SU1049461A1 - Method for producing superphosphate - Google Patents
Method for producing superphosphate Download PDFInfo
- Publication number
- SU1049461A1 SU1049461A1 SU823506041A SU3506041A SU1049461A1 SU 1049461 A1 SU1049461 A1 SU 1049461A1 SU 823506041 A SU823506041 A SU 823506041A SU 3506041 A SU3506041 A SU 3506041A SU 1049461 A1 SU1049461 A1 SU 1049461A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- molybdenum
- containing compound
- boron
- acid
- manganese
- Prior art date
Links
Landscapes
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
Abstract
1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СУПЕРФОСФАТА, обогащенного микроэлементами , включающий разложение фоофатного сырь серной кислотой, послеаук щее введение кислотных растворов микро- ; элементов и вызревание продукта, о т сличающийс тем, что, с целью уменьшени расхода серной кислоты и повышени степени разложени фосфатного сырь при одновременной интенсификации процесса за счет сокращени срока вызревани продукта, в качестве кислотных растворов используют растворы марганедсодержащего, борсодержащего и молибденсодержащего соединени в кремнефтористоводородной кислоте концентрацией 5-12%. 2.Способ по п. 1, отличающий с тем, что борсодержащеё соединение раствор ют в кремнефтористовоi дородной кислоте до содержани бора 0,6- 0,75%, марганецсодержащее соединение - (Л до содержани марганца 3,8-5,9%, молибденсодержащее соединение - до содержа- .ки молибдена 0,4-0,5%. 3.Способ по пп. 1 и2, отличающийс тем, что, в качестве борсодержащего соединени используют кислоту. 4.Способ по пп. 1 и 2, о т л и ч а 4 и и с тем, что в качестве моСО 4 либденсодержащего соединени использу ют отходы электролампового производства, О5 содержащие 5-8% молибдена.1. METHOD OF OBTAINING SUPERPHOSPHATE enriched with microelements, including the decomposition of the feed stock with sulfuric acid, the post-absorption of micro-acidic solutions; elements and maturation of the product, compared with the fact that, in order to reduce the consumption of sulfuric acid and increase the degree of decomposition of phosphate raw materials while simultaneously intensifying the process by reducing the maturation of the product, solutions of manganese-containing, boron-containing and molybdenum-containing compounds in the hydrofluoric acid are used as acid solutions concentration of 5-12%. 2. The method according to claim 1, characterized in that the boron-containing compound is dissolved in silicofluorocarbonate to a boron content of 0.6-0.75%, the manganese-containing compound is (L to a manganese content of 3.8-5.9%, the molybdenum-containing compound is up to 0.4-0.5% molybdenum containing. 3. The method according to claims 1 and 2, characterized in that an acid is used as the boron-containing compound. 4. The method according to claims 1 and 2, o t l and h 4 and the fact that as mOCO 4 of a libdene-containing compound, use is made of electrolamp production, O5 containing 5-8% molybdenum.
Description
Изоб кэгзпие спшс тс к способа пучени суперфосфата; обогащенного микроэлементами, соцврх.ащего вопораст--. воримые формы различных микроссзц Кении, необходимых дл растений.Isob kegspie spspc to the superphosphate puffing process; enriched with trace elements, social development. The claimed forms of Kenya's various micrographs required for plants.
Известен способ получени микро- элементного суперфосфата5 соцержаще. j необходимый дл растений молибден, заключающийс в следующем: .;ч;.оз сырье разлагают отработанной серной кислотой, в которую ввод т молибден- содержащий- раствор в соотношении Is4,5-5|5, а в качестве молибаенсо держащего раствора используют отхо дь электроламповых производств ClJНедостатком известного способа вл етс то, что готовый продукт со- держит только один питательный мш-сра элемент - молибден и степень разло жени сырь не превышает 94%.A known method for producing micro-element superphosphate 5 is socially. j the molybdenum necessary for plants is as follows: h; raw; the raw materials are decomposed with spent sulfuric acid, into which the molybdenum-containing solution is introduced in a ratio of Is4.5-5 | 5, and waste is used as the molybena-containing solution Electrical production of ClJ The disadvantage of this method is that the finished product contains only one nutrient mr-sra element - molybdenum and the degree of raw material decomposition does not exceed 94%.
