29 1982-10-29 Method for producing superphosphate

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU823506041A SU1049461A1 (en) 1982-10-29 1982-10-29 Method for producing superphosphate

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1049461A1 true SU1049461A1 (en) 1983-10-23

Family

ID=21033897

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU823506041A SU1049461A1 (en) 1982-10-29 1982-10-29 Method for producing superphosphate

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1049461A1 (en)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. Авторское свидетельство СССР № 793962, кл. С 05 В 11/08, 1978. 2.Авторское свидетельство СССР № 783293, кл. С О1 В 1/00, 1980. 3.Авторское свидетельство СССР по за вке № 3283493/23-26, кл. С OS D 9/О2, 1981 (прототип). *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ATE163637T1 (en) METHOD FOR PRODUCING PRODUCTS CONTAINING PHOSPHORUS AND NITROGEN
SU1049461A1 (en) Method for producing superphosphate
GB2129410A (en) Production of calcium phosphates
JPS59141478A (en) Manufacture of liquid fertilizer
SU1047895A1 (en) Method of producing complex fertilizers
SU1414776A1 (en) Method of producing copper hydroxophosphate
US1834455A (en) Process of manufacturing phosphoric acid and soluble phosphates
SU1588739A1 (en) Method of producing superphosphate
SU1439092A1 (en) Apatite processing method
SU1263686A1 (en) Method of producing complex fertilizer
RU2263652C1 (en) Method for preparing nitrogen-phosphorus fertilizer
US3429686A (en) Method of precipitating calcium sulfate from an acidulated phosphate rock slurry
RU96111396A (en) METHOD FOR PRODUCING PHOSPHORUS CONTAINING COMPLEX MIXED FERTILIZERS
RU2051089C1 (en) Method for production of monohydrate of copper-ammonium phosphate
SU597663A1 (en) Method of obtaining dicalcium phosphate
SU893977A1 (en) Method of producing complex fertilizer
RU2088553C1 (en) Method of processing the phosphate raw to fluoroless phosphate
SU998444A1 (en) Process for producing complex fertilizer
RU2075465C1 (en) Process for treatment of calcium nitrate
SU971830A1 (en) Process for producing complex fertilizer
SU711019A1 (en) Method of preparing complex nitrogen-phosphorus fertilizer
SU1000443A1 (en) Process for producing concentrated superphosphate
SU1481230A1 (en) Method of producing zinc-containing ammophos
SU1013445A1 (en) Process for producing potassium phosphate fertilizers
SU1647000A1 (en) Process for preparing monoammonium phosphate