SU1244158A1 - Железооксидный пигмент и способ его получени - Google Patents
Железооксидный пигмент и способ его получени Download PDFInfo
- Publication number
- SU1244158A1 SU1244158A1 SU833556342A SU3556342A SU1244158A1 SU 1244158 A1 SU1244158 A1 SU 1244158A1 SU 833556342 A SU833556342 A SU 833556342A SU 3556342 A SU3556342 A SU 3556342A SU 1244158 A1 SU1244158 A1 SU 1244158A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- iron
- pigment
- oxide
- inert carrier
- suspension
- Prior art date
Links
Landscapes
- Pigments, Carbon Blacks, Or Wood Stains (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Compounds Of Iron (AREA)
Abstract
1. Железооксидный пигмент, включающий кислородсодержащее соединение железа и инертный носитель, отличающийс тем, что, с целью улучшени укрывистости и расширени цветовой гаммы, он содержит кислородсодержащее соединение железа из оксида и гидроксида его, а в качестве инертного носител - каолин при следующем соотношении компонентов , мас.%: Соединение железа из оксида и гидроксида его13-46 Каолин54-87 2.Пигмент по п. 1, отличающийс тем, что он содержит соединение железа из оксида и гидроксида металла, вз тых в соотношении (1-95) : (5-99). 3.Способ получени железооксид- ного пигмента, включающий приготовление суспензии инертного носител в растворе сульфата двухвалентного железа, обработку суспензии в присутствии металлического железа кислородсодержащим газом при нагревании , отлич ающий с тем, что, с целью улучшени укрывистости пигмента и расширени цветовой гам (Л , в качестве инертного носител мы, используют каолин в количестве 54- 87 мас.% от конечного продукта и исходную суспензию на его основе предварительно выдерживают при 60- в течение 1-5 ч. 1C 4 4 СП 00
Description
1
Изобретение относитс к производству неорганических пигментов, а именно железооксидных пигментов, используемых при изготовлении лакокрасочных материалов - эмалей, грун- товок, а также окрашенных бумаг, пластических масс, строительных материалов .
Целью изобретени вл етс улучшение укрьшистости и расширение цветовой гйммы железооксидного пигмента ,
Пример, В стекл нный стакан емкостью 1 л заливают раствор сульфата железа (И) с концентрацией 30 г/л FeSO(,i. При работающей мешалке засыпают 100 г каолина. Суспензию нагревают до и выдерживают при этой температуре 2ч, Затем в стакай загружают 100 г листового железа и через суспензию пропускают воздух со скоростью 10 л/мин в течение 6 ч до содержани железа в готовом продукте 10% в пересчете на Fe Ол, ПроЧ-
цесс ведут при рН 3,0-4,0, компенси- ру упарку раствора водой от промывки пигмента от предыдущего синтеза. Готовый продукт отфипьтровывают, промывают . Маточный раствор используют дл последующих синтезов, а промывны I воды используют дл компенсации упарок воды из суспензии в следующимх процессах.
Получают оранжевый железооксидный пигмент, содержащий в пигментной обо лочке 7 мас.%, оксида железа (ill), имеющий укрывистость 8 г/м% масло- емкость 40 г/100 г пигмента,
В таблице представлены свойства предлагаемого, и известного железо- оксидного пигмента и параметры процесса его получени .
Из таблицы видно улучшение укры- вистости предлагаемого железооксидного пигмента при использовании као лина в качестве инертного носител
1582 .
в количестве 54-87 мас.% и при условии вьщержки,суспензии на его основе при 60-100 С в течение 1-5 ч, а такж возможность получени пигмента широкой цветовой гаммы от желтого до красно-коричневого. При этом дл получени пигмента желтого цвета процесс г:идротермальной обработки сус- пензии в присутствии листового желе- |3а осуществл ют при 60-75°С, дл пигмента оранжевого цвета - при 80-85 С, дл пигмента красно-коричневого цвета - при 90-95 с,
Температурньй интервал нагрева суспензии определ етс тем, что при снижении температуры ниже 60 (например , при 55 с) укрывистость пигмента снижаетс несмотр на увеличение времени нагрева до 10 ч. При уменьшении времени нагрева до 0,5 ч также происходит снижение качества пигмента. Необходимым и достаточным временем обработки при 100°С вл етс 1 Ч-, а дл 5 ч. Температурны интервал предварительного нагрева суспензии каолина преимущественно определ етс температурой гидротермального синтеза пигмента во избежание охпаждени либо нагрева суспензии перед синтезом и нарушени стабильности процесса.
Качественно-количественный состав пигмента обеспечивает улучшение его пигментных свойств, например, по укрьшистости , маслоемкости при существенном уменьшении в нем содержани серы в пересчете на SOj до величины не более 0,56 мас.%, Укрывистость пигмента в пределах пор дка 4- 16 г/см , маслоемкость 30-45 г/100 г пигмента.