Известен способ получени гранулированного суперфосс)ата, обогащенного , микроэлементами (марганцем, цинком, бором и ар.), где микроэлемепгосоцер -жащее вешество ввод т в смеси с нейтрализующей no6aBJcoE с последующим гранулированием и :;утииоУ процул-ста C2j,A known method for producing granulated superfoss ata enriched with microelements (manganese, zinc, boron and ap.), Where the microelemaggi-sootseer is injected into a mixture with neutralizing no6aBJcoE followed by granulation and:;
Недостатками известного способа вл ютс ;The disadvantages of this method are;
возможность использовани его толь ко дл получени гранулированного супер фосфата, дол которого в производстве суперфосфата составл ет всего 30%jthe possibility of using it only to obtain granulated super phosphate, whose share in the production of superphosphate is only 30% j
соли микроэлементов в процессе высО Котемпературной сушки переход т в воцоне рас творимую, трудно усво емую формуsalts of microelements in the process of high temperature drying are transformed in the water solubilisable, difficult to assimilate form
введение ми1 ;роэпементов в суперфоо-- фат на стадии нейтрализации способству, ет неравномерному распределению их в продукте. I.the introduction of mi1; roepements in superfoo- phat at the stage of neutralization of the auspices, em irregularly distributed in the product. I.
Наиболее близким по техническойThe closest technical
сущности и достигаемому результату к предлагаемому вл етс способ получе . .ни суперфосфата, обогащенного микроэлементами , где фосфатное сырье раз лагают вначале серной кислотой, вз той J3 количестве от общего коли чества кислоты, необходимой дл разло --. жени , а остальное в виде сернокислот ного раствора, содержащего 4-6% супы фата ванади (концентра и п тиокиси . ванади 1,27-1,87%), 2,3-5% сульфата марганца(концентрйцй марганца 0,9 1,8%), ввод т через 15-25 мин после начала разложени . При этом коэф(})ици- |внт разложени сырь составл ет 95Д™ 96,7%. На разложение фосфатного сыThe essence and the achieved result to the offered is the method of obtaining. and superphosphate enriched with microelements, where the phosphate raw materials are first lagged with sulfuric acid, taken as J3 of the total amount of acid required for decomposition. the rest, in the form of a sulfuric acid solution containing 4–6% of vanadium soups (concentration and pentooxide. vanadium 1.27–1.87%), 2.3–5% manganese sulfate (manganese concentration 0.9 1 , 8%), administered 15-25 minutes after the start of decomposition. At the same time, the coefficient (}) of icium- | vnt of decomposition of the raw material is 95 D ™ 96.7%. On the decomposition of phosphate sy
рь и на получение растворов микродобавок расходуетс серна кислота. Срок вызревани продукта составл ет 15 сутСз}. Недостатком известного способа вл етс повышенный расход серной кисло- ть, недостаточно высока степень разложени фосфатного сырь и сравнительно длительный срок вызревани готового продукта,Sulfuric acid is also used to produce solutions of microadditives. The maturation period of the product is 15 days. The disadvantage of this method is the increased consumption of sulfuric acid, the degree of decomposition of phosphate raw materials is not high enough, and the relatively long maturation period of the finished product,
Целью изобретени вл етс снижение расхода серной кислоты и повышение степени разложени фосфатного сырь при одновременной интенсификации процесса за счет сокращени сроков вызревани The aim of the invention is to reduce the consumption of sulfuric acid and increase the degree of decomposition of phosphate raw materials while simultaneously intensifying the process by reducing the time of ripening.
- продукта.- product.
Поставленна цель достигаетс тем, что согласно способу получени суперфосфата , обогащенного микроэлементами, включающему разложение фосфатного сырь The goal is achieved by the fact that according to the method of obtaining superphosphate enriched with microelements, including the decomposition of phosphate raw materials
серной,кислотой, последующее введение кислотных растворов микроэлементов и вызревание продукта, где в качестве кислотных растворов используют растворы марганецсодержащего, бо х;одержащего и sulfuric acid, the subsequent introduction of acidic solutions of microelements and the maturation of the product, where manganese-containing solutions are used as acidic solutions;
молибденосодержащего соединени в кремнефтористоводородной кислоте концентрацией 5-12%, molybdenum-containing compound in fluorosilicic acid with a concentration of 5-12%,
Кроме того, содержание бора в растфоре 0,6-О,75.%, содержание молибде0 на в растворе 0,4 - 0,5%, содержание марганца в растворе 3,8 - 5,9%, использование в качестве борсодержашего соединени - борной кислоты, содеркащей 99,6% , использование в качествеIn addition, the boron content in the solution is 0.6-O, 75.%, The content of molybdenum in the solution is 0.4–0.5%, the content of manganese in the solution is 3.8-5.9%, and the use as boron-containing compound is boric acid containing 99.6%, use as
5 молибденсодержащего соединени - отхо- дов электролампового производства, содержащих 5-8% молибдена.5 molybdenum-containing compound - waste of electrical production, containing 5-8% molybdenum.
лl
Пример 1.В фарфоровый стакан емкостью 600 мл наливают 53 мл 75%-ной серной кислоты (что составл ет 95% от общего количества кислоты , необходимого дл разложени апатита ), нагревают до 55 С,- постепенно высыпают 100 г апатитового концентрата , 1,7 г борной кислоты, содержащей 99,6% НзВО, 2,9 г молибденсО держащего порошка, содержащего 5% Мо, отход электролампового производства и 13) , марганцевого шлама со ;тава:Example 1. A porcelain cup with a capacity of 600 ml is poured with 53 ml of 75% sulfuric acid (which is 95% of the total amount of acid required to decompose apatite), heated to 55 ° C, 100 g of apatite concentrate are poured out, 1, 7 g of boric acid containing 99.6% of HBVO, 2.9 g of molybdenum O-containing powder containing 5% Mo, waste of electric-tube production and 13) manganese sludge; tava:
0 Мп общ. 5,9 - 35,2; Мп в/р 2,0-3,78; Мл 1,69-0,14; М.п 1,69-28,7; влага 25,1 - 4О,6, раствор ют в 30 мл 5°/о-ной кремнефтористоводороцной кислоты при 55°С в течение 15 мин. Полу5 ченный раствор, содержащий 0,6% В;0 Mp total 5.9 - 35.2; Mp w / p 2.0-3.78; Ml 1.69-0.14; M.P. 1.69-28.7; Moisture 25.1 - 4O, 6, dissolved in 30 ml of 5 ° / ary fluorosilicic acid at 55 ° C for 15 minutes. The resulting solution containing 0.6% B;
0,4% Мо; 3,8 Мп при тщательном перемешивйнии ввод т в реакционную массу чеоеэ 2О мин после введени апатитового концентрата. Полученную массу перемешивают еще 5-8 мин. и фарфоровый стакан с суперфосфатной массой помешают в термостат в котором поццерживают температуру 11О-115°С, на 2 ч. Затем продукт извлекают из термостата и охлаждают . Полученный продукт содержал (после 13суточного вызревани ), мае.%; : PjO 19,65; PgOy в р.. 18.7; , влага 8,2; В 0,152} Мо 0,110;0.4% Mo; 3.8 Mp were thoroughly mixed into the reaction mass of about 2O minutes after the introduction of the apatite concentrate. The resulting mass is stirred for another 5-8 minutes. and a porcelain cup with a superphosphate mass is placed in a thermostat in which the temperature is 10 ° -115 ° C, for 2 hours. Then the product is removed from the thermostat and cooled. The resulting product contained (after 13 days of aging), wt.%; : PjO 19.65; PgOy in p. 18.7; , moisture 8.2; B 0.152} Mo 0.110;
МП 1,09; .зл-97.2.MP 1.09; .zl-97.2.