Вариаци содержани оксида и гид роксида железа обеспечивает широкую цветов:уто гамму пигмента от желтого до красно-коричневого цвета.
IliSI IssMlii II Itfti
Claims (3)
1. Железооксидный пигмент, включающий кислородсодержащее соединение железа и инертный носитель, отличающийся тем, что, с целью улучшения укрывистости и расширения цветовой гаммы, он содержит кислородсодержащее соединение железа из оксида и гидроксида его, а в качестве инертного носителя - каолин при следующем соотношении компонентов, мас.%:
Соединение железа из оксида и гидроксида его 13-46
Каолин 54-87
2. Пигмент по π. 1, отличающийся тем, что он содержит соединение железа из оксида и гидроксида металла, взятых в соотношении ( 1-95):(5-99).
3. Способ получения железооксидного пигмента, включающий приготовление суспензии инертного носителя в растворе сульфата двухвалентного железа, обработку суспензии в присутствии металлического железа кислородсодержащим газом при нагревании, отличающийся тем, что, с целью улучшения укрывистости пигмента и расширения цветовой гаммы, в качестве инертного носителя используют каолин в количестве 5487 мас.% от конечного продукта и исходную суспензию на его основе предварительно выдерживают при 60100 С в течение 1-5 ч.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU833556342A SU1244158A1 (ru) | 1983-02-24 | 1983-02-24 | Железооксидный пигмент и способ его получени |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU833556342A SU1244158A1 (ru) | 1983-02-24 | 1983-02-24 | Железооксидный пигмент и способ его получени |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU1244158A1 true SU1244158A1 (ru) | 1986-07-15 |
Family
ID=21051009
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU833556342A SU1244158A1 (ru) | 1983-02-24 | 1983-02-24 | Железооксидный пигмент и способ его получени |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU1244158A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN104031422A (zh) * | 2014-04-24 | 2014-09-10 | 铜陵市陵阳化工有限责任公司 | 一种高岭土/氧化铁黑复合颜料的制备方法 |
-
1983
- 1983-02-24 SU SU833556342A patent/SU1244158A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Беленький Е.Ф., Рискни И.В. Химн и технологи элементов, М.: Хими , 1974, с. 371-373. Патент Англии № 1066766, ,кл. С1А, 1967. * |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN104031422A (zh) * | 2014-04-24 | 2014-09-10 | 铜陵市陵阳化工有限责任公司 | 一种高岭土/氧化铁黑复合颜料的制备方法 |
CN104031422B (zh) * | 2014-04-24 | 2015-12-30 | 安徽陵阳新材料有限公司 | 一种高岭土/氧化铁黑复合颜料的制备方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JPS5542297A (en) | Method of producing phosphorineecontained anticorrosive pigment | |
US4115141A (en) | Process for the preparation of pigmentary bright primrose yellow bismuth vanadate | |
JPH0627006B2 (ja) | 酸化鉄赤色顔料の製造方法 | |
US2259481A (en) | Treated pigments and method of making | |
US5885545A (en) | Highly transparent, yellow iron oxide pigments, process for the production thereof and use thereof | |
SU1244158A1 (ru) | Железооксидный пигмент и способ его получени | |
CA1076774A (en) | Process of producing sulfuric acid from waste acid and iron sulfate | |
DE3509268C2 (de) | Verfahren zur Herstellung von Eisenoxid-Rotpigmenten aus manganhaltigen Eisensulfatheptahydrat-Rückständen | |
JPS6291565A (ja) | 染料着色顔料の製造方法 | |
JPH0132215B2 (ru) | ||
RU1809833C (ru) | Способ получени пигментного оксида железа (III) @ -модификации | |
SU1713891A1 (ru) | Способ приготовлени зародыша дл непосредственной кристаллизации красной окиси железа | |
SU1351958A1 (ru) | Способ получени красного железоокисного пигмента | |
SU1541230A1 (ru) | Способ получени желто-коричневых цинксодержащих железооксидных пигментов | |
SU1595863A1 (ru) | Способ получени железной лазури | |
RU2013428C1 (ru) | Способ получения желтого железокальциевого пигмента | |
US4810303A (en) | Production of hexagonal cadmium sulfide pigment | |
SU1638148A1 (ru) | Способ получени перламутрового пигмента | |
SU1308555A1 (ru) | Способ получени гидратированного двойного фосфата титана и магни | |
US2999007A (en) | Process of preparing anhydrite of improved whiteness from off-white gypsum | |
SU1629300A1 (ru) | Способ получени композиционного железосодержащего пигмента | |
SU1587006A1 (ru) | Способ получени гидроксосульфата хрома (III) кальци | |
SU916520A1 (ru) | Способ получения кадмиевых пигментов1 | |
RU1784042C (ru) | Способ получени пигмента на основе хромата свинца | |
SU709649A2 (ru) | Способ получени свинцово-молибдатного крона |