Пример 2 . Опыт проводилс аналогично примеру 1. Полученный продукт (после 12 суточного вызревани ) содержит, мас,%: Р2%усв в. p. 18,45; PgOj- cBof 5,8j влага 7,7; В 0,197; Mo 0,132; Mn 1,54Example 2 The experiment was carried out analogously to example 1. The resulting product (after 12 daily ripening) contains, by weight,%: P2% cc. p. 18.45; PgOj- cBof 5,8j moisture 7,7; B 0.197; Mo 0.132; Mn 1.54
Пример 3 . Опыт проводилс аналогично примеру 1. Полученный продукт (после 12 суточного вызревани ) содержит, мас.%: P2 -5vce 19t4} 0.р. 8,5; P20fceo6 5.6; влаге 7,5; В 0,246} MQ 0,156; Мп 1,92.Example 3 The experiment was carried out analogously to example 1. The resulting product (after 12 daily ripening) contains, in wt%: P2 -5vce 19t4} 0. p. 8.5; P20fceo6 5.6; moisture 7.5; B 0.246} MQ 0.156; Mp 1.92.
В таблице представлено обоснование выбранных интервалов параметров ведени процесса.The table shows the rationale for the selected process parameter intervals.
9595
9292
9090
9090
9595
90-95 90-95
0,85 90-950.85 90-95
О,6-О,7Б О,3 Oh, 6th, 7b Oh, 3
5-125-12
II
5-12 0,6-0,75 0,4-0,55-12 0.6-0.75 0.4-0.5
90-9590-95
100100
3,8-5,955-6515-4О 0,6 3.8-5.955-6515-4О 0.6
3,О 55-6515-4О3, O 55-6515-4 O
6,56.5
0,9-1,860-7515-600.9-1.860-7515-60
Продолжение таблицыTable continuation
Claims (4)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU823506041A SU1049461A1 (en) | 1982-10-29 | 1982-10-29 | Method for producing superphosphate |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU823506041A SU1049461A1 (en) | 1982-10-29 | 1982-10-29 | Method for producing superphosphate |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1049461A1 true SU1049461A1 (en) | 1983-10-23 |
Family
ID=21033897
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU823506041A SU1049461A1 (en) | 1982-10-29 | 1982-10-29 | Method for producing superphosphate |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1049461A1 (en) |
-
1982
- 1982-10-29 SU SU823506041A patent/SU1049461A1/en active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
1. Авторское свидетельство СССР № 793962, кл. С 05 В 11/08, 1978. 2.Авторское свидетельство СССР № 783293, кл. С О1 В 1/00, 1980. 3.Авторское свидетельство СССР по за вке № 3283493/23-26, кл. С OS D 9/О2, 1981 (прототип). * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
ATE163637T1 (en) | METHOD FOR PRODUCING PRODUCTS CONTAINING PHOSPHORUS AND NITROGEN | |
SU1049461A1 (en) | Method for producing superphosphate | |
GB2129410A (en) | Production of calcium phosphates | |
JPS59141478A (en) | Manufacture of liquid fertilizer | |
SU1047895A1 (en) | Method of producing complex fertilizers | |
SU1414776A1 (en) | Method of producing copper hydroxophosphate | |
US1834455A (en) | Process of manufacturing phosphoric acid and soluble phosphates | |
SU1588739A1 (en) | Method of producing superphosphate | |
SU1439092A1 (en) | Apatite processing method | |
SU1263686A1 (en) | Method of producing complex fertilizer | |
RU2263652C1 (en) | Method for preparing nitrogen-phosphorus fertilizer | |
US3429686A (en) | Method of precipitating calcium sulfate from an acidulated phosphate rock slurry | |
RU96111396A (en) | METHOD FOR PRODUCING PHOSPHORUS CONTAINING COMPLEX MIXED FERTILIZERS | |
RU2051089C1 (en) | Method for production of monohydrate of copper-ammonium phosphate | |
SU597663A1 (en) | Method of obtaining dicalcium phosphate | |
SU893977A1 (en) | Method of producing complex fertilizer | |
RU2088553C1 (en) | Method of processing the phosphate raw to fluoroless phosphate | |
SU998444A1 (en) | Process for producing complex fertilizer | |
RU2075465C1 (en) | Process for treatment of calcium nitrate | |
SU971830A1 (en) | Process for producing complex fertilizer | |
SU711019A1 (en) | Method of preparing complex nitrogen-phosphorus fertilizer | |
SU1000443A1 (en) | Process for producing concentrated superphosphate | |
SU1481230A1 (en) | Method of producing zinc-containing ammophos | |
SU1013445A1 (en) | Process for producing potassium phosphate fertilizers | |
SU1647000A1 (en) | Process for preparing monoammonium phosphate |